Чтотакоефагоцитарноечислоиопсоническийиндекс ?



Фагоцитарноечисло - среднееколичествобактерий, котороепоглотилодинфагоцит .Рассчитываетсякакобщеечислопоглащенныхбактерийделимоенаобщееколичествоклетокучаствующихвфагоцитозе.

Опсоническийиндекс - этопоказательактивностиопсониновиммуннойсыворотки. Выражаемыйсоотношениемфагоцитарногочислаисследуемойкровикфагоцитарномучислунормальнойкрови.

 

7) Составнормальноймикрофлорытолстогокишечникачеловека ?Почемуонаявляетсямощнымфакторомврожденногоиммунитета? Пробиотики.

Состав :

1)Аспорогенныебактерии ,строгиеанаэробы 96-99% необразующиеспор (Г+ бифидобактерийиГ- семействабактериоиды )

2) факультативныеанаэробы 1-4%(кишечнаяпалочка ,энтерококки , лактобактерии)

3) остаточнаямикрофлора 0,001%( дрожжистафилококкикластридии )

Потомучтоонивыполняютрядважныхфункций:

1) колонизационнаярезистентность.

2) угнетаютростпатогеннойигнилостноймикрофлоры.

3) стимулируютлимфоиднуюткань.

4) участвуютвпищеварении (клетчатка).

5) доставляютвитаминыгруппыБиКиаминокислотами.

Пробиотики - этоэубиотики, которыесоставляютосновнуючастьнормальноймикрофлорытолстогокишечника.Ихдобавляюткмолочнымпродуктамииспользуютввидечистыхкультуржидкихилитаблетированныхиливвидеразличныхкомбинаций. Онисоставляютосновнуючастьнормальноймикрофлорытолстогокишечника.

 

 

Чтотакоекомплемент, состав, основныесвойства. Путиактивации.

Комплемент - этобольшаягруппавзаимодействующихмеждусобойбелковигликопротеиновкрови ,имеющихсяувсехпозвоночныхисинтезируюмыеиммунокомпетентнымиклетками.

Состав:

1)СтоитизбелковС1-С9

2) регуляторнебелки( C1, E1, C4BP , фактор H , фактор I , белок S )

3) факторовучаствующихвальтернативномпутиактивации( B , D , P )

Функции :

1) лизисчужеродныхклеток

2) опсонизация( болеедоступныедлямакрофагов)

3) стимуляцияхемотаксиса

4) стимуляцияфагоцитоза

5) повышениесосудистойпроницаемостиследовательноусилениелейкоцитоза

6) стимуляцияанефилотоксинамипроцессов( выработкаБав)

Путиактивации :

1) классический ,инициируемыйкомплексомантиген-антитело (IgGиIgM) кнемуприкрепляетсяС1 кнемуС4 прикрепляетсяС2 послеС2 идетС3 икомплексужеможетприкреплятьсякмембранам , потомидетС5-С9 иэтоткомплексужеоблетаетлитическимилимембраноатакующимсвойством - лизисклеток .

2) альтернативныйпроходитбезучастияАТ ( первичныйконтактсвозбудителем ) активацияначинаетсясвзаимодействияАГспротеинамиБД ,пропердином, послеактивируетсяС3 идальшевсекаквклассическомпути ( образуетсямембрано-атакующийкомплексспоследлизисомклеток )

3) механизмС1- шунта. придефицитеС-4 активируетсяС-1 компонент.

4) лектиновый - безучастияАТ .Инициируетсяособымманозасвязывающимбелкомсывороткикрови , которыйпослевзаимодействиясостаткамиманозы ,наповерхностимикробныхклеток , катализируетС4 . Дальшевсепоклассическомупути.

 

9) ввосьмомответ

Чтотакоеинтерферон ,еготипы , какимисвойстваонобладает?

Системаинтерферонов - этоблокаторывирусныхзаболеваний.

Интерферон - этоодинизцитокиновсигнальныхмолекул, выделяемыйвклеткахзараженныхвирусом ,способствующийневосприимчивостьклеткиквирусам. Играетважнуюрольвиммуннойсистеме.

Типыинтерферонов(a, b, гамма):

1) интерферон - альфа - стабильныйиндуцированныйчужклетками

2)Бетта - стабильный

3) гамма - лабильныйиндуцируемыйАГимиттогенами( факторроста - митоз)

Свойстваинтереферона:

1)универсальность

2) тканевыйспецифичность

3) наличияэффектапоследствия

4) отсутствиетоксическогоэффекта

5) высокоактивность

 

Чтотакоелизоцим, егопроисхождениеимишеньдействия?

Лизоцим - антибактериальныйагент ,ферментклеточныхгидролаз.

Егопроисхождение .

Сикретируетсямакрофагамиинейтрофилами .

 

Мишеньдействиялизоцима - клеточнаястенкабактерий .Онгидролизируетсвязьмежду N-ацетилмурамовойкислотойи N-ацетилглюкозамина , которыйсодержитсявклеточнойстенкенекоторыхмикроорганизмов.

 

СодержитсявслизистыхоболочкахЖКТ ,слеза , слюна , грудноемолоко .

 

12) Дайтеопределениепонятиюантиген ,охарактеризуйтеегоосновныесвойства .

 

Антиген - этогенетическичужеродныевещества, которыеприпопаданииворганизмвызываютиммунныйответ.

 

Свойстваантигена :

1)специфичность - способностьсоединятьсяссоответствующимАТ

2) антигенность - способностьАГвызыватьответныеиммунныереакции.

3) иммуногенность - способностьвызыватьзащитныхАТ .

4) чужеродность - АГвызываетиммунныйответт.конгенетическичужероден.

 

 

13) чтотакоеГаптен, полугаптен ,шлеппер?

 

Гаптены - этонеполноценныеАГ ,которыеобладаютспецифичностью ,нонеобладаютиммуногенностью. Посвоейхимическойприродеявляютсяполисахаридами ,нуклеиновымикислотами , липидами.

 

Полугаптен - этонеполноценныйАГснизкоймолекулярноймассой, которыйприприсоединениисАТнедаетвидимыхреакций. Химическиерадикалыигалогены .

 

Шлепперы (проводники) - этомолекулаявляющаясяносителемАГдетерминанты.УсиливаютсвойстваАГ .

 

14) Каковоантигенноестроениебактериальнойклетки ,классификацияантигеновпоструктуре, специфичности?

 

K- антиген - поверхностныйантигеннаходящийсявкапсулебактерий

О-антиген - соматический , связансклеточнойстенкой , терморезистентен.

Н-антиген - жгутиковый , представленбелкомфлагелином . ДляполученияНдиангрстикумавзвесьобрабатываютфенолом.

 

 

СТР 65 вметодичкеили 215 бабичев.

 

15) чтотакоеперекрестнореагирующие ( гетероспецефические ) АГбактерий ,какуюиммунологическуюреакциюонимогутвызывать ?

 

ПерекрестнореагирующиеАГ-одинаковыеАГбактерийиорганизма, которыеневоспринимаютсяегоантигенраспознающимиклетками.

Организманеспособенвызыватьиммунологическуюреакцию ,поэтомуболезньпротекаетболеетяжело .

 

16) длячегонужнознатьАГстроениебактериальнойклетки ?

2) длясовершенствованияклассификациимикроорганизмов

1) индентификациивозбудителяболезни

3) дляизготовлениявакцин

 

 

17) главнаясистемагистосовместимостичеловека ( системаМЧС) ,каковыееосновныефункции ?

 

MHC - этобольшаяобластьгеномаилибольшоесемействогенов ,обнаруженноеупозвоночныхииграющееважнуюрольвиммуннойсистемеиразвитиииммунитета. Бываетдвухклассов : MHC -I, MHC-II

 

1) стимуляциявыработкиАТ

2) клеточнаяреакциялимфолиза

3) отторжениятрансплантарныхтканей ( сингенные - приживаются ,аллогенные , ксеногенные - этотканидругихорганизмов, которыеотторгаются )

4) стимуляциябласттрансформации

 

18) Чтотакоеиммуннаясистема, какимиособенностямионаобладает?

 

Царевастраница 197

 

19) Какиецентральныеипериферическиеорганыиммуннойсистемывамизвестны, каковаихроль ?

 

Ихрольписатьмного ,долгоибессмысленно , всеэтоучилинаиммункеигисте .

 

20)Какиеклеткиявляютсяглавнымидействующимилицамииммунитета ,каковыихосновныесвойства ?

 

АПК - обеспечиваютпроцессингАГспоследующимпредставлениемкомплексаМЧС/ эпитоплимфоцитам. Этодендритныеклетки .

Т- Б- лимфоциты , макрофаги , лейкоциты , ТхелперыТкиллерыитд.

 

21) какиесубпопуляцииТиБлимфоцитовблаблаблавиммунке 14 страницавметодичке .

 

22)--------

23) иммунныйответ

 

24) Какиеформыиммунногоответавызнаете ?

 

1) синтезантител.

2) гиперчувствительностьнемедленноготипа.

3) гиперчувствительностьзамедленноготипа.

4)иммунологическаяпамять.

5) иммунологическаятолерантность.

6) идиотип- антиидиотипическиевзаимоотношения.

 

25)формыиммунногоответа. Иммунологическаяпамять.

 

Различаютдвавариантавыдачииммунногоответавформебиосинтезаантител: первичныйответ—послепервойвстречиорганизмасданнымантигеном, ивторичныйответ—приповторномконтактеегосоднимитемжеантигеномспустя 2—3 не-дели.

-Первичныйиммунныйответ. 1) Биосинтезантителначинаетсянесразупослеконтактасантигеном, апосленекотороголатентногопериода, продолжающегося 3—5 дней. Втечениеэтогопериодапроисходитпроцессраспознаванияантигенаиформированияклеток, которыеспособнысинтезироватьантителакнему; 2) скоростьсинтезаантителотносительноневелика; 3) титрысинтезируемыхантителнедостигаютмаксимальныхзначений; 4) первымисинтезируютсяантитела, относящиесякиммуноглобулинамклассаIgМ, затемIgG. Позжевсехпоявляются, даитоневовсехслучаях, IgАиIgЕ.

-Вторичныйиммунныйответ.

1) Латентныйпериодоченьнепродолжительный, впределахнесколькихчасов;

2) кривая, характеризующаяскоростьнакопленияантител, идетзначительнокручевверх, чемприпервичномответе, иимеетлогарифмическийхарактер;

3) титрыантителдостигаютмаксимальныхзначений;

4) синтезируютсясразуантитела, относящиесякклассуIgG.

Вторичныйиммунныйответобусловленформированиемклетокиммуннойпамяти.

Иммуннаяпамятьнаклеточномуровне—эторезультатгенерацииособыхантиген- специфическихпопуляцийТ- иВ-клетокпамяти. Онапроявляетсякаквотношениивыработкиантител, такивотношениидругихформиммунногоответаиможетсохранятьсядолгоевремя.

 

26) формыиммунногоответа. Идиотип- антиидиотипическиевзаимодействия.

 

Зеркальныеклоны

 

27) формыиммунногоответа .Гиперчувствительностьнемедленноготипа, механизмееразвития, клиническиепроявления .

 

Гиперчувствительностьнемедленноготипа - гиперчувствительность ,обусловленнаяантителами ( IgE, IgG,IgM) противаллергенов. Развиваетсячерезнесколькоминутиличасовпослевоздействияаллергена. Креакциямгиперчувствительностинемедленноготипаотносятся: сывороточнаяанафилаксия ,лекарственнаяанафилаксия , сеннаялихорадка , бронхиальнаяастмаидраллергическиереакции. Вихосновележатобщиемеханизмыкоторыелучшевсегоизученыприанафилаксии. Основнуюрольвмеханизмеанафилаксииидругихреакцийгиперчувствительностинемедленноготипаиграетпроцессвзаимодействиясантигеномантител, фиксированныхнаклетках, которыеврезультатеэтоговзаимодействиявысвобождаютбиологическиактивныевещества.

Механизм:

1) первичноепоступлениеаллергенаипродукцияIgE

2) прикреплениеIgEкбазофиламикровиитучнымклеткамслизистыхоболочекисоединительнойткани .

3) повторноепоступлениеАГиихперекрестноесвязываниесIgE , дегрануляцияклетокивысвобождениегистоминаидрмедиатороваллергии .

Клиническиепроявления : расширяютсясосуды ,повышаетсяихпроницаемость , развиваютсязуд , бронхоспазм , сыпь , отеки .

 

28) формыиммунногоответа .Гиперчувствительностьзамедленноготипа, механизмеепроявления , причинывозникновения .

 

Гиперчувствительностьзамедленноготипа - этогиперчувствительность, обусловленнаяклеточнымиреакциями ,преждевсегоТлимфоцитами . Возникаетпримногихинфекционныхзаболеваниях ( туберкулез , бруцеллез , дизентерия ), гельминтозах , микозах. Развиваетсяот6-8 часовдонесколькихсуток.

Механизм :

1) первичноепоступлениеАГ

2) образованиеТх-1

3) вторичноепоступлениетогожеАГ

4) выделениецитокиновТх-1 (Ил-2 , ИФ-гаммаитд)

5) активациямакрофагов ,моноцитов , которыеинфильтрируютэтоместоиприступаюткуничтожениюАГ. ЕслиАГуничтожается ,тореакцииГЗТзаканчивается , инфильтратрассасываетсятименноевоспалениеликвидируется. Однакочастоэтогонепроисходит ,начинаетсяобразованиегранулемособенно ,есливозбудителемявляетсямикробактериятуберкулеза.

Клиническоепроявление : воспаление, образованиегранулем ,дерматитыитд.

 

 

29) формыиммунногоответа .Иммунологическаятолерантность , чемонаобусловлена , каквызватьееформирование ?

 

Иммунологическаятолерантность - нечувствительностьорганизмакопределеннымАГ .Онапредотвращаетиммунныйответксобственнымтканяморганизма.

ОнаобусловленапредварительнымвведениемАГ.

Механизм:

1) колониальнаяделеция ,анергия

2)супрессияБлимфоцитов

3) подавлениефункцииТх

4) блокадаАГсвязывающихрецепторов

Вызватьформированиетолерантностиможно:

1) введениемАГвэмбриональномпериодедоформированияиммуннойсистемы

2) введениеАГсуменьшенноймолекулярноймассой ,необладающейиммуногенностью , нообладающейспецифичностью.

3) необходимопостоянноеприсутствиеАГ .

4) подавлениеиммунногоответа

 

30) чтотакоеантитело ?Структурамолекулыантитела ,константноеивариабельныеучасткилегкихитяжелыхцепей, определяемыеимисвойстваантител

 

Антитела - этоуникальныесывороточныебелкиглобулины ,которыевырабатываютсяворганизмевответнапоступлениеАГиспособныснимспецифическивзаимодействовать .

 

FabфрагментможетсоединятсясАГиопределяетАТспецифичностьиммуноглобулина .

БлагодаряFcфрагментуантителоможетсвязыватьсяскомплиментом ,активироватьфагоцитоз ,проникатьчерезплаценту , нейтрализоватьвирусы , фиксироватьсянаклеткахкожи , участвоватьвдегрануляциятучныхклетокибазофилов.

31) каковыособенностивыработкиантителвпервичномивторичномиммунномответе ?

 

Ответввопросеномер 25 .

 

32) накакиеклассы, ипокакомупризнакуделятсяантитела ,дайтеихфункциональнуюклассификацию.

Классификация :

1) IgG - 1 вариабельныйи 3 константных

2)IgE - 1 вариабельныйи 4 константныхучастка

3) IgD - состоитиз 1 вариабельногои 3 константныхучастков

4) IgM - состоитиз 5 структурныхедкакиIgG

5)IgA - секреторныеисывороточные .Секреторныесостоятиздвухмономерови G цепиисекреторногокомпонента.

 

33) чтотакое "моноклональныеантитела " ?Какимисвойствамиониобладаютикакихполучают ?

 

Моноклональныеантитела - этоантителасинтезируемыеисекретируемыеоднимклономАТ- образующейклетки , тоестьклетокгенетическиидентичных ,происходящихизодногоитогожезрелогоБлимфоцита.

Всесвойствамоноклональныетелидентичны ,онираспознаюттолько 1 АГивзаимодействуюттолькосним.

ПолучаютихметодомгибридОм.

1) получениелиниимиеломныхклеток

2) получениеиммунныхБлимфоцитов(АТобразклеток ) изселезенкииммунизированногосоответствующимАГживотного.

 

34) каковапрактическаяценностьсерологическогоиаллергическогометодовдиагностики ?

 

Водавопрос

 

35) Классификациядиагностическихсерологическихреакцийпотехникепостановкиимеханизмупротекания ,ихпрактическоезначение.

 

 

36) чтособойпредставляетреакцияагглютинации, этапыимеханизм, какогоеепрактическоеиспользование ?

 

Агглютинация - этосклеиваниекрупныхкорпускулярныхАГподдействиемспецифическихАТвприсутствиираствораэлектролита.

АТ( агглютинин )+ АГ ( агглютиноген) = агглютинат

Прямая(своиАГ ) инепрямая ( АГнабактериях) агглютинация .

Стекляннаяпластинкаиагглютинационнаяпробирка.

 

 

37) Вчемразличия O- и H- агглютинациибактерий?

 

О-агглютинация - агглютинатмелкозернистый , наступаетпривзаимодействиисоспецифическойиммуннойсывороткой, содержащейагглютининыкОантигену .

Н-агглютинация - агглютинаткрупнохлопчатыйжгутиковыйбактерий , наступаетпривзаимодействиисоспецифическойиммуннойсывороткой , содержащейагглютининыкНантигену .

 

38) какимтребованиямдолжныудовлетворятьАГиАТ ,чтобывызватьреакциюагглютинации?

 

1)Онидолжныбытьвоптимальномсоотношении

Нуитутнужнообъяснитьчеэтозначит

 

39) развернутаяреакцияагглютинации, техникапостановкииучетарезультатов ,понятиеодиагностическойтитреититреисследуемойсыворотки .

 

Развернутаяреакцияагглютинации - впробиркахдаетболееточныйрезультат ,т,конапозволяетопределитьколичественноесодержаниеАТвсыворотке( установитьеетитр ) ипринеобходимостизарегистрироватьфактнарастаниятитраАТ , чтоимеетдиагностическоезначение .

Техникапостановки :

1) вносятвпробиркуразбавленнуюсывороткурастворомNaCl 0,85%

2) добавляютравныйобъемисследуемойкультурысодержащейв 1мл 1 млрдбактерий .

3) вносятвтермостатпритемпературе 37 градусов

Учетрезультатов:

1) предварительныйучетчерез 2 часа

2) окончательныйучетчерез 20-24 часа

Учетпроводятпо 2 признакам:

1) поналичиюивеличинеосадка

2) степенипрозрачностинадосадочнойжидкости

Оценкупроводятпо 4ехкрестнойсистеме:

- отрицательнареакция ,взвесьравномерномутная , осадокотсутствует

+ сомнительнаяреакция

++ жидкостьнепрозрачная ,выраженныйосадок

+++ жидкостьслегкаополесцирует ,ноосадокхорошовыражен

++++ полнаяагглютинация ,жидкостьпрозрачная , хорошовыраженныйосадок.

 

40) какиевариантыреакцииагглютинацииприменяютсявкачествеэкспресс - методовдиагностикиинфекционныхзаболеваний, вчемихпреимуществапередобычнойреакциейагглютинации ,каконодостигается ?

 

ВкачествеэкспрессметодовдиагностикиИнфекционныхзаболеванийиспользуютреакциюагглютинациинастекле.

ЭтотметодпозволяетобнаружитьспецифическиеАТвсывороткебольного( напримерприбруцеллезе ) илидлясерологическийидентификациивозбудителя.

Преимуществаэтогометодаявляютсяпростотаеепостановкиито, чтоонапротекаетнесколькоминутилидажесекунд ,т.кобакомпонентавнейиспользуютсявконцентрированномвиде. Недостатоквтомчтоонаимеетлишькачественноезначениеименячувствительначемпробирочная.

РПГАтакжеиспользуется ,смотри 41 вопрос

 

41) чтособойпредставляетРПГА, особенностиеепостановки, учетарезультатов. ЧемусоответсвуеттитрисследуемойсывороткивРПГА?

 

РеакцияПассивнойГемоглютинации - это

Постановка :

1) помещаютвлуночкуисселедуемуюсывороткудвукратноразведеннуювфизиологическомрастворе

2) добавляюткнейвкакдиагностикумавзвесьсенсибилизированныхэритроцитов( тенакоторыхестьАГилиАТ )

3) помещаютвтермостатна 2 часапритемпературе 37 градусов

Учетпроводятпо 4 крестнойсистеме.

Приположительнойреакцииэритроцитыоседаютввидеперевёрнутогозонтика ,приотрицательнойреакциижидкостьстановитсяпрозрачной , аэритроцитыоседаютввидемаленькогодискавцентрелуночки.

ТитромсывороткивРПГАсчитаетсяпоследнееееразведение ,котороеещедаетярковыраженнуюгемагглютинациюбеззначительныхпризнаковналичиядиска.

 

42) особенностиреакциипреципитации. ПреципитациявагаредляизученияАГиопределениитоксигенностидифтерийнойпалочки.

 

Реакциипреципитации - этопроцесскогдапроисходитагрегацияАТсрастворимымиилимелкодиспеснымиАГ.

АГ (преципитиноген) + АТ( приципитинин )= преципитат

 

 43)иммуносорбентныереакции. Вчемсущностьрадиоиммунногометода (РИМ) диагностикиинфекционныхзаболеваний?

 

смотретьнижена 44 Рим

 

44-43)Иммунносорбентныереакции. Вчемсущностьиммуноферментогометода( ифм ) и (рим) диагностикиинфекционныхзаболеваний?

ВосновеметодовиммуносорбанализалежитсорбцияАТилиАГиспецифАТмеченыхферментов( ифм) илиизотопом (Рим)

Уиммуносорбметодаочвысокаячувствительностьимогутбытьиспольздлядиагностикипрактическивсехинфзаболеваний.

А) ОбнаружениеАГспомощьюифмиРим

Выделяюттриэтапа

1) адсорбцияспецАТтвердойфазой( прикреплклункенековалетно =>актцентрсвободен )

2) связываниеАТсАГисследуемогоматериала ;промываютрастворомнеионныйдетергентомдляудалениянеспецсвязанныхсАТкомпонентов

3) обработкакомплексаАТАГспецАТмеченымиферментами (ифм) либоизотопами (Рим) ; промываем ,еслАГприсутствовалтовифмпридобавлениисубстратакферментуокраскаизменитсянажелтый , приРимеслиповыситсярадиоактивностьв 2 илиболеераза , тоАГтожеприсутствует

Б) ОбнаружениеАТспомощьюифмиРим

Такжетриэтапа :

1) адсорбцияспецАГнастенкахлунки

2) добавляемисследсыворотку ,приналичииАТпроисходитвзаимодействиесАГиобркомплексаАТАГ ; промываемрастворомнеионныйдетергент

3) добавляемспецантиглобулиновыеАТмеченыеферментом(ифм) илиизотопом (Рим)

ДалеекаксобнаружАГ

 

45) Реакциясвязываниякомплимента (РСК) ,техникапостановки , учетрезультатов.

 

УникальнаяспособностькомплиментаспецифическисвязыватьсясразличнымипосвоейприродекомплексамиАГ-АТ .

Преимуществарск :

1) емуневажнаприродаАГ ,т.ккомплементсвязываетсясFcфрагментомАТ.

2) чувствителен ,онобнаруживаетколичествоАТв 10 разменьше ,чемвреакцияхпреципитации.

 

Техникапостановки (2 этапа) участвует 2-есистемы(диагностическаяииндикаторная):ж

Первыйэтап.

1. а.исследуемуюсывороткупрогреваютпри 56 гр 30 мин(происходитинактивацияАГикомплемента) ; последобавляемстандартныйкомплимент ( сывороткаморскойхрюшки) ; далеепомещаемвтермостатна 37 грвтечениечаса

ЕсливисследуемойсывороткеестьАТ ,онисоедсАГиобразуюткомплекс, которыйприсоединиткомплимент, еслижеАТотсутствуют , кокомплексАТАГнепроизойдет , комплементостанетсясвободным ; НОНАПЕРВОМЭТАПЕНЕТВИДИМЫХПРОЯВЛЕНИЯРЕАКЦИИ

2. проводимвторойэтап-индикаторный-индикаторинактивированнаягемолитическаясыворотка + эритроцитыбаранапомещаювтермостатна 37 грвтечение 30-60 мин ; далеееслижидкостьсталабесцветной , аэритроцитывыпаливосадок, топроизошлообразованиекомплексаАГАТионприсоедкомплимент, лизисэритнепроизошел>рск +

Еслижеобразуетсятакназываемая "лаковаякровь " ,значиткомплексАТАГнеобразовался, комплиментсвободен, произошелгемолизэрит>рск -

 

46) длячегоиспользуютреакциюКумбса, вчемеесущность ?

 

РеакциюКумбсаиспользуютдлявыявлениянеполныхантител.

1) Вреакцииучаствуютсывороткабольного ,вкоторойопределяютнеполныеантитела

2) проводятантигендиагностику

3) антиглобулиноваясыворотка - антителакчеловеческомуглобулину.

Реакцияпротекаетвдваэтапа .

1) взаимодействиеАГснеполнымАТ

2) взаимодействиеантиглобулиновойсывороткисАТадсорбированныминаАГ ,антиглобулиновыеантителадвухвалетные, анеполныеАТодновалентные , иантиглобулярныеАТприсоединяются 2 неполныхАТипроисходитагглютинация

( смысл : намнужноузнатьестьливсывороткенеполныеАТ ,обычноАТопредаглютинацией , аснеполнымиАТтакоеневозможно , т.кнетвидимыхрезультатов , поэтомуихсначаласвязываютсАГ , апотомдобавляютантиглобулиновуюСыворотку, вкоторойестьантителабивалентные ,которыевызываютаглютинациюимывсеэтовидим )

 

47) начемоснованареакцияпрямойинепрямойиммунофлюоресценции? Скакойцельюонаиспользуетсяикакучитываютсярезультаты ?

Прямая .

ПриналичиивиследуемомматериалебактерийпоотношениюккоторымлюминисцирующаясывороткасодержитАТ. Натемномфонепрепаратаобнаруживаетсяспецифическоеяркоесвечениеипоперифериибактериальныхклеток. Посторонниебактериинесветятся, т.ккнимнеприкрепилосьАТкотороесветится .

Непрямая( нужноуточнять )

Методпредусматривает

 

48)чтотакоеиммунныйстатусчеловекаипокакимпоказателямегооценивают?

 

Иммунныйстатусчеловека - этокомплексклинико-лабораторныхпоказателей ,отражающихструктурно-функциональноесостояниеиммуннойсистемыобследованногопациентавданныймоментвремени.

Егооцениваютпоследующимпоказателям :

1) данныеобщегоклиническогообследования

2) состояниефакторовнеспецифическойрезистентности

3) сведенияопоказателяхгуморальногоиммунитета

4) данныеопоказателяхклеточногоиммунитета.

5) дополнительныетесты

 

49)Скакойцельюиспользуютпоточнуюцитофлюрометрию ,еепреимуществаисущность ?

 

Незнаюответа


Дата добавления: 2018-02-28; просмотров: 200; Мы поможем в написании вашей работы!






Мы поможем в написании ваших работ!