Чтотакоефагоцитарноечислоиопсоническийиндекс ?
Фагоцитарноечисло - среднееколичествобактерий, котороепоглотилодинфагоцит .Рассчитываетсякакобщеечислопоглащенныхбактерийделимоенаобщееколичествоклетокучаствующихвфагоцитозе.
Опсоническийиндекс - этопоказательактивностиопсониновиммуннойсыворотки. Выражаемыйсоотношениемфагоцитарногочислаисследуемойкровикфагоцитарномучислунормальнойкрови.
7) Составнормальноймикрофлорытолстогокишечникачеловека ?Почемуонаявляетсямощнымфакторомврожденногоиммунитета? Пробиотики.
Состав :
1)Аспорогенныебактерии ,строгиеанаэробы 96-99% необразующиеспор (Г+ бифидобактерийиГ- семействабактериоиды )
2) факультативныеанаэробы 1-4%(кишечнаяпалочка ,энтерококки , лактобактерии)
3) остаточнаямикрофлора 0,001%( дрожжистафилококкикластридии )
Потомучтоонивыполняютрядважныхфункций:
1) колонизационнаярезистентность.
2) угнетаютростпатогеннойигнилостноймикрофлоры.
3) стимулируютлимфоиднуюткань.
4) участвуютвпищеварении (клетчатка).
5) доставляютвитаминыгруппыБиКиаминокислотами.
Пробиотики - этоэубиотики, которыесоставляютосновнуючастьнормальноймикрофлорытолстогокишечника.Ихдобавляюткмолочнымпродуктамииспользуютввидечистыхкультуржидкихилитаблетированныхиливвидеразличныхкомбинаций. Онисоставляютосновнуючастьнормальноймикрофлорытолстогокишечника.
Чтотакоекомплемент, состав, основныесвойства. Путиактивации.
|
|
Комплемент - этобольшаягруппавзаимодействующихмеждусобойбелковигликопротеиновкрови ,имеющихсяувсехпозвоночныхисинтезируюмыеиммунокомпетентнымиклетками.
Состав:
1)СтоитизбелковС1-С9
2) регуляторнебелки( C1, E1, C4BP , фактор H , фактор I , белок S )
3) факторовучаствующихвальтернативномпутиактивации( B , D , P )
Функции :
1) лизисчужеродныхклеток
2) опсонизация( болеедоступныедлямакрофагов)
3) стимуляцияхемотаксиса
4) стимуляцияфагоцитоза
5) повышениесосудистойпроницаемостиследовательноусилениелейкоцитоза
6) стимуляцияанефилотоксинамипроцессов( выработкаБав)
Путиактивации :
1) классический ,инициируемыйкомплексомантиген-антитело (IgGиIgM) кнемуприкрепляетсяС1 кнемуС4 прикрепляетсяС2 послеС2 идетС3 икомплексужеможетприкреплятьсякмембранам , потомидетС5-С9 иэтоткомплексужеоблетаетлитическимилимембраноатакующимсвойством - лизисклеток .
2) альтернативныйпроходитбезучастияАТ ( первичныйконтактсвозбудителем ) активацияначинаетсясвзаимодействияАГспротеинамиБД ,пропердином, послеактивируетсяС3 идальшевсекаквклассическомпути ( образуетсямембрано-атакующийкомплексспоследлизисомклеток )
3) механизмС1- шунта. придефицитеС-4 активируетсяС-1 компонент.
|
|
4) лектиновый - безучастияАТ .Инициируетсяособымманозасвязывающимбелкомсывороткикрови , которыйпослевзаимодействиясостаткамиманозы ,наповерхностимикробныхклеток , катализируетС4 . Дальшевсепоклассическомупути.
9) ввосьмомответ
Чтотакоеинтерферон ,еготипы , какимисвойстваонобладает?
Системаинтерферонов - этоблокаторывирусныхзаболеваний.
Интерферон - этоодинизцитокиновсигнальныхмолекул, выделяемыйвклеткахзараженныхвирусом ,способствующийневосприимчивостьклеткиквирусам. Играетважнуюрольвиммуннойсистеме.
Типыинтерферонов(a, b, гамма):
1) интерферон - альфа - стабильныйиндуцированныйчужклетками
2)Бетта - стабильный
3) гамма - лабильныйиндуцируемыйАГимиттогенами( факторроста - митоз)
Свойстваинтереферона:
1)универсальность
2) тканевыйспецифичность
3) наличияэффектапоследствия
4) отсутствиетоксическогоэффекта
5) высокоактивность
Чтотакоелизоцим, егопроисхождениеимишеньдействия?
Лизоцим - антибактериальныйагент ,ферментклеточныхгидролаз.
Егопроисхождение .
Сикретируетсямакрофагамиинейтрофилами .
Мишеньдействиялизоцима - клеточнаястенкабактерий .Онгидролизируетсвязьмежду N-ацетилмурамовойкислотойи N-ацетилглюкозамина , которыйсодержитсявклеточнойстенкенекоторыхмикроорганизмов.
|
|
СодержитсявслизистыхоболочкахЖКТ ,слеза , слюна , грудноемолоко .
12) Дайтеопределениепонятиюантиген ,охарактеризуйтеегоосновныесвойства .
Антиген - этогенетическичужеродныевещества, которыеприпопаданииворганизмвызываютиммунныйответ.
Свойстваантигена :
1)специфичность - способностьсоединятьсяссоответствующимАТ
2) антигенность - способностьАГвызыватьответныеиммунныереакции.
3) иммуногенность - способностьвызыватьзащитныхАТ .
4) чужеродность - АГвызываетиммунныйответт.конгенетическичужероден.
13) чтотакоеГаптен, полугаптен ,шлеппер?
Гаптены - этонеполноценныеАГ ,которыеобладаютспецифичностью ,нонеобладаютиммуногенностью. Посвоейхимическойприродеявляютсяполисахаридами ,нуклеиновымикислотами , липидами.
Полугаптен - этонеполноценныйАГснизкоймолекулярноймассой, которыйприприсоединениисАТнедаетвидимыхреакций. Химическиерадикалыигалогены .
Шлепперы (проводники) - этомолекулаявляющаясяносителемАГдетерминанты.УсиливаютсвойстваАГ .
14) Каковоантигенноестроениебактериальнойклетки ,классификацияантигеновпоструктуре, специфичности?
|
|
K- антиген - поверхностныйантигеннаходящийсявкапсулебактерий
О-антиген - соматический , связансклеточнойстенкой , терморезистентен.
Н-антиген - жгутиковый , представленбелкомфлагелином . ДляполученияНдиангрстикумавзвесьобрабатываютфенолом.
СТР 65 вметодичкеили 215 бабичев.
15) чтотакоеперекрестнореагирующие ( гетероспецефические ) АГбактерий ,какуюиммунологическуюреакциюонимогутвызывать ?
ПерекрестнореагирующиеАГ-одинаковыеАГбактерийиорганизма, которыеневоспринимаютсяегоантигенраспознающимиклетками.
Организманеспособенвызыватьиммунологическуюреакцию ,поэтомуболезньпротекаетболеетяжело .
16) длячегонужнознатьАГстроениебактериальнойклетки ?
2) длясовершенствованияклассификациимикроорганизмов
1) индентификациивозбудителяболезни
3) дляизготовлениявакцин
17) главнаясистемагистосовместимостичеловека ( системаМЧС) ,каковыееосновныефункции ?
MHC - этобольшаяобластьгеномаилибольшоесемействогенов ,обнаруженноеупозвоночныхииграющееважнуюрольвиммуннойсистемеиразвитиииммунитета. Бываетдвухклассов : MHC -I, MHC-II
1) стимуляциявыработкиАТ
2) клеточнаяреакциялимфолиза
3) отторжениятрансплантарныхтканей ( сингенные - приживаются ,аллогенные , ксеногенные - этотканидругихорганизмов, которыеотторгаются )
4) стимуляциябласттрансформации
18) Чтотакоеиммуннаясистема, какимиособенностямионаобладает?
Царевастраница 197
19) Какиецентральныеипериферическиеорганыиммуннойсистемывамизвестны, каковаихроль ?
Ихрольписатьмного ,долгоибессмысленно , всеэтоучилинаиммункеигисте .
20)Какиеклеткиявляютсяглавнымидействующимилицамииммунитета ,каковыихосновныесвойства ?
АПК - обеспечиваютпроцессингАГспоследующимпредставлениемкомплексаМЧС/ эпитоплимфоцитам. Этодендритныеклетки .
Т- Б- лимфоциты , макрофаги , лейкоциты , ТхелперыТкиллерыитд.
21) какиесубпопуляцииТиБлимфоцитовблаблаблавиммунке 14 страницавметодичке .
22)--------
23) иммунныйответ
24) Какиеформыиммунногоответавызнаете ?
1) синтезантител.
2) гиперчувствительностьнемедленноготипа.
3) гиперчувствительностьзамедленноготипа.
4)иммунологическаяпамять.
5) иммунологическаятолерантность.
6) идиотип- антиидиотипическиевзаимоотношения.
25)формыиммунногоответа. Иммунологическаяпамять.
Различаютдвавариантавыдачииммунногоответавформебиосинтезаантител: первичныйответ—послепервойвстречиорганизмасданнымантигеном, ивторичныйответ—приповторномконтактеегосоднимитемжеантигеномспустя 2—3 не-дели.
-Первичныйиммунныйответ. 1) Биосинтезантителначинаетсянесразупослеконтактасантигеном, апосленекотороголатентногопериода, продолжающегося 3—5 дней. Втечениеэтогопериодапроисходитпроцессраспознаванияантигенаиформированияклеток, которыеспособнысинтезироватьантителакнему; 2) скоростьсинтезаантителотносительноневелика; 3) титрысинтезируемыхантителнедостигаютмаксимальныхзначений; 4) первымисинтезируютсяантитела, относящиесякиммуноглобулинамклассаIgМ, затемIgG. Позжевсехпоявляются, даитоневовсехслучаях, IgАиIgЕ.
-Вторичныйиммунныйответ.
1) Латентныйпериодоченьнепродолжительный, впределахнесколькихчасов;
2) кривая, характеризующаяскоростьнакопленияантител, идетзначительнокручевверх, чемприпервичномответе, иимеетлогарифмическийхарактер;
3) титрыантителдостигаютмаксимальныхзначений;
4) синтезируютсясразуантитела, относящиесякклассуIgG.
Вторичныйиммунныйответобусловленформированиемклетокиммуннойпамяти.
Иммуннаяпамятьнаклеточномуровне—эторезультатгенерацииособыхантиген- специфическихпопуляцийТ- иВ-клетокпамяти. Онапроявляетсякаквотношениивыработкиантител, такивотношениидругихформиммунногоответаиможетсохранятьсядолгоевремя.
26) формыиммунногоответа. Идиотип- антиидиотипическиевзаимодействия.
Зеркальныеклоны
27) формыиммунногоответа .Гиперчувствительностьнемедленноготипа, механизмееразвития, клиническиепроявления .
Гиперчувствительностьнемедленноготипа - гиперчувствительность ,обусловленнаяантителами ( IgE, IgG,IgM) противаллергенов. Развиваетсячерезнесколькоминутиличасовпослевоздействияаллергена. Креакциямгиперчувствительностинемедленноготипаотносятся: сывороточнаяанафилаксия ,лекарственнаяанафилаксия , сеннаялихорадка , бронхиальнаяастмаидраллергическиереакции. Вихосновележатобщиемеханизмыкоторыелучшевсегоизученыприанафилаксии. Основнуюрольвмеханизмеанафилаксииидругихреакцийгиперчувствительностинемедленноготипаиграетпроцессвзаимодействиясантигеномантител, фиксированныхнаклетках, которыеврезультатеэтоговзаимодействиявысвобождаютбиологическиактивныевещества.
Механизм:
1) первичноепоступлениеаллергенаипродукцияIgE
2) прикреплениеIgEкбазофиламикровиитучнымклеткамслизистыхоболочекисоединительнойткани .
3) повторноепоступлениеАГиихперекрестноесвязываниесIgE , дегрануляцияклетокивысвобождениегистоминаидрмедиатороваллергии .
Клиническиепроявления : расширяютсясосуды ,повышаетсяихпроницаемость , развиваютсязуд , бронхоспазм , сыпь , отеки .
28) формыиммунногоответа .Гиперчувствительностьзамедленноготипа, механизмеепроявления , причинывозникновения .
Гиперчувствительностьзамедленноготипа - этогиперчувствительность, обусловленнаяклеточнымиреакциями ,преждевсегоТлимфоцитами . Возникаетпримногихинфекционныхзаболеваниях ( туберкулез , бруцеллез , дизентерия ), гельминтозах , микозах. Развиваетсяот6-8 часовдонесколькихсуток.
Механизм :
1) первичноепоступлениеАГ
2) образованиеТх-1
3) вторичноепоступлениетогожеАГ
4) выделениецитокиновТх-1 (Ил-2 , ИФ-гаммаитд)
5) активациямакрофагов ,моноцитов , которыеинфильтрируютэтоместоиприступаюткуничтожениюАГ. ЕслиАГуничтожается ,тореакцииГЗТзаканчивается , инфильтратрассасываетсятименноевоспалениеликвидируется. Однакочастоэтогонепроисходит ,начинаетсяобразованиегранулемособенно ,есливозбудителемявляетсямикробактериятуберкулеза.
Клиническоепроявление : воспаление, образованиегранулем ,дерматитыитд.
29) формыиммунногоответа .Иммунологическаятолерантность , чемонаобусловлена , каквызватьееформирование ?
Иммунологическаятолерантность - нечувствительностьорганизмакопределеннымАГ .Онапредотвращаетиммунныйответксобственнымтканяморганизма.
ОнаобусловленапредварительнымвведениемАГ.
Механизм:
1) колониальнаяделеция ,анергия
2)супрессияБлимфоцитов
3) подавлениефункцииТх
4) блокадаАГсвязывающихрецепторов
Вызватьформированиетолерантностиможно:
1) введениемАГвэмбриональномпериодедоформированияиммуннойсистемы
2) введениеАГсуменьшенноймолекулярноймассой ,необладающейиммуногенностью , нообладающейспецифичностью.
3) необходимопостоянноеприсутствиеАГ .
4) подавлениеиммунногоответа
30) чтотакоеантитело ?Структурамолекулыантитела ,константноеивариабельныеучасткилегкихитяжелыхцепей, определяемыеимисвойстваантител
Антитела - этоуникальныесывороточныебелкиглобулины ,которыевырабатываютсяворганизмевответнапоступлениеАГиспособныснимспецифическивзаимодействовать .
FabфрагментможетсоединятсясАГиопределяетАТспецифичностьиммуноглобулина .
БлагодаряFcфрагментуантителоможетсвязыватьсяскомплиментом ,активироватьфагоцитоз ,проникатьчерезплаценту , нейтрализоватьвирусы , фиксироватьсянаклеткахкожи , участвоватьвдегрануляциятучныхклетокибазофилов.
31) каковыособенностивыработкиантителвпервичномивторичномиммунномответе ?
Ответввопросеномер 25 .
32) накакиеклассы, ипокакомупризнакуделятсяантитела ,дайтеихфункциональнуюклассификацию.
Классификация :
1) IgG - 1 вариабельныйи 3 константных
2)IgE - 1 вариабельныйи 4 константныхучастка
3) IgD - состоитиз 1 вариабельногои 3 константныхучастков
4) IgM - состоитиз 5 структурныхедкакиIgG
5)IgA - секреторныеисывороточные .Секреторныесостоятиздвухмономерови G цепиисекреторногокомпонента.
33) чтотакое "моноклональныеантитела " ?Какимисвойствамиониобладаютикакихполучают ?
Моноклональныеантитела - этоантителасинтезируемыеисекретируемыеоднимклономАТ- образующейклетки , тоестьклетокгенетическиидентичных ,происходящихизодногоитогожезрелогоБлимфоцита.
Всесвойствамоноклональныетелидентичны ,онираспознаюттолько 1 АГивзаимодействуюттолькосним.
ПолучаютихметодомгибридОм.
1) получениелиниимиеломныхклеток
2) получениеиммунныхБлимфоцитов(АТобразклеток ) изселезенкииммунизированногосоответствующимАГживотного.
34) каковапрактическаяценностьсерологическогоиаллергическогометодовдиагностики ?
Водавопрос
35) Классификациядиагностическихсерологическихреакцийпотехникепостановкиимеханизмупротекания ,ихпрактическоезначение.
36) чтособойпредставляетреакцияагглютинации, этапыимеханизм, какогоеепрактическоеиспользование ?
Агглютинация - этосклеиваниекрупныхкорпускулярныхАГподдействиемспецифическихАТвприсутствиираствораэлектролита.
АТ( агглютинин )+ АГ ( агглютиноген) = агглютинат
Прямая(своиАГ ) инепрямая ( АГнабактериях) агглютинация .
Стекляннаяпластинкаиагглютинационнаяпробирка.
37) Вчемразличия O- и H- агглютинациибактерий?
О-агглютинация - агглютинатмелкозернистый , наступаетпривзаимодействиисоспецифическойиммуннойсывороткой, содержащейагглютининыкОантигену .
Н-агглютинация - агглютинаткрупнохлопчатыйжгутиковыйбактерий , наступаетпривзаимодействиисоспецифическойиммуннойсывороткой , содержащейагглютининыкНантигену .
38) какимтребованиямдолжныудовлетворятьАГиАТ ,чтобывызватьреакциюагглютинации?
1)Онидолжныбытьвоптимальномсоотношении
Нуитутнужнообъяснитьчеэтозначит
39) развернутаяреакцияагглютинации, техникапостановкииучетарезультатов ,понятиеодиагностическойтитреититреисследуемойсыворотки .
Развернутаяреакцияагглютинации - впробиркахдаетболееточныйрезультат ,т,конапозволяетопределитьколичественноесодержаниеАТвсыворотке( установитьеетитр ) ипринеобходимостизарегистрироватьфактнарастаниятитраАТ , чтоимеетдиагностическоезначение .
Техникапостановки :
1) вносятвпробиркуразбавленнуюсывороткурастворомNaCl 0,85%
2) добавляютравныйобъемисследуемойкультурысодержащейв 1мл 1 млрдбактерий .
3) вносятвтермостатпритемпературе 37 градусов
Учетрезультатов:
1) предварительныйучетчерез 2 часа
2) окончательныйучетчерез 20-24 часа
Учетпроводятпо 2 признакам:
1) поналичиюивеличинеосадка
2) степенипрозрачностинадосадочнойжидкости
Оценкупроводятпо 4ехкрестнойсистеме:
- отрицательнареакция ,взвесьравномерномутная , осадокотсутствует
+ сомнительнаяреакция
++ жидкостьнепрозрачная ,выраженныйосадок
+++ жидкостьслегкаополесцирует ,ноосадокхорошовыражен
++++ полнаяагглютинация ,жидкостьпрозрачная , хорошовыраженныйосадок.
40) какиевариантыреакцииагглютинацииприменяютсявкачествеэкспресс - методовдиагностикиинфекционныхзаболеваний, вчемихпреимуществапередобычнойреакциейагглютинации ,каконодостигается ?
ВкачествеэкспрессметодовдиагностикиИнфекционныхзаболеванийиспользуютреакциюагглютинациинастекле.
ЭтотметодпозволяетобнаружитьспецифическиеАТвсывороткебольного( напримерприбруцеллезе ) илидлясерологическийидентификациивозбудителя.
Преимуществаэтогометодаявляютсяпростотаеепостановкиито, чтоонапротекаетнесколькоминутилидажесекунд ,т.кобакомпонентавнейиспользуютсявконцентрированномвиде. Недостатоквтомчтоонаимеетлишькачественноезначениеименячувствительначемпробирочная.
РПГАтакжеиспользуется ,смотри 41 вопрос
41) чтособойпредставляетРПГА, особенностиеепостановки, учетарезультатов. ЧемусоответсвуеттитрисследуемойсывороткивРПГА?
РеакцияПассивнойГемоглютинации - это
Постановка :
1) помещаютвлуночкуисселедуемуюсывороткудвукратноразведеннуювфизиологическомрастворе
2) добавляюткнейвкакдиагностикумавзвесьсенсибилизированныхэритроцитов( тенакоторыхестьАГилиАТ )
3) помещаютвтермостатна 2 часапритемпературе 37 градусов
Учетпроводятпо 4 крестнойсистеме.
Приположительнойреакцииэритроцитыоседаютввидеперевёрнутогозонтика ,приотрицательнойреакциижидкостьстановитсяпрозрачной , аэритроцитыоседаютввидемаленькогодискавцентрелуночки.
ТитромсывороткивРПГАсчитаетсяпоследнееееразведение ,котороеещедаетярковыраженнуюгемагглютинациюбеззначительныхпризнаковналичиядиска.
42) особенностиреакциипреципитации. ПреципитациявагаредляизученияАГиопределениитоксигенностидифтерийнойпалочки.
Реакциипреципитации - этопроцесскогдапроисходитагрегацияАТсрастворимымиилимелкодиспеснымиАГ.
АГ (преципитиноген) + АТ( приципитинин )= преципитат
43)иммуносорбентныереакции. Вчемсущностьрадиоиммунногометода (РИМ) диагностикиинфекционныхзаболеваний?
смотретьнижена 44 Рим
44-43)Иммунносорбентныереакции. Вчемсущностьиммуноферментогометода( ифм ) и (рим) диагностикиинфекционныхзаболеваний?
ВосновеметодовиммуносорбанализалежитсорбцияАТилиАГиспецифАТмеченыхферментов( ифм) илиизотопом (Рим)
Уиммуносорбметодаочвысокаячувствительностьимогутбытьиспольздлядиагностикипрактическивсехинфзаболеваний.
А) ОбнаружениеАГспомощьюифмиРим
Выделяюттриэтапа
1) адсорбцияспецАТтвердойфазой( прикреплклункенековалетно =>актцентрсвободен )
2) связываниеАТсАГисследуемогоматериала ;промываютрастворомнеионныйдетергентомдляудалениянеспецсвязанныхсАТкомпонентов
3) обработкакомплексаАТАГспецАТмеченымиферментами (ифм) либоизотопами (Рим) ; промываем ,еслАГприсутствовалтовифмпридобавлениисубстратакферментуокраскаизменитсянажелтый , приРимеслиповыситсярадиоактивностьв 2 илиболеераза , тоАГтожеприсутствует
Б) ОбнаружениеАТспомощьюифмиРим
Такжетриэтапа :
1) адсорбцияспецАГнастенкахлунки
2) добавляемисследсыворотку ,приналичииАТпроисходитвзаимодействиесАГиобркомплексаАТАГ ; промываемрастворомнеионныйдетергент
3) добавляемспецантиглобулиновыеАТмеченыеферментом(ифм) илиизотопом (Рим)
ДалеекаксобнаружАГ
45) Реакциясвязываниякомплимента (РСК) ,техникапостановки , учетрезультатов.
УникальнаяспособностькомплиментаспецифическисвязыватьсясразличнымипосвоейприродекомплексамиАГ-АТ .
Преимуществарск :
1) емуневажнаприродаАГ ,т.ккомплементсвязываетсясFcфрагментомАТ.
2) чувствителен ,онобнаруживаетколичествоАТв 10 разменьше ,чемвреакцияхпреципитации.
Техникапостановки (2 этапа) участвует 2-есистемы(диагностическаяииндикаторная):ж
Первыйэтап.
1. а.исследуемуюсывороткупрогреваютпри 56 гр 30 мин(происходитинактивацияАГикомплемента) ; последобавляемстандартныйкомплимент ( сывороткаморскойхрюшки) ; далеепомещаемвтермостатна 37 грвтечениечаса
ЕсливисследуемойсывороткеестьАТ ,онисоедсАГиобразуюткомплекс, которыйприсоединиткомплимент, еслижеАТотсутствуют , кокомплексАТАГнепроизойдет , комплементостанетсясвободным ; НОНАПЕРВОМЭТАПЕНЕТВИДИМЫХПРОЯВЛЕНИЯРЕАКЦИИ
2. проводимвторойэтап-индикаторный-индикаторинактивированнаягемолитическаясыворотка + эритроцитыбаранапомещаювтермостатна 37 грвтечение 30-60 мин ; далеееслижидкостьсталабесцветной , аэритроцитывыпаливосадок, топроизошлообразованиекомплексаАГАТионприсоедкомплимент, лизисэритнепроизошел>рск +
Еслижеобразуетсятакназываемая "лаковаякровь " ,значиткомплексАТАГнеобразовался, комплиментсвободен, произошелгемолизэрит>рск -
46) длячегоиспользуютреакциюКумбса, вчемеесущность ?
РеакциюКумбсаиспользуютдлявыявлениянеполныхантител.
1) Вреакцииучаствуютсывороткабольного ,вкоторойопределяютнеполныеантитела
2) проводятантигендиагностику
3) антиглобулиноваясыворотка - антителакчеловеческомуглобулину.
Реакцияпротекаетвдваэтапа .
1) взаимодействиеАГснеполнымАТ
2) взаимодействиеантиглобулиновойсывороткисАТадсорбированныминаАГ ,антиглобулиновыеантителадвухвалетные, анеполныеАТодновалентные , иантиглобулярныеАТприсоединяются 2 неполныхАТипроисходитагглютинация
( смысл : намнужноузнатьестьливсывороткенеполныеАТ ,обычноАТопредаглютинацией , аснеполнымиАТтакоеневозможно , т.кнетвидимыхрезультатов , поэтомуихсначаласвязываютсАГ , апотомдобавляютантиглобулиновуюСыворотку, вкоторойестьантителабивалентные ,которыевызываютаглютинациюимывсеэтовидим )
47) начемоснованареакцияпрямойинепрямойиммунофлюоресценции? Скакойцельюонаиспользуетсяикакучитываютсярезультаты ?
Прямая .
ПриналичиивиследуемомматериалебактерийпоотношениюккоторымлюминисцирующаясывороткасодержитАТ. Натемномфонепрепаратаобнаруживаетсяспецифическоеяркоесвечениеипоперифериибактериальныхклеток. Посторонниебактериинесветятся, т.ккнимнеприкрепилосьАТкотороесветится .
Непрямая( нужноуточнять )
Методпредусматривает
48)чтотакоеиммунныйстатусчеловекаипокакимпоказателямегооценивают?
Иммунныйстатусчеловека - этокомплексклинико-лабораторныхпоказателей ,отражающихструктурно-функциональноесостояниеиммуннойсистемыобследованногопациентавданныймоментвремени.
Егооцениваютпоследующимпоказателям :
1) данныеобщегоклиническогообследования
2) состояниефакторовнеспецифическойрезистентности
3) сведенияопоказателяхгуморальногоиммунитета
4) данныеопоказателяхклеточногоиммунитета.
5) дополнительныетесты
49)Скакойцельюиспользуютпоточнуюцитофлюрометрию ,еепреимуществаисущность ?
Незнаюответа
Дата добавления: 2018-02-28; просмотров: 296; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!