Ингибиторы протонной помпы 24



Макролиды 42

….заключаются в обратимой блокаде рецептора расположенного в 50 S субъединице рибосомы приводящей к блокаде процесса транслокации аминокислот с аминоацильного на пептидныйцентр рибосомы и как следствие, прекращение роста полипептидной цепи.

 

Ксантины  39

…..заключается в блокаде AL-аденозиновых рецепторов бронхиол, ингибировании фосфодиэстеразы (3,4 и 5 типов) в гладких мышцах бронхов и сосудов, сопровождающемся стабилизацией уровня цАМФ, а также снижением выброса гистамина и лейкотриеновтучных клеток.

 

Сульфаниламиды     92

….заключается в антагонизме с ПАБК и конкурентном ингибировании дигидроптероатеинтетазы (катализирует синтез дигидрофолиевой кислоты из ПАБК), что приводит к блокаде синтеза пуриновых и пиримидиновых оснований.

 

Линкозамиды      41

….заключается в блокаде синтеза белка рибосомами бактерий, ключевым моментом в определении данной группы антибиотиков являются следующие фарм. показатели: высокая эффективность, главным образом, в отношении анаэробов и способность при длительном применении вызывать псевдомембранозный колит.

 

Местные анестетики      43

….заключается в снижении проницаемости клеточной мембраны нервного волокна для ионов Na(блокируют потенциалзависимые натриевые каналы). Заряд мембраны стабилизируется, деполяризации и потенциала действия не возникает.

 

Психостимуляторы 74    

….заключается в способности одних препаратов высвобождать из пресинаптических окончаний НА и ДА(стимулируются соответственные рецепторы ЦНС), активируется восходящая РФ(ретикулярная формация) ГМ, а других препаратов блокировать аденозиновые А1 и А2 рецепторы.

 

Гестагены    29

….заключается в образовании ядерного или цитозольного комплекса лигандпрогестероновый рецепторс последующей активацией транскрипции генов.

 

Аналептики   8

….заключается вповышении возбудимости дыхательного и сосудодвигательного центров продолговатого мозга,облегчая межнейронную передачу нервных импульсов, либо в подавлении тормозных механизмов.

 

Сердечные гликозиды   80

….заключается в блокаде Na+ K+ -АТФаза в кардиомиоцитах,что приводит к накоплению внутриклеточного Na+ и как следствие, через активацию Na+ Ca+ АТФазы в саркоплазматическом ретикулуме, увеличение содержания Са в цитоплазме.

 

Пенициллины    59

….механизм действия В-лактамных А/Б связан с блокадой полимеразы пептидогликана и транскриптазы, что препятствует образованиюпептидных связей и нарушает поздние этапы синтеза делящихся микроорганизмов. При этом 1 и 2 поколение этих препаратов обладают одинаково узким спектром действия.

Аминогликозиды 7

….заключается в способности при помощи кислорода проникать внутрь клетки и необратимо связываться с рецептором расположенным в 30 S субъединице рибосомы что сопровождается нарушениемформирования инициаторного комплекса синтеза белка и, как следствие, приводит к построение дефектных структурных белков, которые встраиваясь в цитоплазматическую мембрану микроорганизма, нарушают ее проницаемость.

 

Инсулин 35

…..заключается во взаимодействии с рецепторами, расположенными в печени, скелетных мышцах, жировой ткани с образованием комплекса гормон-рецептор, что приводит к активации фермента протеинкиназы и фосфолированию ферментовс изменением их активности, как следствие повышается проницаемость ЦПМ клеток для глюкозы и аминокислот.

 

Гликопептиды 30

Механизм узкого спектра действия связан с блокадой ранних этапов синтеза пептидогликана: угнетается удлинение биополимеров и образование между ними поперечных сшивок, снижается прочность пептидогликана, что приводит к лизису микробной клетки. 

Антидеполяризаторы - миорелаксанты 44

….заключается в блокаде анионного центра мышечного подтипа Н – х р и образовании вандерваальсовых связей с участками, окружающими анионный центр, что сопровождается гиперполяризацией концевой пластинки скелетных мышц.

Нитрофураны 53

…заключается в способности акцентировать ионы водородав процессе конкуренции с естественными акцепторами ионов водорода в цепи тканевого дыхания микроорганизмов, что приводит к нарушению дыхания бактериальной клетки.

Фторхинолоны 96

… в блокаде ферментов ДНК-геразы,отвечающего за суперспирализацию молекулы ДНК, и топоизомеразы IV, отвечающего за компактную укладку этой молекулы.

 

Тетрациклины 93

… в обратимой блокаде рецептора, расположенного в 30 S субъединице рибосомы и ингибирующего связывание рибосомально-матричного комплекса с аминоацильным участком т-РНК, что нарушает включение аминокислот в аминопептидную цепочку и нарушает синтез белка. А также в связывании 2х и 3х валентных ионов (Са++), образуя с ними хилатные соединения.

 

Цефалоспорины 97

производных 7-аминоцефалоспорановой кислоты заключается в ингибировании транспептидазы, что препятствует образованию пептидных связей и нарушает синтез пептидогликана, нарушая поздние этапы синтеза пептидогликана.

 

Н-2 антигистаминные ср-ва 26

…в ингибировании Н-2 гистаминовых рецепторов, что ведёт к угнетению активности аденилатциклазы, протеинкиназы и Н+/К+-АТФ-азы, понижению секреции соляной кислоты.

Ингибиторы протонной помпы 24

…в ингибировании Н+/К+-АТФ-азы париетальных клеток желудка в результате образования дисульфидного мостика и блокады конечного этапа секреции соляной кислоты.

 Антихолинэстеразные средства 20

…обусловлен блокадой ацетилхолинэстеразы и прекращением гидролиза АХ, что ведёт к удлинению и усилению эффектов АХ.

Статины 89

… в конкурентном ингибировании ГМГ-КоА-редуктазы, что ведёт к снижению синтеза ХС в печени, образования мевалоновой кислоты – обязательного предшественника ХС.

 

 Фибраты 95

…в повышении активности липопротеинлипазы, повышении катаболизма ЛОНПи ТАГ.

 

Полиены 61

…основан на образовании множественных каналов и нарушении барьерной функции ЦПМ в результате взаимодействия двойных связей со стеринами мембраны.

 

Производные имидазола 68

… основан на ингибировании синтеза эргостерола, ТАГ, фосфолипидов ЦПМ гриба.

 

Производные триазола 83

…на ингибировании цитохрома Р-450-зависимого синтеза эргостерола ЦПМ.

 


Дата добавления: 2018-02-18; просмотров: 489; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!