Тест 6 МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
Вариант 6.1
1. Остро возникшая интенсивная одно-
сторонняя боль в поясничной области
может быть признаком:
1) хронического гломерулонефрита;
2) хронической почечной недостаточ-
ности;
3) инфаркта почки;
4) хронической сердечной недоста-
точности;
5) ишурии.
2. Почечная колика – это:
1) эпизоды частого мочеиспускания;
2) интенсивная спастическая боль в
пояснице с иррадиацией по ходу мо-
четочника;
3) чувство тяжести в поясничной об-
ласти;
4) императивные позывы на мочеис-
пускание;
5) невозможность опорожнить пере-
полненный мочевой пузырь.
3. При нефроптозе I степени пальпирует-
ся:
1) нижний полюс почки;
2) передняя поверхность почки;
3) почка не пальпируется;
4) плотно-эластическое образование в
поясничной области;
5) правильно 1) и 2).
4. Диурез – это:
1) объем мочи, выделяемый за извест-
ный промежуток времени;
2) количество мочеиспусканий за по-
следние сутки;
3) объем мочи, выделенной за послед-
ние сутки;
4) объем мочи, выделенный за одно
мочеиспускание;
5) количество мочеиспусканий за оп-
ределенный промежуток времени.
5. Полиурия – это:
1) увеличение суточного количества
мочи;
2) частые мочеиспускания;
3) болезненное мочеиспускание;
4) редкие мочеиспускания, при кото-
рых выделяется значительный объем
мочи;
5) уменьшение количества мочи, вы-
деляемой за сутки.
6. Уменьшение количества выделяемой за
|
|
|
сутки мочи называется:
1) отрицательным диурезом;
2) анурией;
3) полиурией;
4) ишурией;
5) олигурией;
7. Анурия – это:
1) невозможность опорожнить пере-
полненный мочевой пузырь;
2) полное прекращение выделения
мочи почками;
3) уменьшение количества выделяе-
мой за сутки мочи;
4) увеличение суточного количества
мочи;
5) редкие мочеиспускания.
8. Поллакиурия – это:
1) учащенное мочеиспускание;
2) редкое мочеиспускание;
3) увеличение объема суточной мочи;
4) уменьшение объема суточной мочи;
5) частые болезненные мочеиспуска-
ния.
9. Положительный диурез – это ситуация,
когда:
1) пациент за определенный промежу-
ток времени выделяет мочи больше,
чем выпивает жидкости;
2) объем выделенной мочи превышает
2 литра в сутки;
3) пациент за определенный промежу-
ток времени выделяет мочи меньше,
чем выпивает жидкости;
4) объем выделенной мочи уменьша-
ется до 500 мл в сутки;
5) прекращение выделения мочи поч-
ками.
10. Отрицательный диурез – это ситуация,
когда:
1) пациент за определенный промежу-
ток времени выделяет мочи больше,
чем выпивает жидкости;
2) объем выделенной мочи превышает
2 литра в сутки;
3) пациент за определенный промежу-
|
|
|
ток времени выделяет мочи меньше,
чем выпивает жидкости;
4) объем выделенной мочи уменьша-
ется до 500 мл в сутки;
5) прекращение выделения мочи поч-
ками.
11. При нефроптозе II степени при пальпа-
ции в вертикальном положении паци-
ента удается пальпировать:
1) нижний полюс почки;
2) почку целиком;
3) часть почки;
4) мочеточник;
5) паранефральную клетчатку.
12. Почка при пальпации свободно смеща-
ется во всех направлениях, может пе-
ремещаться за позвоночник на проти-
воположную сторону при:
1) нефроптозе I степени;
2) паранефрите;
3) раке почки;
4) нефроптозе III степени;
5) нефроптозе II степени.
13. Нормальный удельный вес утренней
мочи составляет у взрослого:
1) 1018 – 1028 г/л;
2) 1005 – 1040 г/л;
3) 1010 – 1020 г/л;
4) 1005 – 1015 г/л;
5) 1030 – 1045 г/л.
14. В нормальном общем анализе мочи:
1) могут содержаться единичные
эритроциты;
2) возможно наличие многочисленных
эритроцитов;
3) эритроциты не выявляются;
4) допустимо наличие 10 – 14 эритро-
цитов в поле зрения;
5) эритроциты собраны в «столбики».
15. Преобладание лейкоцитов в третьей
порции мочи при проведении трехста-
канной пробы характерно для:
1) хронического пиелонефрита;
2) уретритов;
3) заболеваний мочевого пузыря;
|
|
|
4) разных заболеваний почек;
5) острого гломерулонефрита.
Вариант 6.2
16. Наличие клеток почечного эпителия в
общем анализе мочи – признак:
1) конкрементов мочеточников;
2) острого цистита;
3) застойной почки;
4) острых и хронических поражений
почек;
5) типичный только для острого гло-
мерулонефрита.
17. Мочевые цилиндры – это:
1) достоверный признак поражения
почечных клубочков;
2) продукты жизнедеятельности бак-
терий;
3) образования канальцевого проис-
хождения;
4) образования, формирующиеся в
мочеточниках;
5) гнойные выделения из уретры.
18. Проба Нечипоренко – это:
1) подсчет количества эритроцитов,
лейкоцитов и цилиндров в 1 мл мо-
чи;
2) метод определения суточной про-
теинурии;
3) подсчет количества форменных
элементов, выделяемых с мочой за
сутки;
4) бактериологическое исследование
мочи;
5) определение суточного диуреза.
19. При проведении пробы Каковского –
Аддиса:
1) определяют количество форменных
элементов и цилиндров, выделяемых
с мочой за сутки;
2) измеряется количество жидкости,
выпиваемой за сутки;
3) подсчитывают количества эритро-
цитов, лейкоцитов и цилиндров в 1
мл мочи;
|
|
|
4) выявляют изменение плотности мо-
чи в течение суток;
5) определяют клубочковую фильтра-
цию.
20. При проведении пробы по Зимницко-
му:
1) собирают только утреннюю порцию
мочи;
2) собирают мочу в течение суток ка-
ждые 3 часа;
3) определяют содержание креатинина
в венозной крови и моче;
4) определяют количество форменных
элементов и цилиндров, выделяемых
с мочой за сутки;
5) подсчитывают количества эритро-
цитов, лейкоцитов и цилиндров в 1
мл мочи.
21. Проба Реберга – это:
1) определение клубочковой фильтра-
ции и канальцевой реабсорбции по
клиренсу креатинина;
2) подсчет количества эритроцитов,
лейкоцитов и цилиндров в 1 мл мо-
чи;
3) подсчет количества форменных
элементов, выделяемых с мочой за
сутки;
4) определение часового диуреза;
5) измерение плотности мочи, выде-
ленной при каждом мочеиспускании
в течение суток.
22. Ультразвуковое исследование почек не
позволяет:
1) определить клубочковую фильтра-
цию;
2) оценить размеры, форму, контуры
почек;
3) оценить состояние паренхимы и
чашечно-лоханочной системы по-
чек;
4) выявить кисты, конкременты, опу-
холи;
5) оценить положение и подвижность
почек.
23. Экскреторная урография – это:
1) рентгенологическое исследование,
когда жидкое контрастное вещество
вводят в почечные лоханки через
цистоскоп с помощью специальных
мочеточниковых катетеров;
2) рентгенологическое исследование,
когда внутривенно вводят контраст-
ное вещество, хорошо выделяемое
почками;
3) определение клубочковой фильтра-
ции по клиренсу эндогенного креа-
тинина;
4) исследование клиренса фенолрота
или аминогиппуровой кислоты;
5) рентгенологическое исследование,
когда контрастное вещество с по-
мощью специального катетера через
бедренную артерию вводят в аорту
на уровне отхождения почечных ар-
терий.
24. Ретроградная пиелография – это:
1) рентгенологическое исследование,
когда жидкое контрастное вещество
вводят в почечные лоханки через
цистоскоп с помощью специальных
мочеточниковых катетеров;
2) рентгенологическое исследование,
когда внутривенно вводят контраст-
ное вещество, хорошо выделяемое
почками;
3) определение клубочковой фильтра-
ции по клиренсу эндогенного креа-
тинина;
4) исследование клиренса фенолрота
или аминогиппуровой кислоты;
5) рентгенологическое исследование,
когда контрастное вещество с по-
мощью специального катетера через
бедренную артерию вводят в аорту
на уровне отхождения почечных ар-
терий.
25. Радиоизотопная ренография позволяет:
1) определить форму, размеры и рас-
положение почек;
2) изучить функцию почек;
3) выявить кисты и опухоли почек;
4) уточнить наличие протеинурии;
5) выявить наличие пиурии.
26. Радиоизотопное сканирование почек
позволяет:
1) диагностировать опухоли и дест-
руктивные поражения;
2) оценить величину протеинурии;
3) уточнить наличие пиурии;
4) диагностировать поражение сосу-
дов почки;
5) визуализировать конкременты.
27. Отеки почечного происхождения …
1) раньше всего возникают на ногах;
2) всегда асимметричны;
3) раньше всего возникают в местах с
рыхлой клетчаткой;
4) всегда слабо выражены;
5) всегда очень плотные.
28. Острый гломерулонефрит …
1) всегда связан с вирусной инфекци-
ей;
2) всегда является следствием острых
отравлений свинцом, ртутью и дру-
гими тяжелыми металлами;
3) не связан с инфекцией;
4) часто развивается после заболева-
ний, вызванных β-гемолитическим
стрептококком группы А;
5) развивается на фоне инфицирова-
ния анаэробными микробами.
29. Для раннего выявления хронической
почечной недостаточности наиболее
информативна:
1) проба Зимницкого;
2) проба Реберга;
3) внутривенная урография;
4) проба Нечипоренко;
5) обзорная урография.
30. Проведение пробы Зимницкого позво-
ляет:
1) определить источник лейкоциту-
рии;
2) уточнить выраженность протеину-
рии;
3) оценить способность почек к кон-
центрированию и разведению мочи;
4) оценить клубочковую фильтрацию;
5) оценить выраженность бактериу-
рии.
Вариант 6.3
31. Лихорадка – частый симптом:
1) хронического гломерулонефрита;
2) хронического пиелонефрита;
3) амилоидоза почек;
4) все ответы верны;
5) правильно 1) и 2).
32. Очень высокая протеинурия типична
для:
1) хронического пиелонефрита;
2) почечной колики;
3) нефроптоза;
4) нефротического синдрома;
5) все ответы верны.
33. Для хронической почечной недоста-
точности характерно наличие:
1) повышенной влажности кожи и ли-
хорадки;
2) сухости кожи;
3) удельного веса мочи 1018 – 1020
г/л;
4) длительного субфебрилитета;
5) значительного ожирения.
34. Нормальный суточный диурез у взрос-
лого составляет:
1) 3000 – 4000 мл;
2) 800 – 1500 мл;
3) 200 – 300 мл;
4) 1000 – 5000 мл;
5) 100 – 150 мл.
35. Гиалиновые цилиндры:
1) образуются из распавшихся клеток
почечного эпителия;
2) не имеют диагностического значе-
ния;
3) это артефакт микроскопического
исследования мочевого пузыря;
4) это белковые образования с неж-
ными контурами и гладкой поверх-
ностью;
5) это достоверный признак хрониче-
ской почечной недостаточности.
36. Прогрессирующий нефросклероз:
1) обуславливает развитие хрониче-
ской почечной недостаточности;
2) выявляется во всех стадиях острой
почечной недостаточности;
3) причина функциональной протеи-
нурии;
4) не влияет на функцию почек;
5) обратимое состояние;
37. Пальпирующийся нижний полюс поч-
ки – это:
1) вариант нормы;
2) симптом нефроптоза I степени;
3) симптом нефроптоза II степени;
4) симптом нефроптоза III степени;
5) симптом хрон. пиелонефрита.
38. Перкуссия почек у здоровых людей:
1) затруднена;
2) возможна только у больных с ка-
хексией;
3) невозможна;
4) информативна;
5) возможна.
39. Ишурия – это:
1) отсутствие мочи в течение суток;
2) невозможность опорожнить пере-
полненный мочевой пузырь;
3) увеличение суточного диуреза до
3000 мл;
4) уменьшение суточного количества
мочи до 200 мл;
5) частые болезненные позывы на мо-
чеиспускание.
40. Ишурия может иметь место при:
1) остром гломерулонефрите;
2) сдавлении или повреждении спин-
ного мозга;
3) «застойной» почке;
4) обезвоживании организма;
5) всех перечисленных состояниях.
41. Интенсивность болевого синдрома при
почечной колике уменьшается после:
1) инъекции раствора атропина суль-
фата;
2) инъекции раствора папаверина гид-
рохлорида;
3) проведения тепловых процедур;
4) правильно 1) + 2) + 3);
5) применения пузыря со льдом на по-
ясничную область.
42. Протеинурия:
1) всегда свидетельствует о пораже-
нии паренхимы почек;
2) может быть почечного и внепочеч-
ного происхождения;
3) всегда свидетельствует о пораже-
нии мочевого пузыря;
4) не имеет существенного диагности-
ческого значения;
5) всегда свидетельствует о травме
почки.
43. Эритроцитурия возможна при:
1) хроническом гломерулонефрите;
2) почечнокаменной болезни;
3) туберкулезе почек;
4) всех перечисленных заболеваниях;
5) правильно 1) и 2).
44. Выраженная лихорадка характерна для:
1) хронического гломерулонефрита;
2) острого гломерулонефрита;
3) острого пиелонефрита;
4) амилоидоза почек;
5) всех перечисленных заболеваний.
45. Вторичная артериальная гипертензия
часто встречается у лиц, страдающих:
1) хроническим гломерулонефритом;
2) хроническим циститом;
3) острым уретритом;
4) острым паранефритом;
5) всеми перечисленными заболева-
ниями.
Вариант 6.4
46. После приступа почечной колики часто
отмечается:
1) эритроцитурия;
2) коматозное состояние;
3) отечный синдром;
4) острый цистит;
5) развитие хронического гломеруло-
нефрита.
47. Объем мочи, выделенный за опреде-
ленный промежуток времени, называ-
ется:
1) показателем Нельсона;
2) показателем клубочковой фильтра-
ции;
3) диурезом;
4) коэффициентом водного баланса;
5) всеми перечисленными терминами,
которые являются синонимами.
48. Увеличение суточного количества мо-
чи более 2000 мл называется:
1) ишурией;
2) олигоанурией;
3) олигурией;
4) полиурией;
5) никтурией.
49. Олигурией называется:
1) уменьшение объема суточной мочи;
2) полное прекращение выделения
мочи почками;
3) редкое мочеиспускание;
4) частое мочеиспускание;
5) частое болезненное мочеиспуска-
ние.
50. Полное прекращение выделения мочи
почками называется:
1) ишурией;
2) олигурией;
3) поллакиурией;
4) анурией;
5) никтурией.
51. Для заболеваний мочевого пузыря ха-
рактерно:
1) наличие почечного эпителия в об-
щем анализе мочи;
2) наличие в крови уратов;
3) преобладание лейкоцитов в третьей
порции мочи (трехстаканная проба);
4) эпизоды почечной колики;
5) наличие зернистых цилиндров в
общем анализе мочи.
52. Для острых и хронических заболеваний
почек характерно наличие:
1) боли в эпигастральной области;
2) нормальной пробы по Нечипорен-
ко;
3) почечного эпителия в общем анали-
зе мочи;
4) нефроптоза;
5) всех перечисленных симптомов.
53. Количество форменных элементов и
цилиндров, выделяемых с мочой за су-
тки, определяется при проведении
пробы:
1) Реберга;
2) по Зимницкому;
3) по Нечипоренко;
4) Каковского – Аддиса;
5) Амбурже.
54. Пациент собирает мочу в течение суток
каждые 3 часа при проведении пробы:
1) Реберга;
2) по Зимницкому;
3) по Нечипоренко;
4) Каковского – Аддиса;
5) Амбурже.
55. Белковые или клеточные образования
канальцевого происхождения называ-
ются:
1) цилиндрами;
2) активными лейкоцитами;
3) мочевым осадком;
4) амилоидными телами;
5) клетками Штернгеймера – Мальби-
на.
56. Гиалиновые цилиндры могут быть об-
наружены в моче при:
1) острых гломерулонефритах;
2) хронических гломерулонефритах;
3) амилоидозе почек;
4) физиологической преходящей аль-
быминурии;
5) всех перечисленных состояниях.
57. Клубочковую фильтрацию и канальце-
вую реабсорбцию по клиренсу эндо
генного креатинина можно определить
при:
1) проведении пробы Реберга;
2) проведении пробы по Зимницкому;
3) измерении суточного диуреза;
4) проведении пробы Амбурже;
5) выполнении любого из перечислен-
ных исследований.
58. Оценить форму, размеры, контуры по-
чек можно, выполнив:
1) пробу Зимницкого;
2) УЗИ почек;
3) пробу Реберга;
4) пробу Амбурже;
5) радиоизотопную ренографию.
59. После заболеваний, вызванных β-
гемолитическим стрептококком группы
А, возможно развитие:
1) острого гломерулонефрита;
2) хронической почечной недостаточ-
ности;
3) нефроптоза;
4) хронического пиелонефрита;
5) всех перечисленных заболеваний.
60. Рентгенологическое исследование, для
проведения которого контрастное ве-
щество, хорошо выделяемое почками,
вводят внутривенно, называется:
1) ретроградной пиелографией;
2) обзорной рентгенографией почек;
3) экскреторной урографией;
4) цистоскопией;
5) селективной ангиографией почеч-
ной артерии.
Тест 7 СИСТЕМА КРОВИ
Вариант 7.1
1. Проявлениями анемического синдрома
могут быть:
1) слабость, легкая утомляемость;
2) инспираторная одышка при физи-
ческой нагрузке;
3) сердцебиение;
4) бледность кожи и слизистых оболо-
чек;
5) все перечисленные симптомы.
2. Субфебрильная температура отмечает-
ся при:
1) гемолитических анемиях;
2) В12 – дефицитной анемии;
3) хронических лейкозах;
4) все ответы верны;
5) правильно 1) и 2).
3. Анемия – это:
1) уменьшение общего количества ге-
моглобина в организме;
2) уменьшение концентрации гемо-
глобина в единице объема циркули-
рующей крови;
3) уменьшение количества эритроци-
тов в единице объема циркулирую-
щей крови;
4) уменьшение содержания гемогло-
бина в эритроците;
5) все ответы верны.
4. Причиной повышения температуры те-
ла у больных гемолитическими анемиями является:
1) изменение состояния центральной
нервной системы;
2) пирогенное действие продуктов
распада эритроцитов;
3) нарушение функции почек;
4) массивный распад лейкоцитов;
5) массивный распад клеток злокаче-
ственной опухоли.
5. Мучительный кожный зуд может быть
первым признаком:
1) лимфогранулематоза;
2) железодефицитной анемии;
3) острого лейкоза;
4) геморрагических диатезов;
5) агранулоцитоза.
6. Причиной развития миелоапластиче-
ского синдрома может быть терапия:
1) амидопирином, бутадионом;
2) левомицетином;
3) цитостатиками;
4) сульфаниламидами;
5) всеми перечисленными препарата-
ми.
7. Для эритремии характерен цвет кожи:
1) вишнево-красный;
2) землисто-серый;
3) телесный;
4) темно-бронзовый;
5) правильного ответа нет.
8. Болезненность при пальпации плоских
костей и эпифизов трубчатых костей
может отмечаться при:
1) значительной гиперплазии костного
мозга;
2) железодефицитной анемии;
3) геморрагических диатезах;
4) гемолитических анемиях;
5) всех перечисленных заболеваниях.
9. Увеличенные лимфатические узлы при
лейкозах и злокачественных лимфомах:
1) безболезненны, не спаяны с кожей;
2) не нагнаиваются;
3) не образуют свищей;
4) все ответы верны;
5) правильно 1) и 2).
10. Лимфатические узлы у больных хрони-
ческим лимфолейкозом:
1) имеют эластически-тестоватую
консистенцию;
2) спаяны с кожей;
3) редко доступны пальпации;
4) обычно не увеличены;
5) болезненны при пальпации.
11. Плотные, спаянные между собой и об-
разующие конгломераты лимфатиче-
ские узлы характерны для:
1) хронического лимфолейкоза;
2) лимфогранулематоза и других лим-
фосарком;
3) эритремии и хронического миело-
лейкоза;
4) железодефицитных анемий;
5) гемолитических анемий.
12. Если селезенка при пальпации не опре-
деляется, то это:
1) вариант нормы;
2) симптом хронического миелолейко-
за;
3) симптом хронического лимфолей-
коза;
4) симптом железодефицитной ане-
мии;
5) симптом геморрагического васку-
лита.
13. Увеличение селезенки возможно:
1) при гемолитических анемиях;
2) при острых и хронических лейко-
зах;
3) у практически здоровых людей;
4) правильно 1) и 2);
5) правильно 1) + 2) + 3).
14. Лейкоцитарной формулой называют:
1) формулу, по которой рассчитывают
нормальное количество лейкоцитов
у данного пациента;
2) процентное соотношение отдель-
ных форм лейкоцитов в перифери-
ческой крови;
3) формулу, по которой вычисляют
нормальное соотношение отдель-
ных форм лейкоцитов;
4) формулу, по которой вычисляют
нормальное соотношение лимфоци-
тов и нейтрофильных сегментоя-
дерных лейкоцитов;
5) формулу, по которой определяют
нормальное соотношение лейкоци-
тов и эритроцитов.
15. Гранулоциты – это:
1) лейкоциты, цитоплазма которых
содержит зернистость;
2) клетки красного костного мозга;
3) незрелые эритроциты;
4) разрушенные эритроциты;
5) клетки, характерные для хрониче-
ских лейкозов.
Вариант 7.2
16. Для прижизненного исследования ко-
стного мозга может быть выполнена:
1) стернальная пункция;
2) трепанобиопсия подвздошной кос-
ти;
3) пункция лимфатических узлов;
4) правильно 1) и 2);
5) правильно 2) и 3).
17. Время свертывания крови:
1) характеризует свертываемость кро-
ви в целом, не отражает отдельных
фаз свертывания;
2) не зависит от антикоагуляционной
активности крови;
3) изменяется при всех известных в
настоящее время геморрагических
диатезах;
4) неинформативный показатель;
5) не изменяется при гемофилии.
18. Показатель «Длительность кровотече-
ния»:
1) зависит от числа тромбоцитов и
способности сосудистой стенки к
сокращению;
2) не изменяется при тромбоцитопе-
нии;
3) не отражает состояние гемостаза;
4) практически не используется в кли-
нической практике;
5) правильно 3) и 4).
19. Лимфоаденопатию средостения выяв-
ляют при рентгенографии грудной
клетки у больных:
1) железодефицитной анемией;
2) лимфолейкозом;
3) лимфогранулематозом;
4) правильно 1) и 2);
5) правильно 2) и 3).
20. Железодефицитная анемия – частный
случай анемии:
1) вследствие чрезмерного кровераз-
рушения;
2) вследствие нарушения кровообра-
зования;
3) гемолитической;
4) аутоиммунной гемолитической;
5) гиперхромной.
21. Гиперхромная анемия развивается
при:
1) дефиците витамина В12 ;
2) дефиците железа;
3) гемолизе;
4) острой кровопотере;
5) все ответы верны.
22. Мегалобластные анемии развиваются
при дефиците:
6) витамина В12 ;
1) фолиевой кислоты;
2) железа;
3) правильно 1) и 2);
4) правильно 2) и 3).
23. Гемобластозы – это:
1) заболевания костного мозга;
2) синдромы, типичные для больных
анемиями;
3) опухолевые заболевания крове-
творной ткани;
4) редкие заболевания с неизвестной
этиологией;
5) выраженный дефицит лейкоцитов.
24. Лейкозы – это:
1) опухоли из кроветворных клеток с
первичным поражением костного
мозга;
2) опухоли кроветворной ткани с пер-
вичной внекостномозговой локали-
зацией;
3) частный случай миелоапластиче-
ского синдрома;
4) одна из групп анемий;
5) опухоли селезенки.
25. Гематосаркомы – это:
1) опухоли из кроветворных клеток с
первичным поражением костного
мозга;
2) опухоли кроветворной ткани с пер-
вичной внекостномозговой локали-
зацией;
3) частный случай миелоапластиче-
ского синдрома;
4) одна из групп анемий;
5) опухоли селезенки.
26. Разграничение острых и хронических
лейкозов осуществляется:
1) по цитоморфологическим призна-
кам;
2) по клиническим особенностям этих
заболеваний;
3) с учетом эффективности проводи-
мой терапии;
4) ретроспективно, учитывая особен-
ности течения заболевания;
5) все ответы верны.
27. Дифференциация острого лейкоза от
бластного криза осуществляется:
1) учитывая особенности клиники;
2) по цитохимической характеристике
лейкозных клеток;
3) учитывая эффективность лечения;
4) учитывая данные анамнеза;
5) на основании данных биопсии лим-
фатических узлов.
28. Для хронического миелолейкоза харак-
терно наличие:
1) артериальной гипертензии;
2) гепатоспленомегалии;
3) ожирения;
4) правильно 1) и 2);
5) правильно 2) и 3).
29. Для хронического лимфолейкоза ха-
рактерно наличие:
1) артериальной гипертензии и кожно-
го зуда;
2) вишнево-красного цвета кожных
покровов;
3) значительного увеличения селезен-
ки и лимфатических узлов;
4) все ответы верны;
5) правильно 1) и 2).
30. Для лимфогранулематоза характерно
наличие:
1) значительно увеличенных лимфа-
тических узлов;
2) вишнево-красного цвета кожных
покровов;
3) артериальной гипертензии;
4) боли в дистальных отделах конеч-
ностей;
5) все ответы верны.
Вариант 7.3
31. Уменьшение общего количества гемо-
глобина в организме называется:
1) анемией;
2) гемобластозом;
3) эритропенией;
4) эритроцитозом;
5) анизоцитозом.
32. Один из симптомов В12- дефицитной
анемии – это:
1) субфебрильная температура;
2) патологические переломы плоских
костей;
3) диарея;
4) полиурия;
5) гематурия.
33. Один из симптомов лимфогранулема-
тоза – это:
1) патологические переломы плоских
костей;
2) мучительный кожный зуд;
3) эритроцитоз;
4) стенокардия;
5) артериальная гипертензия.
34. Бледно-желтушные кожные покровы –
это один из симптомов:
1) эритремии;
2) миелоапластических состояний;
3) гемолитических анемий;
4) правильно 1) и 2);
5) правильно 2) и 3).
35. Дефицит железа может быть причиной
развития:
1) гиперхромных анемий;
2) хронического миелолейкоза;
3) гипохромной анемии;
4) эритремии;
5) геморрагических диатезов.
36. При миелоапластическом синдроме
развивается:
1) гипохромная анемия;
2) гиперхромная анемия;
3) нормохромная анемия;
4) эритроцитоз;
5) все ответы верны.
37. Опухоли, исходящие из кроветворной
ткани, называются:
1) гемобластозами;
2) анемиями;
3) геморрагическими диатезами;
4) миелоапластическим синдромом;
5) лейкопениями.
38. Эритремия – это:
1) одна из форм хронического лейко-
за;
2) одна из форм острого лейкоза;
3) одна из форм гематосарком;
4) одна из форм геморрагических диа-
тезов;
5) вторичный эритроцитоз.
39. Хронический эритромиелоз иначе на-
зывается:
1) хроническим миелолейкозом;
2) миеломной болезнью;
3) апластической анемией;
4) эритремией;
5) вторичнсым эритроцитозом.
40. Геморрагические диатезы – это:
1) особые формы гемобластозов;
2) заболевания, характеризующиеся
наклонностью к кровоточивости;
3) генетически обусловленные нару-
шения гемостаза;
4) состояния, развивающиеся при не-
достатке железа;
5) варианты хронического лейкоза.
41. Характерным симптомом лимфограну-
лематоза является:
1) кожный зуд;
2) повышенная потливость;
3) увеличение лимфатических узлов;
4) лихорадка;
5) все перечисленные симптомы.
42. Наиболее достоверный метод диагно-
стики лимфогранулематоза:
1) гистологическое исследование ко-
стного мозга;
2) биопсия лимфатических узлов;
3) общий анализ крови;
4) иммунологическое обследование;
5) биопсия печени.
43. Длительная гипоксия может стать при-
чиной:
1) эритремии;
2) лимфогранулематоза;
3) вторичного эритроцитоза;
4) острого эритромиелоза;
5) хронического миелолейкоза.
44. Для достоверной диагностики лейкозов
необходимо провести:
1) морфологическое исследование ко-
стного мозга;
2) биопсию периферических лимфоуз-
лов;
3) общий анализ крови;
4) биопсию селезенки;
5) все перечисленные обследования.
45. Симптомами эритремии является:
1) вишнево-красный цвет кожи;
2) язык и губы синевато-красного цве-
та;
3) болезненность плоских костей при
пальпации и поколачивании;
4) артериальная гипертензия;
5) все перечисленные симптомы.
Вариант 7.4
46. Для эритремии характерны следующие
изменения периферической крови:
1) значительное увеличение общего
количества эритроцитов;
2) значительное повышение содержа-
ния гемоглобина;
3) эозинофилия;
4) правильно 1) и 2);
5) все перечисленные симптомы.
47. Для эритремии характерно наличие:
1) тромбоцитоза;
2) лейкоцитоза;
3) нейтрофилеза;
4) замедления СОЭ;
5) всех перечисленных симптомов.
48. Увеличение печени и селезенки:
1) характерно для эритремии;
2) редко выявляется при эритремии;
3) свидетельствует об осложненном
течении эритремии;
4) не может быть объяснено эритре-
мией;
5) свидетельствует о неблагоприятном
течении эритремии.
49. Исходом эритремии может быть:
1) миелофиброз с развитием прогрес-
сирующей гипопластической ане-
мии;
2) трансформация в хронический мие-
лолейкоз;
3) вторичный иммунодефицит;
4) правильно 1) и 2);
5) правильно 2) и 3).
50. Для лимфогранулематоза характерно
наличие:
1) нейтрофильного лейкоцитоза;
2) гипохромной анемии;
3) значительного повышения СОЭ;
4) лимфоцитопения;
5) всех перечисленных изменений.
51. Наиболее достоверный лабораторный
метод, подтверждающий диагноз лим-
фогранулематоза:
1) биопсия лимфатического узла;
2) стернальная пункция и трепаноби-
опсия подвздошной кости;
3) общий анализ крови;
4) биопсия икроножных мышц;
5) время свертывания и длительность
кровотечения.
52. Клетки Березовского – Штернберга:
1) могут быть найдены в перифериче-
ской крови при многих гемобласто-
зах;
2) находят в пунктате костного мозга
при хроническом лимфолейкозе;
3) находят при биопсии лимфоузла и
костного мозга при лимфогрануле-
матозе;
4) находят в пунктате костного мозга
при хроническом миелолейкозе;
5) достоверный признак острого лим-
фолейкоза.
53. Для хронического лимфолейкоза ха-
рактерно наличие:
1) абсолютного лимфоцитоза;
2) пролимфоцитов в периферической
крови;
3) теней Боткина – Гумпрехта;
4) нейтрофильный лейкоцитоз;
5) правильно 1) + 2) + 3).
54. Анемия у больных хроническим лим-
фолейкозом – это:
1) ранний симптом заболевания;
2) развивается в терминальной стадии
заболевания;
3) выявляется крайне редко;
4) обусловлена сопутствующими за-
болеваниями;
5) отмечается только у больных алей-
кемической формой заболевания.
55. Значительная спленомегалия:
1) характерна для терминальной ста-
дии хронического миелолейкоза;
2) не характерна для хронического
миелолейкоза;
3) развивается только на фоне лечения
хронического миелолейкоза цито-
статиками;
4) свидетельствует об эффективной
терапии хронического миелолейко-
за;
5) является прогностически – благо-
приятным признаком.
56. В пунктате костного мозга при хрони-
ческом миелолейкозе:
1) преобладают молодые миелоидные
формы;
2) значительно уменьшено количество
клеток эритроцитарного ростка;
3) умеренно увеличено количество
миелоцитов, базофильных и эози-
нофильных промиелоцитов;
4) все ответы верны;
5) правильно 1) и 2).
57. Для хронического миелолейкоза харак-
терно наличие:
1) гиперлейкоцитоза;
2) всех формгранулопоэза в перифе-
рической крови;
3) базофилии и эозинофилии;
4) анемии и тромбоцитоза;
5) всех перечисленных изменений.
58. Причиной лейкоза могут быть:
1) онкогенные вирусы;
2) черепно-мозговые травмы;
3) повторные стрессы;
4) повторные острые кровопотери;
5) нарушения белкового обмена.
59. Причиной лейкоза может быть:
1) острая кровопотеря;
2) повторные стрессы;
3) ионизирующая радиация;
4) белковая недостаточность;
5) анемия.
60. Тени Боткина – Гумпрехта - признак:
1) железодефицитной анемии;
2) В12- дефицитной анемии;
3) хронического лимфолейкоза;
4) острого промиелоцитарного лейко-
за;
5) хронического миелолейкоза.
Тест 8 ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА
Вариант 8.1
1. Признаком гипогликемического со-
стояния не является:
1) пониженный тонус глазных яблок;
2) бледность кожи;
3) дрожание рук;
4) потливость;
5) двигательное возбуждение.
2. Причинами сахарного диабета I типа
являются все перечисленные, кроме:
1) ожирения;
2) вирусного поражения β-клеток;
3) аутоиммунного поражения остров-
ков Лангерганса;
4) инсулита;
5) острого тотального панкреатита.
3. Для кетоацидотической комы харак-
терно наличие:
1) алкалоза, гипергликемии, гиперке-
тонемии;
2) ацидоза, нормогликемии, гиперке-
тонемии;
3) ацидоза, гипотонии, гиперглике-
мии, гиперкетонемии;
4) гипогликемии, гиперкетонемии, ус-
корения СОЭ, артериальной гипер-
тензии.
4. Длительная гипогликемия приводит к
необратимым повреждениям прежде
всего в:
1) миокарде;
2) периферической нервной сис-
теме;
3) центральной нервной системе;
4) гепатоцитах;
5) поперечно-полосатой мускулатуре.
5. Клиническими проявлениями гипогли-
кемии являются все перечисленные,
кроме:
1) сухости кожных покровов;
2) чувства голода;
3) дезориентации;
4) обморочного состояния;
5) профузной потливости.
6. Гипогликемию можно быстро купиро-
вать всем перечисленным, кроме:
1) сладкого чая;
2) мяса;
3) конфеты;
4) меда;
5) сахара.
7. Возможной причиной гипогликемии не
может быть:
1) большая доза инсулина;
2) недостаточное количество хлебных
единиц в рационе;
3) стрессовая ситуация;
4) прием алкоголя;
5) физическая нагрузка.
8. У больных сахарным диабетом при
осуществлении гигиенического ухода
за ногами оптимально:
1) пользование пилками и пемзой;
2) выстригание уголков ногтей;
3) прием горячих ножных ванн;
4) смазывание кремом межпальцевых
промежутков;
5) нельзя использовать все перечис-
ленное.
9. При сахарном диабете нарушается об-
мен:
1) белковый;
2) углеводный;
3) жировой;
4) водно-солевой;
5) все перечисленные.
10. Диффузный токсический зоб вызыва-
ется:
1) повышенной секрецией тиреотроп-
ного гормона;
2) тиростимулирующими иммуногло-
булинами;
3) повышенной секрецией катехола-
минов;
4) повышенной чувствительностью
тканей к гормонам щитовидной же-
лезы.
11. При диффузном токсическом зобе сек-
реция тиреотропного гормона:
1) нормальная;
2) подавлена;
3) повышена;
4) очень повышена;
5) правильно 3) и 4).
12. При первичном гипотиреозе в крови:
1) повышенный уровень тиреотропно-
го гормона;
2) пониженный уровень тиреотропно-
го гормона;
3) нормальный уровень тиреотропного
гормона;
4) тиреотропный гормон отсутствует;
5) исследование уровня тиреотропно-
го гормона не имеет диагностиче-
ского значения.
13. При токсической аденоме щитовидной
железы наблюдаются все перечислен-
ные признаки, кроме:
1) тремора;
2) тахикардии;
3) похудания;
4) эндокринной офтальмопатии;
5) артериальной гипертензии.
14. Для диагностики первичного гипоти-
реоза необходимо:
1) определение концентрации Т3 и Т4;
2) определение концентрации Т3;
3) определение концентрации ТТГ и
свободного Т4;
4) УЗИ щитовидной железы;
5) все перечисленное.
15. К аутоиммунным заболеваниям
относится:
1) болезнь Хашимото;
2) эндемический зоб;
3) феохромоцитома;
4) болезнь Кона;
5) сахарный диабет 2 типа.
Вариант 8.2
16. Для поражения сердца при диффузном
токсическом зобе характерно:
1) наличие постоянной синусовой та-
хикардии;
2) частое развитие мерцательной
аритмии;
3) снижение периферического сосуди-
стого сопротивления;
4) формирование недостаточности
кровообращения;
5) все перечисленное.
17. При синдроме Иценко-Кушинга ги-
пергликемия обусловлена:
1) подавлением секреции инсулина;
2) повышенной секрецией кортизола;
3) повышенной секрецией СТГ;
4) повышенной секрецией альдосте-
рона;
5) повышенной секрецией катехола-
минов.
18. Поражение сердца при болезни Ицен-
ко-Кушинга обусловлено в основном:
1) нарушением кровоснабжения мио-
карда;
2) усилением катаболизма белков;
3) увеличением сердечного выброса;
4) электролитными нарушениями;
5) изменениями свертывающей и про-
тивосвертывающей систем крови.
19. Для первичного гиперальдостеронизма
характерна:
1) периодическая протеинурия;
2) полиурия;
3) никтурия;
4) гипоизостенурия;
5) все перечисленное.
20. Для острой надпочечниковой недоста-
точности не характерно наличие:
1) лихорадки;
2) боли в животе;
3) тошноты;
4) артериальной гипертензии;
5) тахикардии.
21. Для раннего полового развития харак-
терно наличие:
1) вторичных половых признаков с 10-
летнего возраста;
2) гигантизма;
3) акромегалии;
4) пучеглазия;
5) всего перечисленного.
22. Признаком инфантилизма является:
1) задержка роста;
2) гирсутизм;
3) гипертрихоз;
4) пучеглазие;
5) ожирение.
23. Гигантизмом у мужчин считается рост
более:
1) 185 см;
2) 190 см;
3) 195 см;
4) 200 см.
24. Евнухоидный гигантизм развивается
при:
1) увеличении продукции сомато-
тропного гормона;
2) выпадении функции половых же-
лез;
3) увеличении выработки тироксина;
4) недостаточной выработке инсули-
на;
5) увеличении продукции ФСГ.
25. Карликовостью у мужчин считается
рост менее;
1) 120 см;
2) 125 см;
3) 130 см;
4) 140 см;
5) 150 см.
26. Для гипофизарной карликовости ха-
рактерно наличие:
1) полового инфантилизма;
2) гипергликемии;
3) вирилизма;
4) акромегалии;
5) умственной неполноценности.
27. Для вирилизма наиболее характерно:
1) повышение тембра голоса;
2) преимущественное отложение жи-
ровой клетчатки на бедрах;
3) экзофтальм;
4) энофтальм;
5) гирсутизм.
28. Для феминизма наиболее характерно:
1) снижение тембра голоса;
2) преимущественное отложение жи-
ровой клетчатки на бедрах;
3) гирсутизм;
4) экзофтальм;
5) все перечисленное.
29. При гипотиреозе кожные покровы:
1) сухие, холодные;
2) горячие, влажные;
3) гладкие;
4) тонкие;
5) правильно 3) и 4).
30. При тиреотоксикозе кожные покровы:
1) сухие морщинистые:
2) горячие влажные;
3) утолщены;
4) цианотичны;
5) бледные.
Вариант 8.3
31. При надпочечниковой недостаточности
изменение цвета кожи обусловлено:
1) меланином;
2) кератином;
3) билирубином;
4) восстановленным гемоглобином;
5) тканевой гипоксией.
32. Эмоциональная лабильность наиболее
характерна для:
1) болезни Адиссона;
2) гипотиреоза;
3) базедовой болезни;
4) гипокортицизма;
5) гипофизарного нанизма.
33. Заторможенность наиболее характерна
для:
1) гипертиреоза;
2) климакса;
3) гипофизарного нанизма;
4) гипотиреоза;
5) всех перечисленных состояний.
34. Тахикардия является обязательным
симптомом:
1) микседемы;
2) базедовой болезни;
3) синдрома Иценко-Кушинга;
4) гиперальдостеронизма;
5) гипоталамического синдрома.
35. Брадикардия характерна для:
1) микседемы;
2) базедовой болезни;
3) синдрома Иценко-Кушинга;
4) гипооваризма;
5) гигантизма.
36. Критерии нормальной щитовидной же-
лезы при физикальном обследовании:
1) не видна на глаз и не пальпируется;
2) видно на глаз и пальпируется;
3) видна на глаз и пальпируется пере-
шеек;
4) не видно на глаз и пальпируется
каждая доля величиной с концевую
фалангу I пальца левой кисти паци-
ента;
5) видна на расстоянии.
37. Критерии I степени зоба:
1) щитовидная железа не видна на
глаз, но отчетливо пальпируется,
размеры ее больше нормы;
2) щитовидная железа видна на глаз и
пальпируется больше нормы;
3) щитовидная железа расположена за
грудиной;
4) щитовидная железа, увеличенная за
счет перешейка;
5) наличие одиночного узла в щито-
видной железе.
38. Критерии II степени зоба:
1) щитовидная железа не видна на
глаз, но отчетливо пальпируется,
размеры ее больше нормы;
2) щитовидная железа видна на глаз и
пальпируется больше нормы;
3) щитовидная железа расположена за
грудиной;
4) наличие двух и более узлов в щито-
видной железе;
5) наличие одиночного узла в щито-
видной железе.
39. Ожирением считается:
1) гигантизм;
2) увеличение массы тела;
3) увеличение массы тела за счет жи-
ровой ткани.
40. Избыток массы тела определяется, если
ИМТ:
1) > 25;
2) > 30;
3) > 40;
4) < 20;
5) < 18,5.
41. Дефицит массы тела определяется, ес-
ли ИМТ:
1) < 25,8;
2) < 30;
3) < 20;
4) < 18,5;
5) > 20,5.
42. Над увеличенной щитовидной железой
можно выслушать тоны и шумы вследствие:
1) увеличения основного обмена;
2) интоксикации;
3) ускорения кровотока;
4) все ответы верны;
5) правильно 1) и 2).
43. Офтальмопатия I степени при заболеваниях щитовидной железы характеризуется наличием:
1) небольшого экзофтальма и припух-
лости век без изменения конъюнк-
тивы и функции глазодвигательных
мышц;
2) умеренного экзофтальма, диплопии,
небольшой припухлости век без
изменения конъюнктивы;
3) умеренного экзофтальма, отчетли-
вого отека и припухлости век,
конъюнктивы, слезоточивости, ди-
плопии, боли при движении глаз;
4) выраженного экзофтальма, необыч-
ного блеска глаз, положительными
симптомами Труссо и Хвостека;
5) выраженного экзофтальма, изъязв-
ления роговицы, диплопии, ограни-
чения подвижности глазных яблок.
44. Офтальмопатия II степени при заболе-
ваниях щитовидной железы характери-
зуется наличием:
1) небольшого экзофтальма и припух-
лости век без изменения конъюнк-
тивы и функции глазодвигательных
мышц;
2) умеренного экзофтальма, диплопии,
небольшой припухлости век без
изменения конъюнктивы;
3) умеренного экзофтальма, отчетли-
вого отека и припухлости век,
конъюнктивы, слезоточивости, ди-
плопии, боли при движении глаз;
4) выраженного экзофтальма, необыч-
ного блеска глаз, положительными
симптомами Труссо и Хвостека;
5) выраженного экзофтальма, изъязв-
ления роговицы, диплопии, ограни-
чения подвижности глазных яблок.
Вариант 8.4
45. Офтальмопатия III степени при заболеваниях щитовидной железы характеризуется наличием:
1) небольшого экзофтальма и припух-
лости век без изменения конъюнк-
тивы и функции глазодвигательных
мышц;
2) умеренного экзофтальма, диплопии,
небольшой припухлости век без
изменения конъюнктивы;
3) умеренного экзофтальма, отчетли-
вого отека и припухлости век,
конъюнктивы, слезоточивости, ди-
плопии, боли при движении глаз;
4) выраженного экзофтальма, необыч-
ного блеска глаз, положительными
симптомами Труссо и Хвостека;
5) выраженного экзофтальма, изъязв-
ления роговицы, диплопии, ограни-
чения подвижности глазных яблок.
46. Симптом Грефе – это:
1) сокращение мышц лица при посту-
кивании молоточком по щеке;
2) появление полоски склеры между
краем века и краем радужки при
взгляде вниз;
3) редкое мигание;
4) широкое раскрытие глазных щелей;
5) появление полоски склеры между
веком и радужкой при взгляде
вверх.
47. Симптом Дальримпля – это:
1) сокращение мышц лица при посту-
кивании молоточком по щеке;
2) появление полоски склеры между
краем века и краем радужки при
взгляде вниз;
3) редкое мигание;
4) широкое раскрытие глазных щелей;
5) появление полоски склеры между
веком и радужкой при взгляде
вверх.
48. Симптом Хвостека – это:
1) сокращение мышц лица при посту-
кивании молоточком по щеке;
2) появление полоски склеры между
краем века и краем радужки при
взгляде вниз;
3) редкое мигание;
4) широкое раскрытие глазных щелей;
5) появление полоски склеры между
веком и радужкой при взгляде
вверх.
49. Симптом Штейльвага – это:
1) сокращение мышц лица при посту-
кивании молоточком по щеке;
2) появление полоски склеры между
краем века и краем радужки при
взгляде вниз;
3) редкое мигание;
4) широкое раскрытие глазных щелей;
5) появление полоски склеры между
веком и радужкой при взгляде
вверх.
50. Симптом Кохера – это:
1) сокращение мышц лица при посту-
кивании молоточком по щеке;
2) появление полоски склеры между
краем века и краем радужки при
взгляде вниз;
3) редкое мигание;
4) широкое раскрытие глазных щелей;
5) появление полоски склеры между
веком и радужкой при взгляде
вверх.
51. Симптом Труссо – это:
1) сокращение мышц лица при посту-
кивании молоточком по щеке;
2) судорога кисти («рука акушера»)
при сдавлении плеча манжеткой;
3) редкое мигание;
4) широкое раскрытие глазных щелей;
5) появление полоски склеры между
веком и радужкой при взгляде
вверх.
52. Симптом Мебиуса – это:
1) Нарушение конвергенции;
2) появление полоски склеры между
краем века и краем радужки при
взгляде вниз;
3) редкое мигание;
4) широкое раскрытие глазных щелей;
5) появление полоски склеры между
веком и радужкой при взгляде
вверх.
53. Мелкий тремор всего тела у больных с гипертиреозом обусловлен:
1) интоксикацией;
2) ускорением кровотока;
3) разобщением окисления и фосфо-
рилирования;
4) похуданием;
5) всеми перечисленными факторами.
54. Клиническая картина диффузного ток-
сического зоба характеризуется нали-
чием:
1) артериальной гипотензии, тахикар-
дии, мерцательной аритмии;
2) субфебрильной температуры тела,
отставанием роста и развития, по-
носов;
3) зоба, брадикардии, артериальной
гипотензии, склонности к запорам;
4) зоба, пучеглазия и тахикардии;
5) нет правильного ответа.
55. При внешнем осмотре молодых боль-
ных с гипертиреозом можно выявить:
1) пальцы в виде «барабанных пало-
чек»;
2) ногти в виде «часовых стекол»;
3) «руки мадонны»;
4) бледность;
5) лицо «восковой куклы».
56. «Руки мадонны» у молодых больных с
тиреотоксикозом – это:
1) утолщение дистальных фаланг
пальцев рук;
2) переразгибание в дистальных фа-
лангах и сгибание в проксимальных
фалангах пальцев рук;
3) тонкие пальцы рук с заостренными
дистальными фалангами;
4) укорочение пальцев и атрофия
мышц запястья;
5) гипотрофия кистей.
57. Симптомами сахарного диабета явля-
ются:
1) никтурия, изостенурия;
2) полиурия, полидипсия;
3) полидипсия, олигурия;
4) никтурия, олигурия;
5) изостенурия, олигурия.
58. Нормальная масса тела определяется,
если ИМТ:
1) 18,5 – 24,9;
2) 30,0 – 34,9;
3) < 25,0;
4) < 18,0;
5) 25,0 – 29,9.
59. Предожирение определяется, если
ИМТ:
1) 30,0 – 34,9;
2) 35,0 – 39,9;
3) 18,5 – 24,9;
4) ≥ 30,0;
5) 25,0 – 29,9.
60. Ожирение I степени определяется, если
ИМТ:
1) ≥ 40,0;
2) 30,0 – 34,9;
3) 25,0 – 29,9;
4) 35,0 – 39,9;
5) 18,5 – 24,9.
ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ
НАРУЖНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Вариант 1.1
1 – 4
2 – 2
3 – 5
4 – 1
5 – 3
6 – 5
7 – 4
8 – 4
9 – 2
10 – 3
11 – 1
12 – 4
13 – 2
14 – 1
15 – 4
Вариант 1.2
16 - 5
17 – 3
18 – 2
19 – 3
20 – 5
21 – 4
22 – 4
23 – 1
24 – 2
25 – 5
26 – 1
27 – 3
28 – 4
29 – 2
30 – 5
Вариант 1.3
31 – 1
32 – 1
33 – 2
34 – 3
35 – 4
36 – 5
37 – 5
38 – 5
39 – 4
40 – 4
41 – 3
42 – 1
43 – 3
44 – 4
45 – 1
Вариант 1.4
46 – 2
47 – 1
48 – 5
49 – 4
50 – 3
51 – 2
52 – 2
53 – 5
54 – 5
55 – 3
56 – 1
57 – 2
58 – 4
59 – 3
60 – 5
СИСТЕМА ДЫХАНИЯ
Вариант 2.1
1 – 2
2 – 1
3 – 2
4 –3
5 – 3
6 – 1
7 – 4
8 – 5
9 – 3
10 – 2
11 – 1
12 – 4
13 – 3
14 – 4
15 – 1
Вариант 2.2
16 – 5
17 – 3
18 – 2
19 – 2
20 – 3
21 – 5
22 – 4
23 – 2
24 – 2
25 – 3
26 – 1
27 – 1
28 – 1
29 – 1
30 – 2
Вариант 2.3
31 – 3
32 – 2
33 – 2
34 – 3
35 – 5
36 – 1
37 – 2
38 – 2
39 – 5
40 – 1
41 – 2
42 – 3
43 – 2
44 – 2
45 – 4
Вариант 2.4
46 – 2
47 – 2
48 – 3
49 – 1
50 – 4
51 – 1
52 – 2
53 – 3
54 – 4
55 – 5
56 – 1
57 – 4
58 – 4
59 – 1
60 – 3
СИСТЕМА КРОВООБРАЩЕНИЯ
Вариант 3.1
1 – 4
2 – 3
3 – 1
4 –1
5 – 4
6 – 4
7 – 2
8 – 1
9 – 1
10 – 3
11 – 2
12 – 4
13 – 1
14 – 4
15 – 3
Вариант 3.2
16 – 4
17 – 5
18 – 5
19 – 2
20 – 1
21 – 2
22 – 3
23 – 4
24 – 5
25 – 1
26 – 2
27 – 1
28 – 2
29 – 4
30 – 5
Вариант 3.3
31 – 2
32 – 1
33 – 4
34 – 5
35 – 2
36 – 4
37 – 3
38 – 2
39 – 3
40 – 3
41 – 2
42 – 3
43 – 4
44 – 1
45 – 3
Вариант 3.4
46 – 2
47 – 1
48 – 3
49 – 3
50 – 2
51 – 5
52 – 3
53 – 2
54 – 4
55 – 1
56 – 2
57 – 4
58 – 2
59 – 3
60 – 5
СИСТЕМА ПИЩЕВАРЕНИЯ
Вариант 4.1
1 – 1
2 – 3
3 – 3
4 – 4
5 – 2
6 – 2
7 – 3
8 – 4
9 – 1
10 – 4
11 – 1
12 – 2
13 – 3
14 – 3
15 – 2
Вариант 4.2
16 – 1
17 – 3
18 – 3
19 – 3
20 – 4
21 – 2
22 – 1
23 – 2
24 – 1
25 – 2
26 – 2
27 – 1
28 – 2
29 – 1
30 - 2
Вариант 4.3
31 – 3
32 – 3
33 – 2
34 – 1
35 – 3
36 – 4
37 – 2
38 – 4
39 – 2
40 – 1
41 – 2
42 – 1
43 – 2
44 – 1
45 – 4
Вариант 4.4
46 – 2
47 – 3
48 – 2
49 – 1
50 – 1
51 – 2
52 – 3
53 – 1
54 – 2
55 – 3
56 – 2
57 – 3
58 – 3
59 – 3
60 – 3
ПЕЧЕНЬ И ЖЕЛЧЕВЫВОДЯЩИЕ ПУТИ
Вариант 5.1
1 – 1
2 – 3
3 – 3
4 – 4
5 – 3
6 – 2
7 – 2
8 – 3
9 – 5
10 – 4
11 – 2
12 – 1
13 – 3
14 – 4
15 – 1
Вариант 5.2
16 – 2
17 – 2
18 – 1
19 – 3
20 – 2
21 – 5
22 – 1
23 – 3
24 – 3
25 – 5
26 – 2
27 – 4
28 – 5
29 – 1
30 – 5
Вариант 5.3
31 – 1
32 – 4
33 – 5
34 – 3
35 – 4
36 – 5
37 – 1
38 – 5
39 – 2
40 – 5
41 – 2
42 – 2
43 – 5
44 – 4
45 – 2
Вариант 5.4
46 – 3
47 – 4
48 – 2
49 – 1
50 – 3
51 – 4
52 – 2
53 – 1
54 – 4
55 – 4
56 – 2
57 – 5
58 – 3
59 – 1
60 – 2
МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
Вариант 6.1
1 – 3
2 – 2
3 – 1
4 – 1
5 – 1
6 – 5
7 – 5
8 – 1
9 – 1
10 – 3
11 – 3
12 – 2
13 – 1
14 – 1
15 – 3
Вариант 6.2
16 – 4
17 – 3
18 – 1
19 – 1
20 – 2
21 – 1
22 – 1
23 – 2
24 – 1
25 – 2
26 – 1
27 – 3
28 – 4
29 – 2
30 – 4
Вариант 6.3
31 – 2
32 – 4
33 – 2
34 – 2
35 – 4
36 – 1
37 – 2
38 – 3
39 – 2
40 – 2
41 – 4
42 – 2
43 – 4
44 – 3
45 – 1
Вариант 6.4
46 – 1
47 – 3
48 – 4
49 – 1
50 – 4
51 – 3
52 – 3
53 – 4
54 – 2
55 – 1
56 – 5
57 – 1
58 – 2
59 – 5
60 – 3
СИСТЕМА КРОВЕТВОРЕНИЯ
Вариант 7.1
1 - 5
2 - 4
3 - 1
4 - 2
5 - 1
6 - 5
7 - 5
8 - 1
9 - 4
10 – 1
11 – 2
12 – 1
13 – 5
14 – 2
15 – 1
Вариант 7.2
16 – 4
17 – 1
18 – 1
19 – 5
20 – 2
21 – 1
22 – 4
23 – 3
24 – 1
25 – 2
26 – 1
27 – 2
28 – 2
29 – 3
30 – 1
Вариант 7.3
31 – 1
32 – 1
33 – 2
34 – 3
35 – 3
36 – 3
37 – 5
38 – 1
39 – 4
40 – 2
41 – 5
42 – 2
43 – 3
44 – 1
45 – 5
Вариант 7.4
46 – 5
47 – 5
48 – 1
49 – 9
50 – 5
51 – 1
52 – 3
53 – 5
54 – 2
55 – 1
56 – 4
57 – 5
58 – 1
59 – 3
60 – 3
ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА
Вариант 8.1
1 – 1
2 – 1
3 – 3
4 – 3
5 – 1
6 – 2
7 – 3
8 – 1
9 – 2
10 – 2
11 – 2
12 – 1
13 – 4
14 – 3
15 – 1
Вариант 8.2
16 – 5
17 – 2
18 – 4
19 – 5
20 – 4
21 – 1
22 – 1
23 – 3
24 - 2
25 – 4
26 – 1
27 – 5
28 – 2
29 – 1
30 – 2
Вариант 8.3
31 – 1
32 – 3
33 – 4
34 – 2
35 – 1
36 – 4
37 – 3
38 – 5
39 – 2
40 – 1
41 – 4
42 – 3
43 – 1
44 – 3
45 – 5
Вариант 8.4
46 – 2
47 – 4
48 – 1
49 – 3
50 – 5
51 – 2
52 – 1
53 – 3
54 – 4
55 – 3
56 – 3
57 – 4
58 – 1
59 – 3
60 – 3
Дата добавления: 2018-02-18; просмотров: 11726; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!