Класс морфологически дифференцированных клеток эритропоэза.



Проэритробласт- первая морфологически дифференцированная клетка эритроцитарного ряда, размером 15-20 мкм, округлой формы, с большим ядром. Цитоплазма не содержит зернистости и гемо­глобина. Ядро характеризуется равномерным сплетением хроматиновых нитей, имеет одно или несколько нуклеол. Клетка способна к пролиферации и дифференцировке.

Эритробласт- клетка размером 10-15 мкм, округлой или полигональной формы с большим ядром. В зависимости от степени гемоглобинизации цитоплазма может быть базофильной, полихроматофильной или оксифильной; соот­ветственно различают базофильные, полихроматофильные и оксифильные эритробласты. В ядре отсутствуют нуклеолы, хроматин располагается глыбками преимущественно радиально. С увеличением содержания гемоглобина способность эритробласта к пролиферации уменьшается.

Нормобласт- клетка округлой формы размером 7-12 мкм. Цитоплазма полихроматофильная или оксифильная. Ядро пикнотичное, чаше расположено эксцентрично. Клетка не способна к пролиферации.

Ретикулоцит- безъядерная клетка размером 7-8 мкм. Обнаружить ретикулоцит можно только при суправитальной окраске специальным красителем бриллиан-ткрезилблау. При этом выявляется базофильная сетчато-нитчатая субстанция, которая может располагать­ся в виде венчика, клубка, сеточки, точек и т. д. В периферической крови здорового человека со­держится 0,2-1% ретикулоцитов от общего количества эритроцитов.

Эритроцит- круглая безъядерная клетка размером 7-8 мкм, имеющая форму двояковогнутого диска, оксифильной окраски. Основной функцией эритроцитов является транспорт кислорода и углекислого газа в организме. Кроме того, эритроциты способны переносить гормоны, медиаторы, белки, иммуноглобулины и другие вещества, участвуют в регуля­ции кислотно-щелочного равновесия, гемостазе и т. д.

Макрофагоцитоз. Фагоцитоз птичьих эритроцитов в брюшной полости морской свинки

За 24-48 часов до опыта в брюшную полость морской свинки вводят 15 мл стерильного мясопептонного бульона, который вызывает асептическое воспаление брюшины. Свинку привязывают брюшком кверху и вводят в брюшную полость 5 мл 2% взвеси птичьих эритроцитов в физиологическом растворе. Через 15-20 мин делают пункцию брюшной полости и пастеровской пипеткой набирают перитонеальную жидкость. Каплю этой жидкости помещают на предметное стекло, делают ма­зок, высушивают его на воздухе и фиксируют в 50% смеси спирта и эфира в течение трех минут. После фиксации мазок подсушивают на воздухе и красят по Романовскому в течение 20-25 минут. Препарат тщательно промывают и просушивают. Подготовленный мазок рассматривают под микроскопом с иммерсионной системой. В препарате обнаруживают значительное количество фагоцитов - макрофагов и птичьих эритроцитов, которые хорошо видны благо­даря наличию в них ядра. В препарате находят все стадии фагоцитоза. Подсчитывают фагоцитарное число.  

Местное нарушение гистогематического барьера при введении гистамина

Крысу наркотизируют, фиксируют за конечности на операционном столике на спине. В область наружной по­верхности правого бедра внутрикожно вводят 0,5 мл 0,1% раствора гистамина. На внутренней поверхности левого бедра делают разрез кожи, отпрепаровывают бедренную вену, в которую вводят 1,5 мл 0,1% раствора синей краски Эванса. Через 5 мин в области правого бедра выкраивают большой кожный лоскут и в месте введения гистамина отмечают интенсивное окрашивание, что свидетельствует о нарушении гистогематического барьера и фиксации краски в тканях.

Нарушение переваривающей способности желудочного сока при остром повреждении слизистой желудка

Крысу наркотизируют, фиксируют на операционном столике, по средней линии вскрывают брюшную полость. Наложив зажимы на нижний отдел пищевода и 12-перстную кишку, выделяют желудок, помеща­ют его в чашку Петри с теплым физиологическим раствором. По большой и малой кривизне желудка делают разрезы, разделив его на 2 равные части. Осторожно промывают в физио­логическом растворе обе половины желудка. Затем: слизистую одной половины обрабатывают 10% раствором NaOH, горячей водой или 96° спиртом, вторая половина желудка является кон­трольной. В две пробирки наливают по 3 мл 0,01% раствора яичного альбумина и вносят в одну из них половину желудка с поврежденной слизистой, в другую - контрольную. Пробирки помещают в термостат на 30-40 мин. Вынув кусочки желудка, в каждую пробирку добавляют по 2-3 капли сульфосалициловой кислоты. В опытной пробирке появляется отчетливое помутнение, свиде­тельствующее о присутствии нерасщепленного белка. В контрольной пробирке в результате дейст­вия протеолитических ферментов происходит частичный гидролиз белка, помутнение под действи­ем сульфосалициловой кислоты выражено значительно слабее.


Дата добавления: 2018-02-15; просмотров: 537; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!