РЕАЛИЗАЦИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ
Помимо сведений в соответствии с п. 11 и 12 Постановления Правительства № 55, покупателю предоставляется информация о:
ü о номере и дате регистрационного удостоверения на медицинское изделие (МИ), выданного Росздравнадзором в установленном порядке;
ü сведениях о назначении МИ, способе и условиях применения;
ü сведениях о действии и оказываемом эффекте, ограничениях (противопоказаниях) для применения МИ.
При реализации МИ сотрудник консультирует покупателя о правилах эксплуатации медицинских изделий в домашних условиях с учетом технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) на МИ.
При реализации медицинских изделий фармацевтический работник должен информировать покупателя об имеющихся в наличии медицинских изделиях и диапазоне их стоимости.
РЕАЛИЗАЦИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ-СРЕДСТВ ИЗМЕРЕНИЯ
Средства измерений (СИ), предназначенные для применения в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, до ввода в эксплуатацию, а также после ремонта подлежат первичной поверке, а в процессе эксплуатации - периодической поверке.
При вводе в эксплуатацию СИ после длительного хранения (более одного межповерочного интервала) проводится периодическая поверка. Периодической поверке подвергается каждый экземпляр СИ, находящийся в эксплуатации, через установленный межповерочный интервал. СИ, введенные в эксплуатацию и находящиеся на длительном хранении (более одного межповерочного интервала), подвергаются периодической поверке только после окончания хранения.
|
|
|
Помимо сведений в соответствии с п. 11 и 12 Постановления Правительства № 55, покупателю предоставляются:
ü сведения, указанные в ТР ТС 022/2011 (маркировка);
ü сведения о государственной регистрации;
ü сведения о назначении, условиях и области применения;
ü сведения о противопоказаниях для употребления в пищу при отдельных видах заболеваний (для товаров, информация о которых должна содержать эти сведения).
РЕАЛИЗАЦИЯ ПАРФЮМЕРНО-КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ
Помимо сведений в соответствии с п. 11 и 12 Постановления Правительства № 55, покупателю предоставляются:
ü сведения, указанные в ТР ТС 009/2011 (маркировка);
ü сведения о государственной регистрации (для ПКП, подлежащих государственной регистрации).
Возможность ознакомления для покупателя:
ü с запахом духов, одеколонов, туалетной воды с использованием для этого лакмусовых бумажек, пропитанных душистой жидкостью, образцов-понюшек, представляемых изготовителями товаров;
ü с другими свойствами и характеристиками предлагаемых к продаже товаров.
|
|
|
При передаче товаров в упаковке с целлофановой оберткой или фирменной лентой покупателю должно быть предложено проверить содержимое упаковки путем снятия целлофана или фирменной ленты. Аэрозольная упаковка товара проверяется лицом, осуществляющим продажу, на функционирование упаковки в присутствии покупателя.
ТОРГОВАЯ ЗОНА АПТЕКИ
В торговой зоне в удобном для обозрения месте размещаются:
ü копия лицензии на фармацевтическую деятельность (обязательно с указанием информации об органе, выдавшем лицензию);
ü копия лицензии на деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ (при наличии);
ü информация о невозможности возврата и обмена товаров аптечного ассортимента надлежащего качества;
ü книга отзывов и предложений, которая предоставляется покупателю по его требованию;
ü информация о зарегистрированных предельных отпускных ценах производителей на ЛП в доступной для всех заинтересованных лиц форме с учетом группировки по международным непатентованным наименованиям лекарственных препаратов;
ü информация об установленных в субъекте Российской Федерации размере предельной оптовой надбавки и (или) размере предельной розничной надбавки на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП;
|
|
|
ü информация о максимальных ценах в субъекте РФ на ЛП перечня ЖНВЛП: ценах, уровень которых не превышает сумму фактической отпускной цены, установленной производителем ЛП и не превышающей зарегистрированной предельной отпускной цены, и размер оптовой надбавки и (или) размер розничной надбавки, не превышающие соответственно размера предельной оптовой надбавки и (или) размера предельной розничной надбавки, установленных в субъекте РФ.
ВОЗВРАТ ТОВАРОВ
Дата добавления: 2020-01-07; просмотров: 986; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!