МИКРОБИОЛОГИЯ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ
1. ДЛЯ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А ХАРАКТЕРНО
1. инкубационный период 15-45 дней; преимущественно парэнтеральный механизм передачи; прямое цитопатическое действие вируса на гепатоциты;
2. инкубационный период 50-180 дней; преимущественно фекально-оральный механизм передачи; отсутствие прямого цитопатического действия вируса на гепатоциты;
3. инкубационный период 25-45 дней; преимущественно фекально-оральный механизм передачи; прямое цитопатическое действие вируса на гепатоциты;
4. инкубационный период 360 дней; преимущественно фекально-оральный механизм передачи; отсутствие прямого цитопатического действия вируса на гепатоциты;
5. всё неверно.
2. ДЛЯ ГЕПАТИТА C ХАРАКТЕРНО
1. инкубационный период от 7 до 14 дней; основной путь заражения пищевой; поражение двигательных нейронов спинного и головного мозга.
2. инкубационный период от 45 до 60 дней; основной путь заражения воздушно-капельный; поражение мышечной ткани.
3. инкубационный период от 25 до 45 дней; основной путь заражения пищевой; поражение гепатоцитов.
4. инкубационный период от 45 до 80 дней; основной путь заражения прентеральный; поражение гепатоцитов.
5. всё неверно.
3. ВОЗБУДИТЕЛИ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ, СОДЕРЖАЩИЕ РНК
1. HAV;
2. HCV;
3. HEV;
4. HDV;
5. всё верно.
4. ВОЗБУДИТЕЛИ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ, СОДЕРЖАЩИЕ ДНК
1. HAV;
2. HCV;
3. HBV
4. HDV;
5. всё верно.
5. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МАРКЁРЫ ГЕПАТИТА А
|
|
|
1. HAAg , анти- HAV IgM , анти- HAV IgG , HAV РНК;
2. HЕAg, анти-HAV IgM, анти-HЕV IgG, HAV РНК;
3. HВAg, анти-HAV IgM, анти-HAV IgG, HВV ДНК;
4. HDAg, анти-HAV IgM, анти-HDV IgG, HAV РНК;
5. всё верно.
6. ВАРИАНТЫ HDV \ HBV - ИНФЕКЦИИ
1. коинфекция;
2. суперинфекция;
3. острая манифестная инфекция;
4. септикопиемия;
5. верно 1,2.
7. ВЫДЕЛЕНИЕ ВИРУСА У БОЛЬНЫХ ГЕПАТИТОМ А
1. в последние дни инкубации и на ранних стадиях болезни;
2. весь инкубационный период;
3. на ранних стадиях болезни;
4. в желтушный период;
5. все перечисленные.
8. ОБНАРУЖИЛ АНТИГЕН ВИРУСА ГЕПАТИТА В (АВСТРАЛИЙСКИЙ АНТИГЕН)
1. B. Blumberg ;
2. D. Dane;
3. M. Rizzetto;
4. S. Feinstone;
5. М.С. Балаян.
9. ОТКРЫЛ ВИРУС ГЕПАТИТА А
1. B. Blumberg;
2. D. Dane;
3. M. Rizzetto;
4. S. Feinstone ;
5. М.С. Балаян.
10. ОПИСАЛ ВИРУС ГЕПАТИТА Е
1. B. Blumberg;
2. D. Dane;
3. M. Rizzetto;
4. S. Feinstone;
5. М.С. Балаян.
11. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МАРКЁРЫ ГЕПАТИТА В
1. HAAg, анти-HAV IgM, анти-HAV IgG, HAV РНК;
2. HЕAg, анти-HAV IgM, анти-HЕV IgG, HAV РНК;
3. H В sAg , анти- H В s IgM , анти- H В s IgG , H В V ДНК;
4. HDAg, анти-HAV IgM, анти-HDV IgG, HAV РНК;
5. всё верно.
12. CПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПАССИВНАЯ ПРОФИЛАКТИКА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А
1. Генно-инженерная вакцина;
2. ИСГ – иммунный сывороточный глобулин донорский;
3. Субъединичная вакцина;
|
|
|
4. плазменная вакцина;
5. всё верно.
13. CПЕЦИФИЧЕСКАЯ АКТИВНАЯ ПРОФИЛАКТИКА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В
1. Генно-инженерная вакцина;
2. ИСГ – иммунный сывороточный глобулин донорский;
3. Субъединичная вакцина;
4. плазменная вакцина;
5. верно 1,3,4.
14. ОБНАРУЖИЛ ВИРУС ГЕПАТИТА D
1. B. Blumberg;
2. D. Dane;
3. M. Rizzetto ;
4. S. Feinstone;
5. М.С. Балаян.
15. ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ГЕПАТИТА В
1. воздушно-капельный;
2. фекально-оральный;
3. алиментарный;
4. парентеральный;
5. артифициальный;
РАЗДЕЛ 6.
МИКРОБИОЛОГИЯ МЕДЛЕННЫХ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ
1. ПУТИ ПЕРЕДАЧИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ
1. половой;
2. половой, парэнтеральный;
3. половой, парэнтеральный, трансплацентарный;
4. половой, парэнтеральный, трансплацентарный, трансмиссивный;
5. половой, парэнтеральный, трансплацентарный, трансмиссивный, контактно-бытовой.
2. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА БЕШЕНСТВА
1. обнаружение телец Бабеша-Негри;
2. обнаружение телец Бабеша-Негри, биологическая проба;
3. обнаружение телец Бабеша-Негри, биологическая проба, метод иммунной флюоресценции;
4. обнаружение телец Бабеша-Негри, биологическая проба, метод иммунной флюоресценции, реакция агглютинации;
|
|
|
5. обнаружение телец Бабеша-Негри, биологическая проба, метод иммунной флюоресценции, ИФА.
3. ПРИ УКУСЕ ДОМАШНИМ ПОДНАДЗОРНЫМ ЖИВОТНЫМ АНТИРАБИЧЕСКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ ВКЛЮЧАЮТ
1. заполнение карты инфицированного;
2. заполнение карты инфицированного, введение вакцины;
3. заполнение карты инфицированного, введение вакцины, карантин
животного;
4. заполнение карты инфицированного, введение вакцины, карантин животного, применение бактериофага;
5. заполнение карты инфицированного, введение вакцины, карантин животного, применение антибиотика.
4. ВИРУС ВИЧ ОТНОСИТСЯ К
1. герпесвирусам;
2. аденовирусам;
3. пикарнавирусам;
4. ретровирусам;
5. риновирусам.
5. ФУНКЦИИ ФЕРМЕНТА ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ
1. медиатр сборки;
2. транскрипция;
3. репликация;
4. синтез ДНК на РНК;
5. всё верно.
6. НАИБОЛЬШИЙ ТРОПИЗМ ВИЧ ИМЕЕТ К Т-ЛИМФОЦИТАМ КЛАССА
1. супрессоры;
2. хелперы;
3. киллеры;
4. памяти;
5. всё верно.
7. ПРИ СПИДе СООТНОШЕНИЕ Т-хелп/Т-супр
1. увеличивается
2. уменьшается
3. не изменяется
4. верно 1,3;
5. верно 2,3.
8. ПУТИ ПЕРЕДАЧИ ПРИОНОВ
1. воздушно-капельный и пищевой;
2. пищевой и парентеральный;
3. парентеральный и контактно-бытовой;
|
|
|
4. контактно-бытовой и трансплацентарный;
5. трансплацентарный и воздушно-капельный.
9. ПРИ МИКРОСКОПИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ БЕШЕНСТВА ОБНАРУЖИВАЮТ
1. тельца Морозова-Пашена;
2. тельца Гварньери;
3. тельца Бабеша-Негри;
4. тельца Каунсилмена;
5. зёрна волютина.
10. ОСНОВНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ИММУНИТЕТА ПРИ БЕШЕНСТВЕ
1. интерференция вакцинного и вирулентного штаммов;
2. интерференция вакцинного и вирулентного штаммов, выработка антител;
3. интерференция вакцинного и вирулентного штаммов, выработка антител, фагоцитоз;
4. интерференция вакцинного и вирулентного штаммов, выработка антител, фагоцитоз; выработка ингибиторов;
5. интерференция вакцинного и вирулентного штаммов, выработка антител, фагоцитоз; выработка ингибиторов и интерферона;
11. ВЫДЕЛИЛИ ИЗОЛЯТЫ РЕТРОВИРУСА (LAVи HTLV-III)
1. M.Gotlieb;
2. L.Montagnier;
3. Дэвид Хо;
4. R.Gallo;
5. Верно 2,4.
12. ВВОДИТ ПОНЯТИЕ AIDS (СПИД), БОЛЕЗНЬ “4”г
1. M . Gotlieb ;
2. L.Montagnier;
3. Дэвид Хо;
4. R.Gallo;
5. Верно 2,4.
13. РАЗРАБОТАЛ РЕТРОТЕРАПИЮ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ИНГИБИТОРОВ ПРОТЕАЗ
1. M.Gotlieb;
2. L.Montagnier;
3. Дэвид Хо;
4. R.Gallo;
5. верно 2,4.
14. ПРИЧИНЫ ГИБЕЛИ Т-ЛИМФОЦИТОВ
1. репродукция вируса;
2. хелперы становятся липкими;
3. атака цитотоксичными лимфоцитами;
4. адсорбция свободного gp120 на CD4+ незараженных хелперах;
5. всё верно.
15. КЛЕТКИ МИШЕНИ ВИЧ
1. CD4* Т-лимфоциты;
2. CD4* Т-лимфоциты; дендритные клетки;
3. CD4* Т-лимфоциты; дендритные клетки, макрофаги;
4. CD4* Т-лимфоциты; дендритные клетки, макрофаги, эозинофилы;
5. CD 4* Т-лимфоциты ; дендритные клетки, макрофаги, эозинофилы, сперматозойды.
Дата добавления: 2019-07-17; просмотров: 1170; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!