КЛИНИЧЕСКАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ. МИКОЛОГИЯ И ПРОТОЗООЛОГИЯ
РАЗДЕЛ 1.
КЛИНИЧЕСКАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ. ОППОРТУНИСТИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
1. ОДИН ВИД БАКТЕРИЙ УГНЕТАЕТ РАЗВИТИЕ ДРУГОГО
1. антагонизм;
2. синергизм;
3. индифферентное сосуществование;
4. паразитизм;
5. верно «а» и «г».
2. КРИТЕРИИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕ УСЛОВНО-ПАТОГЕННОГО МИКРООРГАНИЗМА КАК ВОЗБУДИТЕЛЯ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА
1. ПМО=103 КОЕ/мл, нарастание титра антител к аутоштамму;
2. ПМО=103 КОЕ/мл, отсутствие нарастание титра антител к аутоштамму;
3. ПМО=104 КОЕ/мл, отсутствие нарастание титра антител к аутоштамму;
4. ПМО=105 КОЕ/мл, нарастание титра антител к аутоштамму;
5. ПМО=102 КОЕ/мл, нарастание титра антител к аутоштамму.
3. СМЕШАННЫЕ ИНФЕКЦИИ
1.возникают на фоне существующего заболевания;
2. характеризуются удлиненным инкубационным периодом;
3. формируются из первичного очага инфекции, подвергшегося неадекватному лечению антибиотиками;
4. характеризуются одновременным заражением несколькими микроорганизмами.
5. верно «а» и «в»
4. ВОЗБУДИТЕЛИ ИНФЕКЦИОННЫХ ПРОЦЕССОВ – ГР+ ФАКУЛЬТАТИВНО-АНАЭРОБНЫЕ КОККИ (РОД)
1. Anaerococcus;
2.Neisseria;
3.Staphylococcus;
4.Peptococcus;
5. верно «а» и «г».
5. МЕТОДЫ ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗВАННЫМИ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫМИ БАКТЕРИЯМИ
1. бактериологический и серологический;
2. серологический и биопроба;
|
|
|
3. микроскопический и биопроба;
4. аллергический и биопроба;
5. микроскопический и серологический;
6. ИЗ СИМБИОЗА ИЗВЛЕКАЕТ ВЫГОДУ ОДИН МИКРОБ БЕЗ ВРЕДА ДРУГОГО
1. метабиоз;
2. сателлизм;
3. комменсализм;
4. антагонизм;
5. паразитизм.
7. ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ
1. адгезины;
2. гемолизин;
3. коллагеназа;
4. плазмокоагулаза;
5. верно «б», «в» и «г».
8. КРИТЕРИИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕ УСЛОВНО-ПАТОГЕННОГО МИКРООРГАНИЗМА КАК ВОЗБУДИТЕЛЯ ОППОРТУНИСТИЧЕСКОЙ ИНФЕКЦИИ
1. ПМО=102 КОЕ/мл, отсутствие антилизоцимной активности;
2. ПМО=103 КОЕ/мл, отсутствие антилизоцимной активности;
3. ПМО=105 КОЕ/мл, наличие антилизоцимной активности;
4. ПМО=104 КОЕ/мл, отсутствие антилизоцимной активности;
5. ПМО=103 КОЕ/мл , наличие антилизоцимной активности;
9. ВОЗБУДИТЕЛИ ОППОРТУНИСТИЧЕСКИХ ИНФЕКЦИЙ – ГР- ФАКУЛЬТАТИВНО-АНАЭРОБНЫЕ ПАЛОЧКИ (РОД)
1. Klebsiella;
2. Bacteroides ;
3. Corynebacterium ;
4. Bacillus ;
5. Clostridium .
10. ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗВАННЫХ АЛЛОХТОННЫМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ
1. антибиотики.
2. антибиотики, бактериофаги, γ – глобулины, вакцины;
3. антибиотики, бактериофаги, γ – глобулины, вакцины, витамины;
4. антибиотики, бактериофаги, γ – глобулины;
|
|
|
5. антибиотики, иммуномодуляторы, бактериофаги, γ – глобулины.
РАЗДЕЛ 2.
ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
1. ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ ТИПИРОВАНИЕ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ ВКЛЮЧАЕТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
1. биотипа;
2. биотипа и серотипа;
3. биотипа, серотипа и фаготипа;
4. биотипа, серотипа, фаготипа и антибиотикограммы;
5. биотипа, серотипа, фаготипа, антибиотикограммы и генного профиля.
2. ПУТИ ЗАРАЖЕНИЯ ГОСПИТАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ
1. пищевой;
2. пищевой, контактно-бытовой;
3. пищевой, контактно-бытовой, аэрогенный;
4. пищевой, контактно-бытовой, аэрогенный, артифициальный;
5. пищевой, контактно-бытовой, аэрогенный, артифициальный, транмиссивный.
3. ГОСПИТАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ МОЖЕТ БЫТЬ
1. экзогенной или эндогенной;
2. только экзогенной;
3. только эндогенной.
4. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ВБИ ИСПОЛЬЗУЮТ
1. серологичесчкий метод;
2. биологический метод;
3. бактериологический метод;
4. микроскопический метод;
5. аллергический метод.
5. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО ИСТОЧНИКА ВБИ ПРОВОДЯТ
1. реакцию фаготипирования возбудителя ;
2. обнаружение специфических антител у больного;
3. определение вирулентности возбудителя;
4. определение специфических антител у медперсонала;
|
|
|
5. определение вида возбудителя .
6. ВЫБЕРИТЕ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОГО СТАФИЛОКОККОВОГО НАГНОЕНИЯ РАНЫ
1. пенициллин;
2. стафилококковый бактериофаг ;
3. фурациллин;
4. стафилококковый анатоксин;
5. антистафилококковый гамма-глобулин.
7. ХАРАКТЕРИСТИКА ГОСПИТАЛЬНЫХ ШТАММОВ ВКЛЮЧАЕТ
1. множественную антибиотикорезистентность;
2. множественную антибиотикорезистентность, устойчивость к УФЛ;
3. множественную антибиотикорезистентность, устойчивость к УФЛ, устойчивость к дезинфектантам;
4. множественную антибиотикорезистентность, устойчивость к УФЛ, устойчивость к дезинфектантам, устойчивость к антисептикам;
5. множественную антибиотикорезистентность, устойчивость к УФЛ, устойчивость к дезинфектантам, устойчивость к антисептикам, малую инфицирующую дозу.
РАЗДЕЛ 3.
ДИСБИОЗЫ
1. СООТНОШЕНИЕ АНАЭРОБЫ/АЭРОБЫ В МИКРОФЛОРЕ ТОЛСТОЙ КИШКИ СОСТАВЛЯЕТ
1. 1/1;
2. 10/1;
3. 1000/1;
4. 1/100;
5. 100/1.
2. ЧИСЛЕННО ПРЕОБЛАДАЮЩИЕ БАКТЕРИИ МИКРОБИОЦЕНОЗА ТОЛСТОЙ КИШКИ ЧЕЛОВЕКА
1. лактобациллы;
2. энтерококки;
3. бациллы;
4. бактероиды ;
5. кишечная палочка.
3. ФАКТОРЫ ХОЗЯИНА В ОБЕСПЕЧЕНИИ КОЛОНИЗАЦИОННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
|
|
|
1. секреторный иммуноглобулина;
2. лизоцим и другие катионные белки;
3. дефенсины и другие катионные пептиды;
4. лактоферрин;
5. верно «а», «б», «в» и «г».
4. ФАКТОРЫ МИКРОФЛОРЫ В ОБЕСПЕЧЕНИИ КОЛОНИЗАЦИОННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
1. органические кислоты;
2. летучие жирные кислоты;
3. бактериоцины и микроцины;
4. перекись водорода;
5. верно «а», «б», «в» и «г».
5. МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ДИСБИОЗОВ
1. микроскопический;
2. бактериологический ;
3. биологический;
4. серологический;
5. аллергический.
6. ОСНОВНОЙ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ КРИТЕРИЙ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ СТЕПЕНИ ДИСБИОЗА КИШЕЧНИКА
1. количество бактероидов;
2. культуральные свойства кишечной палочки;
3. наличие условно-патогенных бактерий;
4. количество бифидобактерий ;
5. количество лактобацилл.
7. ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИСБИОЗОВ
1. пробиотики;
2. синбиотики;
3. фитопрепараты;
4. иммуномодуляторы;
5. верно «а», «б», «в» и «г».
8. К ГРУППЕ ПРОБИОТИКОВ ОТНОСИТСЯ
1. протейный бактериофаг;
2. инулин;
3. колибактерин ;
4. антистафилококковая гипериммунная плазма;
5. клебсиеллезный бактериофаг.
9. ОСНОВУ ПРОБИОТИКОВ СОСТАВЛЯЮТ МИКРООРГАНИЗМЫ РОДОВ
1. Bifidobacterium;
2. Lactobacillus;
3. Enterococcus;
4. Bacillus;
5. верно «а», «б», «в» и «г».
10. К ГРУППЕ ПРЕБИОТИКОВ ОТНОСИТСЯ
1. лактобактерин;
2. бифидумбактерин;
3. олигофруктоза ;
4. споробактерин;
5. синегнойный бактериофаг.
РАЗДЕЛ 4.
ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
1. МИКОЗЫ – ЭТО…
1. заболевания, вызванные патогенными простейшими;
2. заболевания, вызванные патогенными грибами ;
3. заболевания, вызванные патогенными актиномицетами;
4. заболевания, вызванные патогенными микобактериями.
2. ГРИБЫ ОТНОСЯТСЯ К ДОМЕНУ:
1. прокариот;
2. эукариот ;
3. эубактерий;
4. архей.
3. КЛЕТКИ ГРИБОВ ИМЕЮТ:
1. ЦПМ, рибосомы, нуклеоид;
2. ЦПМ, митохондрии, рибосомы, нуклеоид;
3. ЦПМ, рибосомы, ядро;
4. ЦПМ, митохондрии, рибосомы, ядро .
4. КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА ГРИБОВ СОДЕРЖИТ:
1. целлюлозу;
2. пептидогликан;
3. муреин;
4. хитин .
5. ГРИБЫ ПО СПОСОБНОСТИ ОБРАЗОВЫВАТЬ МИЦЕЛИЙ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА:
1. септированные, несептированные, диморфные;
2. совершенные, несовершенные, диморфные;
3. низшие, высшие, диморфные;
4. плесневые, дрожжевые, диморфные .
6. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ВОЗБУДИТЕЛЕМ КАНДИДОЗОВ ЯВЛЯЕТСЯ ВИД:
1. Candida glabrata;
2. Candida crusei;
3. Candida albicans;
4. Candida tropicalis.
7. ГИБЫ РОДА ASPERGILLUS ОТНОСЯТСЯ К ГРУППЕ:
1. дрожжевых;
2. диморфных;
3. плесневых ;
4. ценоцитных.
8. ГРИБЫ РОДА CANDIDA ОТНОСЯТСЯ К ГРУППЕ:
1. дрожжевых;
2. диморфных ;
3. низших;
4. несовершенных.
9. ГРИБЫ РОДА CANDIDA ПРОЯВЛЯЮТ ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ В ФОРМЕ:
1. дрожжевой;
2. мицелиальной ;
3. бластоспор;
4. хламидоспор.
10. ПРИ РОСТЕ НА ПЛОТНЫХ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕДАХ КОЛОНИИ ДРОЖЖЕВЫХ ГРИБОВ ИМЕЮТ:
1. гладкую поверхность, с ровным округлым краем;
2. гладкую поверхность, с неровным изрезанным краем;
3. «пушистую» поверхность, с ровным округлым краем;
4. «пушистую» поверхность, с неровным изрезанным краем.
11. ФОРМИРОВАНИЕ РОСТОВОЙ ТРУБКИ У ГРИБОВ РОДА CANDIDA СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ:
1. переход из дрожжевой формы в диморфную;
2. переход из мицелиальной формы в диморфную;
3. переход из мицелиальной формы в дрожжевую;
4. переход из дрожжевой формы в мицелиальную.
12. УСЛОВИЯМИ ФОРМИРОВАНИЯ РОСТОВОЙ ТРУБКИ У ГРИБОВ РОДА CANDIDA IN VITRO ЯВЛЯЮТСЯ:
1. высокая концентрация простых углеводов, температура 37°C;
2. высокая концентрация простых углеводов, температура 25°C;
3. низкая концентрация простых углеводов, температура 37° C ;
4. низкая концентрация простых углеводов, температура 25°C.
13. ЛОКАЛИЗОВАННАЯ ФОРМА КАНДИДОЗА РАЗВИВАЕТСЯ КАК ПРАВИЛО НА ФОНЕ:
1. приема препаратов-антибиотиков ;
2. приема препаратов-антимикотиков;
3. приема противовирусных препаратов;
4. приема антипротозойных препаратов.
14. ПРИЧИНА ВОЗНИКНОВЕНИЯ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ФОРМЫ КАНДИДАМИКОЗА:
1. антибиотикотерапия;
2. дисбиоз;
3. иммунодефицит ;
4. гемотрансфузия.
15. К АНТИМИКОТИКАМ ОТНОСИТСЯ ПРЕПАРАТ:
1. канамицин;
2. эритромицин;
3. гризеофульвин ;
4. левомицетин.
РАЗДЕЛ 5.
ПАТОГЕННЫЕ ПРОСТЕЙШИЕ
Заключение о наличии в мазке трихомонад может быть сделано на основании обнаружения:
а) особей овальной, округлой или неправильной формы
б) хорошо выраженного контура клетки
в) чаще эксцентрично расположенного овального или округлого ядра с нечетким контуром
г) ячеистой протоплазмы клетки
Д) всего перечисленного
МОДУЛЬ 5.
ВИРУСОЛОГИЯ
РАЗДЕЛ 1.
ОБЩАЯ ВИРУСОЛОГИЯ
1. ПРИЗНАКИ ВИРУСОВ
1. размер менее 200 нм;
2. отсутствие автономного питания;
3. облигатный паразитизм;
4. один тип нуклеиновой кислоты;
5. все перечисленное
2. ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ВИРУСОВ ИСПОЛЬЗУЮТ СРЕДЫ
1. ЖСА;
2. Эндо;
3. среда 199;
4. культура клеток;
5. среда Игла.
3. КАКОЙ ИЗ МЕТОДОВ НЕ ПРИМЕНЯЕТСЯ В ДИАГНОСТИКЕ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ
1. серологический;
2. вирусологический;
3. заражение лабораторных животных;
4. бактериологический;
5. вирусоскопический.
4. В основе классификации вирусов нет данного признака
1. тип нуклеиновой кислоты;
2. структура;
3. размер вириона;
4. наличие внешней оболочки;
5. строение клеточной стенки.
5. вирусы не имеют
1. капсид;
2. суперкапсид;
3. митохондрии;
4. нуклеоид;
5. все перечисленное.
6. к свойствам вирусов не относится
1. фильтруемость;
2. наличие одного типа нуклеиновой кислоты;
3. дизъюнктивный способ размножения;
4. ультрамикроскопические размеры;
5. размножение поперечным делением.
7. какая стадия отсутствует в репродукции вирусов
1. специфическая адгезия;
2. сборка вирионов;
3. репликация нуклеиновой кислоты;
4. бинарное деление;
5. синтез белков капсида.
8. продуктивная форма вирусной инфекции характеризуется
1. репродукцией вируса;
2. нарушением репродукции вируса;
3. интеграцией вирусной нуклеиновой кислоты в клеточный геном;
4. гибелью вируса;
5. все перечисленное.
9. какой из методов не используется в идентификации вирусов
1. определение ЦПД;
2. реакция гемадсобции;
3. реакция фаготипирования;
4. реакция связывания комплемента;
5. бляшкоообразования.
10. суперкапсид входит в состав
1. простых вирусов;
2. сложных вирусов;
3. цитоплазматической мембраны;
4. клеточной стенки;
5. нуклеоида.
РАЗДЕЛ 2.
Дата добавления: 2019-07-17; просмотров: 1263; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!