ДИАГНОСТИКА АНАЭРОБНЫХ ИНФЕКЦИЙ
1. ОСОБЕННОСТЬ МЕТОДА ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ АНАЭРОБНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
1. посеве исследуемого материала в конденсат;
2. обработки исследуемого материала кислотой;
3. предварительном прогревании исследуемого материала до 90-1000С;
4. заражении экспериментального животного;
5. создании анаэробных условий.
2. ФИЗИЧЕСКИЙ МЕТОД СОЗДАНИЯ АНАЭРОБНЫХ УСЛОВИЙ
1. с помощью анаэростата;
2. с помощью эксикатора и адсорбентов кислорода;
3. сокультивирование аэробов с анаэробами;
4. специальные среды для анаэробов;
5. все перечисленные методы.
3. ХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД СОЗДАНИЯ АНАЭРОБНЫХ УСЛОВИЙ
1. с помощью анаэростата;
2. с помощью эксикатора и адсорбентов кислорода;
3. сокультивирование аэробов с анаэробами;
4. специальные среды для анаэробов;
5. все перечисленные методы.
4. БИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД СОЗДАНИЯ АНАЭРОБНЫХ УСЛОВИЙ
1. с помощью анаэростата;
2. с помощью эксикатора и адсорбентов кислорода;
3. сокультивирование аэробов с анаэробами;
4. специальные среды для анаэробов;
5. все перечисленные методы.
5. ВОЗБУДИТЕЛЕМ СТОЛБНЯКА ЯВЛЯЕТСЯ
1. Francisella tularensis;
2. Clostridium perfгingens;
3. Clostridium botulinum;
4. Yensinia pestis;
5. Clostridium tetani.
6. ВОЗБУДИТЕЛЬ ГАЗОВОЙ ГАНГРЕНЫ ПО МОРФОЛОГИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1. Гр+палочки;
2. Гр+стрептобацилла;
3. Гр+спорообразующая палочка;
4. Гр-кокки;
5. Гр-палочки.
7. УСЛОВИЯ РАЗВИТИЯ ГАЗОВОЙ ИНФЕКЦИИ
|
|
|
1. Мертвая ткань;
2. Мертвая ткань и анаэробные условия;
3. Мертвая ткань, анаэробные условия и ассоциация между возбудителями газовой инфекции;
4. Мертвая ткань, анаэробные условия, ассоциация между возбудителями газовой инфекции и с аэробами;
5. Мертвая ткань, анаэробные условия, ассоциация между возбудителями газовой инфекции, с аэробами и состояние макроорганизма (сдавление тканей, кровопотеря, шок и т.д.).
8. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ГАЗОВОЙ ИНФЕКЦИИ ПРИ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ФОРМЕ
1. Входные ворота инфекции;
2. Входные ворота инфекции и близлежащие ткани;
3. Входные ворота инфекции, близлежащие ткани и кровь;
4. Кровь, спинномозговая жидкость;
5. Входные ворота инфекции, паренхиматозные органы.
9. ОСНОВНОЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ БОТУЛИЗМА
1. Биологическая проба;
2. Биологическая проба и серологический;
3. Биологическая проба, серологический и аллергический;
4. Бактериологический метод;
5. Микроскопический метод.
10. ЦЕЛЬ ДИАГНОСТИКИ ПРИ АНАЭРОБНЫХ ИНФЕКЦИЯХ –ОБНАРУЖЕНИЕ
1. возбудителя и специфических изменений в организме;
2. специфических изменений и эндотоксина;
3. эндотоксина и экзотоксина;
4. экзотоксина и возбудителя;
|
|
|
5. возбудителя.
11. ЦЕЛЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ПРОБЫ КАК МЕТОДА ДИАГНОСТИКИ ПРИ АНАЭРОБНЫХ ИНФЕКЦИЯХ
1. Обнаружение возбудителя и экзотоксина;
2. Обнаружение экзотоксина и определение типа экзотоксина;
3. Определение типа экзотоксина и фаготипа выделенной чистой культуры;
4. Определение фаготипа выделенной чистой культуры и обнаружение возбудителя;
5. Выделение чистой культуры микроорганизмов.
12. АКТИВНАЯ СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА СТОЛБНЯКА ПРОВОДИТСЯ
1. анатоксином;
2. антитоксической сывороткой;
3. антраксином;
4. антифагином;
5. бактериофагом.
13. ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ ПАТОГЕННЫМИ КЛОСТРИДИЯМИ, ИСПОЛЬЗУЮТ
1. анатоксин;
2. антитоксические сыворотки и иммуноглобулины;
3. антимикробные сыворотки и иммуноглобулины;
4. антибиотики;
5. не разработана.
14. ОСНОВОЙ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ БОТУЛИЗМА ЯВЛЯЕТСЯ
1. определение специфических антител;
2. выделение чистой культуры;
3. выявление сенсибилизации организма;
4. определение ботулотоксинов в исследуемом материале;
5. обнаружение характерных палочек в исследуемом материале.
15. ОСНОВОЙ фактор патогенности возбудителя ботулизма
1. жгутики;
|
|
|
2. эндотоксин;
3. экзотоксин;
4. капсула;
5. протеолитические ферменты.
РАЗДЕЛ 7.
ДИАГНОСТИКА РИККЕТСИОЗОВ, ХЛАМИДИОЗОВ,
ЭРЛИХИОЗОВ И МИКОПЛАЗМОЗОВ
1. ОРНИТОЗ У ЧЕЛОВЕКА ВЫЗЫВАЮТ
1. C.trachomatis;
2. C.psittaci;
3. C.pneumonia.
2. СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА ЭПИДЕМИЧЕСКОГО СЫПНОГО ТИФА
1. иммунная специфическая сыворотка;
2. анатоксин;
3. живая вакцина;
4. бактериофаг;
5. антибиотики.
3. АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ ПРОБА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В ДИАГНОСТИКЕ
1. эпидемического сыпного тифа;
2. эндемического сыпного тифа;
3. ку-лихорадки;
4. клещевых риккетсиозов;
5. волынской лихорадки.
4. РИККЕТСИИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ:
1. Грам+микроорганизмы, палочковидные или кокковидные, не имеют жгутиков, не образуют спор, растут на кровяном агаре;
2. Грам-микроорганизмы, палочковидные или кокковидные, не имеют жгутиков, не образуют спор, хорошо растут на кровяном агаре;
3. Грам-микроорганизмы, палочковидные или кокковые, не имеют жгутиков, не образуют спор, не растут на кровяном агаре, размножаются только внутри живой клетки.
5. возбудитель R.typhi ВЫЗЫВАЕТ
|
|
|
1. эпидемический сыпной тиф;
2. ку-лихорадку;
3. эндемический сыпной тиф;
4. возвратный тиф;
5. волынскую лихорадку.
6. ИСТОЧНИКОМ ТРАХОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
1. больной человек;
2. птицы;
3. грызуны;
4. крупный и мелкий рогатый скот;
5. клещи.
10. ПЛАТЯНЫЕ ВШИ ЯВЛЯЮТСЯ ПЕРЕНОСЧИКАМИ
1. эпидемического сыпного тифа;
2. эндемического сыпного тифа;
3. лихорадки скалистых гор.
11. К АНТРОПОНОЗНЫМ РИККЕТСИОЗАМ ОТНОСИТСЯ
1. волынская лихорадка и эндемический сыпной тиф;
2. клещевой риккетсиоз и эндемический сыпной тиф;
3. волынская лихорадка и эпидемический сыпной тиф;
4. эндемический сыпной тиф и эпидемический сыпной тиф;
5. клещевой риккетсиоз и эпидемический сыпной тиф.
РАЗДЕЛ 8.
ДИАГНОСТИКА ХОЛЕРЫ
1. ОСНОВОЙ фактор патогенности возбудителя холеры
1. жгутики;
2. эндотоксин;
3. экзотоксин;
4. капсула;
5. протеолитические ферменты.
2. Кроме испражнений при исследовании на холеру можно брать исследуемый материал
1. рвотные массы;
2. кровь;
3. мочу;
4. дуоденальное содержимое;
5. биоптат желудка.
3. От умершего с подозрением на холеру доставляют для бактериологического исследования
1. отрезки толстого кишечника;
2. отрезки тонкого кишечника;
3. стенку желудка;
4. фрагменты печени;
5. почки.
4. Для определения серогруппы холерного вибриона необходимо иметь сыворотки к антигенам
1. О;
2. ОК;
3. К;
4. Vi;
5. H.
5. Срок выращивания вибрионов на 1% пептонной воде
1. 1-3 часа;
2. 6-8 часов;
3. 12-18 часов;
4. 24 часа;
5. 36 часов.
6.Основным методом лабораторной диагностики холеры является
1. микроскопический;
2. метод флюоресцирующих антител;
3. серологический;
4. бактериологический;
5. аллергический.
7. Серогруппу холерного вибриона определяют с применением теста
1. энтеротест;
2. тест с КОН;
3. реакция агглютинации;
4. реакция фаготипирования;
5. реакция преципитации.
8. Основными признаками, используемыми для дифференциации биоваров возбудителя холеры являются все, КРОМЕ
1. рост на среде с полимиксином;
2. чувствительность к бактериофагам тест с КОН;
3. агглютинация О1 сывороткой;
4. гемолиз бараньих эритроцитов;
5. агглютинация куриных эритроцитов.
9. Основными признаками, используемыми для дифференциации биоваров возбудителя холеры являются все, КРОМЕ
1. рост на среде с полимиксином;
2. чувствительность к бактериофагам тест с КОН;
3. агглютинация О1 сывороткой;
4. гемолиз бараньих эритроцитов;
5. агглютинация куриных эритроцитов.
10. Дайте характеристику холерным вибрионам
1. образуют споры;
2. образуют капсулы;
3. монотрихи;
4. перитрихи;
5. лофотрихи.
11. Назовите путь передачи холеры
1. воздушно-капельный;
2. трансмиссивный;
3. воздушно-пылевой;
4. вертикальный;
5. алиментарный.
12. К какому виду инфекции относится холера
1. госпитальная;
2. зоонозная;
3. особо опасная;
4. аутоинфекция;
5. хроническая.
МОДУЛЬ 4.
Дата добавления: 2019-07-17; просмотров: 590; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!