ИЗУЧЕНИЕ ГЕОЛОГИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ МЕСТОРОЖДЕНИЙ И ВЕЩЕСТВЕННОГО СОСТАВА ВИДОВ ПОЛЕЗНОГО ИСКОПАЕМОГО
21. По разведанному месторождению необходимо иметь топографическую основу, масштаб которой соответствовал бы его размерам, особенностям геологического строения и рельефу местности. Топографические карты и планы на месторождениях редкометалльных руд обычно составляются в масштабах 1:1000–1:5000. Все разведочные и эксплуатационные выработки (канавы, шурфы, шахты, штольни, скважины), профили детальных геофизических наблюдений, а также естественные обнажения рудных тел и минерализованных зон должны быть инструментально привязаны. Подземные горные выработки и скважины наносятся на планы по данным маркшейдерской съемки. Маркшейдерские планы горизонтов горных работ обычно составляются в масштабах 1:200–1:500, сводные планы — в масштабе не мельче 1:1000. Для скважин должны быть вычислены координаты точек пересечения ими кровли и подошвы рудного тела и построены проложения их стволов на плоскости планов и разрезов, руководствуясь «Инструкцией по производству маркшейдерских работ» [7].
22. Геологическое строение месторождения должно быть детально изучено и отображено на геологической карте масштаба 1:1000–1:10 000 (в зависимости от размеров и сложности месторождения), геологических разрезах, планах, проекциях, а в необходимых случаях — на блок-диаграммах и моделях. Геологические и геофизические материалы по месторождению должны давать представление о размерах и форме рудных тел или минерализованных зон, условиях их залегания, внутреннем строении и сплошности (степени рудонасыщенности минерализованных зон), характере выклинивания рудных тел, особенностях изменения вмещающих пород и взаимоотношениях рудных тел с вмещающими породами, складчатыми структурами и тектоническими нарушениями в степени, необходимой и достаточной для обоснования подсчета запасов. Следует также обосновать геологические границы месторождения и поисковые критерии, определяющие местоположение перспективных участков, в пределах которых оценены прогнозные ресурсы категории Р1.
|
|
|
По району месторождения и рудному полю представляются геологическая карта и карта полезных ископаемых в масштабе 1:25 000–1:50 000 с соответствующими разрезами. Указанные материалы должны отражать размещение рудоконтролирующих структур и рудовмещающих комплексов пород, месторождений и рудопроявлений района, а также участков, на которых оценены прогнозные ресурсы ниобиевых, танталовых и редкоземельных руд.
Результаты проведенных в районе геофизических исследований следует использовать при составлении геологических карт и разрезов к ним и отражать на сводных планах интерпретации геофизических аномалий в масштабе представляемых карт.
|
|
|
В полях развития редкометальных карбонатитов рекомендуется использование следующих геофизических методов для решения геологических задач:
- на этапе поисков ультраосновных щелочных массивов для их выделения по повышенным значениям магнитного поля, а также по аномалиям уран-ториевой природы, связанных с наличием в карбонатитах радиоактивных минералов, которые обнаруживаются по данным аэрогеофизических съемок (магниторзведки и гамма-спектрометрии). Кроме того, используются результаты площадных наземных съемок методами гравиразведки и магниторазведки, проводимых при геологическом картировании в масштабе 1: 50000 и крупнее, а также материалы геохимических исследований;
- выделение на поисково-оценочной стадии карбонатитовых тел, изучение характера оруденений различных типов с помощью магнитной съёмки, гамма-спектрометрии и геохимическими исследованиями в масштабах 1:10000 и крупнее в комплексе с минерало-петрографическими описаниями. Гамма-спектрометрия обеспечивает оконтуривание зоны кальцитовых карбонатитов, наиболее богатых пирохлором и гатчеттолитом. Для изучения трещиноватости применяют микромагнитную съёмку.
|
|
|
Выходы на поверхность и приповерхностные части рудных тел и минерализованных зон должны быть изучены горными выработками и неглубокими скважинами с применением геофизических и геохимических методов и опробованы с детальностью, позволяющей установить морфологию и условия залегания рудных тел, глубину развития и строение коры выветривания (характер изменений рудных минералов в условиях гипергенеза), радиоактивность руд, особенности изменения вещественного состава и технологических свойств руд, содержаний основных компонентов, и провести подсчет запасов раздельно по промышленным (технологическим) типам.
23. Разведка месторождений на глубину проводится скважинами в сочетании с горными выработками (месторождений очень сложного строения — горными выработками) с использованием геофизических методов исследований — наземных, в скважинах и горных выработках.
Методика разведки — соотношение объемов горных работ и бурения, виды горных выработок и способы бурения, геометрия и плотность разведочной сети, методы и способы опробования — должна обеспечивать возможность подсчета запасов на разведанном месторождении по категориям, соответствующим группе сложности его геологического строения. Она определяется исходя из геологических особенностей рудных тел с учетом возможностей горных, буровых, геофизических средств разведки, а также опыта разведки и разработки месторождений аналогичного типа.
|
|
|
При выборе оптимального варианта разведки следует учитывать степень изменчивости содержаний Nb2O5, Ta2O5 и TR2O3, характер пространственного распределения ниобиевых, танталовых и редкоземельных минералов, текстурно-структурные особенности руд, а также возможное избирательное истирание керна при бурении и выкрашивание рудных минералов при отборе проб в горных выработках. Следует учитывать также сравнительные технико-экономические показатели и сроки выполнения работ по различным вариантам разведки.
24. По скважинам колонкового бурения должен быть получен максимальный выход керна хорошей сохранности в объеме, позволяющем выяснить с необходимой полнотой особенности залегания рудных тел и вмещающих пород, их мощности, внутреннее строение рудных тел, характер околорудных изменений, распределение природных разновидностей руд, их текстуры и структуры и обеспечить представительность материала для опробования. Для решения этих задач при использовании современного бурового оборудования выход керна в пределах рудных тел должен быть не менее 90 % по каждому рейсу бурения (из неконсолидированных пород не менее 75 %; при недостаточном выходе керна в пробу может отбираться буровой шлам). Выработки с выходом керна по рудному телу менее 90 % (из неконсолидированных пород менее 75 %) бракуются и при подсчете запасов исключаются из рассмотрения.
Возможность полного (или частичного) использования материалов бурения прошлых лет, выполненных старыми станками, с низким выходом керна, определяется в процессе экспертизы запсов с учетом всех имеющихся данных.
Достоверность определения линейного выхода керна следует систематически контролировать весовым или объемным способамиВеличина представительного выхода керна для определения содержаний Nb2O5, Ta2O5, TR2O3 и мощностей рудных интервалов должна быть подтверждена исследованиями возможности его избирательного истирания. Для этого необходимо по основным типам руд сопоставить результаты опробования керна и шлама (по интервалам с их различным выходом) с данными опробования контрольных горных выработок, скважин ударного и шарошечного бурения, а также колонковых скважин, пробуренных эжекторными и другими снарядами с призабойной циркуляцией промывочной жидкости.
Отсутствие исследований по выявлению избирательного истирания может являться основанием для отклонения материалов от рассмотрения при проведении государственной экспертизы запасов.
При низком выходе керна или избирательном его истирании, существенно искажающем результаты опробования, следует применять другие технические средства разведки. При разведке месторождений, сложенных рыхлыми разновидностями руд (например, руды кор выветривания карбонатитов), следует применять специальную технологию бурения, способствующую повышению выхода керна (бурение без промывки, укороченными рейсами, применение специальных промывочных жидкостей и тп.).
Для повышения достоверности и информативности бурения необходимо использовать методы геофизических исследований в скважинах, рациональный комплекс которых определяется исходя из поставленных задач, конкретных геолого-геофизических условий месторождения и современных возможностей геофизических методов.
Из методов ГИС рекомендуется: каротаж магнитной восприимчивости, кажущегося сопротивления, резистивиметрия, естественных потенциалов, вызванной поляризации, гамма-каротаж и гамма-гамма плотностной, возможно радиоволновое просвечивание, а также инклинометрия и кавернометрия.
В комплексе ядерно-физических методов каротажа при определении редких элементов используется: нейтрон-нейтронный каротаж для определения лития и тантала совместно с микрокавернометрией (минимальный предел обнаружения 0.03–005 %); РРК для определения ниобия, рубидия и цезия (минимальные пределы обнаружения 0.05–0.1, 0.02, 0.03 % соответственно).
Комплекс каротажа, эффективный для выделения рудных интервалов и установления их параметров, должен выполняться во всех скважинах, пробуренных на месторождении.
В вертикальных скважинах глубиной более 100 м и во всех наклонных, включая подземные, не более чем через каждые 20 м должны быть определены и подтверждены контрольными замерами азимутальные и зенитные углы их стволов. Результаты этих измерений необходимо учитывать при построении геологических разрезов, погоризонтных планов и расчете мощностей рудных интервалов. При наличии подсечений стволов скважин горными выработками результаты замеров проверяются данными маркшейдерской привязки. Для скважин необходимо обеспечить пересечение ими рудных тел под углами не менее 30 °.
Для пересечения крутопадающих рудных тел под большими углами целесообразно применять искусственное искривление скважин. С целью повышения эффективности разведки следует осуществлять бурение многозабойных скважин, а при наличии горизонтов горных работ — вееров подземных скважин. Бурение по руде целесообразно производить одним диаметром.
25. Горные выработки являются основным средством детального изучения условий залегания, морфологии, внутреннего строения рудных тел, их сплошности, вещественного состава руд, характера распределения основных компонентов, контроля данных бурения, геофизических исследований, а также служат для отбора технологических проб. На месторождениях с прерывистым распределением оруденения определяется степень рудонасыщенности, ее изменчивость, типичные формы и характерные размеры участков кондиционных руд для оценки возможности их селективной выемки.
Сплошность рудных тел и изменчивость оруденения по их простиранию и падению должны быть изучены в достаточном объеме на представительных участках: по маломощным рудным телам жильного типа — непрерывным прослеживанием штреками и восстающими, а по мощным рудным телам и штокверкам — пересечением ортами, квершлагами, подземными горизонтальными скважинами.
Одно из важнейших назначений горных выработок — установление степени избирательного истирания керна при бурении скважин с целью выяснения возможности использования данных скважинного опробования и результатов геофизических исследований для геологических построений и подсчета запасов. Горные выработки следует проходить на участках детализации, а также на горизонтах месторождения, намеченных к первоочередной отработке.
26. Расположение разведочных выработок и расстояния между ними должны быть определены для каждого структурно-морфологического типа рудных тел с учетом их размеров, особенностей геологического строения и характера распределения полезных компонентов.
Приведенные в таблице (Таблица Ю.4) обобщенные сведения о плотности сетей, применявшихся при разведке месторождений ниобиевых, танталовых руд и редкоземельных элементов в странах СНГ, могут учитываться при проектировании геологоразведочных работ, но их нельзя рассматривать как обязательные.
Для каждого месторождения на основании изучения участков детализации и тщательного анализа всех имеющихся геологических, геофизических и эксплуатационных материалов по данному или аналогичным месторождениям обосновываются наиболее рациональные геометрия и плотность сети разведочных выработок.
27. Для подтверждения достоверности запасов отдельные участки месторождения должны быть разведаны более детально. Эти участки следует изучать и опробовать по более плотной разведочной сети по сравнению с принятой на остальной части месторождения. Запасы на таких участках месторождений 1-й и 2-й групп должны быть разведаны по категориям А+В и В (соответственно), а на месторождениях 3-й группы сеть разведочных выработок на участках детализации целесообразно сгущать, как правило, не менее чем в 2 раза по сравнению с принятой для категории С1.
Для месторождений, на которых объектом отработки будут являться рудные тела, на участках детализации должна быть изначально достигнута разведочная сеть, позволяющая с достаточной полнотой изучить предполагаемые объекты отработки (рудные тела) и подсчитать в них запасы категории В (т.е. без применения коэффициента рудоносности).
При использовании интерполяционных методов подсчета запасов (геостатистика, метод обратных расстояний и др.) на участках детализации необходимо обеспечить плотность разведочных пересечений, достаточную для обоснования оптимальных интерполяционных формул. Участки детализации должны отражать особенности условий залегания и форму рудных тел, вмещающих основные запасы месторождения, а также преобладающее качество руд. По возможности они располагаются в контуре запасов, подлежащих первоочередной отработке. В тех случаях, когда участки, намеченные к первоочередной отработке, не характерны для всего месторождения по особенностям геологического строения, качеству руд и горно-геологическим условиям, должны быть детально изучены также участки, удовлетворяющие этому требованию.
Таблица Ю.4 — Сведения о плотности сетей разведочных выработок, применявшихся при разведке месторождений ниобиевых, танталовых руд и редкоземельных элементов стран СНГ
| Группа месторождений | Характеристики рудных тел | Виды выработок | Расстояния между пересечениями рудных тел выработками для категорий запасов, м | |||||
| A | B | C1 | ||||||
| по простиранию | по падению | по простиранию | по падению | по простиранию | по падению | |||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
| 1–я | Крупные рудные тела штокообразной формы в массивах щелочных гранитов с равномерным распределением оруденения | скважины | 100 | 50 | 200 | 100 | 200 | 200 |
| 2–я | Пластообразные лопаритоносные рудные тела большой протяженности, осложненные волно-, флексурообразными изгибами и разрывной тектоникой | скважины | 250 | 100 | 500 | 200 | 1000 | 400 |
| Крупные линейно-вытянутые или дугообразной формы рудные зоны карбонатитового типа; метасоматические залежи в щелочных гранитах и апогнейсовых метасоматитах большой протяженности (1–3 км), значительной мощности, сложной морфологии или с неравномерным распределением Nb2O5, Ta2O5, TR2O3; крупные пластообразные тела в корах выветривания карбонатитов | скважины | - | - | 50–100 | 50–100 | 100–200 | 100–200 | |
| Плитообразные жилы пегматитов большой протяженности, значительной мощности, сложной морфологии или с неравномерным распределением Та2О5 | штольни, штреки | - | - | непрерывное прослеживание | 40–60 | - | - | |
| орты, рассечки | - | - | 40–60 | - | - | - | ||
| восстающие | - | - | 80–120 | непрерывное прослеживание | - | - | ||
| скважины | - | - | 100 | 50 | 100–200 | 50–100 | ||
| 3–я | Мелкие ленто- и линзообразные залежи в корах выветривания линейных карбонатитов | скважины | - | - | - | - | 50–100 | 10–50 |
| Средние по размерам жилы и жильные системы пегматитового типа | штольни, штреки | - | - | - | - | непрерывное прослеживание | 20–30 | |
| 4–я* | Мелкие по размерам жилы и жильные системы или жило-, линзо- и трубообразные залежи танталовых руд с невыдержанной мощностью и весьма неравномерным распределением Та2О5 | штреки | - | - | - | - | непрерывное прослеживание | 20–30 |
| орты, рассечки | - | - | - | - | 20 | - | ||
| восстающие | - | - | - | - | не менее одного пересечения по каждому телу | |||
| скважины | - | - | - | - | 25 | 12,5–25 | ||
| *Использованы сведения о плотности разведочной сети для небольших рудных тел исключительно сложного строения и прерывистым распределением Та2О5 Примечание: Плотность разведочной сети категории C2 по сравнению с сетью для категории C1 разряжается в 2–4 раза в зависимости от сложности геологического строения месторождения | ||||||||
Число и размеры участков детализации на месторождениях определяются, в каждом отдельном случае, недропользователем.
28. Полученная на участках детализации геологическая информация используется для подтверждения группы сложности месторождения, установления соответствия принятой методики и выбранных технических средств разведки особенностям его геологического строения, для оценки достоверности результатов опробования и подсчетных параметров, принятых при подсчете запасов на остальной части месторождения, а также условий разработки месторождений в целом. На разрабатываемых месторождениях для этих целей используются данные эксплуатационной разведки и разработки.
Для месторождений с прерывистым оруденением, оценка запасов которых производится без геометризации конкретных рудных тел, в обобщенном контуре, с использованием коэффициентов рудоносности, на основании определения пространственного положения, типичных форм и размеров участков кондиционных руд, а также распределения запасов по мощности рудных интервалов должна быть оценена возможность их селективной выемки.
Если размеры скоплений сплошных кондиционных по качеству руд не позволяют отрабатывать их селективно, необходимо изучить возможность оконтуривание участков рудных залежей с повышенной площадной или объемной продуктивностью, выборочная отработка которых будет экономически эффективна валовым способом.
29. Плотность разведочной сети на отдельных участках и объемы геологоразведочных работ в целом определяются стадией изучения объекта и необходимостью решения геологических задач, сформулированных в проекте ГРР.
На оценочной стадии работ, в основном, должны быть получены запасы категории C2. В ограниченном количестве на участках детализации подсчитываются запасы категории C1. Количество запасов этих категорий должно быть достаточным для подтверждения промышленной значимости объекта. На флангах и глубоких горизонтах потенциального месторождения оцениваются прогнозные ресурсы категории P1.
На стадии разведки требуется получить запасы категорий C1 и C2, на участках детализации могут быть получены запасы категории А и B. Соотношение запасов различных категорий на объекте не лимитируется и определяется недропользователем с учетом конкретных условий. Недостаточная разведанность объекта определяет риски, которые будут возникать при освоении месторождения.
Выбор геометрии разведочной сети для запасов определенных категорий требует обоснования или корректировки на каждом конкретном объекте с учетом морфологии залежей и изменчивости свойств полезного ископаемого.
Все разведочные выработки и выходы рудных тел или зон на поверхность должны быть задокументированы по типовым формам. Результаты опробования выносятся на первичную документацию и сверяются с геологическим описанием.
Полнота и качество первичной документации, соответствие ее геологическим особенностям месторождения, правильность определения пространственного положения структурных элементов, составления зарисовок и их описаний должны систематически контролироваться сличением с натурой компетентными комиссиями. Следует также оценивать качество геологического и геофизического опробования (выдержанность сечения и массы проб, соответствие их положения особенностям геологического строения участка, полноту и непрерывность отбора проб, наличие и результаты контрольного опробования).
30. Для изучения качества полезного ископаемого, оконтуривания рудных тел и подсчета запасов все рудные интервалы, вскрытые разведочными выработками или установленные в естественных обнажениях, должны быть опробованы.
Выбор методов (геологических, геофизических) и способов опробования производится на ранних стадиях оценочных и разведочных работ, исходя из конкретных геологических особенностей месторождения, физических свойств полезного ископаемого и вмещающих пород, и применяемых технических средств разведки.
На месторождениях ниобиевых, танталовых руд и редкоземельных элементов при соответствующем обосновании целесообразно применение ядерно-геофизических методов в качестве рядового опробования[1].
Ядерно-геофизическое опробование проводится с помощью методов нейтрон-нейтронного, гамма-нейтронного каротажа и микрокавернометрии при определении лития, бериллия и тантала; рубидий, цезий, ниобий определяется с помощью РРК и ННК по резонансным нейтронам. Редкоземельные элементы и их содержания определяются с помощью нейтронно-активационного анализа. Достоверность геофизического опробования определяется сопоставлением с данными геологического опробования при высоком выходе керна по опорным интервалам, для которых доказано отсутствие его избирательного истирания.
Применение геофизических методов опробования и использование их результатов при подсчете запасов регламентируется «Методическими рекомендациями по геофизическому опробованию при подсчете запасов месторождений металлов и нерудного сырья» [8].
Принятые метод и способ опробования должны обеспечивать наибольшую достоверность результатов при достаточной производительности и экономичности. В случае применения нескольких способов опробования их необходимо сопоставить по точности результатов и достоверности. При выборе геологических способов опробования (керновый, бороздовый, задирковый и др.), определении качества отбора и обработки проб, оценке достоверности методов опробования следует руководствоваться «Требованиями к обоснованию достоверности опробования рудных месторождений» [9].
Для сокращения нерациональных затрат труда и средств на отбор и обработку проб рекомендуется интервалы, подлежащие опробованию, предварительно наметить по данным каротажа или замерам ядерно-геофизическими, магнитным и другими методами.
31. Рядовое опробование разведочных пересечений следует производить с соблюдением следующих условий:
- сеть опробования должна быть выдержанной, плотность ее определяется геологическими особенностями изучаемых участков месторождения и обычно устанавливается исходя из опыта разведки месторождений-аналогов или обосновывается на новых объектах экспериментальным путем. Пробы необходимо отбирать в направлении максимальной изменчивости оруденения; в случае пересечения рудных тел разведочными выработками (в особенности скважинами) под острым углом к направлению максимальной изменчивости (если при этом возникают сомнения в представительности опробования) контрольными работами или сопоставлением должна быть доказана возможность использования в подсчете запасов результатов опробования этих сечений;
- опробование следует проводить непрерывно, на полную мощность рудного тела с выходом во вмещающие породы на величину, превышающую мощность пустого или некондиционного прослоя, включаемого в соответствии с кондициями в промышленный контур: для рудных тел без видимых геологических границ — во всех разведочных сечениях, а для рудных тел с четкими геологическими границами — по разреженной сети выработок. В канавах, шурфах, траншеях кроме коренных выходов руд должны быть опробованы и продукты их выветривания;
- природные разновидности руд и минерализованных пород должны быть опробованы раздельно — секциями, длина каждой секции (рядовой пробы) определяется внутренним строением рудного тела, изменчивостью вещественного состава, текстурноструктурных особенностей, физико-механических и других свойств руд, а в скважинах — также длиной рейса. Она не должна превышать установленные кондициями минимальную мощность для выделения типов или сортов руд, а также максимальную мощность внутренних пустых и некондиционных прослоев, включенных в контуры балансовых руд;
- для изучения возможностей крупнопорционной сортировки руд (порционной контрастности) длина секции опробования (интервалов интерпретации каротажа) не должна превышать 1 м (в случае больших мощностей и равномерного оруденения — 2 м), а для изучения возможностей покусковой сепарации результаты ядерно-физического опробования (каротажа) должны интерпретироваться дифференциально по интервалам 5–10 см, эквивалентным размеру куска для определения контрастности руды в естественном залегании в соответствии с «Требованиями к радиометрической обогатимости минерального сырья при разведке месторождений металлических и неметаллических полезных ископаемых» [10].
Способ отбора проб в буровых скважинах (керновый, шламовый) зависит от используемого вида и качества бурения. При этом интервалы с разным выходом керна (шлама) опробуются раздельно. При наличии избирательного истирания керна опробованию подвергается как керн, так и измельченные продукты бурения (шлам, пыль и др.); мелкие продукты отбираются в самостоятельную пробу с того же интервала, что и керновая проба, обрабатываются и анализируются отдельно. При диаметре бурения меньше 76 мм и весьма неравномерном распределении рудных минералов деление керна при опробовании не производится. Следует также учитывать, что на пегматитовых месторождениях тантала источником систематических ошибок в определении содержаний Ta2O5 часто является непредставительность проб из-за недостаточной массы керна при алмазном бурении, а при крупных выделениях и гнездах хрупкого танталита (воджинита, микролита и др.) часто происходит избирательное выкрашивание минералов, что приводит к обеднению проб керна и обогащению бурового шлама.
В горных выработках, пересекающих рудное тело на всю мощность, и в восстающих опробование должно проводиться по двум стенкам, в выработках, пройденных по простиранию рудного тела, — в забоях. В горизонтальных горных выработках при крутом залегании рудных тел все пробы размещаются на постоянной, заранее определенной высоте. Принятые параметры проб необходимо обосновать экспериментальными работами. Должны быть проведены работы по изучению возможного выкрашивания рудных минералов при принятом для горных выработок способе опробования.
Результаты геологического и геофизического опробования скважин и горных выработок следует использовать в качестве основы для оценки неравномерности оруденения в естественном залегании и прогнозирования показателей радиометрического обогащения. При этом для прогнозирования результатов крупнопорционной сортировки целесообразно принять постоянным шаг опробования при длине каждой секции (рядовой пробы), кратной 1 м. Показатели радиометрической сепарации прогнозируются по результатам дифференциальной интерпретации геофизических данных при линейных размерах пробы, соответствующих куску максимальной крупности 100–200 мм. Оценка контрастности оруденения выполняется, руководствуясь «Требованиями к изучению радиометрической обогатимости минерального сырья при разведке месторождений металлических и неметаллических полезных ископаемых» [6] и «Методическими рекомендациями № 104 «Оценка обогатимости комплексных редкометалльных руд радиометрическими методами» [11].
32. Качество опробования по каждому методу и способу и по основным разновидностям руд необходимо систематически контролировать, оценивая точность и достоверность результатов. Следует своевременно проверять положение проб относительно элементов геологического строения, надежность оконтуривания рудных тел по мощности, выдержанности принятых параметров проб и соответствие фактической массы пробы расчетной, исходя из принятого сечения борозды или фактического диаметра и выхода керна (отклонения не должны превышать ±10–20 % с учетом изменчивости плотности руды).
Точность бороздового опробования следует контролировать сопряженными бороздами того же сечения, кернового опробования — отбором проб из вторых половинок керна.
При геофизическом опробовании в естественном залегании контролируются стабильность работы аппаратуры и воспроизводимость метода при одинаковых условиях рядовых и контрольных измерений. Достоверность геофизического опробования определяется сопоставлением данных геологического и геофизического опробования при высоком выходе керна по опорным интервалам, для которых доказано отсутствие его избирательного истирания.
В случае выявления недостатков, влияющих на точность опробования, следует производить переопробование (или повторный каротаж) рудного интервала.
Достоверность принятых методов и способов опробования контролируется более представительным способом, как правило валовым, руководствуясь соответствующими методическими документами. Для этой цели необходимо также использовать данные технологических проб, валовых проб, отобранных для определения объемной массы в целиках, и результаты отработки месторождения. На пегматитовых месторождениях заверка данных бурения требует повышенного, против обычного, числа восстающих, проходимых из подземных горных выработок или глубоких шурфов.
Объем контрольного опробования должен быть достаточным для статистической обработки результатов и обоснованных выводов об отсутствии или наличии систематических ошибок, а в случае необходимости — и для введения поправочных коэффициентов.
33. Обработка проб производится по схемам, разработанным для каждого месторождения или принятым по аналогии с однотипными месторождениями. Основные и контрольные пробы обрабатываются по одной схеме.
Качество обработки должно систематически контролироваться по всем операциям в части обоснованности коэффициента «К» и соблюдения схемы обработки. При обработке проб с резко различающимися содержаниями ниобия, тантала и редких земель необходим регулярный контроль чистоты поверхности дробильного оборудования, который проводится анализом «бланковых» (пустых) проб, объем которых обычно составляет около 5 % от количества выполняемых анализов.
Обработка контрольных крупнообъемных проб производится по специально составленным программам.
34. Химический состав руд должен изучаться с полнотой, обеспечивающей Содержания их в руде устанавливаются анализом проб различными аналитическими методами - рентгеноспектральным, масс-спектральным с индуктивно-связанной плазмой, атомно-эмиссионным с индуктивно-связанной плазмой, атомно-абсорбционным, фотометрическим, титриметрическим, гравиметрическим и другими.
При этом анализ должен выполняться по прописям национальных стандартов или методик, включенных в «Отраслевой реестр методик анализа, допущенных (рекомендованных) к применению при лабораторно-аналитическом обеспечении ГРР на ТПИ [12]. Предпочтение отдается методикам, утвержденным Научным советом по аналитическим методам (НСАМ) и Научным советом по методам минералогических исследований (НСОММИ).
Изучение в рудах попутных компонентов производится в соответствии с «Методическими рекомендациями по комплексному изучению месторождений и подсчету запасов попутных полезных ископаемых и компонентов [13].
35. В рядовых пробах определяются содержания всех компонентов, содержания которых учитывается при оконтуривании рудных тел по мощности.
При изучении химического состава цериево-земельно-ниобий-танталовых руд (Ловозерское):
- в рядовых пробах определяются содержания ниобия в пересчете на оксид (Nb2O5), тантала в пересчете на оксид (Ta2O5), редкоземельных элементов - лантана (La), церия (Ce), празеодима (Pr), неодима (Nd), самария (Sm), европия (Eu), гадолиния (Gd), тербия (Tb), диспрозия (Dy), гольмия (Ho), эрбия (Er), тулия (Tm), иттербия (Yb), лютеция (Lu) и иттрия (Y);
- в групповых пробах помимо перечисленных выше показателей состава (Nb2O5, Ta2O5, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu, Y), определяемых в рядовых пробах, определяются также содержания титана в пересчете на оксид (TiO2), стронция в пересчете на оксид (SrO), тория (Th). При необходимости оценить содержание лопарита (Na,Ce,Ca)(Ti,Nb,Ta)O3 в лопаритовых рудах дополнительно определяются содержания натрия в пересчете на оксид (Na2O) и кальция в пересчете на оксид (CaO).
При изучении химического состава ниобиевых руд в ультраосновных породах и карбонатитах (Белозиминское, Большетагнинское) и в корах выветривания (Татарское):
- в рядовых пробах определяется содержание ниобия в пересчете на оксид (Nb2O5);
- в групповых пробах помимо Nb2O5, определяемого в рядовых пробах, определяются также содержания фосфора в пересчете на оксид (Р2О5), тантала в пересчете на оксид (Ta2O5), циркония в пересчете на оксид (ZrO2), урана (U), редкоземельных элементов - лантана (La), церия (Ce), празеодима (Pr), неодима (Nd), самария (Sm), европия (Eu), гадолиния (Gd), тербия (Tb), диспрозия (Dy), гольмия (Ho), эрбия (Er), тулия (Tm), иттербия (Yb), лютеция (Lu) и иттрия (Y). При необходимости, для оценки содержания микроклина K[Al,Si2O8] дополнительно определяются содержания калия в пересчете на оксид (K2O), алюминия в пересчете на оксид (A12O3) и кремния в пересчете на оксид (SiO2), а при оценке содержания вермикулита (Mg,Fe2+,Fe3+)3[(Si,Al)4O19][OH]2 4H2O – содержания магния в пересчете на оксид (MgO), железа общего (Feобщ.), железа закиси (FeO), алюминия в пересчете на оксид (A12O3), кремния в пересчете на оксид (SiO2), воды связанной (H2O+).
При изучении химического состава ниобий-танталовых руд в массивах ультраосновных щелочных пород и карбонатитов (Среднезиминское):
- в рядовых пробах определяются содержания ниобия в пересчете на оксид (Nb2O5), тантала в пересчете на оксид (Ta2O5);
- в групповых пробах помимо перечисленных выше показателей состава (Nb2O5, Ta2O5), определяемых в рядовых пробах, определяются также содержания фосфора в пересчете на оксид (P2O5) урана (U), редкоземельных элементов - лантана (La), церия (Ce), празеодима (Pr), неодима (Nd), самария (Sm), европия (Eu), гадолиния (Gd), тербия (Tb), диспрозия (Dy), гольмия (Ho), эрбия (Er), тулия (Tm), иттербия (Yb), лютеция (Lu) и иттрия (Y).
При изучении химического состава ниобий-танталовых руд в кварц-альбит-микроклиновых метасоматитах (Улуг-Танзекское. Зашихинское):
- в рядовых пробах определяются содержания ниобия в пересчете на оксид (Nb2O5), тантала в пересчете на оксид (Ta2O5), циркония в пересчете на оксид (ZrO2);
- в групповых пробах помимо перечисленных выше показателей состава (Nb2O5, Ta2O5, ZrO2), определяемых в рядовых пробах, определяются также содержания лития в пересчете на оксид (Li2O), тория (Th), урана (U), рубидия в пересчете на оксид (Rb2O), гафния в пересчете на оксид (HfO2), редкоземельных элементов - лантана (La), церия (Ce), празеодима (Pr), неодима (Nd), самария (Sm), европия (Eu), гадолиния (Gd), тербия (Tb), диспрозия (Dy), гольмия (Ho), эрбия (Er), тулия (Tm), иттербия (Yb), лютеция (Lu) и иттрия (Y), а при необходимости - натрия в пересчете на оксид (Na2O), кремния в пересчете на оксид (SiO2), кальция в пересчете на оксид (CaO), марганца (Mn). Если требуется оценить содержание криолита (Na3AlF6), дополнительно определяются содержания алюминия в пересчете на оксид (A12O3) и фтора (F).
При изучении химического состава ниобий-редкоземельных руд (Чуктуконское):
- в рядовых пробах определяются содержания ниобия в пересчете на оксид (Nb2O5), фосфора в пересчете на оксид (Р2О5), редкоземельных элементов - лантана (La), церия (Ce), празеодима (Pr), неодима (Nd), самария (Sm), европия (Eu), гадолиния (Gd), тербия (Tb), диспрозия (Dy), гольмия (Ho), эрбия (Er), тулия (Tm), иттербия (Yb), лютеция (Lu) и иттрия (Y);
- в групповых пробах помимо перечисленных выше показателей состава (Nb2O5, Р2О5, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu,Y), определяемых в рядовых пробах, определяются также содержания железа общего (Feобщ.) и марганца (Mn).
При изучении химического состава редкоземельно-ниобий-танталовых руд (Катугинское):
- в рядовых пробах определяются содержания ниобия в пересчете на оксид (Nb2O5), тантала в пересчете на оксид (Ta2O5), циркония в пересчете на оксид (ZrO2), редкоземельных элементов - лантана (La), церия (Ce), празеодима (Pr), неодима (Nd), самария (Sm), европия (Eu), гадолиния (Gd), тербия (Tb), диспрозия (Dy), гольмия (Ho), эрбия (Er), тулия (Tm), иттербия (Yb), лютеция (Lu) и иттрия (Y);
- в групповых пробах помимо перечисленных выше показателей состава (Nb2O5, Ta2O5, ZrO2, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu, Y), определяемых в рядовых пробах, определяются также содержания тория (Th), урана (U), гафния в пересчете на оксид (HfO2), цинка (Zn), свинца (Pb). Если требуется оценить содержание криолита (Na3AlF6), дополнительно определяются содержания натрия в пересчете на оксид (Na2O), алюминия в пересчете на оксид (A12O3) и фтора (F).
При изучении химического состава скандий-редкоземельно-ниобиевых руд (Томторское):
- в рядовых пробах определяются содержания ниобия в пересчете на оксид (Nb2O5), фосфора в пересчете на оксид (Р2О5), скандия (Sc), циркония в пересчете на оксид (ZrO2), стронция в пересчете на оксид (SrO), бария в пересчете на оксид (BaO), редкоземельных элементов - лантана (La), церия (Ce), празеодима (Pr), неодима (Nd), самария (Sm), европия (Eu), гадолиния (Gd), тербия (Tb), диспрозия (Dy), гольмия (Ho), эрбия (Er), тулия (Tm), иттербия (Yb), лютеция (Lu) и иттрия (Y);
- в групповых пробах помимо перечисленных выше показателей состава (Nb2O5, Р2О5, Sc, ZrO2, SrO, BaO, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu,Y), определяемых в рядовых пробах, определяются также содержания тория (Th), урана (U), тантала в пересчете на оксид (Ta2O5), титана в пересчете на оксид (TiO2), железа общего (Feобщ.), марганца (Mn), ванадия в пересчете на оксид (V2О5).
При изучении химического состава танталовых руд в литий-фтористых гранитах (Орловское, Этыкинское):
- в рядовых пробах определяется содержание тантала в пересчете на оксид (Ta2O5);
- в групповых пробах помимо Ta2O5, определяемого в рядовых пробах, определяются также содержания ниобия в пересчете на оксид (Nb2O5), лития в пересчете на оксид (Li2O), олова (Sn), рубидия в пересчете на оксид (Rb2O). При необходимости оценить содержание амазонита K[AlSi3O8] дополнительно определяются содержания калия в пересчете на оксид (K2O), алюминия в пересчете на оксид (Al2O3), кремния в пересчете на оксид (SiO2).
При изучении химического состава танталовых руд в пегматитах (Завитинское, Вишняковское, Отбойное, Гольцовое):
- в рядовых пробах определяются содержания тантала в пересчете на оксид (Ta2O5), лития в пересчете на оксид (Li2O), цезия в пересчете на оксид (Cs2O);
- в групповых пробах помимо перечисленных выше показателей состава (Ta2O5, Li2O, Cs2O), определяемых в рядовых пробах, определяются также содержания олова (Sn), рубидия в пересчете на оксид (Rb2O), ниобия в пересчете на оксид (Nb2O5), галлия (Ga), бериллия в пересчете на оксид (BeO).
При изучении химического состава танталовых рудах в корах выветривания пегматитов (Липовый Лог):
- в рядовых пробах определяется содержание тантала в пересчете на оксид (Ta2O5);
- в групповых пробах помимо Ta2O5, определяемого в рядовых пробах, определяются также содержания олова (Sn), бериллия в пересчете на оксид (BeO), ниобия в пересчете на оксид (Nb2O5).
При изучении химического состава литий-танталовых руд в сподуменовых гранитах (Алахинское):
- в рядовых пробах определяются содержания тантала в пересчете на оксид (Ta2O5), лития в пересчете на оксид (Li2O);
- в групповых пробах помимо перечисленных выше показателей состава (Ta2O5, Li2O), определяемых в рядовых пробах, определяются также содержания ниобия в пересчете на оксид (Nb2O5), рубидия в пересчете на оксид (Rb2O), цезия в пересчете на оксид (Cs2O).
При изучении химического состава цериевоземельных руд в бастнезитовых карбонатитах (Карасугское):
- в рядовых пробах определяются содержания редкоземельных элементов - лантана (La), церия (Ce), празеодима (Pr), неодима (Nd), самария (Sm), европия (Eu), гадолиния (Gd), тербия (Tb), диспрозия (Dy), гольмия (Ho), эрбия (Er), тулия (Tm), иттербия (Yb), лютеция (Lu) и иттрия (Y);
- в групповых пробах помимо перечисленных выше показателей состава (La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu,Y), определяемых в рядовых пробах, определяются также содержания железа общего (Feобщ.), тория (Th), урана (U). При необходимости оценить содержание сернокислого бария (барита) (BaSO4) дополнительно определяются содержания бария в пересчете на оксид (BaO) и серы общей (Sобщ.), а при оценке содержания фтористого кальция (флюорита) (CaF2) - кальция в пересчете на оксид (CaO) и фтора (F).
При изучении химического состава фосфорно-редкоземельно-урановых руд в глинах с костными остатками рыб (Шаргадыкское, Меловое, Томакское):
- в рядовых пробах определяются содержания фосфора в пересчете на оксид (Р2О5), урана (U), редкоземельных элементов - лантана (La), церия (Ce), празеодима (Pr), неодима (Nd), самария (Sm), европия (Eu), гадолиния (Gd), тербия (Tb), диспрозия (Dy), гольмия (Ho), эрбия (Er), тулия (Tm), иттербия (Yb), лютеция (Lu) и иттрия (Y);
- в групповых пробах помимо перечисленных выше показателей состава (Р2О5, U, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu, Y), определяемых в рядовых пробах, определяются также содержания кобальта (Co), никеля (Ni), скандия (Sc).
При изучении химического состава апатит-нефелиновых руд с попутными редкоземельными металлами (Кукисвумчоррское, Юкспорское):
- в рядовых пробах определяются содержания редкоземельных элементов - лантана (La), церия (Ce), празеодима (Pr), неодима (Nd), самария (Sm), европия (Eu), гадолиния (Gd), тербия (Tb), диспрозия (Dy), гольмия (Ho), эрбия (Er), тулия (Tm), иттербия (Yb), лютеция (Lu) и иттрия (Y);
- в групповых пробах помимо перечисленных выше показателей состава (La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu, Y), определяемых в рядовых пробах, при необходимости оценить содержание апатита (Ca[PO4]3F) определяются также содержания кальция в пересчете на оксид (CaO), фосфора в пересчете на оксид (Р2О5) и фтора (F).
Порядок объединения рядовых проб в групповые, их размещение и общее количество должны обеспечивать равномерное опробование основных разновидностей руд на попутные компоненты и вредные примеси и выяснение закономерностей изменения их содержаний по простиранию и падению рудных тел.
Для выяснения степени изменения первичных руд в зоне гипергенеза и установления границы коры выветривания должны выполняться фазовые анализы.
При анализе рядовых и групповых проб руд следует принимать во внимание их возможную повышенную гидрофильность. При содержании гигроскопической (свободной) воды (H2O-) в воздушно-сухих пробах, превышающем 0,5% массовых долей, возможно возникновение значимых систематических погрешностей анализа при проведении внутреннего и внешнего геологического контроля (особенно при высоких содержаниях аналитов), поскольку на результаты анализа будут влиять также внешние условия – влажность в помещении лаборатории, баланс вытяжной и приточной вентиляции и т.п. Для исключения влияния гигроскопической (свободной) воды на результаты анализа используются два приема. В первом случае в воздушно-сухих пробах одновременно с определением содержаний аналитов определяется содержание гигроскопической воды и осуществляется пересчет содержаний аналитов с учетом содержания свободной воды. Во втором случае воздушно-сухие пробы перед анализом высушиваются до постоянства массы, а затем анализируются. При этом по выполняемым операциям и вносимым погрешностям анализа процедуры определения содержания гигроскопической воды и сушки проб до постоянства массы абсолютно идентичны.
36. Лабораторные исследования ниобиевых, танталовых и редкоземельных руд необходимо проводить в технически компетентных лабораториях. Техническая компетентность должна быть подтверждена аккредитацией и/или сертификацией в системе добровольной сертификации систем менеджмента качества организаций и лабораторий в сфере недропользования «УКАРГЕО» в соответствии с национальным стандартом ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009 [12], который устанавливает требования к испытательным и калибровочным лабораториям для подтверждения их технической компетентности и способности получить технически обоснованные результаты.
Документом, подтверждающим техническую компетентность лаборатории, является аттестат аккредитации, выданный национальным (Росаккредитация) или международным (полноправным членом и участником Соглашений о взаимном признании ILAC и APLAC) органом по аккредитации, или сертификат соответствия системы добровольной сертификации в сфере недропользования «УКАРГЕО». Обязательным приложением к аттестату или сертификату является область аккредитации/сертификации.
Все рядовые пробы анализируются на основные компоненты. Содержание лопарита в лопаритовых рудах определяется также в рядовых пробах. Попутные полезные компоненты, содержание которых не учитывается при оконтуривании рудных тел по мощности, и вредные примеси, а также состав лопарита в лопаритовых рудах определяются обычно по групповым пробам.
37. Качество анализов проб необходимо систематически проверять, а результаты контроля своевременно обрабатывать в соответствии с «Методическими рекомендациями по управлению и контролю качества рядового опробования месторождений твердых полезных ископаемых» [14] и ОСТ 41-08-272-04 [13]. Геологический контроль анализов проб следует осуществлять независимо от лабораторного контроля в течение всего периода разведки месторождения. Контролю подлежат результаты анализов на все основные, попутные компоненты и вредные примеси.
Для определения величин случайных погрешностей необходимо проводить внутренний контроль путем анализа зашифрованных контрольных проб, отобранных из дубликатов аналитических проб, в той же лаборатории, которая выполняет основные анализы, не позднее следующего квартала.
38. Для выявления и оценки возможных систематических погрешностей должен осуществляться внешний геологический контроль в контролирующей лаборатории, отвечающей требованиям ГОСТ ИСО/МЭК 17025 и ОСТ 41–08–272. На внешний контроль направляются дубликаты аналитических проб прошедшие внутренний контроль. Из партии контрольных проб исключаются пробы, в которых содержание компонента по данным основного и контрольного определений различаются более чем на три величины допустимого относительного среднеквадратического отклонения погрешности. При наличии стандартных образцов состава (СОС), аналогичных исследуемым пробам, внешний контроль следует осуществлять, включая их в зашифрованном виде в партию проб, которые сдаются на анализ в основную лабораторию.
Пробы, направляемые на внешний контроль, должны характеризовать все разновидности руд месторождений и классы содержаний. В обязательном порядке на внутренний контроль направляются все пробы, показавшие аномально высокие содержания анализируемых компонентов.
Объем внутреннего и внешнего контроля должен обеспечить представительность выборки по каждому классу содержаний и периоду выполнения анализов (квартал, полугодие, год).
При выделении классов следует учитывать требования кондиций для подсчета запасов. В случае большого числа анализируемых проб (2000 и более в год) на контрольные анализы направляется 5 % от их общего количества, при меньшем числе проб по каждому выделенному классу содержаний должно быть выполнено не менее 30 контрольных анализов за контролируемый период.
39. Обработка данных внешнего и внутреннего контроля по каждому классу содержаний производится по периодам (квартал, полугодие, год) раздельно по каждому методу анализа и лаборатории, выполняющей основные анализы. Оценка систематических расхождений по результатам анализа СОС выполняется в соответствии с «Методическими рекомендациями по управлению и контролю качества рядового опробования месторождений твердых полезных ископаемых» [14] и ОСТ 41–08–272.
Относительное среднеквадратическое отклонение погрешности, определенное по результатам внутреннего геологического контроля, не должно превышать значений, указанных в таблице (Таблица Ю.5). В противном случае результаты основных анализов для данного класса содержаний и периода работы лаборатории бракуются и все пробы подлежат повторному анализу с выполнением внутреннего геологического контроля. Одновременно основной лабораторией должны быть выяснены причины брака и приняты меры по его устранению.
Таблица Ю.5 — Предельно допустимые относительные среднеквадратические отклонения погрешности результатов анализов по диапазонам измерений
| № | Диапазоны измерений массовых долей, % | Элемент или оксид | |||||||||
| Nb2O5 | Ta2O5 | La | Pr | Ho | Tm | Ce | Sm | Gd | Nd | ||
| 1 | св. 60,0 до 70,0 вкл. | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
| 2 | св. 50,0 до 60,0 вкл. | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
| 3 | св. 40,0 до 50,0 вкл. | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
| 4 | св. 30,0 до 40,0 вкл. | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
| 5 | св. 20,0 до 30,0 вкл. | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
| 6 | св. 10,0 до 20,0 вкл. | - | - | 9,2 | 9,2 | 9,2 | 9,2 | 5,6 | 5,6 | 5,6 | - |
| 7 | св. 5,0 до 10,0 вкл. | 5,4 | 3,5 | 10,6 | 10,6 | 10,6 | 10,6 | 6,6 | 6,6 | 6,6 | - |
| 8 | св. 2,0 до 5,0 вкл. | 6,0 | 4,3 | 12,3 | 12,3 | 12,3 | 12,3 | 8,0 | 8,0 | 8,0 | - |
| 9 | св.1,0 до 2,0 вкл. | 7,5 | 5,0 | 14,6 | 14,6 | 14,6 | 14,6 | 9,9 | 9,9 | 9,9 | 12,5 |
| 10 | св. 0,50 до 1,0 вкл. | 9,3 | 6,5 | 16,8 | 16,8 | 16,8 | 16,8 | 11,8 | 11,8 | 11,8 | 14,2 |
| 11 | св. 0,20 до 0,50 вкл. | 11 | 8,5 | 19,6 | 19,6 | 19,6 | 19,6 | 14,3 | 14,3 | 14,3 | 16,3 |
| 12 | св. 0,10 до 0,20 вкл. | 13 | 11 | 23,2 | 23,2 | 23,2 | 23,2 | 17,6 | 17,6 | 17,6 | 19,0 |
| 13 | св. 0,050 до 0,10 вкл. | 16 | 14 | 26,6 | 26,6 | 26,6 | 26,6 | 21,0 | 21,0 | 21,0 | 21,5 |
| 14 | св. 0,020 до 0,050 вкл. | 19 | 18 | 30 | 30 | 30 | 30 | 25,4 | 25,4 | 25,4 | 24,7 |
| 15 | св. 0,010 до 0,020 вкл. | 22 | 21 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 28,7 |
| 16 | св. 0,0050 до 0,010 вкл. | 27 | 26 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 |
| 17 | св. 0,0020 до 0,0050 вкл. | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 |
| 18 | св. 0,0010 до 0,0020 вкл. | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 |
| 19 | св. 0,00050 до 0,0010 вкл. | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 |
| 20 | св. 0,00020 до 0,00050 вкл. | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 |
| 21 | св. 0,000050 до 0,00020 вкл. | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 |
| 22 | от 0,000020 до 0,000050 вкл. | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 |
| № | Диапазоны измерений массовых долей, % | Элемент или оксид | |||||||||
| Eu | Tb | Dy | Er | Yb | Lu | Y | P2O5 | Th | U | ||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| 1 | св. 60,0 до 70,0 вкл. | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
| 2 | св. 50,0 до 60,0 вкл. | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
| 3 | св. 40,0 до 50,0 вкл. | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
| 4 | св. 30,0 до 40,0 вкл. | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
| 5 | св. 20,0 до 30,0 вкл. | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
| 6 | св. 10,0 до 20,0 вкл. | - | - | - | - | - | - | 5,6 | - | - | - |
| 7 | св. 5,0 до 10,0 вкл. | - | - | - | - | - | - | 6,6 | - | - | - |
| 8 | св. 2,0 до 5,0 вкл. | - | - | - | - | - | - | 8,0 | 3,2 | - | - |
| 9 | св.1,0 до 2,0 вкл. | 12,5 | 12,5 | 12,5 | 12,5 | 12,5 | 12,5 | 9,9 | 4,3 | 3,4 | 2,5 |
| 10 | св. 0,50 до 1,0 вкл. | 14,2 | 14,2 | 14,2 | 14,2 | 14,2 | 14,2 | 11,8 | 6,0 | 4,3 | 3,2 |
| 11 | св. 0,20 до 0,50 вкл. | 16,3 | 16,3 | 16,3 | 16,3 | 16,3 | 16,3 | 14,3 | 8,2 | 5,0 | 3,5 |
| 12 | св. 0,10 до 0,20 вкл. | 19,0 | 19,0 | 19,0 | 19,0 | 19,0 | 19,0 | 17,6 | 9,3 | 6,0 | 4,6 |
| 13 | св. 0,050 до 0,10 вкл. | 21,5 | 21,5 | 21,5 | 21,5 | 21,5 | 21,5 | 21 | 12 | 7,5 | 5,7 |
| 14 | св. 0,020 до 0,050 вкл. | 24,7 | 24,7 | 24,7 | 24,7 | 24,7 | 24,7 | 25,4 | 16 | 9,0 | 6,8 |
| 15 | св. 0,010 до 0,020 вкл. | 28,7 | 28,7 | 28,7 | 28,7 | 28,7 | 28,7 | 30 | 21 | 11 | 9,0 |
| 16 | св. 0,0050 до 0,010 вкл. | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 24 | 15 | 12 |
| 17 | св. 0,0020 до 0,0050 вкл. | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 27 | 18 | 14 |
| 18 | св. 0,0010 до 0,0020 вкл. | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 29 | 24 | 16 |
| 19 | св. 0,00050 до 0,0010 вкл. | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 18 |
| 20 | св. 0,00020 до 0,00050 вкл. | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 20 |
| 21 | св. 0,000050 до 0,00020 вкл. | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 25 |
| 22 | от 0,000020 до 0,000050 вкл. | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 |
| № | Диапазоны измерений массовых долей, % | Элемент или оксид | ||||||||
| ZrO2 | Li2O | Rb2O | SrO | BaO | BeO | Fe | Mn | H2O- | ||
| 1 | св. 60,0 до 70,0 вкл. | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
| 2 | св. 50,0 до 60,0 вкл. | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
| 3 | св. 40,0 до 50,0 вкл. | - | - | - | - | 2,8 | - | 0,7 | - | - |
| 4 | св. 30,0 до 40,0 вкл. | - | - | - | - | 4,0 | - | 0,8 | - | - |
| 5 | св. 20,0 до 30,0 вкл. | 1,2 | - | - | - | 5,4 | - | 1,0 | 1,1 | - |
| 6 | св. 10,0 до 20,0 вкл. | 1,7 | - | - | 5,0 | 7,0 | 1,8 | 1,6 | 1,4 | 2,1 |
| 7 | св. 5,0 до 10,0 вкл. | 2,1 | - | - | 6,5 | 9,0 | 2,5 | 3,0 | 2,0 | 3,5 |
| 8 | св. 2,0 до 5,0 вкл. | 3,2 | 5,4 | - | 8,0 | 11 | 3,5 | 5,6 | 2,8 | 5,4 |
| 9 | св.1,0 до 2,0 вкл. | 5,0 | 6,8 | 10 | 10 | 13 | 4,6 | 9,0 | 3,4 | 7,0 |
| 10 | св. 0,50 до 1,0 вкл. | 7,0 | 8,5 | 12 | 13 | 16 | 6,0 | 11 | 5,4 | 9,0 |
| 11 | св. 0,20 до 0,50 вкл. | 9,0 | 11 | 14 | 16 | 19 | 8,0 | 15 | 8,0 | 11 |
| 12 | св. 0,10 до 0,20 вкл. | 12 | 14 | 18 | 19 | 21 | 10 | 20 | 11 | 14 |
| 13 | св. 0,050 до 0,10 вкл. | 16 | 18 | 21 | 23 | 27 | 12 | 23 | 17 | 21 |
| 14 | св. 0,020 до 0,050 вкл. | 18 | 22 | 25 | 29 | 28 | 16 | 27 | 21 | - |
| 15 | св. 0,010 до 0,020 вкл. | 21 | 25 | 30 | 30 | 30 | 20 | 30 | 24 | - |
| 16 | св. 0,0050 до 0,010 вкл. | 24 | 26 | 30 | 30 | 30 | 27 | 30 | 28 | - |
| 17 | св. 0,0020 до 0,0050 вкл. | 27 | 28 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | - |
| 18 | св. 0,0010 до 0,0020 вкл. | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | - |
| 19 | св. 0,00050 до 0,0010 вкл. | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | - |
| 20 | св. 0,00020 до 0,00050 вкл. | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | - |
| 21 | св. 0,000050 до 0,00020 вкл. | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | - |
| 22 | от 0,000020 до 0,000050 вкл. | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | - |
| Примечания: 1. При необходимости обработки результатов анализов других показателей и (или) диапазонов содержаний (не приведенных в таблице Ю5) следует использовать нормы погрешностей, приведенные в ОСТ 41–08–212 [16]. 2. Допускается объединение нескольких соседних диапазонов содержаний (но не более 3) в классы, при условии равномерного распределения количества проб и однородности погрешности результатов анализа в объединяемых диапазонах. Однородность дисперсий результатов анализов для объединяемых диапазонов оценивается в соответствии с ОСТ 41–08–205 (приложение Е п. 1.4) [16] или другим способом. 3. Норма погрешности для объединенного класса рассчитывается как средневзвешенное из норм погрешности для каждого диапазона. | ||||||||||
40. При выявлении по данным внешнего контроля систематических расхождений между результатами анализов основной и контролирующей лабораторий проводится арбитражный контроль, на который направляются аналитические дубликаты рядовых проб (в исключительных случаях — остатки аналитических проб), по которым имеются результаты рядовых и внешних контрольных анализов. Контролю подлежат 30–40 проб по каждому классу содержаний, по которому выявлены систематические расхождения. При наличии СОС, аналогичных исследуемым пробам, их также следует включать в зашифрованном виде в партию проб, сдаваемых на арбитраж.
При подтверждении арбитражным анализом систематических расхождений следует выяснить их причины, разработать мероприятия по устранению недостатков в работе основной лаборатории, а также решить вопрос о необходимости повторного анализа всех проб данного класса и периода работы основной лаборатории или о введении в результаты основных анализов соответствующего поправочного коэффициента. Без проведения арбитражного анализа введение поправочных коэффициентов не допускается.
По результатам выполненного контроля опробования — отбора, обработки проб и анализов — должна быть оценена возможная погрешность выделения рудных интервалов и определения их параметров.
41. Минеральный состав руд, их текстурно-структурные особенности и физические свойства должны быть изучены с применением минералого-петрографических, физических, химических и других видов анализа по методикам, утвержденным научными советами по минералогическим и аналитическим методам исследования (НСОММИ, НСАМ). При этом наряду с описанием отдельных минералов производится также количественная оценка их распространенности.
Особое внимание уделяется минералам, содержащим полезные компоненты, определению их количества и химического состава, выяснению их взаимоотношений между собой и с другими минералами (наличие и размеры сростков, характер срастания), размеров зерен и их распределения по крупности.
Для радиоактивных руд должна быть изучена корреляционная зависимость между содержаниями радиоактивных и редких металлов (главным образом тантала). Учитывая непостоянство состава рудных минералов, необходимо изучать их изменчивость, особенно по содержаниям основных компонентов, включая индивидуальные редкоземельные элементы.
В процессе минералогических исследований должно быть изучено распределение основных, попутных компонентов и вредных примесей и составлен их баланс по формам минеральных соединений, обеспечивающий расчет теоретически возможного извлечения и подсчет запасов полезных компонентов в извлекаемой форме.
Объемная масса и влажность руды входят в число основных параметров, используемых при подсчете запасов месторождений, их определение необходимо производить для каждой выделенной природной разновидности руд и внутренних некондиционных прослоев в соответствии с «Требованиями к определению объемной массы и влажности руд для подсчета запасов рудных месторождений» [15].
42. Объемная масса плотных руд определяется главным образом по представительным парафинированным образцам. Объемная масса рыхлых, сильно трещиноватых и кавернозных руд, как правило, определяется в целиках. Определение объемной массы может производиться также методом поглощения рассеянного гамма-излучения при наличии необходимого объема заверочных работ. Одновременно с определением объемной массы на том же материале определяется влажность руд. Образцы и пробы для определения объемной массы и влажности должны быть охарактеризованы минералогически и проанализированы на основные компоненты.
Достоверность определения объемной массы по образцам должна быть подтверждена методом выемки целиков или исследованиями целиков геофизическими методами.
43. В результате изучения химического и минерального состава, текстурноструктурных особенностей и физических свойств руд устанавливаются их природные разновидности и предварительно намечаются промышленные (технологические) типы, подлежащие селективной выемке и раздельной переработке или имеющие различные области использования.
Окончательное выделение промышленных (технологических) типов и сортов руд производится по результатам технологического изучения выявленных на месторождении природных разновидностей.
Дата добавления: 2019-07-17; просмотров: 333; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!