Продукты окисления и восстановления



     
 


                              -3          0          +2      +4   +5

                                                                                             

                                   NH3      N2 N2O  NO         NOHN О 3

                                                                                                

                                  

 

 

Окислительные свойства серной кислоты

SO2 S ( SO2 )* H2S H2
Металлы, начиная с железа + H2SO4конц. Металлы от Mn до Fe + H2SO4конц. Щелочные, щелочноземельные металлы, Mg + +H2SO4конц. H2SO4разб. + металлы левее водорода(Pb + H2SO4 ≠).

Пассивация: с холодной концентрированной серной кислотой не реагируют: Al, Cr, Fe, Be, Co.

*Помните, когда продукт восстановленной серы не указан, и металл относится к средней активности (от Mn до Н ), то, скорее всего, имеют в виду SO2, так как имеет место окисление S до SO2 в сильноконцентрированной кислоте.

** Помните : галоген +  H2SO4 ≠ . HF + H2SO4 ≠, HCl+ H2SO4 ≠,

Внимание! Не реагируют с серной кислотой ни при какой концентрации Au, Pt, Pd.

Важно! H2SO4конц. нужно тонкой струйкой вливать в воду, постоянно помешивая.

Надо знать! H2SO4(конц.) используется как осушитель и катализатор.

                                                         

Окислительно-восстановительная активность H2O2

Окислитель Восстановитель
●в кислой среде образуются молекулы воды: H2O2 + 2H+ +  = 2H2O  ●в щелочной среде образуются молекулы воды: H2O2 + 2OH- + 2ē    = 2H2O + 2О-2 ●в кислой среде образуются молекулы кислорода и протоны: H2O2o - 2ē =   O2o  + 2H+ , ●в щелочной среде образуются молекулы кислорода и воды: H2O2o + 2OH-   - 2ē =   O2o + 2H2Oo
20 % H2O2 - сильный окислитель, в разбавленных растворах окислительная активность H2O2 снижается. Восстановительные свойства для H2O2  менее характерны и также зависят от концентрации. Восстановительные свойства H2O2 сильнее выражены при рН > 7.

 

 

Окислительно-восстановительная активность озона

Окислитель Восстановитель
Озон очень сильный окислитель:    О3 + 2ē = О2о + О-2   (1) . Этот процесс можно разбить на две части:  1) О3 = О2о + Оо, 2) Оо + 2ē = О-2   Поэтому реакции с участием озона можно представить как реакцию с атомарным кислородом, в которых одновременно выделяется О2 [ ], а восстановитель окисляется до более устойчивой или максимальной степени окисленности. Озон может быть восстановителем только по отношению к фтору: О3(г) + F2(г) = ОF2(г) + О2:                                              F2 + 2ē = 2F-                         1         О3 - 2ē = О2о + О+2        1

 

Окислительно-восстановительная активность галогенов

Окислитель Восстановитель
В ряду F-Cl-Br-I окислительные свойства ослабевают по мере увеличения их радиусов и уменьшения электроотрицательности. В ряду F-Cl-Br-I восстановительные свойства усиливаются по мере увеличения их радиусов и уменьшения электроотрицательности.

 Поэтому вышестоящий галоген в подгруппе вытесняет последующие из растворов солей

 

Восстановительная активность галогеноводородов и их солей
В ряду HF– HCl– HBr– HI кислотные и восстановительные свойства усиливаются: H2SO4(к) + HCl(к) ≠, H2SO4(к) + HF (к) ≠, H2SO4(к) + 2HBr(к) = SO2 + Br2 + 2H2O, H2SO4(к) + 8HI(к) → H2S + 4I2 + 4H2O.

 

                                              

Кислотные и окислительно-восстановительные свойства кислот
кислотные свойства убывают
HClO(р) >HBrO(р) >HIO(р)
окислительные свойства убывают
кислотные свойства усиливаются
HClO(р) - HClO2(р) - HClO3(р)-HClO4 (р)
окислительные свойства убывают в ОУ
кислотные свойства усиливаются
HClO(р) - HClO2(р) - HClO3(р)-HClO4 (р)
окислительные свойства усиливаются в темноте и холоде
HClO(р) - HBrO(р) - HIO(р)      (3HГO(р) = 2HГ↑ + HГO3)
Скорость диспропорционирование усиливается
Кислотные свойства убывают
HClO3(р) > HBrO3(р) > HIO3(р)
окислительные свойства убывают
HClO4 сильная >HBrO4 сильная >HIO4 (H5IO6)слабая
кислотные свойства убывают

 

 

Важнейшие окислители и восстановители

 

Окислители Восстановители
Галогены: . Металлы.
Перманганаты (KMnO4) и манганаты (K2MnO4) особенно в кислых растворах. Водород (H2), особенно атомарный водород (H) в момент выделения.
Оксиды MnO2, CuO, PbO2, Ag2O. Уголь (С), окись углерода (II) (CO).
Дихроматы (K2Cr2O7) и хроматы (K2CrO4), особенно в кислых растворах. Сероводород(H2S), оксид серы (IV) (SO2), сернистая кислота H2SO3 и ее соли.
Азотная кислота (HNO3) Кислоты или газы: HI, HBr, HCl.
Серная кислота концентрированная(H2SO4) Катионы металлов в низших степенях окисления: SnCl2, FeCl2, MnSO4, CrSO4.
Пероксид водорода (H2O2), особенно в нейтральных и кислых растворах. Азотистая кислота HNO2, аммиак NH3, оксид азота (II) NO.
Соли железа (III), FeCl3. Ферраты (K2FeO4) и ферриты (KFeO2) в кыслых растворах. Альдегиды, спирты, муравьиная и щавелевая кислоты, глюкоза.
Гипохлориты (NaClO), хлораты (KClO3) и перхлораты (KClO4). Катод при электролизе.
Кислород O2, особенно атомарный кислород, озон О3
Царская водка (HNO3(k) + 3HCl(k))
Хлораты, броматы и нитраты в концентрированных щелочных растворах и расплавах.
Хлорная вода: Cl2 + H2O ↔ HCl + HClO, бромная вода: Br2 + H2O ↔ HBr + HBrO
Анод при электролизе.

 

                                     Практическая часть

Окислительные свойства HNO3

Опыт 1(в вытяжном шкафу).  В три пробирки внести по кусочку цинка и добавить по 1 мл раствора HNO3. В первую добавить очень разбавленный раствор НNO3, во вторую – разбавленный раствор HNO3, в третью – концентрированный раствор HNO3. Что наблюдается? Какие газы выделяются? Как можно это доказать? Укажите окислитель и восстановитель, методами электронного баланса, протонно-кислородного баланса и полуреакций подобрать коэффициенты и написать уравнения соответствующих окислительно-восстановительных реакций.

Опыт 2(в вытяжном шкафу).  В две пробирки внести по кусочку серы и фосфора, добавить азотную кислоту. Записать наблюдения и уравнения реакций.

Опыт 3(в вытяжном шкафу).  Налить в две пробирки по 1 мл раствора HBr и HI и в каждую добавить азотную кислоту. Записать наблюдения и уравнения реакций.

Опыт 4(в вытяжном шкафу). Налить в пробирку 1 мл разбавленного раствора пероксида водорода и добавить азотную кислоту. Записать наблюдения и уравнение реакции.

Опыт 5. Внести в пробирку порошок мела и добавить азотную кислоту. Записать наблюдения и уравнение реакции.

Окислительные свойства серной кислоты.

Опыт 1(в вытяжном шкафу). В четыре пробирки поместить по 1 кусочку цинка. В одну добавить 1 мл разбавленного раствора H2SO4, в остальные столько же раствора концентрированной Н2SO4. Две последние пробирки нагреть: одну на слабом, а другую на сильном пламени горелки. Указать, какие газы выделяются в пробирках? Образуется ли при этом свободная сера?

Опыт 2(в вытяжном шкафу). В две пробирки налить по 1 мл раствора бромида и йодида натрия или калия, затем добавить концентрированную серную кислоту.

Опыт 3(в вытяжном шкафу). В пробирку налить 1 мл раствора пероксида водорода, затем добавить концентрированную серную кислоту.

Указать во всех случаях окислитель и восстановитель, написать уравнения соответствующих окислительно-восстановительных реакций.               

Окислительные свойства перманганата калия.

Опыт 1. Внести в три пробирки по 1 мл раствора KMnO4. В первую добавить 5-6 капель разбавленного раствора Н2SO4; во вторую – столько же воды; в третью – столько же разбавленного раствора КОН. Затем в каждую пробирку добавить по 1 микрошпателю кристаллов Na2SO3. Наблюдать происходящие явления. Отметить окраску растворов и осадка, учитывая, что ионы имеют цвет: MnO-4 - фиолетовый, MnO42- - зелённый, Мn2+ - бесцветный, а МnO2 – представляет бурый осадок.

Опыт 2. Внести в три пробирки по 1 мл раствора KMnO4. В первую добавить 5-6 капель разбавленного раствора Н2SO4; во вторую – столько же воды; в третью – столько же разбавленного раствора КОН. Затем в каждую пробирку добавить по 1 мл раствора пероксида водорода.

 Опыт 3. Внести в три пробирки по 1 мл раствора KMnO4. В первую добавить 5-6 капель разбавленного раствора Н2SO4; во вторую – столько же воды; в третью – столько же разбавленного раствора КОН. Затем в каждую пробирку добавить по 1 мл раствора йодида калия. 

Опыт 4. Внести в три пробирки по 1 мл раствора KMnO4. В первую добавить 5-6 капель разбавленного раствора Н2SO4; во вторую – столько же воды; в третью – столько же разбавленного раствора КОН. Затем в каждую пробирку добавить по 1мл раствора сульфата железа (II).

Указать окислитель, восстановитель и солеобразователь, методами электронного баланса и полуреакций подобрать коэффициенты и написать уравнения соответствующих окислительно-восстановительных реакций и описать наблюдаемые процессы.

 Окислительные свойства дихромата калия.

Опыт1. В две пробирки налить по 1 мл раствора К2Cr2O7. Одну подкислить несколькими каплями разбавленного раствора Н2SO4. Затем в обе пробирки добавить по 1 микрошпателю кристаллов КNO2. Отметить наблюдаемые явления.

Опыт 2. В три пробирки налить по 1 мл раствора К2Cr2O7 и подкислить несколькими каплями разбавленного раствора Н2SO4. Затем в одну добавить раствор йодида кали, в другую раствор пероксида водорода, в третью-раствор сульфата железа (II). Что наблюдается? Образуются ли простые вещества кислород и йод и как можно доказать их образование.

Укажите окислитель и восстановитель, методами электронного баланса и полуреакций, подобрать коэффициенты и написать уравнения соответствующих окислительно-восстановительных реакций.

Восстановление нитрита калия. Внести в пробирку 1 мл раствора йодида калия КI и добавить последовательно несколько капель разбавленного раствора Н2SO4 и 1 микрошпатель кристаллов нитрита калия КNO2. Что наблюдается при нагревании?

Отметить изменение цвета раствора. Укажите окислитель и восстановитель, методами электронного баланса и полуреакций подобрать коэффициенты и написать уравнение соответствующей окислительно-восстановительной реакции.


Дата добавления: 2019-07-15; просмотров: 210; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!