Особенности строения различных классов иммуноглобулинов
Главное различие между классами состоит в структуре константной части тяжелых цепей, тяжелые цепи в свою очередь формируют Fc фрагмент , отвечающий за эффекторные функции антитела , таким образом различие в структуре порождает различие в свойствах и возможностях реализации различных эффекторных механизмов.
IgM состоит из пяти мономеров, объединенных в единую пентамерную молекулу дисульфидными связями и J-цепью, благодаря форме обладает высокой авидностью, имеет большую молекулярную массу (970 кДа) поэтому плохо проникает в ткани, содержатся преимущественно во внутрисосудистом русле.
IgG имеет мономерную форму, соответственно свободно проникает в ткани.
IgA в крови в виде мономера , в слизи в виде димера, соединенных между собой J-цепью с секреторным компонентом, который защищает от действия протеолитических ферментов, присутствующих в секрете слизистых.
IgE имеет форму мономера IgD представлен на мембране многих В-клеток (трансмембранный рецептор В-лимфоцитов)
Основные функции антител
● 1. Нейтрализация вирусов.
●
● — Связываются с вирусами, предотвращая их проникновение в клетку и последующую репликацию.
● — Вызывают агрегацию вирусов с последующим поглощением фагоцитирующими клетками.
● — Взаимодействуют с клеточными рецепторами вирусов, ингибируя связывание вирусов с клеточной поверхностью.
● — Блокируют межклеточное проникновение вирусов.
|
|
|
● — Обладают ферментативными свойствами.
●
● Антитела особенно эффективны в тех случаях, когда вирусу для достижения клеток-мишеней необходимо пройти через кровоток. Тогда эффективными могут быть даже относительно низкие концентрации антител в крови. Поэтому наиболее очевидный защитный эффект антител наблюдается при инфекциях с длительным инкубационным периодом, когда вирус, прежде чем достичь клеток-мишеней, должен пройти через кровоток, где может быть нейтрализован даже очень небольшим количеством специфических антител.
●
● 2. Нейтрализация токсинов.
●
● Циркулирующие в крови продукты бактериального происхождения и другие экзотоксины (например, фосфолипаза пчелиного яда) связываются направленными против них антителами. Антитело, присоединившись вблизи активного центра токсина, может блокировать его взаимодействие с субстратом. Даже связываясь с токсином на некотором расстоянии от его активного центра, антитела могут подавить токсичность в результате аллостерических конформационных изменений. В комплексе с антителами токсин теряет способность к диффузии в тканях и может стать объектом фагоцитоза.
|
|
|
●
● 3. Опсонизация бактерий.
●
● Опсонизация — связывание антител с антигенами поверхности бактерий. В результате опсонизации бактерии становятся объектом интенсивного поглощения фагоцитирующими клетками. Действие антител усиливается белками системы комплемента, которые также связываются с бактериальной поверхностью. (Белки системы комплемента могут и самостоятельно опсонизировать бактерии.) На фагоцитирующих клетках имеются рецепторы для Fc-участков иммуноглобулинов и рецепторы для белков комплемента.
●
● 4. Активация системы комплемента.
●
● Связываясь с поверхностью клеток, антитела классов IgM и IgG приобретают способность инициировать классический путь активации комплемента. Активация приводит к отложению белков системы комплемента на поверхности бактериальных клеток, образованию пор в мембране и гибели клеток с последующим привлечением к месту событий фагоцитов и поглощением клеток фагоцитами.
●
●
● 5. Антителозависимая клеточная цитотоксичность.
●
● Антитела, связавшиеся с чужеродными антигенами на поверхности клеток, приобретают способность взаимодействовать с Fc-рецепторами на мембране цитотоксических клеток (естественные киллеры, цитотоксические Т-лимфоциты). Примерами мембранных чужеродных антигенов могут служить вирусные белки, появляющиеся на поверхности вирусинфицированных клеток. В результате взаимодействия антигена с антителом и Fc-рецептором образуется мостик, сближающий клетку-мишень и цитотоксическую клетку. После сближения цитотоксическая клетка убивает клетку-мишень.
|
|
|
●
● 6. Защита от паразитов.
●
● Существуют паразиты, слишком крупные, чтобы их можно было уничтожить путем фагоцитоза, например гельминты. Выделяемые паразитом антигены могут взаимодействовать с IgE, связанными через соответствующий рецептор с тучными клетками. В результате такого взаимодействия тучные клетки выбрасывают медиаторы, привлекающие эозинофилы. Последние уничтожают или нейтрализуют гельминтов путем выброса во внеклеточное пространство специфических эффекторных молекул.
●
● 7. Иммунорегуляторная функция.
●
● Антиидиотипические антитела взаимодействуют с активными центрами других антител (идиотипами) и осуществляют регуляцию гуморального иммунного ответа, подавляя их активность.
●
● 8. Проникновение через плаценту.
●
● В эмбриональный период и первые несколько месяцев жизни, когда собственная иммунная система ребенка еще недостаточно развита, защиту от инфекций обеспечивают материнские антитела, проникающие через плаценту или поступающие с молозивом и всасывающиеся в кишечнике. Через плаценту в кровь плода поступают антитела класса IgG.
|
|
|
●
● Основные классы иммуноглобулинов грудного молока — это IgG и секреторный IgA. Они не всасываются в кишечнике, а остаются в нем, защищая слизистые оболочки. Эти антитела направлены к бактериальным и вирусным антигенам, часто попадающим в кишечник.
Дата добавления: 2019-07-15; просмотров: 609; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!