D. отсутствие клинических симптомов интоксикации.

E. отсутствие поражения костного мозга

 

75.     К какой стадии относится диффузное поражение печени при лимфогранулёматозе?

A. I стадия;

B. ІІ Б стадия;

C. ІІІ А стадия;

D. ІV стадия.

E. IIIb стадия

 

76.     Какой основной метод лечения лимфогранулёматоза?

A. хирургический;

B. химио-лучевой;

C. иммунотерапия;

D. гормонотерапия;

E. антибактериальная терапия

 

77 у больного ЛГМ выявлено поражение л/у с обеих сторон без симптомов интоксикации. Это соответствует:

1. Ia стадии

B. II а

C. III

D. III

E. IV

 

1. Наиболее частой первичной злокачественной опухолью кости является:

A. саркома Юинга;

B. остеогенная саркома;*

C. лимфома (ретикулосаркома);

D. хондросаркома;

E. гигантоклеточная опухоль.

 

79.     В подростковом и юношеском возрасте встречается в основном:

A. саркома Юинга;

B. остеогенная саркома;

C. лимфома;

D. хондросаркома;

E. гигантоклеточная опухоль

 

1. Наиболее характерная локализация остеогенной саркомы:

A. метафиз трубчатых костей;*

B. эпифиз трубчатых костей;

C. костномозговой канал;

D. кости таза, плечевого пояса;

E. кости позвоночника

 

81. Наиболее характерная локализация опухоли Юинга:

A. метафиз трубчатых костей;

B. эпифиз трубчатых костей;

C. диафиз;*

D. кости таза, плечевого пояса;

E. кости позвоночника

 

82. Наиболее частая локализация хондросаркомы:

A. эпифиз трубчатых костей;

B. диафиз трубчатых костей;

C. метаэпифиз трубчатых костей;*

D. кости таза, плечевого пояса.

E. кости черепа

 

83. Наиболее часто гигантоклеточная опухоль поражает:

A. большеберцовую кость;

B. диафиз длинных трубчатых костей;

C. мелкие трубчатые кости;

D. плоские кости черепа;

E. кости коленного сустава.*

84. Наиболее часто остеогенная саркома поражает:

A. большеберцовую кость;

B. диафиз длинных трубчатых костей;

C. мелкие трубчатые кости;

D. плоские кости черепа;

E. кости образующие коленный сустав

 

85. Наиболее часто саркома Юинга поражает:

A. бедренную кость;

B. диафиз трубчатых костей;*

C. мелкие кости;

D. плоские кости;

E. кости коленного сустава.

 

86. Наиболее часто лимфома поражает:

A. большеберцовую кость;

B. диафиз длинных трубчатых костей;*

C. мелкие трубчатые кости;

D. плоские кости черепа;

E. кости коленного сустава.

 

87. Наиболее характерным рентгенологическим признаком остеогенной саркомы служит:

A. козырёк Кодмена;

B. вздутие кости, ячеистость структуры, отсутствие периостальных наслоений;

C. расширение костно-мозгового канала;

D. игольчатый периостит, литический очаг деструкции без чётких границ;

E. луковичный периостит

 

88. Наиболее характерным рентгенологическим признаком саркомы Юинга служит:

A. козырёк Кодмена;

B. вздутие кости, ячеистость структуры, отсутствие периостальных наслоений;

C. «луковичный» периостит;*

D. костные спикулы, костный дефект с изъеденными краями;

E. расширение костно-мозгового канала.

 

89. Наиболее характерным рентгенологическим признаком гигантоклеточной опухоли (остеобластома)служит:

A. козырёк Кодмена;

B. вздутие кости, ячеистость структуры, отсутствие периостальных наслоений;*

C. расширение костно-мозгового канала;

D. костные спикулы, костный дефект с изъеденными краями;

E. «луковичный» периостит;

 

 

90. Наиболее высокозлокачественной опухолью скелета является:',

A. хондромиксосаркома;

B. остеобластокластома;

C. фибросаркома;

D. остеогенная саркома;*

E. хондросаркома.

 

 

91. Наиболее чувствительная к лекарственной терапии опухоль:

A. остеогенная саркома;

B. опухоль Юинга;

C. хондросаркома;

D. лимфома (ретикулосаркома);

E. гигантоклеточная опухоль

 

92. При остеогенной саркоме основным методом лечения служит:

A. химиотерапия;

B. лучевая терапия;

C. хирургическое;

D. комбинированное.*

E. физиотерапия

 

93. Злокачественные опухоли костей чаще всего метастазируют в:

A. головной мозг;

B. печень;

C. другие кости;

D. лёгкие;*

E. лимфатические узлы.

 

94. Остеогенную саркому и опухоль Юинга наиболее часто встречают в возрасте:

A. от 10 до 20 лет;*

B. от 20 до 30 лет;

C. от 30 до 40 лет;

D. от 40 до 50 лет.

E. старше 50 лет

 

95. Наиболее часто первичные ЗН костей локализуются в:

A. костях таза;

B. позвоночнике;

C. костях, формирующих коленный сустав;*

D. плечевой кости.

E. кости черепа.

 

96. Наиболее часто встречающийся клинический симптом ЗН костей:

A. безболезненная припухлость;

B. боли при физической нагрузке;

C. упорные, усиливающиеся по ночам боли;*

D. ограничение подвижности в близлежащем суставе.

E. деформация костей.

 

97. Основное число случаев заболеваемости ретинобластомой приходится на возрастную группу:

1. дети до 3 лет;
2. с 2-х до 5 лет;
3. с 5 до 7 лет.
4. 7-9 лет
5. 10-15 лет

98. В пользу того, что ретинобластома (РБ) – генетически обусловленная опухоль, свидетельствуют:

1. семейные случаи РБ, которые носят двусторонний характер, и наследование наблюдается у 50% потомства независимо от пола;
2. спорадические случаи билатеральной РБ характеризуются наследованием в 50% случаев;
3. при односторонней спорадической РБ наследование составляет от 8 до 25% случаев;
4. отмечаются случаи РБ у родственников больного, хотя родители здоровы;
5. все перечисленное.

99. Ретинобластома происходит из:

1. волокон зрительного нерва;
2. стекловидного тела;
3. нервных элементов оптически деятельной части сетчатки;
4. мягких тканей орбиты.
5. Нет правильного ответа

 

100.При распространении ретинобластомы в ЦНС отмечаются:

1. косоглазие;
2. тошнота, рвота;
3. изменения в цереброспинальной жидкости;
4. правильные ответы « б» и «в»;
5. все ответы правильные.

 

101.Наиболее принятой теорией, объясняющей происхождение ретинобластомы у детей, является:

1. теория Конгейма;
2. теория Фишер – Вазельса;
3. теория Пеллера;
4. теория Кнудсона.
5. нет првильного ответа

 

102.К основным методам диагностики ретинобластомы относяся:

1. офтальмоскопия;
2. компьютерная томография;
3. спинномозговая пункция;
4. все ответы правильные;
5. правильные ответы «а» и «б».

103.Для какой стадии ретинобластомы характерен симптом «кошачьего глаза»?

1. I стадия;
2. II стадия;
3. III стадия;
4. IV стадия.
5. V стадия

 

104.Двустороннее поражение глаз при ретинобластоме наблюдается:

1. 5 – 10% случаев;
2. 20-40% случаев;
3. 50% случаев.
4. 60%
5. Более 80%

 

105.В клиническом течении ретинобластомы возможны следующие проявления:

1. повышение внутриглазного давления;
2. гнойное отделяемое в конъюнктивальном мешке;
3. расширение зрачка;
4. все ответы правильные;
5. правильные ответы «а» и «в».

 

106. Показанием к консервативному лечению двусторонних ретинобластом является наличие в каждом глазу опухолей:

1. Т3с стадия;
2. Т1 стадия;
3. Т2 стадия;
4. другие варианты;
5. правильные ответы «б» и «в».

 

107.У больного диагностирована двусторонняя ретинобластома, правый глаз –III стадия, левый глаз – II стадия. Какая тактика лечения показана в данном случае?

1. двусторонняя энуклеация;
2. консервативное лечение обоих глаз;
3. энуклеация правого глаза, консервативное лечение левого глаза;
4. экзентерация орбиты справа
5. экзентарация орбиты слева

 

108.К осложнениям лечения ретинобластом относятся: (г)

1. лучевая катаракта;
2. конъюнктивит;
3. лучевое поражение слезных желез;
4. правильные ответы «а» и «в»;
5. все ответы правильные.

 

109.Частота наблюдений в течение первого года после окончания лечения:

1. один раз в три месяца;
2. один раз в шесть месяцев;
3. один раз в год.
4. один раз в 1,5 года
5. один раз в 2 года

 

110.Изотопные методы диагностики позволяют:(г)

1. диагностировать ретинобластому;
2. судить об активности процесса;
3. выявить метастазы ретинобластомы;
4. правильные ответы «а» и «в»;
5. все ответы правильные.

 

111.Ретинобластома чаще всего метастазирует гематогенным путем в:

1. кости черепа;
2. легкие;
3. печень;
4. все ответы правильные;
5. правильные ответы «а» и «в»

 

112.Возраст, наиболее подверженный заболеванию рабдомиосаркомой половых органов у детей:      

A. 0-5 лет;

B. 5-7 лет;

C. 7-9 лет.

D. 9-12 лет

E. 12-15 лет

113.   Раннее клиническое проявление рабдомиосаркомы половых органов у девочек выражается:

1. болями в животе;
2. вульвовагинитом ;
3. выделениями из влагалища.
4. повышением температуры тела
5. зудом в гениталиях

 

114.   Наиболее часто встречающейся нозологической формой рабдомиосаркомы половых органов у детей является:

1. альвеолярная;
2. ботриоидная ;
3. смешанная.
4. Все ответы правильные
5. Нет правильного ответа

115.   Принято считать, что у подавляющего большинства детей опухоли обусловлены:

1. наследственностью;
2. воздействием факторов окружающей среды на организм ребенка в процессе его развития;
3. трансплацентарным бластомогенезом;
4. ионизирующим излучением, воздействующим на организм матери;
5. развитием опухоли из дистопированных зачатков тканей.

 

116.   Оптимальная тактика при рабдомиосаркоме влагалища у детей включает

1. химиотерапию + операцию;
2. операцию + гамма-терапию;
3. химиотерапию + гамма-терапию;
4. химиотерапию + операцию +внутриполостное облучение.
5. Только хирургическое лечение

117.   Объем оперативного вмешательства при рабдомиосаркоме влагалища у девочек включает:

1. иссечение опухоли;
2. экстирпацию матки с влагалищем;
3. биопсию опухоли + химиотерапия.
4. ампутацию матки
5. нет правильного ответа

118.   Наиболее часто встречающейся морфологической формой злокачественных опухолей мочевого пузыря у детей является:

1. рак мочевого пузыря;
2. рабдомиосаркома мочевого пузыря;
3. папилломатоз.
4. саркома мочевого пузыря
5. нет правильного ответа

 

119.   Характерным признаком, который часто наблюдается у больных саркомами мягких тканей, является:

---

Дата добавления: 2019-03-09; просмотров: 269; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

---

---

Мы поможем в написании ваших работ!