ТЕМА: Итоговое занятие по теории и практике по тем е : «Анализ качества лекарственных и парфюмерно-косметических средств, производных 5-ти и 6-ти членных гетероциклов».
КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ К ИТОГОВОМУ ЗАНЯТИЮ
1. Лекарственные средства, производные нитрофурана. Нитрофурал (фурацилин), его получение (особенности нитрования фурфурола), методы идентификации и количественного определения. Применение и формы выпуска.
2. Фурадонин, фуразолидон, фуразидин. Их свойства, анализ, применение и хранение. Форма выпуска.
3. Фуросемид. Свойства, анализ, применение.
4. Производные пирролидина: пирацетам. Его получение, свойства, анализ, применение.
5. Пиразолы, как лекарственные средства. Производные пиразолона-5 и пиразолидиндиона-3,5, их строение и свойства. Объяснить на примере феназона и фенилбутазона.
6. Синтез феназона, его свойства, анализ, применение и хранение.
7. Метамизол натрия. Получение, свойства, анализ, применение и хранение.
8. Фенилбутазон. Его получение, свойства, анализ и применение. Объяснить возможность количественного определения фенилбутазона методом кислотно-основного титрования. Чем обусловлены кислотные свойства фенилбутазона?
9. Связь между строением и физиологическим действием лекарственных средств, производных пиразолона и пиразолидиндиона. Форма их выпуска. Реопирин, баралгин.
10. Производные бензимидазола, проявляющие гипотензивное и адаптогенное действие. Дибазол, его получение, анализ, применение, хранение.
11. Производные 2-меркаптоимидазола, проявляющие антитиреоидную активность. Мерказолил, его свойства, анализ, применение и хранение.
|
|
|
12. Антитрихомонадные вещества, производные имидазола. Метронидазол, его строение, свойства, анализ, применение и хранение. Метронидазолагемисукцинат.
13. Лекарственные средства, производные имидазола. Нафтизин и галазолин. Формулы строения, свойства, анализ, применение, хранение. Дифенин.
14. Клофелин, его получение, физико-химические свойства, подходы к качественному и количественному определению, применение.
15. Лекарственные средства, производные тиазола и бензтиазола. Нитазол и амиказол. Их свойства, применение и хранение.
16. Лекарственные средства, производные тиодиазола. Диакарб, его свойства, применение и хранение.
17. Лекарственные средства, производные тетразола. Коразол, его получение, анализ, применение и хранение. Объяснить условия количественного определения коразола и почему можно использовать в качестве осадителя нетитрованный раствор меди (II) хлорида. Написать химизмы реакций.
18. Лекарственные средства, производные пиридина: диэтиламид никотиновой кислоты, никодин, никотинамид. Получение, свойства, анализ, форма выпуска, применение. Кордиамин.
19. Лекарственные средства, производные пиперидина: циклодол. Свойства, анализ, применение, хранение.
|
|
|
20. Изониазид, метазид. Их получение, анализ, применение и хранение.
21. Фтивазид. Способы получения, анализ, применение и хранение.
22. Салюзид и салюзид растворимый. Методы получения и анализ. Современные представления о механизме противотуберкулезного действия препаратов, производных изоникотиновой кислоты.
23. Производные тиоамида изоникотиновой кислоты: этионамид, пропионамид. Получение, свойства, анализ, применение.
24. Бромизовал. Получение, свойства, анализ лекарственного вещества. Применение и хранение.
25. Барбитураты-кислоты: барбитал, фенобарбитал. Барбитураты-соли: барбитал натрий, барбамил, гексенал и др. Различие физических и химических свойств.
26. Гексамидин. Свойства, анализ и применение. Ноксирон.
27. Противоядия при отравлениях барбитуратами. Бемегрид. Получение, свойства, анализ и применение.
28. Лекарственные средства, производные пиримидина. Метилтиоурацил. Свойства, анализ, и применение. Метилурацил, фторурацил.
29. Лекарственные препараты, производные хинолина: 5-НОК (нитроксолин), энтеросептол, хинозол. Свойства, анализ, применение.
30. Лекарственные средства, производные акридина. Этакридина лактат. Получение, анализ, применение в медицине.
|
|
|
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ К ИТОГОВОМУ ЗАНЯТИЮ
1. Какие соединения являются исходными в синтезе нитрофурала (фурацилина)?
А. 5-нитрофурфурол, семикарбазид
Б. 5-нитрофурфуролакролеина диацетанил
В. 5-натрофурурол, тиосемикарбазид
Г. 1-аминогидантион
Д. тиосемикарбазид
2. Фурацилин, фуразолидон, фурадонин – лекарственные препараты нитрофуранового ряда. Для их идентификации используют реакцию образования окрашенных продуктов с раствором:
А. натрия хлорида
Б. кислоты уксусной
В. натрия гидроксида
Г. аммония роданида
Д. кислоты хромотроповой
3. На анализ в контрольно-аналитическую лабораторию был изъят раствор фурацилина. Необходимо выбрать наиболее простой и быстрый метод количественного определения этой лекарственной формы. Была выбрана методика количественного определения фурацилина, согласно которой к его раствору прибавляют раствор натрия гидроксида, что приводит к образованию продукта, окрашенного в оранжево-красный цвет. Такая процедура необходима, в качестве предварительной, при определении методом:
А. гравиметрии
Б. нитритометрии
|
|
|
В. фотоколориметрии
Г. рефрактометрии
Д. поляриметрии
4. Производные 5-нитрофурфурола (нитрофурал, фурадонин, фуразолидон) проявляют фармакологическое действие:
А. спазмолитическое
Б. желчегонное
В. противомикробное
Г. мочегонное
Д. кровоостанавливающее
5. Аналитик контрольно-аналитической лаборатории определяет количественное содержание нитрофурала. Какой титриметрический метод количественного определения он может использовать:
А. кислотно-основное титрование в среде ледяной уксусной кислоты
Б. аргентометрия
В. нитритометрия
Г. перманганатометрия
Д. йодометрия
6. Провизор-аналитик проводит анализ субстанции нитрофурала на примесь семикарбазида. Какой реактив необходим для этого определения?
А. раствор 5-нитрофурфурола
Б. раствор едкого натра
В. медно-тартратный комплекс
Г. ДМФА
Д. кислота серная концентрированная
7. Каким фармакологическим действием обладает фуросемид?
А. спазмолитическим
Б. антисептическим
В. анальгезирующим
Г. сосудосуживающим
Д. диуретическим
8. Какой реактив необходимо использовать провизору-аналитику для подтверждения наличия в структуре лекарственных веществ, производных нитрофурана (фурацилин, фурадонин и др.), ароматической нитрогруппы?
A. Раствор натрия гидроксида
Б. Раствор меди (II) сульфата
В. Кислоту хлористоводородную
Г. Антипирин
Д. Раствор перекиси водорода
9. Количественное определение субстанции нитрофурала (фурацилина) проводят спектрофотометрическим методом. Рассчитать его количественное содержание провизор-аналитик может, измерив:
A. Угол вращения
Б. Температуру плавления
В. Оптическую плотность
Г. Показатель преломления
Д. рН раствора
10. Какой из лекарственных препаратов содержит в своей структуре остаток семикарбазида:
А. Фуросемид
Б. Фурадонин
В. Фуразолидон
Г. Фурагин
Д. Фурацилин
11. Антисептическое лекарственное средство фурацилин по химическому строению принадлежит к:
А. Производным 8-оксихинолина
Б. Производным нитрофурана
В. Производным многоатомных спиртов
Г. Хлорсодержащим соединениям
Д. Производным изоникотиновой кислоты
12. Какой из приведенных реактивов может быть использован для определения примесей первичных ароматических аминов в препарате фуросемид?
А. Гидроксиламин солянокислый
Б. N-(1-нафтил)этилендиамина гидрохлорид
В. Хлорид железа (III)
Г. 4-Диметиламинобензальдегид
Д. Тиомочевина
13. Препарат фуразолидон получают конденсацией 5-нитрофурфурола с:
А. семикарбазидом
Б. 1-аминогидантоином
В. 3-аминооксазолидоном-2
Г. тиосемикарбазидом
Д. фенилгидразином
14. Препарат фурадонин получают конденсацией 5-нитрофурфурола с:
А. семикарбазидом
Б. 1-аминогидантоином
В. 3-аминооксазолидоном-2
Г. тиосемикарбазидом
Д. фенилгидразином
15. Для идентификации фуросемида сотрудник лаборатории провел реакцию с n-диметиламинобензальдегидом. Видимым эффектом указанной реакции является:
А. фиолетовая окраска
Б. белый кристаллический осадок
В. зеленое окрашивание, переходящее в синие
Г. зеленое окрашивание, переходящее в темно-красное
Д. красный аморфный осадок
16. Лекарственные препараты производные 5-нитрофурана дают реакцию «серебряного зеркала» после:
А. предварительного щелочного гидролиза
Б. предварительной минерализации
В. восстановления ароматической системы фурана
Г. восстановления нитрогруппы в аминогруппу
Д. предварительного кислотного гидролиза
17. Одно из приведенных веществ является специфической примесью в препарате фуросемид:
А. семикарбазид
Б. тиосемикарбазид
В. 4-хлор-5-сульфамоилантраниловая кислота
Г. 5-нитрофурфурол
Д. Фурфурол
18. Для обнаружения посторонних примесей в лекарственных средствах из группы производных 5-нитрофурана используют метод:
А. фотоэлектроколориметрии
Б. поляриметрии
В. хроматографии в тонких слоях
Г. рефрактометрии
Д. турбидиметрии
19. Слабые кислотные свойства нитрофурантоина и фуразолидона дают возможность их количественного определения методом:
А. ацидиметрии в неводных средах
Б. ацидиметрии в водных средах
В. йодометрии
Г. алкалиметрии в неводных средах
Д. алкалиметрии в водных средах
20. Какой из лекарственных препаратов, производных 5-нитрофурана, можно количественно определить методом прямой ацидиметрии в водных растворах?
А. нитрофурал
Б. фуразидин
В. фуразидин-калий
Г. фурадонин
Д. фуразолидон
21. Какой из лекарственных препаратов, производных 5-нитрофурана, в разбавленных растворах щелочей при комнатной температуре образует растворы, окрашенные в темно-коричневый цвет?
А. нитрофурал
Б. фуразидин
В. фуразидин-калий
Г. фурадонин
Д. фуразолидон
22. Какой из лекарственных препаратов, производных 5-нитрофурана, в разбавленных растворах щелочей при комнатной температуре образует растворы окрашенные в бурый цвет?
А. нитрофурал
Б. фуразидин
В. фуразидин-калий
Г. фурадонин
Д. фуразолидон
23. К лекарственному препарату, производному 5-нитрофурана, в смеси диметилформамид – вода прибавляют несколько капель 1% раствора сульфата меди(II), несколько капель пиридина и 3 мл хлороформа. После встряхивания хлороформный слой окрасился в зеленый цвет. Назовите исследуемый препарат.
А. фуразидин-калий
Б. фуразолидон
В. нитрофурал
Г. фурадонин
Д. фуразидин
24. Укажите, какой структурный фрагмент отсутствует в молекуле фуросемида:
А. сульфамидная группа
Б. карбоксильная группа
В. ковалентносвязанный хлор
Г. вторичная ароматическая аминогруппа
Д. фенольный гидроксил
25. Укажите структурный фрагмент, который обуславливает выраженные кислые свойства фуросемида?
А. бензольный цикл
Б. карбоксильная группа
В. ковалентно связанный хлор
Г. вторичная ароматическая аминогруппа
Д фенольный гидроксил
26. Молекула фуросемида содержит в своей структуре ковалентно связанный:
А. фтор
Б. бром
В. хлор
Г. йод
Д. астат
27. При испытании на чистоту в фуросемиде устанавливают наличие примеси первичных ароматических аминов, которые:
А. являются неспецифической примесью
Б. могут образовываться при хранении
В. являются промежуточными продуктами синтеза
Г. попадают при транспортировке
Д. пути попадания не установлены
28. Каким реактивом можно провести идентификацию дибазола в растворе для инъекций?
А. реактив Драгендорфа (раствор висмута перйодида)
Б. реактив Несслера (раствор калия тетрайодмеркурата щелочной)
В. раствор танина
Г. раствор меди сульфата
Д. раствор йода в кислой среде
29. Химик-технолог ОТК фармацевтического предприятия при определении технологических примесей в дибазоле, растворяет его в воде при нагревании до 90оС, подкисляет раствором хлористоводородной кислоты, прибавляет раствор железа (III) хлорида; после осторожного перемешивания появилось розовое окрашивание. Какую примесь определил химик-технолог?
А. гидразобензол
Б. бензил хлористый
В. бензоилхлорид
Г. дифенилуксусную кислоту
Д. о-фенилендиамин
30. В контрольно-аналитической лаборатории проводят полный анализ таблеток дибазола. Для идентификации этих таблеток, в числе прочих реакций, аналитик проводит реакцию на:
А. сульфаты
Б. тартраты
В. нитраты
Г. нитриты
Д. хлориды
31. Каким из предложенных методов невозможно количественно определить дибазол (2-бензилбензимидазола гидрохлорид)?
А. аргентометрически
Б. кислотно-основным титрованием (в спиртовой среде)
В. нитритометрически
Г. неводного титрования
Д. йодометрически
32. Укажите, каким методом можно количественно определить дибазола гидрохлорид:
А. кислотно-основное титрование в неводных средах
Б. броматометрия
В. гравиметрия
Г. комплексонометрия
Д. нитритометрия
33. Каким фармакологическим действием обладает мерказолил?
А. анальгезирующим
Б. противовоспалительным
В. антитиреоидным
Г. жаропонижающим
Д. антисептическим
34. Назовите представленное на рисунке вещество:
А. дибазол (2-бензилбензимидазол)
Б. фуросемид (5-сульфамоил-N-(2-метилфурил)-4-хлорантраниловая кислота)
В. клонидин (2-(2`,6`-дихлорфениламино)-2-имидазолина гидрохлорид)
Г. метронидазол (1-(β-оксиэтил)-2-метил-5-нитроимидазол)
Д. мерказолил (1-метил-3Н-имидазол-2-тион)
35. Назовите представленное на рисунке вещество:
А. дибазол (2-бензилбензимидазол)
Б. фуросемид (5-сульфамоил-N-(2-метилфурил)-4-хлорантраниловая кислота)
В. клонидин (2-(2`,6`-дихлорфениламино)-2-имидазолина гидрохлорид)
Г. метронидазол (1-(β-оксиэтил)-2-метил-5-нитроимидазол)
Д. мерказолил (1-метил-2-меркаптоимидазол)
36. В результате представленной на рисунке реакции образуется:
А. фуросемид (5-сульфамоил-N-(2-метилфурил)-4-хлорантраниловая кислота)
Б. клонидин (2-(2`,6`-дихлорфениламино)-2-имидазолина гидрохлорид)
В. метронидазол (1-(β-оксиэтил)-2-метил-5-нитроимидазол)
Г. дибазол (2-бензилбензимидазол)
Д. мерказолил (1-метил-3Н-имидазол-2-тион)
37. Назовите представленное на рисунке вещество.
А. фуросемид (5-сульфамоил-N-(2-метилфурил)-4-хлорантраниловая кислота)
Б. клонидин (2-(2`,6`-дихлорфениламино)-2-имидазолина гидрохлорид)
В. метронидазол (1-(β-оксиэтил)-2-метил-5-нитроимидазол)
Г. дибазол (2-бензилбензимидазол)
Д. мерказолил (1-метил-3Н-имидазол-2-тион)
38. Каким фармакологическим действием обладает дибазол?
А. анальгезирующим
Б. противовоспалительным
В. спазмолитическим
Г. жаропонижающим
Д. антисептическим
39. Определяя доброкачественность фенилбутазона, химик-технолог ОТК фармацевтического предприятия, к раствору препарата в концентрированной серной кислоте прибавил 10% раствор хлорида окисного железа, образуется вишнево-красное окрашивание. Какую примесь определил химик-технолог:
А. аминоантипирин
Б. гидразобензол
В. п-аминофенол
Г. п-фенетидин
Д. ванилин
40. Метамизол натрия (1-фенил-2,3-диметил-4-метиламинопиразолон-5-N-метиленсульфонат натрия) относится к производным пиразола. При нагревании его с минеральными кислотами выделяется:
А. сернистый газ и аммиак
Б. сернистый газ и углекислый газ
В. сернистый газ и формальдегид
Г. сернистый газ и окись азота
Д. сернистый газ и закись азота
41. В контрольно-аналитической лаборатории провизор-аналитик проводит анализ субстанции феназона на выявление примеси бензолсульфоната натрия. При этом раствор 1 г препарат в 10 мл дихлорэтана должен быть:
А. красного цвета
Б. зеленого цвета
В. соответствовать эталону мутности №1
Г. бесцветным и прозрачным
Д. соответствовать эталону цветности №2
42. Количественное определение фенилбутазона основано на реации замещения. Укажите в какое положение гетероциклической системы оно происходит:
А. 1
Б. 2
В. 3
Г. 4
Д. 5
43. Количественное определение анальгина (метамизола натрия) проводят:
А. йодометрически
Б. нейтрализацией
В. перманганатометрически
Г. нитритометрически
Д. комплексонометрически
44. Провизору-аналитику фармацевтической фирмы на анализ поступила субстанция метамизола натрия. Количественное определение этого вещества он должен провести йодометрическим методом. Согласно АНД, титрование проводится без индикатора до появления:
А. красной окраски раствора
Б. зеленой окраски раствора
В. коричневой окраски раствора
Г. черной окраски раствора
Д. желтой окраски раствор
45. Назовите препарат, который при нагревании с минеральными кислотами выделяет формальдегид, который с кислотой салициловой в присутствии кислоты серной концентрированной образует ауриновый краситель:
А. метамизол натрия
Б. фталазол
В. фенилбутазон
Г. фенобарбитал
Д. анестезин
46. Каким методом определяется избыток сульфата церия при цериметрическом определении фенилбутазона?
А. алкалиметрически
Б. ацидиметрически
В. перманганатометрически
Г. йодометричеси
Д. броматометрически
47. Назовите представленное на рисунке вещество:
А. пропифеназон (1-фенил-2,3-диметил-4-изопропилпиразолон-5)
Б. феназон (1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5)
В. фенилбутазон (1,2-дифенил-4-бутилпиразолиндион-3,5)
Г. метамизол натрий (1-фенил-2,3-диметил-4-метиламинопиразолон-5-N-метиленсульфонат натрия)
Д. гидразобензол
48. Изображенное вещество является исходным при получении:
А. пропифеназона (1-фенил-2,3-диметил-4-изопропилпиразолона-5)
Б. феназона (1-фенил-2,3-диметилпиразолона-5)
В. фенилбутазона (1,2-дифенил-4-бутилпиразолиндиона-3,5)
Г. метамизол натрия (1-фенил-2,3-диметил-4-метиламинопиразолон-5-N-метиленсульфоната натрия)
Д. гидразобензола
49. Назовите представленное на рисунке вещество:
А. пропифеназон (1-фенил-2,3-диметил-4-изопропилпиразолон-5)
Б. феназон (1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5)
В. фенилбутазон (1,2-дифенил-4-бутилпиразолиндион-3,5)
Г. метамизол натрий (1-фенил-2,3-диметил-4-метиламинопиразолон-5-N-метиленсульфонат натрия)
Д. гидразобензол
50. Назовите представленное на рисунке вещество:
А. пропифеназон (1-фенил-2,3-диметил-4-изопропилпиразолон-5)
Б. феназон (1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5)
В. фенилбутазон (1,2-дифенил-4-бутилпиразолиндион-3,5)
Г. метамизол натрий (1-фенил-2,3-диметил-4-метиламинопиразолон-5-N-метиленсульфонат натрия)
Д. гидразобензол
51. Какой тип прототропной таутомерии характерен для фенилбутазона?
А. амидо-имидольная
Б. кето-енольная
В. амино-енаминная
Г. лактим-лактамная
Д. аци-нитротаутомерия
52. Идентификацию феназона проводят по реакции образования комплексной соли феррифеназона окрашенной в:
А. зеленый цвет
Б. красный цвет
В. синий цвет
Г. желтый цвет
Д. фиолетовый цвет
53. При проведении идентификации к 10% водному раствору субстанции лекарственного препарата, производного пиразолона-5, провизор-аналитик добавил свежеприготовленный раствор хлорной извести, что привело к появлению голубого окрашивания, переходящего в зеленое, а затем в желтое. Назовите определяемый лекарственный препарат:
А. феназон
Б. метамизол-натрий
В. фенилбутазон
Г. пропифеназон
Д. метронидазол
54. Одним из нефармакопейных методов идентификации метамизола натрия является реакция с реактивом Миллона (р-р HgNO3 и Hg(NO3)2 в разб. HNO3, содержащей примесь HNO2). Результатом этой реакции является образование продуктов окрашенных в:
А. голубой цвет
Б. темно-синий цвет
В. желтый цвет
Г. красный цвет
Д. зеленый цвет
55. Нитробензол является исходным веществом при синтезе:
А. феназона
Б. метамизола-натрия
В. фенилбутазона
Г. пропифеназона
Д. метронидазола
56. Наличие серы в молекуле метамизола натрия устанавливают после минерализации по реации с:
А. хлоридом натрия
Б. оксалатом аммония
В. хлоридом бария
Г. ацетатом калия
Д. тиоцианатом аммония
57. В положении 4 пиразольного цикла молекулы фенилбутазона находится:
А. изобутильный фрагмент
Б. трет-бутильный фрагмент
В. н-бутильный фрагмент
Г. изопропильный фрагмент
58. Укажите лекарственный препарат, для которого характерна положительная реакция на ион натрия:
А. фенилбутазон
Б. анальгин
В. феназон
Г. пропифеназон
Д. метронидазол
59. Назовите лекарственный препарат, производное пиразолона-5, содержащий фенильный заместитель в положении 2 пиразольной системы.
А. бутадион
Б. анальгин
В. антипирин
Г. пропифеназон
Д. метронидазол
60. Для идентификации препарата феназона широко используется реакция образования пиразолонового азокрасителя. Назовите реагент, используемый для проведения данной реакции:
А. β-нафтол
Б. α-нафтол
В. α-нафтиламин
Г. фенол
Д. резорцин
61. Фенилбутазон может быть идентифицирован по реакции образования соли с катионами серебра. Видимым эффектом реакции в данном случае является образование осадка:
А. синего цвета
Б. белого цвета
В. зеленого цвета
Г. красного цвета
Д. черного цвета
62. Феназон и метамизол-натрий могут быть идентифицированы по реакции окисления дихроматом калия в концентрированной серной кислоте. В результате указанной выше реакции образуются продукты окисления, которые окрашены в:
А. синий цвет
Б. белый цвет
В. зеленый цвет
Г. темно-красный цвет
Д. черный цвет
63. Метамизол-натрий можно количественно определить по сульфат-иону, который образуется в результате окисления 3% раствором пероксида водорода. Назовите титрант, который используется в данном случае:
А. перманганат калия
Б. соляная кислота
В. натрия гидроксид
Г. серебра нитрат
Д. бария хлорид
64. Монометиламинофеназон является промежуточным продуктом при синтезе.
А. феназона
Б. пропифеназона
В. метамизол-натрия
Г. фенилбутазона
Д. пирацетама
65. Назовите представленное на рисунке вещество:
А. пропифеназон (1-фенил-2,3-диметил-4-изопропилпиразолон-5)
Б. феназон (1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5)
В. фенилбутазон (1,2-дифенил-4-бутилпиразолиндион-3,5)
Г. метамизол натрий (1-фенил-2,3-диметил-4-метиламинопиразолон-5-N-метансульфонат натрия)
Д. пирацетам [2-(2-оксо-1-пирролидинил)ацетамид]
66. Представленное на рисунке вещество является исходным при получении:
А. пропифеназон (1-фенил-2,3-диметил-4-изопропилпиразолон-5)
Б. феназон (1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5)
В. фенилбутазон (1,2-дифенил-4-бутилпиразолиндион-3,5)
Г. метамизол натрий (1-фенил-2,3-диметил-4-метиламинопиразолон-5-N-метансульфонат натрия)
Д. пирацетам [2-(2-оксо-1-пирролидинил)ацетамид]
67. Пирацетам [2-(2-оксо-1-пирролидинил)ацетамид] при нагревании с раствором гидроксида натрия выделяет:
А. Аммиак
Б. Сернистый газ и аммиак
В. Сернистый газ и углекислый газ
Г. Сернистый газ и формальдегид
Д. Сернистый газ и окись азота
68. Количественное определение пирацетама проводят методом:
А. Къельдаля
Б. Нитритометрии
В. Цериметрии
Г. Комплексонометрии
Д. Ионообменной хроматографии
69. Каким из методов возможно количественное определение пирацетама?
А. Ацидиметрически
Б. Нитритометрии
В. Цериметрии
Г. Комплексонометрии
Д. Алкалиметрически
70. Пирацетам [2-(2-оксо-1-пирролидинил)ацетамид] является производным:
А. Пиррола
Б. Пирролина
В. Пирролидина
Г. Пирролизидина
Д. Пиразолина
71. Какой тип реакции протекает при взаимодействии феназона с железа (III) хлоридом?
А. Комплексообразования
Б. Окисления
В. Солеобразования
Г. Восстановления
72. Какой тип реакции протекает при взаимодействии феназона с нитритом натрия в кислой среде?
А. Электрофильного замещения
Б. Нуклеофильного замещения
В. Окисления
Г. Восстановления
73. Какой тип реакции протекает при взаимодействии фенилбутазона с кристаллическим нитритом натрия в присутствии концентрированной сульфатной кислоты?
А. Электрофильного замещения
Б. Нуклеофильного замещения
В. Окисления
Г. Восстановления
74. Химическому названию «3-метокси-4-оксибензилиденгидразид никотиновой кислоты гидрат» отвечает лекарственное средство:
А. фтивазид
Б. метазид
В. изониазид
Г. салюзид
Д. никодин
75. Химическому названию «Изоникотиноилгидразид» отвечает лекарственное средство:
А. изониазида
Б. фтивазида
В. метазида
Г. салюзида
Д. кордиамина
76. Какое из перечисленных лекарственных веществ не относится к гидразидам изоникотиновой кислоты:
А. изониазид
Б. фтивазид
В. салюзид
Г. метазид
Д. никотинамид
77. Укажите, при нагревании какого из перечисленных лекарственных веществ с кислотой хлористоводородной разведенной появляется запах ванилина:
А. фтивазид
Б. изониазид
В. метазид
Г. хинозол
Д. этакридина лактат
78. При определении доброкачественности фтивазида определяют специфическую примесь:
А. бензойной кислоты
Б. ванилина
В. β-хлорэтилуретана
Г. формальдегида
Д. тимола
79. Технологическая схема получения фтивазида на заводе требует контроля готовой продукции на отсутствие специфических примесей. Одной из таких примесей может быть:
А. пиридин
Б. изониазид
В. пиридин-3-карбоновая кислота
Г. нитрит натрия
Д. свободная щелочь
80. Какое из перечисленных соединений используется в качестве реактива на пиридиновый цикл:
А. меди сульфат
Б. аммония роданид
В. 2,4-динитроаминобензол
Г. кобальта нитрат
Д. 2,4-динитрохлорбензол (в спирте)
81. Производные каких лекарственных препаратов гетероциклического строения дают положительную реакцию с 2,4-динитрохлорбезолом?
А. пиридина
Б. оксазола
В. фурана
Г. тиофена
Д. тиазола
82. Препарат изониазид является производным:
А. пиколиновой кислоты
Б. никотиновой кислоты
В. пиридин-4-карбоновой кислоты
Г. салициловой кислоты
Д. барбитуровой кислоты
83. При количественном определении изониазида методом ацидиметрии в неводных средах провизор-аналитик добавляет в качестве вспомогательного вещеста:
А. ацетат ртути (ІІ)
Б. уксусный ангидрид
В. муравьиную кислоту
Г. ацетат свинца (ІІ)
Д. калия перхлорат
84. Гидразин, который выделяется при щелочном гидролизе изониазида, определяют по реакции с:
А. анилином
Б. п-диметиламинобензальдегидом
В бутанолом
Г. виннокаменной кислотой
Д. кислотой серной концентрированной
85. Идентификацию лекарственного препарата А, производного изоникотиновой кислоты А, определяют по температуре плавления производного Б, которое образуется при взаимодействии А с реактивом С. Производное Б также используется в качестве лекарственного препарата. Укажите вещества А, Б, С.
А. изониазид, фтивазид, ванилин
Б. изониазид, ниаламид, бензиламин
В никотиновая кислота, изониазид, фенилгидразин
Г. никотиновая кислота, никотинамид, этилендиамин
Д. этионамид, протионамид, тиомочевина
86. Лекарственный препарат фтивазид легко растворяется в водных растворах едких щелочей. Какой структурный фрагмент молекулы обуславливает данные свойства?
А. фенольный гидроксил
Б. пиридиновый цикл
В. метоксильная группа
Г. азометиновый фрагмент
Д. бензольный цикл
87. Укажите, какой из приведенных препаратов не используется в качестве противотуберкулезного препарата:
А. фтивазид
Б. ниаламид
В. изониазид
Г. этионамид
Д. протионамид
88. Количественное определение фтивазида проводят методом титрования в неводных средах. В качестве растворителя в данном случае рационально использовать смесь:
А. уксусной кислоты и уксусного ангидрида
Б. муравьиной кислоты и уксусного ангидрида
В. муравьиной и уксусной кислот
Г. этанола и уксусной кислоты
Д. бутанола и муравьиной кислоты
89. Химик-аналитик при идентификации этакридина лактатата использует нитрит натрия в избытке соляной кислоты. При этом происходит реакция образования:
А. нитрозосоединения
Б. сложного эфира
В. соли диазония
Г. глутаконового альдегида
Д. основания Шиффа
90. В контрольно-аналитической лаборатории проводят идентификацию этакридина лактата с использованием нитрита натрия в соляной кислоте. При этом раствор приобретает окрашивание:
А. синее
Б. вишнево-красное
В. изумрудно-зеленое
Г. фиолетовое
Д. чёрное
91. Количественное определение изониазида йодометрическим методом основано на его способности к :
А. комплексообразованию
Б. восстановлению
В. окислению
Г. электрофильному замещению
Д. декарбоксилированию
92. Фтивазид по химической структуре является:
А. сложным эфиром
Б. уретаном
В. гидразоном
Г. лактоном
Д. гидразидом
93. При взаимодействии изониазида с катионами меди (II) идут реакции:
А. солеобразования
Б. окисления
В. гидролиза
Г. все вышеперечисленные
Д. восстановления
94. Назовите лекарственное вещество, имеющее слабый запах ванилина
А. амидопирин
Б. кислота никотиновая
В. папаверина гидрохлорид
Г. фтивазид
Д. антипирин
95. Укажите реактив, позволяющий отличить изониазид от фтивазида:
А. 2,4-динитрохлорбензол
Б. фосфорномолибденовая кислота
В. бромродановый реактив
Г. хлористоводородная кислота (при нагревании)
96. При идентификации субстанции фтивазида аналитик контрольно-аналитической лаборатории провел реакцию кислотного гидролиза. Укажите результат данной реакции:
А. характерный запах ванилина
Б. появление желтого окрашивания
В. выделение пузырьков газа
Г. выпадение кирпично-красного осадка
97. Укажите, какой из ниже перечисленных реактивов необходимо прибавить к изониазиду, чтобы образовалось синее окрашивание и осадок, которые при нагревании приобретают светло-зеленый цвет и наблюдается выделение газа:
А. раствор меди сульфата
Б. раствор серебра нитрата
В. раствор щёлочи
Г. раствор железа (III) хлорида
98. Исходным веществом для синтеза хинозола является:
А. фенол
Б. крезол
В. п-аминобензойная кислота
Г. 4-хлорантраниловая кислота
99. При взаимодействии растворов хинозола (водных, спиртовых или ацетоновых) с раствором хлорида окисного железа, раствор приобретает:
А. Зеленое окрашивание
Б. Красное окрашивание
В. Фиолетовое окрашивание
Г. Желтое окрашивание
100. Наличие фенольного гидроксила в структуре хинозола можно подтвердить по реакции с:
А. диазореактивом или с диазотированными первичными ароматическими аминами
Б. концентрированной серной кислотой
В. хлоруксусной кислотой
Г. п-диметиламинобензальдегидом
101. Исходным веществом для синтеза этакридина является:
А. п-нитротолуол
Б. фенол
В. хлоруксусная кислота
Г. акролеин
102. Укажите препарат, который после проведения кислотного гидролиза взаимодействует с динатриевой солью хромотроповой кислоты в присутствии конц. H2SO4 с образованием красного окрашивания:
А. метазид
Б. изониазид
В. ниаламид
Г. бромизовал
Д. фтивазид
103.При определении доброкачественности метазида определяют специфическую примесь:
А. бензойной кислоты
Б. ванилина
В. β-хлорэтилуретана
Г. формальдегида
Д. тимола
104.Какое лекарственное вещество синтезируют путем взаимодействия изониазида и формальдегида?
А. Метазид
Б. Изониазид
В. Ниаламид
Г. Бромизовал
Д. Фтивазид
105. Замена этильного радикала на фенильный в 5-м положении производных барбитуровой кислоты приводит к усилению фармакологического эффекта и появлению:
А. снотворного действия
Б. местнораздражающего действия
В. антисептического действия
Г. возбуждающего действия
Д. противосудорожного действия
106. Взаимодействие барбитуратов с солями тяжелых металлов обусловлено свойствами:
А. основными
Б. кислотными
В. окислительными
Г. восстановительными
107. Общегрупповыми реакциями для барбитуратов являются:
А. соле- и комплексообразование с солями тяжелых металлов
Б. взаимодействие с растворами альдегидов в кислоте серной концентрированной
В. образование азокрасителя
Г. гидроксамовая проба
Д. декарбоксилирование под действием концентрированных кислот
108. Образование осадка наблюдается при действии на водные растворы солевых форм барбитуратов:
А. раствора кислоты хлористоводородной
Б. раствора натрия гидроксида
В. раствора аммония гидроксида
Г. раствора натрия гидрокарбоната
Д. раствора калия хлорида
109. Какой из препаратов при нагревании с раствором свинца ацетата в присутствии натрия гидроксида даёт черный осадок
А. гексенал
Б. тиопентал-натрий
В. барбитал
Г. фенобарбитал
Д. этаминал-натрий
110. Замена кислорода во 2-м положении у производных барбитуровой кислоты на серу приводит:
А. к кратковременности фармакологического действия
Б. к удлинению фармакологического действия
В. не влияет на длительность действия
111. Барбитураты по химическому строению являются:
А. циклическими уреидами
Б. сложными эфирами
В. лактонами
Г. простыми эфирами
112. Реакция образования азокрасителя для фенобарбитала обусловлена наличием в его структуре:
А. этильного радикала
Б. фенильного радикала
В. амидной группы
Г. имидной группы
Д. метильного радикала
113. Назовите представленное на рисунке вещество:
А. фенобарбитал (5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота)
Б. бензобарбитал (1-бензоил-5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота)
В. Гексобарбитал-натрий (1,5-диметил-5-(циклогексен-1`-ил)-барбитурат натрия)
Г. тиопентал натрия (5-этил-5-(2`-амил)-2-тиобарбитурат натрия)
Д. барбитал (5,5-диэтилбарбитуровая кислота)
114. Назовите представленное на рисунке вещество:
А. фенобарбитал (5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота)
Б. бензобарбитал (1-бензоил-5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота)
В. Гексобарбитал-натрий (1,5-диметил-5-(циклогексен-1`-ил)-барбитурат натрия)
Г. тиопентал натрия (5-этил-5-(2`-амил)-2-тиобарбитурат натрия)
Д. барбитал (5,5-диэтилбарбитуровая кислота)
115. Назовите представленное на рисунке вещество:
А. фенобарбитал (5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота)
Б. бензобарбитал (1-бензоил-5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота)
В. гексобарбитал натрий (1,5-диметил-5-(циклогексен-1`-ил)-барбитурат натрия)
Г. тиопентал натрия (5-этил-5-(2`-амил)-2-тиобарбитурат натрия)
Д. барбитал (5,5-диэтилбарбитуровая кислота)
116. Назовите представленное на рисунке вещество:
А. фенобарбитал (5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота)
Б. бензобарбитал (1-бензоил-5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота)
В. Гексобарбитал-натрий (1,5-диметил-5-(циклогексен-1`-ил)-барбитурат натрия)
Г. тиопентал натрия (5-этил-5-(2`-амил)-2-тиобарбитурат натрия)
Д. барбитал (5,5-диэтилбарбитуровая кислота)
117. Назовите представленное на рисунке органическое вещество:
А. фенобарбитал (5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота)
Б. бензобарбитал (1-бензоил-5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота)
В. Гексобарбитал-натрий (1,5-диметил-5-(циклогексен-1`-ил)-барбитурат натрия)
Г. тиопентал натрия (5-этил-5-(2`-амил)-2-тиобарбитурат натрия)
Д. барбитал (5,5-диэтилбарбитуровая кислота)
118. Барбитураты и их натриевые соли можно идентифицировать сплавлением с едкими щелочами. Видимым эффектом реакции в данном случае будет:
А. выделение аммиака
Б. красное окрашивание
В. выделение оксида углерода (IV)
Г. синее окрашивание
Д. фиолетовое окрашивание
119. При идентификации фенобарбитала провизор-аналитик провел качественную реакцию, видимый эффект которой состоял в появлении вишневого окрашивания, переходящего в сине-фиолетовое. Укажите реактивы, которые были использованы.
А. ванилин и ацетон
Б. ванилин и уксусная кислота
В. ванилин и концентрированная серная кислота
Г. ванилин и разбавленная азотная кислота
Д. концентрированная соляная кислота
120. При испытании на чистоту барбитала обнаруживают примесь:
А. фенилбарбитуровой кислоты
Б. барбитуровой кислоты
В. бензилбарбитуровой кислоты
Г. этилбарбитуровой кислоты
Д. изопропилбарбитуровой кислоты
121. При испытании на чистоту фенобарбитала обнаруживают примесь:
А. фенилбарбитуровой кислоты
Б. барбитуровой кислоты
В. бензилбарбитуровой кислоты
Г. этилбарбитуровой кислоты
Д. изопропилбарбитуровой кислоты
122. Лекарственные препараты из группы барбитуратов количественно определяют методом титрования в неводных средах. В качестве растворителя используют:
А. бензол
Б. толуол
В. диметилформамид
Г. этиловый спирт
Д. изопропиловый спирт
123. Одним из методов количественного определения фторурацила является метод косвенной нейтрализации. В качестве титранта будет использован:
А. натрия гидроксид
Б. соляная кислота
В. натрия нитрит
Г. серебра нитрат
Д. хлорная кислота
124. При определении чистоты препарата 5-фторурацил определяется наличие примесей:
А. метилтиофторурацила и тиофторурацила
Б. тимидина
В. урацила
Г. тиомочевины
Д. 6-метилурацила
125. Какое лекарственное средство из группы барбитуратов будет обесцвечивать бромную воду?
А. барбитал
Б. фенобарбитал
В. бензонал
Г. барбитал-натрий
126. Провизор-аналитик проводит идентификацию лекарственного средства, производного барбитуровой кислоты, по реакции с меди(ІІ) сульфатом в присутствии калия гидрокарбоната и калия карбоната. При этом появление синего окрашивания и образование осадка красно-сиреневого цвета позволяют обнаружить:
А. барбитал
Б. фенобарбитал
В. бензонал
Г. этаминал-натрий
Д. гексенал
127. Какое лекарственное вещество синтезируют по реакции между диэтилмалоновым эфиром и мочевиной в присутствии натрия этилата [С2Н5ОН(абс.)] с последующей обработкой соляной кислотой?
А. барбитал
Б. бензойную кислоту
В. бензонал
Г. никотиновую кислоту
Д. аскорбиновую кислоту
128. Какому лекарственному веществу из группы барбитуратов отвечает химическое название 1-бензоил-5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота?
А. бензонал
Б. барбитал
В. фенобарбитал
Г. гексенал
Д. бензобамил
129. В контрольно-аналитической лаборатории проводят анализ барбитала на примесь хлоридов. Аналитику для этого следует в качестве реактива использовать раствор:
А. нитрата серебра
Б. уксусной кислоты
В. хлорида бария
Г. сульфида натрия
Д. оксалата аммония
130. Какое из перечисленных лекарственных средств определяется методом аргентометрии после предварительного кипячения с раствором натрия гидроксида:
А. барбитал натрия
Б. бромизовал
В. тиопентал натрия
Г. бензонал
Д. фенобарбитал
131. Введение в какое положение радикалов обуславливает фармакологический эффект производных барбитуровой кислоты:
А. в 5
Б. в 4
В. в 1
Г. в 2
Д. в 3
132. Какой из препаратов даёт реакцию конденсации с формальдегидом и раствором кислоты серной концентрированной:
А. фенобарбитал
Б. тиопентал-натрий
В. барбитал
Г. бромизовал
Д. этаминал-натрий
133. Реактивом для дифференциации барбитуратов является:
А. кобальта нитрат
Б. серебра нитрат
В. меди сульфат
Г. железа (ІІІ) хлорид
134. Уменьшение растворимости в воде натриевых солей барбитуратов связано с процессом:
А. окисления
Б. восстановления;
В. гидролиза
Г. полимеризации
135. Содержание примесей монозамещенных производных барбитуровой кислоты регламентируется для:
А. кислотных и солевых форм барбитуратов
Б. кислотных форм
В. солевых форм
Г. данные примеси не определяются
136. Содержание примеси свободной щёлочи в барбитуратах учитывается при количественном определении:
А. кислотных форм
Б. солевых форм
В. солевых и кислотных форм
Г. не учитывается
137. Для количественного определения солевых форм|формы| барбитуратов используют метод:
А. алкалиметрии в неводной среде
Б. ацидиметрии в неводной среде
В. алкалиметрии в водной среде
Г. ацидиметрии в водной среде
138. В виде таблеток выпускаются:
А. гексенал, гексамидин, тиопентал-натрий
Б. гексамидин, бензонал, фенобарбитал
В. бензонал, гексенал, фторурацил
Г. тиопентал-натрий, фенобарбитал, гексенал
#
139. Каким фармакологическим действием обладает клофелин?
А. анальгезирующим
Б. противовоспалительным
В. гипотензивным
Г. жаропонижающим
Д. антисептическим
140. Каким фармакологическим действием обладает метронидазол?
А. антисептическим
Б. антипротозойным
В. анальгезирующим
Г. сосудорасширяющим
Д. противовоспалительным
141. Назовите представленное на рисунке вещество.
А. фуросемид (5-сульфамоил-N-(2-метилфурил)-4-хлорантраниловая кислота)
Б. клонидин (2-(2`,6`-дихлорфениламино)-2-имидазолина гидрохлорид)
В. метронидазол (1-(β-оксиэтил)-2-метил-5-нитроимидазол)
Г. дибазол (2-бензилбензимидазол)
Д. мерказолил (1-метил-3Н-имидазол-2-тион)
142. В качестве одной из химических реакций идентификации диэтиламида никотиновой кислоты является реакция выделения диэтиламина, который имеет характерный запах. Аналитик проводит эту реакцию при кипячении исследуемого вещества с раствором:
А. серебра нитрата
Б. дифениламина
В. натрия гидроксида
Г. бария хлорида
Д. фенолфталеина
143. Количественное определение кордиамина (раствора диэтиламида никотиновой кислоты 25%) провели рефрактометрическим методом. При этом с помощью рефрактометра измерили:
Б. плотность
В. удельное вращение
Г. вязкость
Д. температуру кипения
Е. показатель преломления
144. При нагревании этионамида с раствором натрия гидроксида образуется аммиак, сульфид натрия и:
А. 2-этилизоникатинат натрия
Б. 2-пропилизоникатинат натрия
В. изоникотиновая кислоты
Г. гидразид изоникотиновой кислоты
Д. пиридин
145. Для количественного определения этионамида и протионамида можно использовать:
А. Алкалиметрию в неводных средах
Б. Ацидиметрию в неводных средах
В. Ионообменную хроматографию
Г. Ацидиметрию в водных средах
Д. Аргентометрию
146. Укажите исходное вещество, которое используется для получения этионамида:
А. изоникотиновая кислота
Б. никотиновая кислота
В. пиколиновая кислота
Г. 2-этилпиридин
Д. γ-пиколин
147. Для определения примесей в этионамиде используют метод:
А. хроматографии в тонких слоях
Б. потенциометрии
В. кондуктометрии
Г. фотоэлектроколориметрии
Д. рефрактометрии
148. При идентификации лекарственного препарата провизор-аналитик нагревал образец вещества с хлористоводородной кислотой. В результате реакции выделялся газ, который окрашивал бумагу, пропитанную ацетатом свинца, в черный цвет. Какой лекарственный препарат исследовался?
А. изониазид
В. фтивазид
Г. метазид
Д. протионамид
149. Назовите представленное на рисунке вещество.
А. фторурацил (2,4-диоксо-5-фтор-1,2,3,4-тетрагидропиримидин)
Б. метилурацил (2,4-диоксо-6-метил-1,2,3,4-тетрагидропиримидин)
В. тегафур (N`-(2-фуранидил)-5-фторурацил)
Г. бензобарбитал (1-бензоил-5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота)
Д. барбитал (5,5-диэтилбарбитуровая кислота)
150. Назовите представленное на рисунке вещество.
А. фторурацил (2,4-диоксо-5-фтор-1,2,3,4-тетрагидропиримидин)
Б. метилурацил (2,4-диоксо-6-метил-1,2,3,4-тетрагидропиримидин)
В. тегафур (N`-(2-фуранидил)-5-фторурацил)
Г. бензобарбитал (1-бензоил-5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота)
Д. барбитал (5,5-диэтилбарбитуровая кислота)
151. Исходными веществами для получения 5-фторурацила являются:
А. урацил и плавиковая кислота
Б. 6-метилурацил и плавиковая кислота
В. 6-метилурацил и трифторуксусная кислота
Г. S-метилизотиомочевина и трифторуксусная кислота
Д. S-метилизотиомочевина и натрийформилфторуксусный эфир
152. Лекарственный препарат 5-фторурацил применяется в качестве:
А. противораковых препаратов
Б. препаратов для лечения ВИЧ-инфекций
В. снотворных препаратов
Г. противомикробных препаратов
Д. противогрибковых препаратов
153. Лекарственный препарат 5-фторурацил определяется методом титрования в неводных средах. В качестве титранта используется раствор:
А. метилата натрия
Б. соляной кислоты
В. серной кислоты
Г. нитрита натрия
Д. тиосульфата натрия
154. Лекарственный препарат 6-метилурацил применяется в качестве:
А. противоракового препарата
Б. препарата для лечения ВИЧ-инфекций
В. снотворного препарата
Г. стимулятора лейкопоэза
Д. противогрибкового препарата
155. Определение бромид-иона в бромизовале проводят:
А. с раствором серебра нитрата
Б. с раствором натрия гидроксида
В. с раствором серебра нитрата после разрушения препарата концентрированной кислотой азотной
Г. с раствором ртути дихлорида
Д. с раствором железа (III) хлорида
156. Фармакологический эффект бромизовала обусловлен:
А. всей молекулой в целом
Б. наличием атома брома в молекуле
В. наличием изовалериановой кислоты
Г. амидной группой
Д. имидной группой
157. При проведении количественного анализа никотинамида провизор-аналитик Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств использует метод:
А. упрощенный метод определения азота в органических соединениях (в приборе Къельдаля)
Б. алкалиметрии
В. ацидиметрии
Г. аргентометрии
Д. трилонометрии
158. Наиболее целесообразным методом количественного определения гексамидина является:
А. аргентометрия
Б. неводное титрование
В. броматометрия
Г. метод Кьельдаля
159. Нитроксолин (5-НОК) является производным:
А. 8-оксихинолина
Б. Пиримидина
В. Бензимидазола
Г. бензтиазола
160. какие химические свойства проявляет 5-НОК (5-нитро-8-оксихинолин)?
А. Амфотерные
Б. Кислотные
В. Основные
161. При количественном определении нитроксолина какой титриметрический метод может быть использован?
А. Кислотно-основное титрование в среде ДМФА
Б. Аргентометрия
В. Нитритометрия
Г. Меркуриметрия
162. Гексамидин (5-этил-5-фенилгексагидро-пиримидиндион-4,6) является производным:
А. Пиримидина
Б. Пиридина
В. Бензпиридина
Г. Бензимидазола
Д. Бензтиазола
163. Какие реактивы необходимо использовать для подтверждения наличия в структуре нитроксолина ароматической нитрогруппы:
А. Цинковую пыль, кислоту хлористоводородную, нитрит натрия, β-нафтол
Б. Раствор натрия гидроксида
В. Раствор хлористоводородной кислоты
Г. Феназон
Д. Раствор перекиси водорода
164. Никодин (оксиметиламид никотиновой кислоты) является производным:
А. Пиридина
Б. Пиримидина
В. Бензпиридина
Г. Бензимидазола
Д. Имидазола
Ситуационные задания:
1. Какими качественными реакциями можно отличить нитрофурал, фурадонин, фуразолидон друг от друга. Приведите химизм соответстующих реакций.
2. В трех пробирках находятся нитрофурал (фурацилин), фурадонин, фуразолидон. В каждую пробирку прибавили по 5 мл 10% раствора натрия гидроксида. Как определить, в какой из пробирок находится фурацилин?
3. Объясните необходимость прибавления раствора аммония гидроксида при идентификации дибазола (определение хлорид-иона). Ответ проиллюстрируйте химизмами реакций.
4. Объясните невозможность использования метода йодометрии при определении количественного содержания фурадонина и фуразолидона.
5. Какие химические реакции происходят при взаимодействии производных пиразолона с раствором железа(ІІІ)хлорида? Объясните условия выполнения реакций и напишите их химизм.
6. Объясните возможность использования раствора натрия нитрита для отличия феназона, метамизола натрия и фенилбутазона. Объясните условия выполнения реакций и их химизм.
7. Объясните, в чем заключается особенность количественного определения фенилбутазона методом алкалиметрии.
8. Какие реакции можно использовать для идентификации производных изоникотиновой кислоты. Какие из них являются избирательными?
9. Укажите общие и специфические функциональные группы в изониазиде и фтивазиде. Как строение данных препаратов учитывается в их анализе?
10. Для идентификации изониазида рекомендуется реакция с 2,4-динитрохлорбензолом. В каких условиях выполняют данную реакцию? Можно ли ее использовать для отличия изониазида от других производных изоникотиновой кислоты?
11. Может ли хинозол образовывать азокраситель? Ответ обоснуйте.
12. Для идентификации этакридина лактата рекомендуется реакция с натрия нитритом. Напишите уравнение реакции. К какому классу соединений относится полученный продукт реакции?
13. Все барбитураты с солями кобальта образуют комплексные соединения, окрашенные в сине-фиолетовый цвет; укажите условия проведения реакции и напишите ее химизм на примере барбитала.
14. Все барбитураты идентифицируют сплавлением со щелочами; напишите химизм этой реакции на примере фенобарбитала. Какие вещества образуются при последующем подкислении исследуюемого раствора?
15. Для проведения идентифиции взято три препарата: фенобарбитал, барбитал – натрия, гексенал. С помощью, каких химических реакций их можно отличить друг от друга. Напишите химизм соответствующих реакций.
16. Обоснуйте невозможность использование алкалиметрии в водной среде для количественного определения производных барбитуровой кислоты.
17. Обоснуйте возможность использования методов аргентометрии (прямой и обратный способ) для количественного определения производных барбитуровой кислоты.
18. Обоснуйте влияние заместителей в 1 и 5 положении производных барбитуровой кислоты на фармакологическое действие и длительность седативного, снотворного, наркотического действия. Приведите примеры лекарственных средств.
Задачи :
1. Рассчитайте процентное содержание нитрофурала (фурацилина) (М.м. 198,14) в препарате, если на титрование избытка 0,01 М раствора йода израсходовано 2,84 мл 0,01 М раствора натрия тиосульфата (КП=0,9700). Масса навески равна 0,0986 г, а объем титранта в контрольном опыте 4,85 мл; с учетом разведения: объем мерной колбы - 500 мл; объем пипетки - 5 мл.
2. Рассчитайте процентное содержание фурацилина в лекарственной форме, если к 0,5 мл раствора фурацилина прибавили 7,5 мл воды, 2 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида, перемешали. Через 20 минут измерили оптическую плотность (А(D)) на ФЭКе, которая равна 0,42. Параллельно определили оптическую плотность (А(D)0) эталонного раствора фурацилина, состоящего из 0,5 мл 0,002% стандартного раствора фурацилина, 7,5 мл воды и 2 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида А(D)0=0,39.
- Содержание фурацилина (М.м. 198,14) при количественном определении составило 98,9. Какой объем 0,01 М раствора натрия тиосульфата (КП=0,9800) израсходован на титрование рабочего опыта, если в контрольном опыте объем титранта составил 4,97 мл, а масса навески, взятая для анализа – 0,0987 г; с учетом разведения объем мерной колбы – 500 мл; объем, взятый из разведения – 5 мл.
- Рассчитайте количественное содержание фурацилина (М.м. = 198,14) в лекарственной форме раствора фурацилина 1:5000 – 200 мл, если на титрование 2,00 мл раствора израсходовано 1,02 мл, а в контрольном опыте – 1,92 мл 0,01 М раствора натрия тиосульфата (Кп = 1,0000).
- Рассчитайте процентное содержание мерказолила (М.м. 114,17) в препарате, если на дотитровывание реакционной смеси по методике ГФХ (стр.410) было затрачено 6,83 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида (КП=1,0000). Масса навески равна 0,2508 г, потеря в весе при высушивании 0,45 %.
- Рассчитайте процентное содержание дибазола (М.м. 244,73) в препарате, если на титрование израсходовано 8,42мл 0,1 М раствора кислоты хлорной. Масса навески равна 0,8612 г, а объем титранта в контрольном опыте 0,5 мл.
- При количественном определении феназона (М.м. 188,23) избыток 0,05 М раствора йода был оттитрован 23,12 мл раствора натрия тиосульфата. Объем титранта в контрольном опыте - 49,56 мл (КП=1,0000). Каково содержание феназона (%), если для определения взята навеска 0,2493 г?
- Рассчитайте массу навески метамизола натрия (М.м. 351,36), если на ее титрование израсходовано 12,00 мл 0,05 М раствора йода (КП=1,0000), содержание действующего вещества в препарате - 99,2 %, потеря в весе при высушивании - 5,24 %.
- Рассчитайте объем 0,1 М раствора натрия гидроксида (КП=1,0000), который будет израсходован на титрование 0,5026 г фенилбутазона (М.м. 308,38), если его содержание в препарате составляет 99,3 %.
- Рассчитайте содержание метамизола натрия (М.м. = 315,36), если на титрование 2,50 мл лекарственной формы раствора метамизола натрия 50% для инъекций израсходовано 7,45 мл 0,05 М раствора йода (Кп = 0,9878). Объем мерной колбы – 50 мл, объем пипетки – 5 мл.
- При йодометрическом определении изониазида (М.м. 137,14) избыток 0,05 М раствора йода после реакции с 0,1063 г. препарата был оттитрован 18,53 мл 0,1 М раствора натрия тиосульфата (КП=1,0000) Объем контрольного опыта составил 49,25 мл. Каково содержание изониазида (%) в препарате?
- Рассчитайте объем 0,1 М раствора хлорной кислоты (КП=1,0023), который будет израсходован на титрование 0,1487 г фтивазида (М.м. 271,28), если содержание действующего вещества в препарате составляет 99,15 %, объем контрольного опыта 0,12 мл, а потеря в весе при высушивании 4,35 %.
- На титрование навески хинозола массой 0,1986 г затрачено 10,1 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида (Кп=1,0000). Каково процентное содержание хинозола в препарате? М.м. хинозола 388,40.
- Раствор хинозола 1 % – 100,0 мл
Предложите способы доказательства подлинности и количественного определения хинозола в препарате. Рассчитайте объем раствора 0,1 М раствора натрия гидроксида (Кп=1,0000), который израсходуется на титрование 2 мл препарата. М.м. хинозола 388,40.
- Какой объём 0,1М раствора тиосульфата натрия израсходован на титрование 99,50% этакридина лактата (М.м.361,40) массой 0,1724 г, внесенного в мерную колбу вместимостью 200 мл, если объём 0,05М раствора йодмонохлорида равен 50 мл, а объём фильтрата – 100 мл? На контрольный опыт израсходовано 25,0 мл 0,1 М раствора натрия тиосульфата.
- Таблетки фтивазида 0,5 г
Рассчитайте объем 0,1 М раствора кислоты хлорной (Кп=1,0000), который израсходуется на титрование 0,1500 г порошка растертых таблеток. Средняя масса таблеток 0,523 г. М.м. фтивазида водного 289,28.
- Рассчитайте массу навески барбитала (М.м 184,20), если на ее титрование в неводной среде израсходовано 8,14 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида (КП=1,0030), а содержание действующего вещества в препарате - 99,2 %.
- Рассчитайте процентное содержание барбитала натрия (М.м. 206,18), если на титрование 0,4983 г. препарата израсходовано 24,27 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты (КП=0,9984), а содержание свободной щелочи составляет 0,23%.
- Рассчитайте объем 0,1 М раствора натрия гидроксида (КП=1,0000), который будет израсходован на титрование 0,1984 г фенобарбитала (М.м. 232,24), если содержание действующего вещества в препарате составляет 100,1 %.
- Рассчитайте массу навески гексенала (М.м. 258,20), если на ее титрование израсходовано 18,83 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты (КП=1,0000). Содержание действующего вещества в препарате составляет 98,9 %, содержание свободной щелочи - 0,21 %, а потеря в весе при высушивании - 0,7 %.
- Рассчитайте содержание свободной щелочи (М.м. NaOH = 40,00) в натрия барбитале (М.м. 206,18), если при ее определении, израсходовано 4,9 мл 0,05 М раствора хлористоводородной кислоты (КП=1,0000), масса навески 0,0501 г, а содержание действующего вещества в препарате 99,12%.
- Рассчитайте содержание свободной щелочи (М.м. NaOH = 40,00) в натрия этаминале (М.м.248,26), если при определении, израсходовано 4,0 мл 0,05 М раствора хлористоводородной кислоты (КП=0,9986), масса навески 0,0495, а содержание действующего вещества в препарате 98,94%.
- Рассчитайте процентное содержание этаминала натрия (М.м. 248,26), в препарате, если на титрование 0,4876 г препарата израсходовано 19,38 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты (КП=0,9968). Содержание свободной щелочи составляет 0,38 %, а потеря в весе при высушивании – 3,3 %.
- Рассчитайте массу навески гексенала (М.м. 258,20), если на ее титрование израсходовано 18,83 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты (КП=1,0000). Содержание действующего вещества в препарате составляет 98,9 %, содержание свободной щелочи – 0,21 %, а потеря в весе при высушивании – 0,7 %.
Дата добавления: 2019-02-12; просмотров: 367; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!