Штамповачные стали для холодного и горячего деформирования металла
1) Для холодной штамповки – высокоуглеродистые, высоколегированные стали, содержание углерода выше 1%. Основные требования – высокая твёрдость и износостойкость
2) Для горячей штамповки – углерода от 0,4-0,6%, легир. эл до 10%. Основные требования: высокая теплостойкость, высокая стойкость против отпуска, высокое сопротивление износу при рабочей температуре, высокая устойчивость к термической усталости, высокая красноломкость.
Из углеродистой стали марок У10, У11, У12 изготавливают штампы небольших размеров и простой конфигурации; ввиду неглубокой прокаливаемости их следует применять для относительно легких условий работы (малая степень деформации, невысокая твердость штампуемого материала).
Для более сложных конфигураций штампов и более тяжелых условий работы применяют легированные закаливаемые в масле (глубоко прокаливающиеся) стали — чаще всего сталь Х (ШХ15).
При относительно легких условиях работы (легкие удары, малая деформация металла, например ручные клейма, ручные зубила) применяют углеродистую сталь У7, У8, У9. Необходимая твердость (HRC 58) получается путем закалки и отпуска при 250 – 350° С. Хорошие результаты в смысле стойкости получаются при так называемой «градиентной закалке», или закалке с самоотпуском. Степень разогрева при самоотпуске контролируется или строго регламентированными по времени условиями охлаждения, или по цветам побежалости. При этих способах термической обработки получается неравномерная твердость — высокая в рабочей части и постепенно снижающаяся к нерабочей; это обстоятельство и обеспечивает большую стойкость в работе такого инструмента. При необходимости иметь еще большую вязкость, чем при градиентной закалке стали с рабочей твердостью < HRC58, применяют стали с меньшим содержанием углерода и обрабатывают их на твердость ~ HRC 52 применяют для пневматического и другого ударного инструмента. Закалку этих легированных сталей проводят в масле. Стали, легированные только кремнием, обладают меньшей прокаливаемостью, чем стали, содержащие вольфрам; вольфрам измельчает зерно и придает стали большую вязкость.
|
|
|
Полимеры и их классификация
Под полимерами понимают вещества, состоящие из больших ассиметричных молекул, называемых макромолекулами. Величина, гибкость и строения макромолекул являются основным признаком полимеров. Их получают в результате реакций полимеризации и поликонденсации. При существующих методах синтеза полимера не удается получить полимеры со строго одинаковой структурой и величиной. Под молекулярным весом понимают средний молекулярный вес. Неоднородность полимера по строению и величине макромолекул называется полидисперсностью. Полимеры представляют из себя длинные цепочки, состоящие из отдельных звеньев. Поперечное сечение – несколько ангстрем, длина – несколько тысяч ангстрем. Полимерам присуща гибкость. Характеризуется прочными связями в самих макромолекулах и относительно слабо между ними. Периодически повторяющиеся участки полимерной цепочке, имеющие одинаковый хим. состав и строение, называются хим. Звеньями. Полимеры, химические звенья которых состоят из остатков одного мономера, называются гомополимерами или просто полимерами. Если звено состоит из остатков 2-х или более мономеров, то это сополимер. Бывают: обычные сополимеры (остатки разных мономеров расположены поочередно), блоксополимеры (остатки разных мономеров чередуются большими блоками), привитые сополимеры (основная молекулярная цепочка состоит из хим. одинаковых звеньев, а боковые ответвления – хим. звенья другого состава).
|
|
|
Классификация по составу: 1.1) органические (животного и растительного искусственные). 1.1.1. Карбоцепные (основная цепочка образована атомами углерода). 1.1.2. Гетероцепные (если кроме С в цепочку входят другие элементы), (Кислород – придает гибкость, фосфор и хлор – повышают огнестойкость, серагазонепроницаемость, фтор и орг. радикалы – хим. стойкость). 1.2.Элементоорганические (в состав молекулярной цепочки входят металлы, неметаллы, полуметаллы (кремний, алюминий, титан). 1.3. Неорганические (углеродного скелета нет. Основу составляют окислы кремния, алюминия, кальция)(силикатные стекла, керамика, асбест – высокая плотность, высокая длительная теплостойкость).
|
|
|
47 Классификация полимеров по… 1) По составу: 1.1) органические (животного и растительного искусственные). 1.1.1. Карбоцепные (основная цепочка образована атомами углерода). 1.1.2. Гетероцепные (если кроме С в цепочку входят другие элементы), (Кислород – придает гибкость, фосфор и хлор – повышают огнестойкость, серагазонепроницаемость, фтор и орг. радикалы – хим. стойкость). 1.2.Элементоорганические (в состав молекулярной цепочки входят металлы, неметаллы, полуметаллы (кремний, алюминий, титан). 1.3. Неорганические (углеродного скелета нет. Основу составляют окислы кремния, алюминия, кальция)(силикатные стекла, керамика, асбест – высокая плотность, высокая длительная теплостойкость).
2) По строению макромолекул 2.1. Линейные (на физмех. и хим. свойствах этих полимеров влияет плотность упаковки молекул в единице объема. При плотной упаковке возникает большое межмолекулярное притяжение, что приводит к повышению плотности, прочности, температуры размягчения и уменьшению растворимости). 2.2. Разветвленные (наличие боковых ответвлений препятствует сближению макромолекул и плотной упаковке (привитые полимеры)). 2.3. Лестничные (разрушение в линейных участках, отличаются повышенной жесткостью, теплостойкостью, нерастворимы в станд. растворителях) 2.4. Пространственные или сетчатые (присоединение, сшивка макромолекул между собой в поперечном направлении прочными хим. связями, непосредственно либо через хим. элементы, либо через радикалы, с различной густотой сетки). Редкосетчатые - теряют способность плавиться и растворяться, обладают большой упругостью. Густосетчатые – повышенная теплостойкость, твёрдость, нерастворимость.
|
|
|
3) По фазовому состоянию: макромолекулы полимеров расположены не хаотически, а взаимно расположены. Структуры, возникающие в различной укладки молекул называются надмолекулярными. Упорядоченность в структурообразовании определяется гибкостью линейных разветвленных макромолекул, способность их менять форму, перемещаться по частям. 3.1. Аморфные (однофазны и построены из цепных молекул, собранных в пачки. Пачка состоит из многих макромолекул, расположенных последовательно. Пачки способны перемещаться относительно соседних элементов. Аморфные полимеры могут быть построены из собранных в клубки цепей - глобулей. Глобулярная форма дает высокие мех. свойства). 3.2. Кристаллические (образуются в том случае, если их макромолекулы достаточно гибкие, тогда возможен фазовый переход внутри пачки и образование пространственной крист. решетки. Если образование правильных крист. рещёток затрудненно, образуются сферолиты. Крист. строение дает прочность, большую жесткость).
4) По отношению к нагреванию: 4.1. Термопластичные (при нагреве размягчаются, затем из-за реакций затвердевают, образуется пространственная структура, в дальнейшем остаются твердыми, это состояние является термостабильным). 4.2 Термореактивные – на первой стадии образования имеют линейную структуру, при нагревании размегчаются, затем вследствие протекания хим. реакции затвердевают. Образуется пространственная структура, в дальнейшем остаются твёрдыми. Отверждённое состояние является термостабильным.
Дата добавления: 2019-02-12; просмотров: 539; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!