Определениетемпературкипениярастворов.
Впервомприближенииобщийперепаддавленийвустановкераспределяютпокорпусампоровну. Общийперепаддавленийравен:
ΔPОБ= Pr1 - PБК =128* -1,35* =126,65* Па
Тогдадавлениепокорпусамравны:
Pr1=128* Па
Pr2= Pr1- ΔPОБ/3=128* - =128* - 42,22* =85,78* Па
Pr3= Pr2- ΔPОБ/3=85,78* - 42,22* =43,56* Па
Давление пара в барометрическом конденсаторе:
РБК= Pr2- ΔPОБ/3=43,56* -42,22* =1,34* Па
Подавлениюпаровнаходим (1)ихтемпературыиэнтальпии:
Давление, Па | Температура, °С | Энтальпия, кДж/кг |
Pr1=128* Па | 190,901 | 2 785,98 |
Pr2=85,78* Па | 173,3 | 2 771,13 |
Pr3=43,56* Па | 146,7 | 2 741,92 |
РБК=1,34* Па | 51,65 | 2 594,22 |
При определении температуры кипения растворов в аппаратах исходят из следующих допущений. Распределение концентраций раствора в выпарном аппарате с интенсивной циркуляцией практически соответствует модели идеального перемешивания. Поэтому концентрацию кипящего раствора принимают равной конечной в данном корпусе и, следовательно, температуру кипения раствора определяют при конечной концентрации.
По высоте кипятильных труб происходит изменение температуры кипения вследствие изменения гидростатического давления столба жидкости. Принимают температуру кипения раствора в корпусе соответствующую температуре кипения в среднем слое жидкости. Таким образом, температура кипения раствора в корпусе отличается от температуры греющего пара в последующем корпусе на сумму температурных потерь от температурной (D’), гидростатической (D”) и гидродинамической (D”’) депрессий.
|
|
Гидродинамическаядепрессиявызвана потерей давления паром на преодоление гидравлических сопротивлений трубопроводов при переходе из корпуса в корпус. Обычно в расчётах D”’ принимают равной 1,0 ÷1,5 градуса на корпус. Примем D”’ для каждого корпуса по 1°, тогда температуры вторичных паров в корпусах будут равны:
tв1= tr1+D1”’=173,3+1=174,3°С
tв2= tr2+D1”’=146,7+1=147,7°С
tв3= tr3+D1”’=51,65+1=52,65°С
Сумма гидродинамических депрессий
ƩD”’=D1”’+D2”’+D3”’=1+1+1=3°С.
Потемпературамвторичныхпаровопределимихдавления.
Температура, °С | Давление, Па |
tв1=174,3°С | P в1=87,8* |
tв2=147,7°С | P в2=44,7* |
tв3=52,65°С | P в3=1,407* |
Определениегидростатическойдепрессии.Давлениевсреднемслое кипящего раствора каждого корпуса определяется по уравнению:
Pср = Pв + H * ρ * g * ε / 2,
где Pв – давление вторичного пара в корпусе, Па;
H – высота кипятильных труб в аппарате, м;
ρ - плотность кипящего раствора, кг.м3;
ε - паронаполнение (объёмная доля пара в парожидкостной смеси), м3/м3.
Для выбора значения Н необходимо ориентировочно оценить поверхность теплопередачи выпарного аппарата Fср. При кипении водных растворов можно принять удельную тепловую нагрузку аппаратов с естественной циркуляцией q=20000-50000 Вт/м2 , аппаратов с принудительной циркуляцией q=20000-80000 Вт/м2 . Примем q=40000 Вт/м2, тогда поверхность теплопередачи 1-го корпуса ориентировочно равна:
|
|
Fср= = = = =145,8 м2
где r1- теплота парообразования вторичного пара, Дж/кг.
По ГОСТу [2] (см. приложение 1) аппараты с естественной циркуляцией и вынесенной греющей камерой (тип 1,исполнение 1) имеют высоту кипятильных труб 4 м и 5м. при диаметре dн=38 мм и толщине стойки dст=2 мм. Примем высоту кипятильных труб Н=4 м.
При пузырьковом (ядерном) режиме кипения паронаполнение составляет ε=0.4-0.6. Примем ε=0.5. Плотность водных растворов, в том числе раствора NaOH [3] (см. приложение 3), при температуре 15°С и соответствующих концентрациях в корпусах равна:
r1=1087 кг/м3
r2=1131 кг/м3
r3=1327 кг/м3
При определении плотности растворов в корпусах пренебрегаем изменением ее с повышением температуры от 15°С до температуры кипения ввиду малого значения коэффициента объемного расширения и ориентировочного принятого значения ε.
Давления в среднем слое кипятильных труб по корпусам равно:
P1ср = Pв1 + H * ρ1 * g* ε / 2=87,8* +4*1087*9,8* =87,8* +10652,6=88,9* Па
P2ср = Pв2 + H * ρ2 * g* ε / 2=44,7* +4*1131*9,8* =44,7* +11191,6=45,8* Па
|
|
P3ср = Pв3 + H * ρ3 * g* ε / 2=1,407* +4*1327*9,8* =1,407* +13514,2= 2,75* Па
Этим давлением соответствует следующие температуры кипения и теплоты испарения растворителя:
Давление, Па | Температура, °С | Температура испарения,кДж/кг |
P1ср=88,9* Па | t1ср=174,8 | rв1=2032 |
P2ср=45,8* Па | t2ср=148,6 | rв2=2 118 |
P3ср=2,75* Па | t3ср=67,1 | rв3=2 340 |
Определим гидростатическую депрессию по корпусам:
D1”’= t1ср- tв1=174,8-174,3=0,5°С
D2”’= t2ср- tв2=148,6-147,7=0,9°С
D3”’= t3ср- tв3= 67,1-52,65=14,45°С
Сумма гидростатических депрессий равна:
ƩD’’=D1’’+D2’’+D3’’=0,5+0,9+14,45=15,85°С
Температурная депрессия
Температурную депрессию D’ определим по уравнению
D’=1,62*10-2 *D’атмTср2/rв.
uде, Т- температура паров в среднем слое кипятильных труб, К;
Т ср =(t ср + 273), К;
D’ атм – температурная депрессия при атмосферном давлении
rв-теплота испарения, кДж/кг.
Температурная депрессия по корпусам равна:
D1’=1,62*10-2* *2,8=4,47°С
D2’=1,62*10-2* *8,2=11,1°С
D3’=1,62*10-2* *17=13,6°С
Сумма температурных депрессий равна:
ƩD' = D1’+ D2’ + D3’=4,47+11,1+13,6=29,17°С
Температуры кипения раствора по корпусам равны :
tK1 = tr 2 + D1’+ D1’’+ D1’’’=173,3+4,47+0,5+1=179,27°С
tK2 = tr 3 + D2’+ D2’’+ D2’’’=146,7+11,1+0,9+1=159,7°С
tK3 = tБК + D3’+ D3’’+ D3’’’=51,65+13,6+14,45+1=80,7°С
|
|
При расчете температуры кипения в пленочных выпарных аппаратах(тип 3, см. Приложение 4.1) гидростатическую депрессию D’’ не учитывают. Температуру кипения в этих аппаратах находят как среднюю между температурами кипения растворов с начальной и конечной концентрациями при давлении в данном корпусе, полагая, что движение раствора в аппарате соответствует модели полного вытеснения.
Ваппаратах с вынесенной зоной кипения как с принудительной, так и с естественной циркуляцией кипение раствора происходит в трубе вскипания, устанавливаемой над греющей камерой. Кипение в греющих трубках предотвращается за счет гидростатического давления столба жидкости в трубе вскипания. В греющих трубках происходит перегрев жидкости по сравнению с температурой кипения на верхнем уровне раздела фаз. Поэтому температуру кипения раствора в этих аппаратах также определяют без учета гидростатических температурных потерь D’’. Перегрев раствораDtпер может быть найден из внутреннего баланса тепла в каждом корпусе. Уравнение теплового баланса для j-го корпуса записывается в следующем виде:
Gнj /Снj (tкj-1 —tкj) + МСjнDtпер j =W (IвпjCbtкj) ,
где M — производительность циркуляционного насоса (в кг/с), тип которого определяют по каталогу для выпарного аппарата с поверхностью теплопередачи F.
Для первого корпуса i —это температура раствора, поступающего в аппарат из теплообменника-подогревателя.
В аппаратах с принудительной циркуляциейциркуляционные насосы обеспечивают высокоразвитый турбулентный режим при скоростях раствора в трубках υ = 2,0—2,5 м/с.
В аппаратах с естественной циркуляцией обычно достигаются скорости раствора υ=0,6—0,8 м/с. Для этих аппаратов масса циркулирующего раствора равна:
M = υ Sr.
M1=0.7*0.414*1087=315.01 кг/с;
M2=0.7*0.472*1131=373.68 кг/с;
M3=0.7*0.561*1327=521.12 кг/с.
Здесь S — сечение потока в аппарате (м2), рассчитываемое по формуле:
S= Fсpdвк/4H,
где dBH — внутренний диаметр труб, м;
Н—принятая высота труб, м.
Таким образом, перегрев раствора в j-м аппарате Dперj; равен:
Dперj=wj(Idв.пj– cв *tнj) – Gнj*cн (tкj-1 —tкj)/ Мснj
Полезную разность температур в каждом корпусе можно рассчитать по уравнению:
Dt пj=trj– (tкj+Dt перj/2 )
Анализ этого уравнения показывает, что величина Д/пер/2 — не что иное как дополнительная температурная потеря. В связи с этим общую полезную разность температур выпарных установок с аппаратами с вынесенной зоной кипения нужно определять по выражению
ƩDtп=tr1- tбк– ƩD' – ƩD''' – Ʃ(Dt пер/2).
Полезная разность температур
Dtп1= tr1- tк1=190,901-179,27=11,631°С
Dtп2= tr2- tк2=173,3-159,7=13,6°С
Dtп3= tr3- tк3=146,7-80,7=66°С
Суммарная полезная разность температур равна:
=tп1+Dtп2+Dtп3=11,631+13,6+66=91,231
Проверка суммарной полезной разности температур:
= tr1-tБК1 – ( + + =190,901-51,65-(29,17+15,85+3)=91,22
Дата добавления: 2018-06-01; просмотров: 243; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!