Клещевой энцефалит: клинические формы болезни, исходы, лечение, профилактика.
Клещевой энцефалит (весенне-летний энцефалит, таёжный энцефалит, русский
энцефалит, дальневосточный энцефалит, клещевой энцефаломиелит) — природно-
очаговая вирусная инфекционная болезнь с трансмиссивным механизмом пере-
дачи возбудителя, характеризующаяся лихорадкой и преимущественным пораже-
нием ЦНС.
Коды по МКБ -10
А84.0. Дальневосточный клещевой энцефалит (русский весенне-летний энце-
фалит).
А84.1. Центрально-европейский клещевой энцефалит.
КЛИНИЧЕ СКАЯ КАРТИНА
Инкубационный период при заражении через укус клеща составляет 5–25 (в
среднем 7–14) дней, а при пищевом пути заражения — 2–3 дня.
Классификация
Клиническая классификация клещевого энцефалита основана на определении
формы, тяжести и характера течения заболевания.
Формы клещевого энцефалита:
G инаппарантная (субклиническая);
G лихорадочная;
G менингеальная;
G менингоэнцефалитическая;
G полиомиелитическая;
G полирадикулоневритическая.
Течение клещевого энцефалита может быть стёртым, лёгким, средней тяжести
и тяжёлым.
По характеру течения различают острое, двухволновое и хроническое (прогре-
диентное) течение.
Основные симптомы и динамика их развития
Заболевание, независимо от формы, в подавляющем большинстве случаев начи-
нается остро. Редко возникает период продромы длительностью 1–3 дня.
Лихорадочную форму клещевого энцефалита регистрируют в 40–50% случаев.
|
|
|
У большинства больных заболевание начинается остро. Лихорадочный период
длится от нескольких часов до 5–6 дней. В острый период болезни температура
тела повышается до 38–40 °С и выше. Иногда наблюдают двухволновую и даже
трёхволновую лихорадку.
Больных беспокоят различной интенсивности головная боль, общая слабость,
недомогание, озноб, чувство жара, потливость, головокружение, боль в глазных
яблоках и светобоязнь, снижение аппетита, боли в мышцах, в костях, в позво-
ночнике, в области верхних и нижних конечностей, в пояснице, в области шеи и в
суставах. Характерна тошнота, возможна рвота в течение одного или нескольких
дней. Отмечают также инъекцию сосудов склер и конъюнктив, гиперемию лица,
шеи и верхней половины туловища, выраженную гиперемию слизистых оболочек
и ротоглотки. В ряде случаев отмечают бледность кожных покровов. Возможны
явления менингизма. При этом воспалительные изменения в СМЖ отсутствуют.
В большинстве случаев заболевание заканчивается полным клиническим выздо-
ровлением. Однако у ряда пациентов после выписки из стационара сохраняется
астеновегетативный синдром.
Менингеальная форма — наиболее распространённая форма клещевого энцефа-
|
|
|
лита. В структуре заболеваемости она составляет 50–60%. Клиническая картина
характеризуется выраженным общеинфекционным и менингеальным симптомами.
В большинстве случаев начало болезни острое. Температура тела повышает-
ся до высоких значений. Лихорадка сопровождается ознобом, чувством жара
и потливостью. Характерна головная боль различной интенсивности и лока-
лизации. Отмечают анорексию, тошноту и частую рвоту. В некоторых случаях
выражены миастения, боли в глазных яблоках, светобоязнь, шаткая походка и
тремор рук.
При осмотре выявляют гиперемию лица, шеи и верхней части туловища, инъек-
цию сосудов склер и конъюнктив.
Менингеальный синдром при поступлении обнаруживают у половины больных.
У остальных он развивается на 1–5-й день пребывания в стационаре. Выявляют
преходящие нарушения, обусловленные внутричерепной гипертензией; асимме-
трию лица, анизокорию, недоведение глазных яблок кнаружи, нистагм, оживление
или угнетение сухожильных рефлексов, анизорефлексию.
Давление СМЖ, как правило, повышено (250–300 мм вод.ст.). Плеоцитоз
составляет от нескольких десятков до нескольких сотен клеток в 1 мкл СМЖ.
Преобладают лимфоциты, в ранние сроки могут преобладать нейтрофилы.
|
|
|
Содержание глюкозы СМЖ нормальное. Изменения в СМЖ сохраняются сравни-
тельно долго: от 2–3 нед до нескольких месяцев.
Астеновегетативный синдром сохраняется дольше, чем при лихорадочной
форме. Характерны раздражительность, плаксивость. Доброкачественное течение
менингеальной формы клещевого энцефалита не исключает возможности разви-
тия в дальнейшем клинической картины хронической формы заболевания.
Менингоэнцефалитическая форма отличается тяжёлым течением и высокой
летальностью. Частота этой формы в отдельных географических регионах — от
5 до 15%. Для острого периода болезни характерны высокая температура, более
выраженная интоксикация, выраженные менингеальные и общемозговые симпто-
мы, а также признаки очагового поражения головного мозга.
Характерны глубокие нарушения сознания вплоть до развития комы. У боль-
ных, поступавших в бессознательном и сопорозном состоянии, наблюдают двига-
тельное возбуждение, судорожный синдром, мышечную дистонию, фибриллярные
и фасцикулярные подергивания в отдельных мышечных группах. Часто обнаружи-
вают нистагм. Характерно появление подкорковых гиперкинезов, гемипарезов, а
|
|
|
также поражения черепных нервов: III, IV, V, VI пар, несколько чаще VII, IX, X, XI
и XII пар.
При стволовых поражениях появляются бульбарный, бульбопонтинный син-
дромы, реже — симптомы поражения среднего мозга. Отмечают нарушения
глотания, поперхивание, гнусавый оттенок голоса или афония, паралич мышц
языка, при распространении процесса на мост — симптомы поражения ядер VII
и VI черепных нервов. Нередко выявляют лёгкие пирамидные знаки, повышение
рефлексов, клонусы, патологические рефлексы. Поражения ствола мозга чрезвы-
чайно опасны из-за возможного развития нарушений дыхания и сердечной дея-
тельности. Бульбарные расстройства — одна из основных причин высокой смерт-
ности при менингоэнцефалитической форме клещевого энцефалита.
При исследовании СМЖ обнаруживают лимфоцитарный плеоцитоз.
Концентрация белка повышена до 0,6–1,6 г/л.
Гемиплегия среди очаговых поражений нервной системы занимает особое место.
В первые дни лихорадочного периода (чаще у лиц старшего возраста) развивается
синдром гемиплегии по центральному типу, по течению и по локализации напо-
минающий сосудистые поражения нервной системы (инсульты). Эти нарушения
часто нестойкие и уже в раннем периоде имеют тенденцию к обратному развитию.
У 27,3–40,0% пациентов развивается астеновегетативный синдром. К остаточным
явлениям относятся парезы лицевых нервов.
Полиомиелитическая форма — самая тяжёлая форма инфекции. Наиболее часто
встречалась в прежние годы, в настоящее время наблюдается у 1–2% больных.
При этой форме высока инвалидизация больных.
Неврологический статус характеризуется значительным полиморфизмом.
У больных с полиомиелитической формой заболевания возможно внезапное раз-
витие слабости в какой-либо конечности или появление онемения в ней. В дальней-
шем в этих конечностях развиваются двигательные нарушения. На фоне лихорадки
и общемозговых симптомов развиваются вялые парезы шейно-плечевой мускулату-
ры и верхних конечностей. Нередко парезы симметричны и охватывают всю муску-
латуру шеи. Поднятая рука падает пассивно, голова свисает на грудь. Сухожильные
рефлексы не вызываются. В конце второй недели развиваются атрофии поражённых
мышц. Парезы и параличи нижних конечностей встречаются редко.
Течение болезни всегда тяжёлое. Улучшение общего состояния наступает мед-
ленно. Лишь у половины больных умеренно восстанавливаются утраченные функ-
ции. В СМЖ выявляют плеоцитоз от нескольких сотен до тысячи клеток в 1 мкл.
Остаточные явления при полиомиелитической форме характерны для всех
больных. Отмечаются слабость мышц шеи и верхних конечностей, симптом «сви-
сающей» головы, парез мышц верхних конечностей, гипотрофия мышц шеи, пле-
чевого пояса, предплечий, межрёберных мышц.
Полирадикулоневритическую форму диагностируют у 1–3% больных. Ведущие
симптомы — мононевриты (лицевого и седалищного нервов), шейно-плечевой
радикулоневрит, а также полирадикулоневрит с восходящим течением или без
него. В клинической картине преобладают невралгии, корешковые симптомы,
болезненность мышц и нервов, периферические параличи или парезы. У больных
появляются боли по ходу нервных стволов, парестезии (чувство «ползания мура-
шек», покалывание).
Двухволновая лихорадка встречается при всех формах заболевания, но чаще
при менингеальной форме. Этот тип лихорадки более характерен для заболе-
ваний, вызванных центрально-европейским и восточно-сибирским генотипами
вируса. Для первой лихорадочной волны обязательно наличие выраженного
инфекционно-токсического синдрома. Наблюдается острое начало, внезапное
повышение температуры до 38–39 °С, сопровождающееся головной болью и
общей слабостью. Спустя 5–7 дней состояние больных улучшается, температура
тела нормализуется, но через несколько дней повторно повышается. Нередко на
фоне второй волны у больных появляется менингеальный синдром.
Хроническое прогредиентное течение наблюдают у 1–3% больных. Хронические
формы возникают спустя несколько месяцев, а иногда и лет после острого периода
болезни, преимущественно при менингоэнцефалитической, реже менингеальной
формах болезни.
Основная клиническая форма хронического периода — кожевниковская эпи-
лепсия, которая выражается в постоянных миоклонических гиперкинезах, захва-
тывающих прежде всего мышцы лица, шеи, плечевого пояса. Периодически, осо-
бенно при эмоциональном напряжении, происходит приступообразное усиление
и генерализация миоклоний или переход их в большой тонико-клонический
приступ с потерей сознания. Также наблюдается синдром хронического под-
острого полиомиелита, обусловленного медленно прогрессирующей дегенерацией
периферических мотонейронов передних рогов спинного мозга, который клини-
чески характеризуется нарастающими атрофическими парезами конечностей, в
основном верхних, с постоянным снижением мышечного тонуса и сухожильных
рефлексов.
Гиперкинетический синдром характеризуется появлением спонтанных рит-
мичных мышечных сокращений в отдельных мышечных группах паретических
конечностей уже в остром периоде болезни. Нередко прогредиентные формы
сопровождаются нарушениями психики вплоть до деменции. Часто клинические
симптомы носят смешанный характер, когда прогрессирование гиперкинезов
сочетается с нарастающей амиотрофией и, иногда, психическими нарушениями.
По мере нарастания тяжести симптомов больные инвалидизируются.
В последние годы относительно редко наблюдают тяжёлые клинические формы
острого периода, что не исключает развития в дальнейшем хронической прогреди-
ентной формы болезни.
Летальность и причины смерти
Летальность при клещевом энцефалите связывают с развитием бульбарного
и судорожно-коматозного синдромов. Частота смертельных исходов зависит от
генотипа циркулирующего вируса и варьирует от единичных случаев в Европе и
европейской части России до 10% на Дальнем Востоке.
Лечение
Режим. Диета
Показан строгий постельный режим, независимо от общего состояния и само-
чувствия в течение всего лихорадочного периода и 7 дней после нормализации
температуры. Специальная диета не требуется (общий стол). В течение лихора-
дочного периода рекомендуют обильное питьё: морсы, соки, гидрокарбонатные
минеральные воды.
Медикаментозная терапия
Этиотропное лечение назначают всем больным клещевым энцефалитом, неза-
висимо от ранее проведённой вакцинации или применения с профилактической
целью противоэнцефалитного иммуноглобулина.
В зависимости от формы заболевания иммуноглобулин против клещевого энце-
фалита вводят внутримышечно в следующих дозах.
• Больным с лихорадочной формой: ежедневно в разовой дозе 0,1 мл/кг, на
протяжении 3–5 дней до регресса общеинфекционных симптомов (улучшение
общего состояния, исчезновение лихорадки). Курсовая доза для взрослых
составляет не менее 21 мл препарата.
• Больным с менингеальной формой: ежедневно в разовой дозе 0,1 мл/кг 2 раза
в сутки с интервалом 10–12 ч не менее 5 дней до улучшения общего состояния
пациента. Курсовая средняя доза — 70–130 мл.
• Больным с очаговыми формами: ежедневно в разовой дозе 0,1 мл/кг 2–3 раза
в сутки с интервалами 8–12 ч не менее 5–6 дней до снижения температуры и
стабилизации неврологических симптомов. Курсовая средняя доза для взрос-
лого составляет не менее 80–150 мл иммуноглобулина.
• При крайне тяжёлом течении заболевания разовая доза препарата может быть
увеличена до 0,15 мл/кг.
Эффективность использования в острый период препаратов интерферона
альфа-2 и индукторов эндогенного интерферона изучена недостаточно.
Рибонуклеазу назначают внутримышечно по 30 мг через 4 ч в течение 5 дней.
Неспецифические лечебные мероприятия направлены на борьбу с общей
интоксикацией, отёком мозга, внутричерепной гипертензией, бульбарными
расстройствами. Рекомендуют дегидратирующие средства (петлевые диурети-
ки, маннитол), 5% раствор глюкозы, полиионные растворы; при дыхательных
нарушениях — ИВЛ, ингаляция кислорода; для снижения ацидоза — 4% раствор
натрия гидрокарбоната. При менингоэнцефалитической, полиомиелитической
и полирадикулоневритической формах болезни назначают глюкокортикоиды.
Преднизолон применяют в таблетках из расчёта 1,5–2 мг/кг в сутки равными
дозами в 4–6 приёмов в течение 5–6 дней, затем дозу постепенно снижают на
5 мг каждые 3 дня (курс лечения 10–14 дней). При бульбарных нарушениях и
расстройствах сознания преднизолон вводят парентерально. При судорожном
синдроме назначают противосудорожные средства: фенобарбитал, примидон,
бензобарбитал, вальпроевую кислоту, диазепам. При тяжёлом течении для про-
филактики бактериальных осложнений проводят антибактериальную терапию.
Применяют ингибиторы протеаз: апротинин. Хроническая форма клещевого
энцефалита с трудом поддаётся терапии, эффективность специфических средств
значительно ниже, чем в остром периоде. Рекомендуют общеукрепляющую
терапию, глюкокортикоиды короткими курсами (до 2 нед) из расчёта предни-
золона по 1,5 мг/кг. Из противосудорожных препаратов при кожевниковской
эпилепсии применяют бензобарбитал, фенобарбитал, примидон. Целесообразно
назначение витаминов, особенно группы В, при периферических параличах —
антихолинэстеразных средств (неостигмина метилсульфата, амбенония хлорида,
пиридостигмина бромида).
Дата добавления: 2018-06-01; просмотров: 704; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!