ТЕСТЫ ПО ТЕМЕ «КРОВЕТВОРЕНИЕ»

ЦИТОЛОГИЯ

1.Что такое разрешающая способность светового микроскопа.

(-) Произведение увеличения объектива на увеличение окуляра

(-) величение окуляра

(+) Расстояние между крайними, видимыми раздельно, точками микр.объекта

(-) Увеличение объектива

2.Определите морфофункциональное состояние клетки, если ядерно-цитоплазматическое отношение меньше единицы.

(-) Стволовая, малодифференцированная клетка

(-) Погибающая клетка

(+) Активно синтезирующая клетка

 

3.Что такое базофилия цитоплазмы клетки.

(-) Способность окрашиваться основными красителями

(-) Окрашивание в синий цвет

(+) Способность окрашиваться кислыми красителями

(-) Окрашивание гематоксилином

 

4.Что такое оксифилия цитоплазмы клетки.

(-) Способность окрашиваться основными красителями

(-) Способность окрашиваться гематоксилином

(-) Способность окрашиваться эозином

(+) Способность окрашиваться кислыми красителями

 

5.Как называется способность структур окрашиваться в цвет, отличающийся от цвета красителя в растворе.

(-) Оксифилия

(-) Нейтрофилия

(+) Метахромазия

(-) Базофилия

(-) Полихроматофилия

 

6.С какой целью производится окрашивание гистологического препарата.

(-) Повысить разрешающую способность микроскопа

(-) Обеспечить сохранность гистопрепарата

(+) Обеспечить контрастность гистологических объектов

 

 

7.Как называется аппарат для изготовления гистологических срезов.

(+) Микротом

(+) Криостат

(-) Объект-микрометр

(-) Термостат

(+) Замораживающий микротом

 

8.Виды электронной микроскопии.

(-) Люминисцентная

(-) Ультрафиолетовая

(+) Трансмиссионная( просвечивающая )

(+) Сканирующая

(-) Поляризационная

 

9.Варианты размеров клеток в организме человека.

(-) 5 - 800 нм

(-) Менее 1 мкм

(+) 4 - 150 мкм

(-) 0,1 - 1,5 мм

 

 

10.Общий план строения универсальной биологической мембраны.

(-) Два слоя белков, между ними слой липидов

(+) Бимолекулярный слой липидов,включающий белки

(-) Два слоя липидов,а между ними слой белков

(-) Группы белков чередуются с группами липидов

 

11.Свойства биологических мембран.

(+) Формирование компартаментов.

(+) Латеральная подвижность молекул липидов и белков

(+) Жижкостно-мозаичная модель строения

(-) Мембранные белки формируют непрерывный слой

(-) Симметрия плазмолеммы свзязана с характером локализации липидов

 

12.Клеточные компартменты, формируемые биологической мембраной.

(+) Эндоплазматическая сеть, комплекс Гольджи

(-) Рибосомы,полисомы

(+) Лизосомы,митохондрии

(-) Клеточный центр,рибосомы

(-) Эндоплазматическая сеть, митоходрии, рибосомы

 

 

13.Какие соединения входят в состав клеточной мембраны.

(+) Фосфолипиды

(+) Холестерин

(-) Гликозаминогликаны

(+) Интегральные белки

(+) Заякоренные белки

 

14.Общая характеристика клеточных мембран.

(+) Липопротеидное строение

(-) Состав липидов

(-) Состав белков

(-) Одинаковый поверхностный электрический заряд

(-) Состав гликокаликса

 

15.Плазмолемма, тип ее организации.

(-) Аморфный

(+) Мембранный

(-) Сетчатый

(+) Жидкостно-мозаичный

(-) Мелкозернистый

 

16.Общие свойства плазматической мембраны клеток.

(+) Жидкостно-мозаичная модель строения

(-) Состав белков

- (+) Одинаковый поверхностный электрический заряд

(+) Липопротеидное строение

-1,66:Состав гликокаликса

 

17.Функции плазматической мембраны.

(+) Распознавание клеткой других клеток

(+) Обеспечение транспорта веществ и частиц в цитоплазму

(-) Контроль уровня Са 2+ в цитозоле

(+) Обеспечение движения клетки

(-) Рецепторные взаимодействия со стероидными гормонами

 

18. Типы липидов , формирующих биологическую мембрану.

(+) Фосфолипиды

(-) Триглицериды

(+) Сфинголипиды

(+) Гликолипиды

(+) Стероиды (холестерин)

 

19. Способы “упаковки” амфифильных липидных молекул.

(+) Липосомы

(-) Эндосомы

(+) Мицеллы

(-) Гранулы

(+) Плоский бислой

 

20.С чем связана специфичность функций биологической мембраны.

(-) С липидным составом мембраны.

(-) С углеводным компонентом сембраны.

(+) С транспортными мембранными белками.

(-) С рН внутренней среды.

(-) С холестерином.

(-) С насыщением внеклеточной среды кислородом.

(+) С рецепторными мембранными белками.

 

21. Типы белков , формирующих плазмолемму.

(+) Распознавание клеткой других клеток

(+) Обеспечение транспорта веществ и частиц в цитоплазму

(-) Контроль уровня Са 2+ в цитозоле

(+) Обеспечение движения клетки

(-) Рецепторные взаимодействия со стероидными гормонами

 

22. Функциональные типы мембранных белков.

(+) Структурные

(+) Транспортные

(+) Белки межклеточных контактов

(+) Рецепторные

(-) Контролирующие фолдинг

(+) Адгезивные

 

 

23. Структурные белки плазмолеммы и их функции.

(+) Придают клетке и органеллам определенную форму

(+) Обеспечивают мембране механические свойства

(+) Связывают мембрану с цитоскелетом

(-) Связывают мембрану с ядрышком

(+) Связывают кариолемму с хромосомами

 

24.Элементы клетки, участвующие в процессе адгезии.

(-) Наружная ядерная мембрана.

(-) Ядерная ламина.

2.50:Плазмолемма.

(-) Гиалоплазма.

2.50:Трансмембранные белки.

(-) Лизосомы

 

25. Функции адгезивных белков мембраны.

(+) Связывают клетки между собой

(+) Связывают клетки с базальной мембраной

(+) Связывают клетки с волокнами

(-) Препятствуют образованию межклеточных контактов

(+) Формируют межклеточные контакты

 

26. Какие структуры плазмолеммы способствуют распознаванию клеткой сигналов.

(+) Ядерная мембрана.

(-) Лизосомы

(+) Плазмолемма

(-) Рибосомы

(-) Гиалоплазма

 

27.Белки, участвующие в передаче сигнала от одной клетки к другой.

(+) Рецепторные белки

(+) Белки ионных каналов

(+) Ферменты инактивации медиатора

 (-) Белки базального лабиринта.

 

28.Трансмембранные белки и их функции.

(+) Интегральные белки

(+) Рецепторные

(+) Белки ионных каналов каналы

(+) Белки - ферменты

(+) Структурные белки

(-) Адгезивные белки

 

29.Типы периферических белков плазмолеммы.

(+) Наружные рецепторные

(+) Наружные адгезивные

(+) Внутренние белки цитоскелета

(+) Белки подмембранного компонента

(-) Ковалентно связаны с интегральными белками

 

30.Полуинтегральные белки и их функции.

(+) Молекула располагается в наружном липидном слое

(+) Молекула располагатся во внутреннем липидном слое

(+) Способны к перемещению

(-) Формируют ионные каналы

(-) Трансмембранные белки

 

31.Гликокаликс и его функции.

(+) Обеспечивает пристеночное пищеварение

(-) В состав входит гликоген

(+) Участвует в клеточной адгезии

(-) Содержит белки ионных каналов

(+) Выполняет рецепторную функцию

 

32.Что содержит подмембранный комплекс плазмолеммы.

(+) Актиновые микрофиламенты

(-) Эластические волокна

(+) Промежуточные филаменты

(-) Цистерны ЭПС

(+) Микротрубочки

(-) Нитчатый белок спектрин

 

33.Химические компоненты надмембранного компонента.

(+) Олигосахариды

(-) Гликозаминогликаны

(+) Рецепторы гормонов

(-) Гликоген

(+) Рецепторы гистосовместимости

(-) Холестерин

(+) Гликопротеины

(+) Гликолипиды

 

34.Компоненты надмембранного слоя щеточной каемки эпителиоцитов.

(+) Гликопротеины

(-) Кислая фосфатаза

(-) Сукцинатдегидрогеназа

(+) Щелочная фосфатаза

(-) Гиалуронидаза

 

35.Какие компоненты клетки принимают участие в процессе рецепции.

(+) Ядерная мембрана.

(-) Лизосомы

(+) Плазмолемма

(-) Рибосомы

(-) Гиалоплазма

 

36.Свойства мембранных рецепторов.

(+) Регулируют поступление молекул в клетку.

(+) Регулируют проницаемость плазмолеммы.

(+) Вызывают конформационные изменения белков ионных каналов.

(+) Связывают молекулы внеклеточного матрикса с элементами цитоскелета

(-) Обеспечивают транспорт жирорастворимых молекул

(+) Регистрируют присутствие нейромедиаторов и пептидных гормонов.

 

37.Свойства ядерных рецепторов.

(+) Имеют область связывания лиганда и участок взаимодействия с ДНК

(+) Активируются факторами транскрипции

(-) Передают сигнал к связанному с мембранами ферменту

(-) Влияют на проницаемость ионных каналов плазмолеммы

(+) Связываются со стероидными гормонами

 

38. Что относится к органеллам специального значения.

(-) Лизосомы и митохондрии

(-) Комплекс Гольджи и лизосомы

(+) Миофибриллы и нейрофибриллы

(-) Гранулярная и гладкая ЭПС

(+) Реснички и микроворсинки

 

39.Какие элементы клетки относятся к специализированным

структурам апикальной поверхности.

(+) Микроворсинки

(-) Базальная исчерченность

(+) Жгутики

(-) Зона клеточных контактов

(+) Реснички

(-) Базальные тельца.

 

40.Что такое микроворсинка.

(-) Аналог аксонемы

(-) Разновидность микротрубочки

(-) Вид нейрофиламент

(-) Разновидность миофибрилл

(+) Пальцевидное выпячивание цитоплазмы

 

41.Какие структуры формируют каркас микроворсинки.

(-) микрофибриллы и микротрубочки

(+) пучки микрофиламентов, лежащих вдоль ее длинной оси

(+) пучки микрофиламентов, закрепленных в аморфном веществе

(-) микротрубочками

(+) поперечные сшивками микрофиламентов белками фимбрином и виллином

(+) микрофиламенты свободно расположеные в цитоплазме

(+) микрофиламенты прикрепленые к плазмолемме белком минимиозином

 

42. Микроворсинки и их свойства.

(-) Выстилают или покрывают поверхность.

(+) Активно всасывают вещества.

(+) Переносят вещества через мембрану.

(-) Участвуют в движении клетки.

(+) Всасывют воду

(+) Адсорбируют ферменты на гликокаликсе.

 

43.Какими свойствами обладают микрофиламенты.

(+) образуют скопления по периферии клетки

(+) связаны с плазмолеммой посредством промежуточных белков

(+) состоят из двух нитей F- актина

(-) обеспечивают подвижность хромосом

(+) обеспечивают подвижность немышечных клеток

 

44.Реснички.

(+) 1. в основе каркас из микротрубочек

(-) 2.базальное тельце – совокупность дуплетов микротрубочек

(-) 3.аксонема – совокупность триплетов микротрубочек

(+) 4.содержит белок с АТФ-азной активность – динеин

(-) 5.количество на одной клетке до 3000

(-) 6.снаружи покрыты гликокаликсом

 

45.Строение аксонемы реснички.

(-) 9 периферических пар микротрубочек

(-) центральная пара микротрубочек

(+) 9 периферических пар и одна центральная пара

(-) триплеты периферических микротрубочек

(+) каждая пара содержит одну полную (А) и вторую неполную (В) микротрубочку

(-) обе микротрубочки (А) и (В) полные

(-) каждая пара содержит две неполные (В) микротрубочки

 

46.Какие белки входят в состав аксонемы реснички.

(+) тубулин

(-) десмин

(+) динеин

(-) актин

(+) нексин

 

47.Функции микротрубочек.

(+) поддерживают форму клетки

(-) обеспечивают подвижность микроворсинок

(+) образуют основу других органелл

(-) взаимодействуют с белками актином и миозином

(+) участвуют во внутриклеточном транспорте макромолекул и органелл

(+) обладают полярностью

 

48.Где происходит полимеризация тубулина.

(-) на мембранах крист митохондрий

(+) в гиалоплазме

(-) в матриксе митохондрий

(-) в гранулярной ЭПС

(-) в гладкой ЭПС

(-) в ядрышках и рибосомах

 

49.Характер адгезии микротрубочки в зоне цитоплазмы.

(+) в виде отдельных элементов, в цитоплазме и формирующих сети

(+) в виде пучков, связанных тонкими поперечными мостиками

(-) свободно лежащих в цитоплазме

(-) частично сливаясь друг с другом

(-) формируют сети

(+) частично сливаясь друг с другом с формированием пар и триплетов

 

50.Базальное тельце и его строение.

(+) служит матрицей для организации аксонемы

(-) содержит 9 пар периферических микротрубочек

(+) расположено в основании реснички или жгутика

(-) не встречается в количестве более двух на клетку

(+) содержит 9 триплетов периферических микротрубочек

(-) содержит 9 пар периферических и одну центральную пару микротрубочек

 

51.Чем образован базальный лабиринт.

(-) выпячиваниями цитоплазмы апикальной поверхности

(-) клеточными контактами латеральной поверхности

(+) инвагинациями цитолеммы базальной поверхности

(-) полудесмосомами базальной поверхности

(+) локализацией митохондрий на базальной поверхности

(-) выростами цитоплазмы базальной поверхности

 

52. Признаки пассивного транспорта веществ путем простой диффузии.

(+) Не требует затраты энергии

(-) Осуществляется через каналы

(+) Осуществляет перенос низкомолекулярных веществ.

(+) Малоспецифичен

(-) Обладает специфичностью в отношении транспортируемых молекул.

(+) Скорость пропорциональна градиенту концентраций .

 

53.Признаки пассивного транспорта веществ путем облегченной диффузии.

(-) Требует затраты энергии

(+) Осуществляется через каналы

(-) Осуществляет перенос высокомолекулярных веществ.

(-) Малоспецифичен

(+) Обладает специфичностью в отношении транспортируемых молекул.

(-) Протекает против градиента концентраций .

 

54.Виды каналов, образуемых транслоказами в плазмолемме.

(+) Анионные каналы эритроцита.

(-) Микроканалы обкладочных клеток фундальных желез желудка.

(+) К+ каналы возбудимых клеток

(-) Са+ каналы саркоплазматического ретикулума.

 

55.Универсальные внутриклеточные сигнальные молекулы

(вторичные посредники).

(+) цАМФ

(-) АТФ

(+) Са2+

(-) Глюкоза

(-) Холестерин

 

56.Какие структуры принимают непосредственное участие в процессе эндоцитоза.

(+) Окаймленные ямки

(+) Плазмолемма

(-) Клеточный центр

(-) Гиалоплазма

(-) Рибосомы

 

57.Этапы эндоцитоза.

(+) Инвагинация плазмолеммы.

(+) Захват внеклеточного материала инвагинацией.

(-) Образование ионных каналов в плазмолемме.

(+) Смыкание инвагинации и формирование эндосомы.

(-) Активный синтез γ-глобулинов.

(+) Процессинг содержимого эндосомы.

(+) Отделение лиганд от рецептора.

 

58.Разновидности эндоцитоза.

(+) Пиноцитоз

(-) Аутофагия

(+) Фагоцитоз.

(-) Гетерофагия

(-) Гомофагия

 

59.Рецепторно-опосредованный эндоцитоз.

(+) Опосредован мембранными рецепторами

(-) Протекает только в условиях гипертонической среды.

(+) Идет с образованием комплекса рецептор-лиганд

(-) Протекает при рН не ниже 9.0.

(+) После процессинга рецептор возвращается в плазмолемму.

 

60.Какие структурные элементы клетки наиболее активно участвуют в экзоцитозе.

(-) Ядро

(+) Плазмолемма

(-) Клеточный центр

(-) Гиалоплазма

(-) Рибосомы

 

 

61.Структурные компоненты цитоплазмы.

(+) Органеллы

(+) Включения

(-) Ядрышки

(+) Гиалоплазма

(+)  Плазмолемма

(-) Кариолемма

 

62.Какие органеллы имеют мембранное строение.

1.00 Эндоплазматическая сеть

(-) Рибосомы

1.00 Лизосомы

(-) Клеточный центр

1.00 Митохондрии

1.00 Комплекс Гольджи

1.00 Пероксисомы

0.00 Цитоскелет

 

63.Какие органеллы имеют немембранное строение.

(-) Клеточный центр

(-) Митохондрии

(-) Комплекс Гольджи

(+) Рибосомы

(+) Цитоскелет

 

64.Какие органеллы участвуют в метаболических процессах в клетке.

(-) Гранулярная ЭПС

(-) Свободные рибосомы

(+) Лизосомы

(-) Гладкая ЭПС

(-) Полисомы

 

65.Разновидности рибосом.

(+) 1. цитоплазматические

(-) 2.перинуклеарные

(+) 3. метохондриальные

(+) 4. свободные

(+) 5. связанные

66.Где образуются субьединицы рибосом.

(-) Гладкой ЭПС

(-) Гранулярной ЭПС

(-) Комплексе Гольджи

(+) В ядрышковых организаторах хромосом

(-) Результате почкования имеющихся рибосом

 

67.Что такое полисома.

(-) Группа нуклеосом

(-) Скопление свободных рибосом

(-) Крупная рибосома

(-) Скопление остаточных телец

(+) Скопления рибосом, удерживающихся нитью иРНК

 

68.Роль рибосом, связанных с мембранами ЭПС.

(+) 1.синтез ферментов лизосом

(-) 2.синтез липидов

(-) 3.образование белково-полисахаридных комплексов

(-) 4.синтез холестерина

(+) 5.синтез полипептидных цепей экспортных белков

 

69.Где происходит синтез белков гиалоплазмы.

(-) Гранулярной ЭПС

(+) Свободных рибосомах

(-) Лизосомах

(-) Гладкой ЭПС

(+) Полисомах

 

70.Синтез каких веществ связан с наличием в клетке большого количества

свободных рибосом.

(+) Белков цитозоля

(-) Небелковых продуктов

(+) Белков для роста и дифференцировки

(-) Секреторных белков

(-) Лизосомальных белков

 

71.Функция свободных рибосом в клетке.

(+) 1.синтез белков цитозоля

(-) 2.образование перекиси водорода

(-) 3.синтез небелковых веществ

(+) 4синтез белков для роста и дифференцировки

(-) 5.синтез секреторных белков

(-) 6.синтез белков мембран

 

72.Какие компоненты клетки обусловливают базофилию цитоплазмы.

(+) Рибосомы

(-) Агранулярная эндоплазматическая сеть

(-) Лизосомы

(-) Пероксисомы

(-) Комплекс Гольджи

(+) Гранулярная эндоплазматическая сеть

 

73.Характеристика эндоплазматической сети.

(+) 1.Имеет мембранное строение.

(+) 2. Обеспечивает синтез углеводов и липидов.

(-) 3. Обеспечивает синтез АТФ

(+) 4. Обеспечивает синтез белков.

(-) 5.Имеет не мембранное строение.

(+) 6.Выполняет дезинтаксикационную функцию.

(+) 7. Депонирует ионы кальция .

 

 

74.Виды эндоплазматической сети.

(+) 1.Гранулярная

(-) 2.Дессиминированная.

(+) 3.Агранулярная

(+) 4.Транзиторная

(-) 5.Структурированная.

 

75.Строение и функция гранулярной эндоплазматической сети.

(+) 1.Осуществляет синтез мембранных белков.

(-) 2.Осуществляет синтез белков цитоплазмы.

(+) 3.Осуществляет синтез белков на экспорт.

(+) 4.Осуществляет начальное гликозилирование.

(-) 5.На внутренней поверхности мембран гр.ЭПС расположены рибосомы.

(+) 6.Осуществляет пострансляционные изменения белков

(+) 7.На наружной поверхности мембран гр.ЭПС расположены рибосомы.

 

76.С помощью каких веществ рибосомы прикрепляются к поверхности гранулярной ЭПС.

(+) Белком рибофорином

(-) Полисахаридным комплексом

(-) Гиалуроновой кислотой в комплексе с фибронектином

(-) Липопротеидами

(-) Водородными связями

 

77.Какие органеллы участвуют в процессе белкового синтеза.

(+) Ядро

(-) Плазмолемма

(+) Полисомы

(-) Гиалоплазма

(+) Рибосомы

 

78. Этапы синтез белка на гранулярной ЭПС.

(+) 1.Начинается на свободных полисомах.

(+) 2.Образование сигнального пептида

(-) 3.Связывание сигнального пептида с фосфолипидами гр.ЭПС.

(+) 4.Связывание сигнального пептида с сигнал-распознающей частицей

(+) 5.Угнетиние синтеза белка и связывание СРЧ с причальным белком.

(-) 6.Миграция полисом на внутреннюю поверхность мембран гр.ЭПС.

(+) 7.Разблокирование синтеза белка и его транспортировака .

 

79.Фолдинг белков.

(+) 1.Сворачивание полипептидной цепи в трехмерную структуры.

(-) 2.Упаковка полипептитдной цепи в микровезикулы.

(+) 3.Объединение субъединиц сложных белков в макромолекулу.

(-) 4.Сегрегационные превращения полипептидной цепи.

(+) 3.Ускоряется шоперонами.

 

80.Светооптические признаки наличия в клетке развитой гранулярной эндоплазматической сети.

(+) 1.Базофилия цитоплазмы

(-) 2.Оксифилия цитоплазмы.

(-) 3.Способность цитоплазмы окрашиваться суданом III.

(+) 4.Наличие в цитоплазме субстанции Нисля.

(-) 5.Цитоплазма окрашиваться красителем–нейтральный красный.

 

81.Для каких клеток характерна диффузная базофилия.

(-) Активно синтезирующих белок

(+) Молодых растущих

(-) Активно секретирующих слизь

(-) Накапливающих липиды

(-) Имеющих реснички

 

82.Что определяет специфичность синтезируемого белка.

(+) Информационная РНК

(-) Рибосомная РНК

(+) ДНК

(-) Мембраны цитоплазматической сети

 

83.Где происходит синтез мембранных белков.

(+) Гранулярной ЭПС

(-) Свободных рибосомах

(-) Лизосомах

(-) Гладкой ЭПС

(-) Комплексе Гольджи

 

84.Где происходит синтез экспортируемых белков.

(-) Гладкой ЭПС

(+) Гранулярной ЭПС

(-) Свободных рибосомах

(-) Комплексе Гольджи

(-) Митохондриях

 

85.Основные компоненты агранулярной эндоплазматической сети.

(+) Система анастомозирующих трубочек

(+) Мембранные канальцы

(-) Рибосомы

(-) Рибофарины , причальные белки

(+) Цистерны и пузырьки

 

86.Функции агранулярной эндоплазматической сети.

(+) Синтез липидов, холестерина и углеводов

(-) Синтез белка

(+) Детоксикация эндогенных и экзогенных веществ

(-) Синтез ферментов лизосом

(+) Накопление ионов Са 2+

 

 

87.С чем связана способность агранулярной ЭПС к накоплению Са2+.

(+) Кальциевого насоса в мембране

(+) Кальцийсвязывающих белков в полости цистерн

(+) Кальциевых каналов, выводящих Са2+ в гиалоплазму

(-) Внеклеточного Са 2+

(-) Внутриклеточного Са 2+

 

88.Где депонируются ионы кальция.

(-) Гранулярной ЭПС

(-) Комплексе Гольджи

(-) Лизосомах

(-) Пероксисомах

 

89.Компоненты саркоплазматической сети.

(+) Терминальные цистерны

(+) Саркотубулы

(+) Кружевная манжета

- (+) Везикулы

- (+) Клатриновые пузырьки

 

90.В каких клетках хорошо развита агранулярная эндоплазматическая сеть.

(-) Синтезирующих белки для нужд клетки

(+) Синтезирующих липиды

(-) Синтезирующих белки на экспорт

(+) Синтезирующих углеводы

(-) Синтезирующих ферменты лизосом

 

91.С какими органеллами связана регуляция метаболизма жиров и углеводов.

(-) Митохондриями

(-) Гладкой ЭПС

(-) Гранулярной ЭПС

(-) Комплексом Гольджи

(+) Лизосомами

 

92.Где осуществляется синтез липидов.

(+) Гладкой ЭПС

(-) Гранулярной ЭПС

(-) Свободных рибосомах

(-) Комплексе Гольджи

(-) Митохондриях

 

93. Зона локализации комплекса Гольджи в клетке.

(+) Под апикальной частью клетки

(+) У ядра , вблизи центриолей

(+) Рассеян по всей цитоплазме

(-) Только в области базальной части клетки

(- ) В области межклеточных контактов

 

94. Компоненты комплекса Гольджи.

(+) Стопка уплощенных цистерн

(+) Пузырьки

(-) Микротрубочки

(-) Микрофиламенты

(+) Вакуоли

 

95. Полярность компонентов комплекса Гольджи.

(+) Цис-поверхность - незрелая , обращена к ЭПС

(+) Транс-поверхность - зрелая , обращена к плазмолемме

(+) Цистерны медиальной части

(-) Цис-поверхность - зрелая , обращена к плазмолемме

(-) Транс-поверхность - незрелая , обращена к ЭПС

 

96. Этапы процессинга веществ внутри комплекса Гольджи.

(+) Терминальное гликозилирование

(-) Начальное гликозилирование

(+) Фосфолирирование

(+) Сульфатирование

(-) Полный протеолиз

 

97.Где образуются белково-полисахаридные комплексы.

(+) Гладкой ЭПС

(-) Гранулярной ЭПС

(-) Свободных рибосомах

(-) Комплексе Гольджи

(-) Митохондриях

 

98.Функции комплекса Гольджи.

(-) Синтеза белков

(+) Процессинг молекул

(+) Сегрегации веществ

(+) Конденсации веществ

(+) Образования лизосом

 

99.Форма митохондрий.

(+) Эллиптическая

(-) Сегментированная

(+) Палочковидная

(+) Нитевидная

(-) Спиралевидная

(+) Сферическая

 

100.Структурные компоненты митохондрий.

(+) Матрикс

(+) Межмембранное пространство

(-) Цистерны

(+) Кристы

(-) Гликокаликс

(+) Наружная и внутренняя мембраны

 

 

101.Наружная митохондриальная мембрана.

(+) Мембранный мешок с ровной поверхностью

(+) Обладает высокой проницаемостью

(-) Образует складки или кристы

(+) Содержит специализированные транспортные белки

(-) На кристах находятся грибовидные структуры

(-) Содержит ферменты дыхательной цепи

 

102.Внутренняя митохондриальная мембрана и ее свойства.

(+) Образует складки или кристы

(-) Обладает высокой проницаемостью

(+) Содержит ферменты дыхательной цепи

(-) Участвует в синтезе мт ДНК и мт РНК

(+) На кристах находятся грибовидные структуры -оксисомы

(+) Фермент - маркер - сукцинатдегидрогеназа

 

103.Особенности строения митохондриальных крист.

(+) Пластинчатые кристы

(-) Палочковидные кристы

(+) Содержат грибовидные структуры - оксисомы

(+) Тубуловезикулярные кристы

(-) Содержат мт гранулы и мт рибосомы

(+) Зона локализации комплекса АТФ-синтетазы и цитохромов

 

104. Характеристика митохондриального матрикса.

(+) Гелеобразная мелкозернистая фаза

(-) Имеет каркас из микротрубочек

(+) Автономный геном обеспечивает в матриксе синтез белков

(+) Содержит ферменты цикла Кребса

(-) Содержит оксисомы или F1 - частицы

(+) Характеризуется наличием мт рибосом и мт гранул

 

105.Где в митохондриях осуществляется окислительное   фосфорилирование.

(-) На наружной мембране митохондрий

(-) В матриксе митохондрий

(+) При участии комплекса АТФ-синтетазы и цитохромов

(-) В особых митохондриальных гранулах матрикса

(+) На поверхности мт крист

(-) В межмембранном пространстве

 

106. Маркером каких органелл является сукцинатдегидрогеназа.

(-) Лизосомы

(-) Пероксисомы

(+) Митохондрии

(-) Ядрышки

(-) Плазматическая мембрана

 

 

107.Функции митохондрий.

(-) Синтез пептидных гормонов

(+) Синтез АТФ из АДФ

(+) Участие в синтезе стероидов и окислении жирных кислот

(-) Регуляция внутриклеточного расщепления молекул

(+) Синтез нуклеиновых кислот и белков

 

108. Как образуются новые митохондрии.

(-) При слиянии старых митохондрий

(-) В гранулярной эндоплазматической сети

(+) Делением

(-) В комплексе Гольджи

 

109.Функции лизосом.

(-) Биосинтез белка

(+) Участие в фагоцитозе

(-) Окислительное фосфолирирование

(+) Внутриклеточное пищеварение

 

110.Структурная организация лизосом.

(+) Окружены мембраной

(-) Содержат ДНК

(+) Содержат гидролитические ферменты

(+) Образуются в комплексе Гольджи

 

111.Маркерные ферменты лизосом.

(+) Кислая фосфатаза

(-) АТФ-аза

(+) Гидролазы

(-) Каталаза и оксидазы

 

112.Чем образован аппарат внутриклеточного переваривания.

(-) Фагосомами

(+) Эндосомами

(-) Гетерофагосомами

(+) Лизосомами

(-) Пиносомами

(-) Телолизосомами

 

113.Какие клетки характеризуются максимальным содержанием

лизосом и эндосом.

(-) Лимфоцитах

(+) Фагоцитах

(-) Остеобластах

(-) Эритроцитах

(+) Остеокластах

(+) Антигенпредставляющих

 

114.Свойства мембран эндосом и лизосом.

(+) Содержит рецепторы, связывающие ее с мембраной пузырьков

(-) Наличием кальциевого насоса

(+) Обеспечивает свободную диффузию низкомолекулярных молекул

(-) Наличием интегральных рецепторных белков рибофоринов

(+) Барьер, резистентный к действию литических ферментов

 

115.Чем характеризуются ранние (периферические) эндосомы.

(-) Наличием клатриновой оболочки

(-) Кислой средой (рН 5,5)

(+) Отщеплением лигандов от рецепторов

(-) Диаметром 200-800 нм

(+) Расщеплением комплексов рецептор-гормон

(+) Протеолизом (процессингом) антигенов

 

116.Характеристика поздних (перинуклеарных) эндосом.

(+) Располагаются в глубоких отделах цитоплазмы вблизи ядра

(-) Характеризуются слабокислой средой (рН 6,0)

(+) Диаметром 600-800 нм

(-) Являются компартментом для разделения рецепторов и лиганд

(+) Содержат плотный матрикс

(+) Являются эндолизосомами

 

117.С участием каких органелл осуществляется синтез ферментов лизосом.

(-) Гладкой ЭПС

(+) Гранулярной ЭПС

(+) Транспортных пузырьков

(-) Комплекса Гольджи

 

118.Типы лизосом.

(+) Гидролазные пузырьки

(-) Эндолизосомы

(-) Фагосомы

(+) Гетерофагосомы

(-) Пиносомы.

(+) Аутолизосомы

 

119.Зона синтеза и форма хранения лизосомальных ферментов.

(+) Синтезируются и накапливаются в ГЭС

(+) Модифицируются и упаковываются в мембранные пузырьки в КГ

(-) Синтезируются в АЭС

(+) Окружаются клатриновой оболочкой в КГ

(-) Расположены в гиалоплазме

(+) Являются кислыми гидролазами и локализуются в матриксе

 

120.Что содержат лизосомы.

(-) Перекись водорода

(-) ДНК,РНК и АТФ

(+) Гидролитические ферменты

(-) Гликоген

(-) Ферменты цикла Кребса

 

121.Особенности лизосом.

(+) Процессами внутриклеточного переваривания

(+) Формируются с участием поздних эндосом

(+) Идентифицируются по наличию гидролитических ферментов

(-) Образуются при слиянии ранних эндосом

(+) При переваривании образуются низкомолекулярные вещества

(+) Образуются на транс-поверхности комплекса Гольджи

 

122.Механизм формирования фаголизосом.

(+) Путем слияния поздней эндосомы с фагосомой

(-) Слиянием периферической эндосомы с фагосомой

(-) Гидролазного пузырька с фагосомой

(-) При слиянии поздней эндосомы с аутофагосомой

(-) Путем слияния двух поздних эндосом

 

123.Что характерно для мультивезикулярных телец.

(-) Образуются слиянием двух ранних эндосом

(+) Диаметром 200-800 нм

(+) Формируют крупную вакуоль, содержащую мелкие пузырьки

(-) Образуются слиянием двух поздних эндосом

(+) Матрикс содержит литические ферменты

(+) Образуются слиянием ранней и поздней эндосом

 

124.Чем для клетки являются остаточные тельца.

(-) Фаголизосомами

(-) Аутофаголизосомами

(+) Лизосомами, содержащими непереваренный материал

(+) Длительно находятся в цитоплазме

(-) Представляют собой поздние эндосомы

 

125.При каком состоянии число аутофагосом в клетке возрастает.

(+) Метаболических стрессах

(+) Различных повреждениях клетки

(+) Патологических процессах

(-) Росте молодых клеток

 

126.Что общего между митохондриями и пероксисомами.

(+) Относятся к мембранным органеллам

(-) Имеют двойную мембрану

(+) Содержат матрикс с многочисленными ферментами

(-) Содержат ДНК

(+) Относятся к органеллам общего значения

 

127.Фермент-маркер пероксисом.

(+) Каталаза

(-) Кислая фосфатаза

(-) Сукцинатдегидрогеназа

(-) Щелочная фосфатаза

(-) Гиалуронидаза

 

127.Характеристика пероксисом.

(+) Сходны с лизосомами

(+) Представляют собой сферические пузырьки, диаметром до 1,5 мкм

(-) Являются крупной вакуолью, диаметром 200-800 нм

(+) Образуются в ЭПС, отпочковываясь от элементов АЭПС

(-) Формируются на транс-поверхности комплекса Гольджи

(+) Являются центром утилизации кислорода в клетке

 

128.Функции пероксисом.

(+) Осуществляют окислительные реакции с участием молекулярного кислорода

(-) Осуществляют синтез липидов

(+) Разрушают перекись водорода

(+) Содержат каталазу

(-) Осуществляют полимеризацию углеводов

 

129.Компоненты цитоскелета клетки.

(-) Миофиламентами

(+) Микротрубочками

(+) Промежуточными филаментами

(-) Системой внутриклеточных мембран

 

130.Структуры, участвующие в формировании цитоскелета.

(+) 1.микротрубочки

(+) 2.актиновые филаменты

(-) 3.миозиновые микрофиламенты

(+) 4.промежуточные филаменты

(+) 5.микротрабекулы

 

131.Функции микротрубочек.

(+) 1.поддержание формы клетки

(+) 2.взаимодействие с кинезином

(+) 3.участие во внутриклеточном транспорте молекул и органелл

(-) 4.обеспечение подвижности микроворсинок

(+) 5.обеспечение подвижности хромосом

(-) 6.обеспечение каркаса стереоцилий

 

132.Функции микрофиламентов.

(+) 1.поддержание формы клеток

(-) 2.взаимодействие с кинезином

(+) 3.связь с плазмолеммой посредтвом промежуточных белков

(-) 4.обеспечение подвижности хромосом

(+) 5.обеспечение подвижности немышечных клеток

(-) 6.обеспечение внутриклеточного транспорта органелл

 

133.Какие структурные элементы участвуют в выполнении фагоцитарной функции.

(-) Кариолемма

(-) Эндоплазматическая сеть

(+) Плазмолемма

(+) Лизосомы

(+) Микрофиламенты

 

 

134.Значение ядра в жизнедеятельности клетки.

(+) Хранение наследственной информации

(-) Центр накопления энергии

(+) Центр управления внутриклеточным метаболизмом

(-) Место образования лизосом

(+) Воспроизведение и передача генетической информации дочерним клеткам

 

135.Функции ядра.

(+) Метаболическая

(-) Синтетическая

(+) Генетическая

(-) Сегрегационная

(-) Конденсационная

 

136.Структурные компоненты ядра.

(+) Кариолемма

(+) Ядрышки

(+) Кариоплазма

(-) Рибосомы

(+) Хроматин,хромосомы

(-) Пероксисомы

 

137.Структурные компоненты ядра по данным световой микроскопии.

(+) Хроматин

(-) Ядерная пора

(+) Ядрышко

(-) Нуклеосома

(+) Ядерный сок

 

138. Структурные компоненты интерфазного ядра по данным электронной

Микроскопии

(+) Ядерная оболочка

(+) Ядерная пора

(-) Базихроматин

(+) Хромасомы в интерфазном состоянии

(+) Гранулярный компонент ядрышка

(-) Оксихроматин

(+) Фибриллярный компонент ядрышка

(+) Перинуклеарное пространство

 

139.Что такое ядерно-цитоплазматическое отношение и как оно меняется при повышении функциональной активности клетки.

(-) Положение ядра в цитоплазме

(-) Форма ядра

(+) Отношение размера ядра к размеру цитоплазмы

(+) Снижено при повышенной функциональной активности клетки

(-) Повышено при высокой функциональной активности клетки

 

140.Структурные компоненты ядерной оболочки при ЭМ.

(+) наружная ядерная мембрана

(+) внутренняя ядерная мембрана

(+) перинуклеарное пространство 15-40 нм

(+) ядерные поры

(+) ламина 80-300 нм

(-) микротрубочки

 

141.Что такое перинуклеарное пространство.

(-) Зона вокруг клетки

(-) Участок вокруг ядра

(+) Промежуток между листками ядерной оболочки

(-) Зона вокруг наружного листка ядерной оболочки

(-) Mежду наружным листком ядерной мембраны и филаментами

 

142.Функция ядерной ламины.

(+) поддержание формы ядра

(+) упорядоченной укладке хроматина

(+) структурной организации поровых комплексов

(+) формировании кариолеммы при делении клеток

(-) формировании ядрышковых организаторов

 

143.О чем свидетельствует увеличение количества ядерных пор.

(-) Повреждении клетки

(-) Активной транскрипции

(-) Слабовыраженной транскрипции

(+) Активном образовании рибосом

(+) Метаболической активности клетки

 

144.Каковы размеры ядерных пор.

(-) 5-10 нм

(+) Около 90 нм

(-) Около 1 мкм

(-) 5-10 мкм

 

145.Какие компоненты ядра выходят через ядерные поры в цитоплазму.

(-) фрагменты ДНК

(+) субъединицы рибосом

(+) и РНК

(-) фрагменты эндоплазматической сети

(-) синтезированные белки

(-) Фрагменты эндоплазматической сети

 

146.Что такое хроматин и где он обнаруживается.

(-) Фрагменты хромосом в делящейся клетке

(+) Выпавшие в осадок под действием фиксатора ДНК и гистоны

(-) В живых клетках

(-) В делящихся клетках

(+) В интерфазных клетках

 

147.Что входит в состав хроматина.

(-) Липиды РНК и гликозаминогликаны

(+) ДНК,РНК,гистоны

(-) Полисахариды и белки

(-) Гиалуроновая кислота

(-) Неорганические микроэлементы

 

148.Компоненты хроматина интерфазного ядра.

(+) ДНК

(+) РНК

(+) Белки

(-) Углеводы

(-) Липиды

 

149.Какими участками хромосом представлен гетерохроматин.

(-) Кольцевидными

(-) Деспирализованными

(-) Ветвящимися

(+) Сохраняющими спирализацию в неделящемся ядре

(+) Функционально неактивные

 

150.Какими участками хромосом представлен эухроматин.

(-) Спирализованными

(+) Деспирализованными

(-) Функционально неактивными

(+) Функционально активные

 

151.Чем отличается интенсивно окрашивающийся хроматин.

(-) Активно работающей частью хромосом

(+) Неактивной частью хромосом

(-) Ядрышковым организатором

(-) Скоплением рибонуклеопротеидов

(-) Артефактом

 

152. Компоненты нуклеотидов, входящих в состав ДНК.

(+) фосфат

(-) рибоза

(+) пуриновые основания

(-) гистоновые белки

(+) пиримидиновые основания

(+) дезоксирибоза

 

153.Структурная организация ДНК.

(+) состоит из комплекса ДНК и белков

(+) образована 2 полинуклеотидными цепями

(-) 2 полинуклеотидные цепи ДНК образуют линейную структуру

(+) полинуклеотидные цепи ДНК комплементарны и полярны

(-) полинуклеотидные цепи ДНК параллельны

(+) 2 полинуклеотидные цепи ДНК образуют двойную спираль

 

154.Что такое нуклеосома.

(-) Малая субъединица рибосомы

(-) Рибосома в составе полисомы

(-) Комплекс мРНК с белком

(+) Петля ДНК вокруг молекул гистоновых белков

(-) Участок ядрышка

 

155.Структурная организация нуклеосомы.

(+) представлена глобулой из 8 молекул белков - гистонов

(+) включает по 2 молекулы белков - гистонов 4 видов

(-) белки-гистоны не взаимодействуют с ДНК и друг с другом

(+) участки ДНК “ намотаны “ на глобулы из белков-гистонов

(+) нуклеосома содержит участки ДНК из 140 нуклеотидов

(-) свободные ( линкерные ) участки ДНК не связаны с гистонами

(+) свободная ( линкерная ) ДНК связана с 1 видом белков-гистонов

 

156.Функция гистоновых белков хроматина.

(+) Обеспечивают специфическую укладку хромосомной ДНК

(-) Формируют ядерный белковый матрикс

(+) Регулируют транскрипцию

(-) Входят в состав информосом

 

157.Уровни упаковки молекулы ДНК.

(+) нуклеосомная нить

(-) теломера

(+) хроматиновая фибрилла

(+) петельные домены

(-) центромера

(+) розетка

(+) конденсированный хроматин

 

158. Что такое ядрышко.

(-) Самостоятельная органелла немембранного типа

(+) Специализированный участок хромосомы

(-) Структура , постоянно присутствующая в клетке

(+) Структура, исчезающая во время митоза

 

159. Компоненты ядрышка.

(+) Фибриллярный компонент

(-) Мембранный компонент

(+) Нуклеонема

(+) Перинуклеарный хроматин

(+) Интрануклеолярный хроматин

(-) Интрануклеолярные гранулы

 

160.Что такое организатор ядрышка - происхождение и роль.

(+) Является частью хромосом

(-) Содержит копии генов т РНК и и РНК

(+) Содержит копии генов  для синтеза предшественников рРНК

(-) Соответствует гранулярному компоненту ядрышка

 

 

161.Какие вещества образуются в ядрышке.

(-) иРНК

(+) рРНК

(-) тРНК

(-) ДНК

(-) АТФ

 

162.Где синтезируются рибонуклеопротеиды.

(+) В митохондриях

(-) В гиалоплазме

(-) В ЭПС

(+) В ядрышках

(-) В лизосомах

 

163.Что содержит фибриллярный компонент ядрышка.

(+) Первичный транскрипт рРНК

(+) Участок ДНК с рибосомальными генами

(+) Молекулы РНК-полимеразы

(-) Предшественники субьединиц рибосом

 

164. Функции ядрышка.

(+) Транскрипция генов ядрышковых организаторов

(-) Синтез белков с образованием РНП

(+) Процессинг молекулы пре р РНК с образованием субъединиц

(-) Объединение субъединиц с образованием рибосомы

(-) Транспорт рибосомы через ядерные поры

 

165.О чем свидетельствует увеличение числа ядрышек.

(-) Повреждении клетки

(-) :Активной транскрипции

(-) Слабовыраженной транскрипции

(+) Активном образовании рибосом

(-) Метаболической активности клетки

 

166.Чем представлен ядерный белковый матрикс.

(-) Гистонами

(-) ДНК

(-) РНК

(+) Негистоновыми белками

 

167. Признаки клетки, синтезирующей белок на экспорт.

(+) базофилия цитоплазмы

(-) сильное развитие агр ЭПС

(+) дисперстный хроматин

(-) конденсированный хроматин

(+) хорошо выраженное ядрышко

(+) наличие гранул в апикальной части клетки

 

168.Признаки клетки, синтезирующей углеводы.

(-) Сильное развитие гр.ЭРС

(+) Конденсированный хроматин

(-) Хорошо выраженное ядрышко

(+) Оксифилия цитоплазмы.

(+) Отсутствие ядрышка

 

169.Какой вид клеточного деления приводит к образованию двух клеток с равным набором хромосом.

(-) Мейоз

(+) Митоз

(-) Эндомитоз

(-) Полиплоидизация

(-) Амитоз

 

170.В какой фазе митоза хромосомы расходятся по полюсам.

(-) Профаза

(-) Телофаза

(-) Метафаза

(+) Анафаза

 

171.В каком периоде клеточного цикла наиболее выражена синтетическая активность клетки.

(-) В метафазе

(-) В профазе

(-) В телофазе

(-) В анафазе

(+) В интерфазе

 

172.Какие процессы протекают в клетке в S- периоде.

(+) Синтез ДНК

(-) Синтез липидов

(-) Синтез тубулина и образование микротрубочек

(-) Накопление энергии

 

173.В какой фазе клеточного цикла происходит синтез ДНК.

(-) Go

(-) G1

(-) G2

(+) S

(-) M

 

174.Что означает термин «апоптоз».

(-) Растворение ядра

(-) Коагуляцию хроматина

(-) Распад ядра на части

(+) Программированную гибель клетки

(-) Появление клеток с повышенным содержанием ДНК

 

 

175.Чем отличается апоптоз от некроза.

(+) Это генетически запрограммированная гибель клетки

(+) В начале апоптоза синтез РНК и белка возрастает

(-) Угнетаются эндонуклеазы

(+) Фрагментация ядра (микроядра)

(+) Фрагментация цитоплазмы с образованием апоптических тел

 

176.Если клетка имеет синаптические пузырьки, то с чем связана ее функция.

(-) Пропускает через себя воду

(-) Способствует перемещению веществ у своей поверхности

(-) Всасывает вещества

(-) Лежит в пласте клеток

(+) Передает нервный импульс

 

177.Какие органеллы участвуют в процессе адгезии.

(-) Ядро

(+) Плазмолемма

(+) Гликокаликс

(-) Гиалоплазма

(-) Полисомы

 

178.О чем свидетельствует базальная складчатость на электронной микрофотографии клетки.

(-) Выстилает или покрывает что-то

(+) Активно всасывает воду

(+) Переносит вещества через цитоплазму

(-) Способна активно перемещать вещества на своей поверхности

 

179.Функция клетки,имеющей пиноцитозные пузырьки.

(-) Выстилает или покрывает что-то

(-) Активно всасывает вещества

(+) Переносит вещества через цитоплазму

(-) Всасывает и пропускает через себя воду

(-) Способна активно перемещать вещества на своей поверхности

 

180.Функция ламинина в составе межклеточного вещества.

(-) Прикрепление клеток друг к другу и элементам межклеточного вещества

(-) Построение аргирофильных волокон

(-) Построение эластических волокон

(-) Регулирует проницаемость межклеточного вещества

(+) Обеспечивает прикрепление клеток к базальным мембранам

 

181.Функция коллагена в составе межклеточного вещества.

(-) Прикрепление клеток друг к другу и элементам межклеточного вещества

(+) Построение аргирофильных волокон

(-) Построение эластических волокон

(-) Регуляция проницаемости межклеточного вещества

(+) Прикрепление клеток к базальным мембранам

 

 

182.Роль гликозаминогликанов в составе межклеточного вещества.

(-) Прикрепление клеток друг к другу и элементам межклеточного вещества

(-) Построение аргирофильных волокон

(-) Построение эластических волокон

(+) Регуляция проницаемости межклеточного вещества

(-) Прикрепление клеток к базальным мембранам

 

183.Ткани с большим числом десмосом.

(-) Нервная

(-) Соединительная

(-) Мышечная

(+) Эпителиальная

(-) Одна из перечисленных

 

184.В клетках каких тканей чаще всего встречаются щелевые межклеточные контакты.

(-) Нервной

(+) Поперечно-полосатой

(+) Эпителиальной

(-) Гладкомышечной

(-) Ни у каких из перечисленных

 

185.В клетках каких тканей чаще всего встречаются простые межклеточные соединения.

(-) Нервной

(+) Соединительной

(-) Мышечной

(-) Эпителиальной

(-) Ни у каких из перечисленных

 

186.Где встречается виментин.

(-) Миофибрилл

(+) Промежуточных филаментов

(-) :ЭПС

(-) Рибосом

(-) Микротрубочек

 

187.В состав каких структур входит кератин.

(-) Миофибрилл

(+) Промежуточных филаментов

(-) Нейрофиламентов

(-) Миофиламентов

(-) Микротрубочек

 

188.В состав каких структур входит тубулин.

(-) Миофибрилл

(-) Промежуточных филаментов

(-) Нейрофиламентов

(-) Миофиламентов

(+) Микротрубочек

 

 

189.Где происходит полимеризация тубулина.

(-) На мембранах крист митохондрий

(+) В гиалоплазме

(-) В матриксе митохондрий

(-) В ядрышках

(-) В лизосомах

 

 

ТЕСТЫ ПО ТЕМЕ “ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ТКАНИ”

1. Из каких зародышевых листков развиваются эпителиальные ткани.   

(-) только из эктодермы и мезодермы

(-) только из эктодермы и энтодермы

(+) из эктодермы, мезодермы и энтодермы

(-) только из эктодермы

(+) из всех трех зародышевых листков

 

2. Морфофункциональная классификация тканей.  

(+) Эпителиальные ткани.  

(-) Миоидная ткань.  

(+) Соединительные ткани внутренней среды.  

(-) Дермоидная ткань.  

(+) Мышечные ткани.  

(+) Нервная ткань.  

 

3. Гистогенетическая классификация тканей.  

(+) Эктодермальные ткани.  

(-) Трофобластические ткани.  

(+) Мезодермальные ткани.  

(-) Эмбриобластические ткани.  

(+) Мезенхимальные ткани.  

(+) Энтодермальные ткани.  

 

 

4. Какие гистоморфологические признаки характерны для эпителиальных

тканей.  

(+) Пограничное положение

 (+) Пласт клеток

 (+) Полярная дифференцировка

(-) Наличие сократительных структур

 (+) Отсутствие гемокапилляров

(-) Содержат большое количество межклеточного вещества

 

5. Характерные признаки эпителиальной ткани.  

(+) Образуют пласты клеток, лежащих на базальной мембране.  

(+) Клетки имеют полярность.  

(-) Межклеточного вещества больше количества клеток.  

(+) Клеток больше межклеточного вещества.  

(-) Имеют хорошее кровоснабжение .  

(+) Кровеносные сосуды отсутствуют.  

(+) Высокая регенераторная способность.  

(+) Пограничное положение.  

 

6. Чем определяется в эпителиях признак их полярности.  

(-) 1. Наличием межклеточных контактов на смежной поверхности.  

(-) 2. Наличием базальной мембраны.  

(-) 3. Высокой способностью к регенерации.  

(-) 4. Пограничным положением ткани.  

 (+) 5. Способностью к секреции.  

 

7. Какими специальными органеллами обладают эпителиальные клетки.  

(+) Микроворсинками

 (+) Тонофибриллами

(-) Миофибриллами

(-) Нейрофибриллами

 (+) Ресничками

 

8. Что такое цитокератины.  

(+) Белки промежуточных филаментов эпителиев

(+) Образует 20 молекулярных форм

(-) Разные эпителии образуют одинаковые цитокератины

(+) При дифференцировке изменяется экспрессия цитокератинов

(-) Образуются только в базальном слое эпителия

 

9. Функции эпителиальной ткани.  

(+) Барьерная (защитная)

(+) Транспортная.  

(-) Иммунологическая.  

(+) Всасывающая

(-) Сократительная

(+) Секреторная и экскреторная.  

(+) Сенсорная.  

 

10. Основные виды эпителиев.  

(+) Покровные.  

(-) Локоматорные.  

(+) Железистые.  

(-) Респираторные.  

(+) Сенсорные.  

 

11. Что такое дифферон.  

(-) Эмбриональный зачаток тканей.  

(-) Наименьшая единица строения живого организма.  

 (+) Совокупность клеточных форм линии дифференцировки.  

(-) Совокупность высокоспециализированных клеток.  

(-) Органоид клетки.  

 

12. Что такое дифференцировка клетки.  

(-) Объединение клеток в систему специализированных клеток.  

(+) Структурно(-) функциональное изменение однородных клеток.  

(-) Установление механических связей между клетками.  

(-) Появление различных тканей в процессе дифференцировки.  

(-) Реактивные изменения клеток и тканей.  

 

 

13. Типы клеточных популяций.  

(+) Статические

(-) Апоптотические

(+) Растущие

(-) Трофические

(+) Обновляющиеся

 

14. Какие эпителии входят в группу однослойных, согласно морфологической классификации.  

(+) Однорядный

(-) Ороговевающий

 (+) Многорядный

(-) Переходный

 

15. Из какого эмбрионального зачатка развивается мезотелий.  

(-) Из мезенхимы

(-) Из сомитов

(-) Из энтодермы

(-) Из эктодермы

 (+) Из спланхнотома

 

16. Какие клетки входят в состав многорядного реснитчатого эпителия

дыхательных путей.  

(+) Реснитчатые

 (+) Бокаловидные

(-) Шиповатые

 (+) Короткие вставочные

(-) Плоские

 

17. Какие клетки в многорядном эпителии являются камбиальными.  

(-) Базально(-) зернистые.  

(-) Длинные вставочные.  

(-) Мерцательные.  

(-) Бокаловидные.  

(+) Короткие вставочные.  

 

18. Особенности структурной организации многослойных эпителиев.  

(+) Однослойные (плоские, кубические)

(+) Однослойные призматические (однорядные и многорядныне).  

(-) Однослойные звездчатые.  

(+) Многослойные плоские (ороговевающие и неороговевающие)

(-) Полумногослойные.  

(+) Многослойные (кубические, призматические).  

(+) Многослойный переходный.  

 

 

19. Какими факторами регулируется пролиферация и

 дифференцировка эпителиоцитов.   

(-) соматостатином

(+) эпидермальным фактором роста

(+) интерлейкинами

(-) серотонином

(+) витаминами А и Д

(+) инсулиноподобным фактором роста I и II    

 

20. Зоны локализации многослойного плоского неороговевающего эпителия.   

(+) роговица глаза

(-) желудок

(-) ДПК

(+) ротовая полость

(+) пищевод

(+) каудальная часть прямой кишки

(-) матка

 

 

21. Какие слои клеток различают в многослойном неороговевающем эпителии.  

(-) блестящим

(+) шиповатым

(+) базальным

(-) зернистым

(+) поверхностным

(-) роговым

22. Название дифференцированных слоев в многослойном

 плоском неороговевающем эпителии.  

(-) блестящим

(+) шиповатым

(+) базальным

(-) зернистым

(+) поверхностным

(-) роговым

 

23. Зоны локализации многослойного плоского ороговевающего эпителия.  

 (+) ротовая полость

(-) глотка

(-) тонкий кишечник

(+) кожа

(-) маточные трубы

(-) брюшина

 

24. Какие дифференцированные слои выделяют в составе эпителия ладоней и подошв.   

(+) блестящий 

(-) поверхностный

(+) базальный

(+) зернистый

(-) промежуточный

(+) шиповатый

(+) роговой

 

 25. Характеристика клеток базального слоя эпидермиса кожи.  

(+)  содержит камбиальные клетки

(-) образован веретеновидными клетками с плоским ядром

(+) прикрепляет эпителий к подлежащей соединительной ткани

(-) клетки содержат гранулы

(+) связан с базальной мембраной полудесмосомами

(+) клетки содержат тонофиламенты

(-) плазмолемма клеток утолщена

(-) межклеточные пространства редуцированы

 

 

26. Характеристика клеток зернистого слоя эпидермиса.  

(-) образован клетками полигональной формы

(+) содержит пучки тонофиламентов

(+) образован веретеновидными клетками с плоским ядром

(+) содержит кератогиалиновые и пластинчатые гранулы

(-) содержит камбиальные клетки

 

 

27. Гранулы клеток зернистого слоя эпидермиса 

(строение и химический состав ).  

 (+) кератогиалиновые гранулы , базофильные, с профилаггрином

(-) эозинофильные гранулы, с главным основным белком

(+) пластинчатые гранулы, 250 нм , с липидами и ферментами

(-) метахроматические гранулы, с гепарином и гистамином

(-) гранулы с кристаллоидом, с протеазами и катепсином G

 

 

28. Что происходит в клетках блестящего слоя многослойного плоского ороговевающего эпителия.  

(-) Синтез гликозаминогликанов.  

(+) Формирование элеидина.  

(-) Пролиферация.  

(-) Накопление меланина.  

(-) Формирование кератогиалина.  

 

29. Роль десквамации поверхностного слоя в многослойных эпителиях.  

(-) регулирует пролиферацию и дифференцировку клеток

(+) выполняет роль защитного механизма

(+) обеспечивает удаление патогенных микроорганизмов

(-) препятствует выполнению барьерной функции

(+) препятствует инвазии антигенов в эпителий

 

 

30. Как меняется число органелл в клетках многослойного плоского ороговевающего эпителия.  

(-) Увеличивается.  

(-) Увеличивается не значительно.  

(-) Остается постоянным.  

(-) Уменьшается.  

(+) Уменьшается до полного их исчезновения.  

 

31. Основные этапы синтеза рогового вещества (кератина).   

(+) синтез профилаггрина

(-) синтез и сборка коллагена

(+) образование филаггрина

(+) агрегация кератином филаментов в макрофибриллы

(-) образование эластина

(+) синтез профилаггрина

(-) синтез и сборка коллагена

(+) образование филаггрина

(+) агрегация кератином филаментов в макрофибриллы

(-) образование эластина

 

32. Особенности рогового слоя эпидермиса.  

(+) образован плоскими роговыми чешуйками

(+) плазмолемма роговых чешуек утолщена

(-) образован веретенообразными клетками с плоским ядром

(+) не содержит ядра и органелл

(-) поверхностный слой полностью разрушается

(+) содержит макрофиламенты, погруженные в матрикс

 

33. Белки оболочки роговой чешуйки.  

(+) цистатин (-)  

(+) лорикрин

(-) спектрин

(-) анкирин

(+) инволюкрин

(-) десмоплакин

 

34. Основные этапы кератинизации.  

(+) клетки уплощаются

(+) разрушение ядра и органелл

(+) дегидратация цитоплазмы

(+) образование макрофиламентов

(-) разрушение компонентов матрикса

(+) формирование дисульфидных связей между филаментами

 

35. Какой эпителий называется переходным.  

(-) Превращающийся из однослойного в многослойный

(-) Превращающийся из плоского в призматический

(-) Превращающийся из неороговевающегося в ороговевающий

(-) Превращающийся из нежелезистого в железистый

 (+) Изменяющий расположение слоев клеток при растяжении и сжатии

 

36. Участки локализации многослойного переходного эпителия.   

(-) Тонкого и толстого кишечника

(-) Воздухоносных путей

(+) Мочевого пузыря

(-) Полости рта

(+) Мочевыводящих путей

 

37. Какие слои клеток различают в переходном эпителии.  

(+) Базальным

(-) Шиповатым

(+) Промежуточным

(-) Зернистым

(+) Поверхностным

(-) Роговым

 

38. Типы клеток в поверхностном слое переходного эпителия.  

(-) Базальными

(+) Одноядерными полиплоидными

(-) Зернистыми

(+) Двуядерными поверхностными (фасеточными)

(-) Блестящими

 

39. Характеристика фасеточных (поверхностных) клеток в переходном эпителии.  

 (+) Изменением формы при растяжении

(-) Наличием инвагинаций в базальной части

(+) Появлением в цитоплазме дисковидных пузырьков

(+) Наличием инвагинаций в апикальной части

(+) Наличием в цитоплазме многочисленных микрофиламентов

 

40. Что представляют собой пластинки плазмолеммы в переходном эпителии.  

(+) Утолщенные полигональные участки апикальной плазмолеммы

(-) Участки базальной мембраны

(+) Скопления внутримембранных белковых частиц

(+) Формируются в комплексе Гольджи

  (-) Участки плазмолеммы, не содержащие белковых частиц

 

41. Какие типы межклеточных контактов не встречаются

между фасеточными клетками.  

 (+) Простые контакты

(-) Плотные контакты

(+) Проводящие контакты

(+) Опоясывающая десмосома

(+) Точечная десмосома

 

42. Отличительные признаки переходного эпителия по сравнению с другими многослойными эпителиями.  

(-) Большая толщина.  

(-) Способность трансформироваться в однослойный.  

(+) Наличие в поверхностном слое крупных клеток с округлым ядром.  

(-) Большое число делящихся клеток в базальном слое.  

(-) Наличие в поверхностном слое плоских клеток с палочковидным ядром.  

 

43. Какие компоненты входят в состав базальной мембраны.  

(+) Коллагеновые волокна

(-) Эластические волокна

 (+) Гликопротеины

(-) Сократительные белки

 (+) Гликозаминогликаны

 

 

44. Строение и функции базальной мембраны.   

(+) содержит коллаген IV типа и ламинин

(-) образуется за счет эпителия

(+) служит для прикрепления эпителия к подлежащим тканям

(-) обеспечивает рост эпителия в сторону соединительной ткани

 

 

45. Характеристика базальной мембраны на светооптическом уровне.  

 (-) базофильно окрашенная полоска

(-) оксифильно окрашенная полоска

(-) толщина 5(-) 10 мкм

(+) аргирофильна

(-) не окрашивается Ag NO3

 

46. Компоненты базальной мембраны на электронограммах.  

(+) светлая пластинка

(-) промежуточная пластинка

(+) плотная пластинка

(-) темная пластинка

(+) ретикулярная пластинка

 

47. Молекулярный состав светлой пластинки базальной мембраны.  

 (+) ламинин

(-) коллаген IV типа

(-) энтактин

(+) гепарансульфат      

(+) якорные филаменты

 

48. Молекулярный состав плотной пластинки базальной мембраны.  

(+) коллаген VII типа

(+) энтактин

(+) гепарансульфат

(-) ламинин

(+) фибронектин

(-) коллаген I типа

 

49. Молекулярный состав ретикулярной пластинки базальной мембраны.  

(-) гепарансульфат

(+) фибриллы коллагена I , III типов

(-) гликопротеины

(-) энтактин

 

 

50. Типы контактов, характерные для эпителиальных клеток.  

(-) Десмосомы.  

(-) Нексусы.  

(+) Синапсы.  

(-) Интердигитации.  

(-) Замыкательные пластинки.  

 

 

51. Характеристика простых контактов.  

(+) между мембранами 20 нм, участие гликокаликса 0,5 нм

(+) зубчатые (-) гликокаликс и инвагинации плазмолеммы

(+) контакт по типу интердигитаций

(-) щелевой контакт

(-) промежуточный контакт

 

52. Типы адгезионных контактов.  

(+) промежуточный контакт

(+) точечная десмосома

(+) полудесмосома

(-) зубчатое соединение

(-) плотный контакт

 

53. Какие контакты обеспечивают переход ионов и низкомолекулярных веществ из клетки в клетку.  

(-) плотный

(-) десмосома

(-) промежуточный

(-) полудесмосома

(+) щелевой

 

54. Характеристика десмосомы.  

(+) клеточный промежуток (-) 20(-) 30 нм , заполнен десмоглеей

(+) десмоглеи : десмоглеин, демоколлин

(+) цитоплазматическая пластинка толщиной (-) 10 (-) 40 нм

(+) белки цитоплазм. пластинки: десмоплакин, плакоглобин

(-) цитоплазматическая пластинка толщиной 50(-) 100 нм

 

55. Какие 2 линии связи выявлены между белками десмосомы.  

(+) плакоглобин (-)  десмоглеин

(+) десмоплакин (-) десмоколлин

(-) плакоглобин (-) десмоколлин

(-) десмоплакин (-) десмоглеин

(-) плакоглобин (-) десмоплакин

 

56. Какие типы клеток связываются десмосомами.  

(+) кератиноциты

(-) фиброциты

(+) вставочные диски кардиомиоцитов

(+) дендритные эпителиальные клетки вилочковой железы

(+) клетки Меркеля (-) кератиноцит

 

57. Функции десмосомы.  

(+) поддерживают структурную целостность ткани

(+) придают ткани упругость

(+) поддерживают в ткани усилие натяжения

(-) соединяют клетки с базальной мембраной

(-) формируют барьер проницаемости для макромолекул

 

 

58. Строение и свойства плотных контактов.  

(+) формируют барьер проницаемости

(+) задерживают даже малые молекулы

(+) протяженность контакта 3(-) 4 нм

(-) (+) протяженность контакта 5(-) 10 нм

(+) взаимное перекрытие интегральных белков соседних клеток

 

59. Какие признаки характерны для экзокринных желез.  

(-) Их секрет поступает в кровь

 (+) Их секрет поступает на поверхность эпителия кожи

 (+) Имеется выводной проток

(-) Выводной проток отсутствует

 (+) Их секрет поступает во внешнюю среду

 

 

60. Какие признаки характерны для эндокринных желез.  

(+) Их секрет поступает в кровь

(-) Их секрет поступает на поверхность эпителия кожи

(-) Имеется выводной проток

 (+) Выводной проток отсутствует

 (+) Их секрет поступает во внутреннюю среду организма

 

61. Какие экзокринные железы называются простыми.  

(-) Одноклеточные

(-) Без выводного протока

(-) С разветвленным выводным протоком

(-) С неразветвленными концевыми отделами

 (+) С неразветвленным выводным протоком

 

62. Какие экзокринные железы называются сложными.  

(-) Многоклеточные

(-) С разветвленными концевыми отделами

(-)   С альвеолярно(-) трубчатыми концевыми отделами

(-) С трубчатыми концевыми отделами

 (+) С разветвленным выводным протоком

 

63. Какой тип секреции называется мерокриновым.  

(+) Секрет выделяется без разрушения гландулоцитов

(-) Секрет выделяется с полным разрушением гландулоцитов

(-) Секрет выделяется с разрушением микроворсинок гландулоцитов

(-) Секрет выделяется с разрушением верхушек гландулоцитов

 

64. Какой тип секреции называется апокриновым.  

(-) Секрет выделяется без разрушения гландулоцитов

(-) Секрет выделяется с полным разрушением гландулоцитов

 (+) Секрет выделяется с разрушением микроворсинок гландулоцитов

 (+) Секрет выделяется с разрушением верхушек гландулоцитов

 

ТЕСТЫ ПО ТЕМЕ “КРОВЬ, ЛЕЙКОЦИТАРНАЯ ФОРМУЛА”

1.Каков источник эмбрионального развития крови.

(-) Эктодерма

(-) Промежуточная мезодерма

(+) Мезенхима

(-) Внезародышевая энтодерма

(-) Вентральная мезодерма

 

2.Укажите клетки, которые в норме поступают из красного костного мозга в кровь.

(-) Мегакариоцит

(-) Оксифильный эритробласт

(+) Ретикулоцит

(-) Ретикулярные клетки

(-) Миелобласты

 

3.Компонентами крови являются.

(+) Форменные элементы (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты)

(+) Плазма крови

(-) Сыворотка крови

(-) Антикоагулянты(-) вещества,препятствующие свертыванию

(-) Интерстициальная (тканевая ) жидкость

 

4.Плазма крови содержит.

(-) Форменные элементы крови

(+) Неорганические ионы

(+) Органические вещества

(+) Буферные системы, способствующие стабильности рН крови

(+) Фибриноген и факторы свертывания крови

 

5.Основные белки плазмы крови.

(+) Альбумины

(+) Глобулины

(+) Белки системы свертывания крови

(+) Компоненты комплемента

(+) Транспортные белки

 

 

6.Белки системы свертывания крови.

(+) Коагулянты, участвующие в формировании тромба

(+) Плазменные факторы свертывания (фибриноген)

(+) Антикоагулянты, препятствующие свертыванию

(-) Транспортные белки

(-) Белки комплемента

 

7.Форменные элементы крови.

(+) Эритроциты

(-) Мастоциты

(+) Лейкоциты

(-) Лаброциты

(+) Тромбоциты

(-) Плазмоциты

 

8. Гемограмма.

(+) Включает некоторые биохимические показатели крови

(-) Включает данные о кислотно(-) щелочном равновесии плазмы крови.

(+) Включает содержание отдельных форменных элементов крови.

(-) Включает данные о форме и размере форменных элементов крови.

(-) Включает данные о функциональной активности клеток крови.

 

9.Содержание эритроцитов в 1 мкл

(-) 2 милиона

(-) 4 тысячи

(+) 4 миллиона

(-) 2 тысячи

(-) 6 миллионов

(+) 5 миллионов

 

10.Содержание ретикулоцитов в процентах от числа эритроцитов.

(+) 0,2

(-) 0,1

(-) 2

(-) 3

(+) 1

 

11.Содержание тромбоцитов (в мкл).

(-) 100 тысяч

(-) 800 тысяч

(+) 200 тысяч

(-) 500 тысяч

(+) 400 тысяч

 

12.Количественное содержание лейкоцитов (в мкл).

(-) 3 тысячи

(-) 3 миллиона

(+) 4 тысячи

(-) 4 миллиона

(+) 8 тысяч

(-) 8 миллионов

(-) 10 тысяч

 

13.Функции эритроцитов.

(+) Дыхательная

(-) Трофическая

(-) Фагоцитарная

(+) Регуляторная

(+) Иммунологическая

(-) Антигистаминная

 

 

14.Форма эритроцита человека и факторы, обеспечивающие эту форму.

(-) Сфероид

(+) Поддерживается в следствии наличия особых элеметов цитоскелета.

(-) Элепсоид

(+) Двояуовогнутый диск

(+) Поддерживается в следствии осмотического равновесия

 

 

15.Средний диаметр эритроцита.

(+) 7,2 мкм

(-) 6,2 мкм

(-) 5,2 мкм

(+) 7,5 мкм

(-) 8,5 мкм

 

16.Что такое микроциты.

(-) Эритроциты с диаметром меньше 7,2 мкм

(-) Эритроциты с диаметром меньше 7,0 мкм

(+) Эритроциты с диаметрои меньше 6 мкм

(-) Эритроциты с диаметром меньше 6,2 мкм

 

17.Что такое макроциты.

(-) Эритроциты с диаметром больше 7,2 мкм

(-) Эритроциты с диаметром больше 8,5 мкм

(+) Эритроциты с диаметром больше 9,0 мкм

(-) Эритроциты с диаметром больше 9,5 мкм

 

18.Что означает термин анизоцитоз.

(-) Наличие в мазке крови эритроцитов разной формы

(+) Наличие в мазке крови эритроцитов резко различающихся по размеру.

(-) Преобладание в мазке крови микроцитов 

(-) Преобладание в мазке крови макроцитов.

 

19. Продолжительность жизни эритроцита.

(-) 200 суток

(-) 300 суток

(+) 100 суток

(-) 50 суток

(+) 120 суток

(-) 80 суток

 

20.Особенности плазмолеммы эритроцита.

(+) Толщина 20 нм

(+) Содержит рецепторы иммуноглобулинов

(-) Является самой тонкой среди клеток человека

(+) Содержит компоненты комплемента

(+) Содержит транспортные белки

(+) Несет антигены Rh

 

 

21.Особенности цитоплазмы эритроцита.

(+) Оксифильна, обладает высокой электронной плотностью.

(+) Органеллы отсутстьвуют.

(-) Источник энергии эритроцита(-) окислительное фосфорилирование.

(+) Содержит 60% воды и гемоглобин в гранулах 4(-) 5 нм.

(+) Содержит глюкозу, АТФ, фементы.

(-) Содержит 75,5% воды и гемоглобин в гранулах 2(-) 3 нм

 

 

22.Особенности цитоскелета эритроцита.

(+) В состав входит спектри

(+) Гликофорин

(-) Цитокератин

(+) Анкерин

(-) Ламенин

(+) Белки полосы 3 и 4

 

23.С чем связано старение эритроцита.

(+) С нарушением целостности подмембранного цитоскелетного комплекса

(-) С изменением состава гликокаликса

(+) С нарушением химического состава мембраны и ее заряда

(-) С Повреждающим воздействием компонентов плазмы крови

(+) Со снижением активности ферментных систем восстановления гемоглобина

 

24.Каково среднее количество эритроцитов у мужчин.

(-) 3,7(-) 4,9 х 10 12 /л

(-) 2,8 (-) 3,5 х 10 12 /л

 (+) 3,9(-) 5,5 х 10 12 / л

(-) 4,5(-) 5,5 х 10 12 / л

 

25.Каково среднее количество эритроцитов у женщин.

(+) 3,7(-) 4,9 х 10 12 / л

(-) 2,8 (-) 3,5 х 10 12 /л

(-) 3,9 (-) 5,5 10 12 / л

(-) 4,5 (-) 6 х 10 12 /л

 

26.Характеристика ретикулоцитов.

(+) Молодые формы эритроцитов

(-) Имеют фрагментированное ядро

(+) Имеют митохондрии,

(+) Имеют Рибосомы

(+) Имеют остатки комплекса Гольджи

(-) Имеют ЭПС

 

 

27.Каково процентное содержание ретикулоцитов от общего количества эритроцитов.

(-) 0(-) 0,5 %

(-) 2(-) 8 %

 (+) 1(-) 5 %

(-) 18(-) 38 %

(-) 45(-) 75 %

 

28.Каково среднее количество лейкоцитов у взрослого здорового человека.

(-) 6,0(-) 8,0 х 10 9 /л

(-) 10,0(-) 30,0 х 10 9 / л

 (+) 4,0(-) 9,0 х 10 9 /л

(-) 3,9(-) 5,5 х 10 12 /л

(-) 200(-) 300 х 10 9 / л

 

29.Типы гранулоцитов крови.

(+) Базофильные

(-) Миелоидные

(+) Эозинофильные

(-) Лимфоидные

(+) Нейтрофильные

 

30.Разновидности нейтрофильных гранулоцитов.

(+) Юные

(-) Зрелые

(+) Палочкоядерные

(-) Дегенеративные

(+) Сегментоядерные

 

31.Что такое лейкоцитарная формула.

(+) Выраженное в % содержание различных форм лейкоцитов.

(-) Отношение числа гранулоцитов к числу агранулоцитов

(-) Отношение числа агранулоцитов к числу гранулоциитов

(-) Отношение числа сегментоядерных нейтрофилов

 

32.Что такое сдвиг лейкоцитарной формулы влево.

(-) Увеличение процентного содержания полисегментоядерных нейтрофилов

(-) Увеличение процентного содержания моноцитов

(+) Увеличение процентного содержания юных и палочкоядерных нейтрофилов

(-) Увеличение процентного содержания сегментоядерных нейтрофилов.

(-) Увеличение процентного содержания базофилов

 

33.Каково число юных нейтрофилов в норме.

(+) 0(-) 05%

(-) 47(-) 72%

(-) 1(-) 6%

(-) 3(-) 11%

(-) 19(-) 37%

 

34.Какие клетки при фагоцитозе выделяют биологические окислители.

(+) Макрофаги

(+) Нейтрофилы

(+) Эозинофилы

(-) Лимфоциты

35.Какие клетки лейкоцитарного ряда имеют рецепторы к иммуноглобулинам Е.

(-) Нейтрофилы

(-) Эозинофилы

(+) Базофилы

(-) Лимфоциты

(-) Моноциты

 

36.Чем характеризуются нейтрофильные гранулоциты.

(+) Размером 10(-) 15 мкм

(+) Продолжительностью жизни около 8 суток

(+) Циркуляцией в крови 8(-) 12 часов

(+) Процентным содержанием 65(-) 75%

(-) Способностью к продолжительному функционированию

(+) Фагоцитозу макрофагами

 

37.Пулы нейтрофилов, циркулирующие в крови.

(+) Циркулирующий, пассивно переносимые кровью клетки

(+) Пограничный, нейтрофилы связаны с эндотелием сосудов

(-) Стволовые клетки нейтрофилов

(+) Резервный, зрелые нейтрофилы красного костного мозга

 

 

38.Функции нейтрофилов.

(+)  Неспецифическая защита организма.

(-) Макрофаги

(+) Внеклеточное уничтожение микроорганизмов

(+) Микрофаги

(+) Синтез цитокинов

 

39.Стадии фагоцитоза в нейтрофильных лейкоцитах.

(+) Прикрепление (адгезия) к объекту фагоцитоза

(+) Захват микроорганизмов с формированием фагосомы

(-) Активация дыхательных и лизосомальных ферментов

(+) Способность к иммунному фагоцитозу

(-) Существенное увеличение размеров клетки

(+) Респираторнгый взрыв

 

40.Показатели нарушения функций нейтрофилов.

(+) Снижение подвижности

(+) Нарушение хемотаксиса

(+) Спонтанная гибель механизмом апоптоза

(-) Выработка цитокинов

(+) Нарушение адгезивных взаимодействий

 

41.Что входит в состав цитоскелета нейтрофильных гранулоцитов.

(+) Микротрубочки

(+) Промежуточные виментиновые филаменты

(-) Спектриновые микрофиламенты

(+) Многочисленные актиновые филаменты

(-) Миозиновые микрофиламенты

 

42.Типы цитоплазматических гранул нейтрофильных гранулоцитов.

(+) Азурофильные или неспецифические

(+) Вторичные специфические

(-) Метахроматические специфические

(+) Желатинозные

(-) Специфические кристалоидные

 

 

43.Чем характеризуются первичные (азурофильные) гранулы.

(+) Появление на стадии промиелоцита

(+) Сохраняется в лейкоцитах разного типа

(-) Имеют кисталоидную структуру

(+) Содержат лизоцим и кислые гидролазы

(+) Диаметром 400(-) 800 нм

 

44.Что входит в состав специфических гранул нейтрофильных лейкоцитов.

(+) Имеют диаметр 100(-) 300 нм

(+) Развиваются на стадии миелоцита

(-) Составляют 10(-) 30% от общего числа

(+) Содержат щелочную фосфатазу и катионные белки

(-) Обладают высокой микробицидной активностью

(+) Активируют белки системы комплемента

 

 

45.Особенности плазмолеммы нейтрофильных лейкоцитов.

(+) Воспринимает различные сигналы

(+) Рецепторная функция (рецепторы цитокинов,иедиаторов воспаления)

(+) Формирует различные выпячивания (фагоцитоз)

(+) Участвует в транспорте веществ

(-) Гликокаликс с высоким содержанием гликопротенов

(-) Резистентна к протеолизу и другим повреждающим факторам

 

 

46.Характеристика ядра нейтрофилов.

(+) Наличие 2(-) 5 сегментов, соединенных узкими перетяжками

(-) Крупное бобовидное или подковообразное светлое ядро

(+) Несегментированное ядро в виде палочки или подковы

(-) Сегментированное в виде 2(-) х, реже 3(-) х сегментов

(+) Наличие светлого ядра бобовидной формы

(-) Дольчатое, трудно различимое, светлое ядро

 

 

47.Каковы морфофункциональные признаки эозинофилов.

(+) :Умеренно развитые органеллы

(+) :Многочисленные пузырьки

(+) :Элементы цитоскелета

(+) :Включения гликогена, липидные капли

(+) :Азурофильные (неспецифические ) гранулы

(+) :Гранулы специфические (эозинофильные)

*****

(+) Содержание в крови 2(-) 5%

(+) Образуются в ККМ

(+) Циркулируют в крови 3(-) 8 ч

(+) Нахождение в тканях несколько суток

(-) Нахождение в тканях несколько часов

 

 

48.Факторы, влияющие на эозинофилы.

(+) Лимфокины

(+) Иммунные комплексы

(+) Компоненты комплемента

(+) Продукты, выделяемые паразитами, лаброцитами и базофилами

(-) Монокины

 

 

49.Содержание эозинофилов в крови.

(+) Абсолютное 100(-) 500 клеток / мкл

(-) Относительное 0,5(-) 1%

(+) Относительное 2(-) 5% ( от общего числа лейкоцитов)

(+) Максимум эозинофилов ночью и ранним утром

(+) Минимум эозинофилов вечером

 

 

50.В каком случае наблюдается эозинофилия.

(+) Бронхиальная астма

(+) Аллергический ринит

(+) Аллергический дерматит

(+) Пищевая аллергия

(+) Глистные инвазии

(-) Острые инфекции

 

51.Отличительные особенности эозинофилов от нейтрофилов.

(+) Наличие специфических гранул с кристаллоидом в центре

(+) Меньшая подвижность

(+) Более слабая фагоцитарная активность

(+) Большим размером 12(-) 17 мкм

(+) Хорошо выраженной антипаразитарной функцией

 

 

52.Характеристика ядра эозинофила.

(+) Сегментировано на 2 сегмента

(+) Невысокое содержание гетерохроматина

(-) Высокое содержание гетерохроматина

(+) Сегментировано на 3 сегмента

(+) Форма ядра бобовидная

(+) Форма ядра в виде палочки, подковы или латинской буквы S

 

53.Компоненты специфических гранул эозинофилов.

(+) Главный основной белок ( МВР )

(+)  Катионный белок

(+) Пероксидаза

(+) Нейротоксин

(+) Гистаминаза

(-) Гепарин и гистамин

 

54. Характеристика азурофильных (неспецифических гранул) эозинофилов.

(+) Немногочисленные ( менее 5% всех гранул )

(+) Крупные и средних размеров ( 0,1(-) 0,5 мкм)

(+) Форма округлая, содержимое плотное

(+) Содержат кислую фосфатазу, арилсульфатазу

(-) В центре гранулы кристаллоид

 

55.Общая характеристика базофилов.

(+) Образуются в ККМ

(+) Циркулируют в крови 6(-) 24 ч

(+) В тканях находятся от нескольких часов до нескольких суток

(-) Идентичны тучным клеткам

(+) Небольшая подвижность, слабая фагоцитарная активность

 

 

56.Морфологическая характеристика базофилов.

(+) Размер 9(-) 12 мкм

(+) Ядра дольчатые или S(-) образные

(-) Большое содержание гетерохроматина

(+) Ядра светлые, с меньшим содержанием гетерохроматина

(+) Наличие ярко окрашенных цитоплазматических метахроматических гранул

 

 

57.Морфология гранул базофилов.

(+) Специфические гранулы 0,5(-) 2,0 мкм

(+) Сферической формы,окружены мембраной,под мембраной матрикс

(+) В специфических гранулах:гликозаминогликаны связаны с белками

(+) Азурофильные гранулы – лизосомы

(-) Оксифильные гранулы 1,5(-) 2 мкм

 

58.Химический состав специфических гранул базофилов.

(+) Гепарин

(+) Гистамин

(+) Ферменты протеазы, пероксидаза

(-) Ферменты каталаза, кислая фосфатаза

(+) Хемотаксические факторы эозинофилов и нейтрофилов

 

59.Функции базофилов.

(+) Участие в физиологических регуляторных процессах

(+) Участие в аллергических иммунных реакциях

(+) Участие гиперчувствительности немедленного типа ( ГНТ )

(+) Участие в реакциях гиперчувствительности замедленного типа ( ГЗТ)

(-) Антипаразитарная функция

 

60.Участие базофилов в аллергических реакциях.

(+) Наличие рецепторов к F_Cучастку IgE

(+) Связывание рецепторов с молекулами IgE

(+) Активация базофилов – анафилактическая дегрануляция

(-) Дегрануляция базофилов не требует присутствия Са 2(+)  

 

61.Процентное содержание моноцитов в периферической крови.

(+) 6%

(-) 5%

(-) 9%

2,50:8%

(-) 10%

 

62.Каковы морфофункциональные признаки моноцита.

(+) Базофилия цитоплазмы

(-) Специфические гранулы

(+) Бобовидное ядро

(+) Азурофильные гранулы

(-) Оксифильные гранулы

(+) Пальцеобразные выросты цитоплазмы

 

63.Транзиторное пребывание моноцитов в кровотоке.

(-) Год

(+) 8 час(-) 3 суток

(-) Месяц

(-) 120 дней

(-) 1 час

 

64.Функции зрелых моноцитов.

(-) Секреция гистамина

(+) Обеспечение реакций неспецифического иммунитета

(-) Синтез Ig

(+) Участие в специфических иммунных реакциях

(+) Секреция коллагеназы

(+) Секреция ИЛ 1

(+) Секреция эластазы

 

 

65.Характеристика цитоплазмы моноцитов.

 Она содержит:

(-) Хорошо развитую ГЭС

(+) Митохондрии

(-) Специфические гранулы

(+) Азурофильные гранулы

(-) Микротрубочки

(+) Микрофиламенты

 

66.Компоненты антимикробной системы моноцитов.

(-) Щелочная фосфатаза

(+) Лактоферрин

(+) Кислая фосфатаза

(-) Сукцинатдегидрогеназа

(+) Катионный белок

(+) Окись азота

 

 

67.Моноциты, мигрирующие в ткани, трансформируются в….

(+) Макрофаги РВСТ

(+) Клетки Купфера

(-) Остеобласты

(+) Макрофаги кроветворных органов

(+) Остеокласты

(+) Клетки микроглии

 

 

68.Структурно(-) функциональные преобразования моноцитов

 при их превращении в макрофаги.

(+) Увеличение содержания лизосом

(-) Увеличение содержания цистерн ГЭС

(+) Увеличение размеров клетки

(-) Уменьшение размеров и количества митохондрий

(+) Снижение активности пероксидазы

(+) Возрастание микробицидности

 

 

69.Эндогенные пирогены, продуцируемые моноцитами.

(+) ИЛ(-) 1

(-) ИЛ(-) 2

(+) ИЛ(-) 6

(-) ИЛ(-) 4

(+) ИЛ(-) 8

(+) Фактор некроза опухоли ( ТNFa )

(+) a (-) интерферон

 

 

70.Общие признаки клеток макрофагической системы организма.

(+) Происхождение из промоноцитов костного мозга

(-) Нахождение длительное время в периферической крови

(+) Способность прикрепляться к поверхности стекла

(+) Активность пиноцитоза и фагоцитоза

(+) Наличие на мембране рецепторов для иммуноглобулинов и комплемента

 

 

71.Клетки, являющиеся производными моноцитов.

(+) Звездчатые клетки печени

(-) Плазматические клетки

(+)  Глиальные макрофаги

(-) Хондробласты

(+) Остеокласты

(+) Альвеолярные макрофаги

 

 

72.Морфологические признаки лимфоцитов.

(+) Базофилия цитоплазмы

(-) Бобовидное ядро

(-) Азурофильные гранулы

(+) Округлое ядро

(-) Отсутствие гранул в цитоплазме

 

73.Характеристика цитоплазмы лимфоцитов в мазке крови.

(-) Слабобазофильна,крупные метахроматические гранулы

(-) Слабобазофильна, мало азурофильных, много крупных оксифильных гранул

(+) Базофильна, гранул нет

(-) Базофильна, малочисленные азурофильные гранулы

(-) Нейтрофильна, мелкие азурофильные гранулы

 

74.Число лимфоцитов в лейкоцитарной формуле.

(-) 0(-) 0,5%

(-) 47(-) 72%

(-) 1(-) 6%

(-) 3(-) 11%

(+) 19(-) 37%

 

75.Источники образования В и Т(-) лимфоцитов.

(+) Красный костный мозг

(-) Селезенка

(-) Лимфатический узел

(+) Тимус

(-) Пейеровы бляшки

(-) Аппендикс

 

76.Источники развития плазматических клеток.

(-) Моноциты

(+) В(-) лимфоциты

(-) Т(-) лимфоциты

(-) Базофилы

(-) Эозинофилы

 

77.Функции лимфоцитов.

(+) Обеспечение реакций специфического иммунитета

(-) Фагоцитоз бактерий

(-) Выделение биооксидантов

(+) Секреция лимфокинов

(-) Выделение бактерицидных белков

(-) Выделение гистамина

 

78.Роль В(-) лимфоцитов в иммунных реакциях.

(-) Выделение медиаторов, запускающих пролиферацию и дифференцировку Т(-) л

(-) Фагоцитоз бактерий

(+) Секреция антител

(-) Выделение биооксидантов

(-) Секреция гепарина и гистамина

 

 

79.Роль Т(-) эффекторов в иммунных реакциях.

(-) Продукция антител

(-) Выделение медиаторов

(-) Дифференцировка в макрофаги

(-) Выделение биооксидантов

(+) Клеточно(-) опосредованный цитолиз

(-) Фагоцитоз бактерий

 

 

80.Роль лимфоцитов Т(-) х в иммунных реакциях.

(-) Убивают чужеродные клетки

(+) Выделяют медиаторы, запускающие дифференцировку Т(-) л

(-) Фагоцитируют макрофаги

(+) Секретируют медиаторы В(-) л

(-) Продуцируют антитела

 

81.Роль Т(-) х1 в иммунных реакциях.

(+) Секретируют ИЛ 2

(-) Поддерживают секрецию IgE

(+) Стимулируют образование цитотоксических Т(-) лимфоцитов

(+) Поддерживают пролиферацию и дифференцировку Т(-) супрессоров

(-) Выделяют ИЛ 4, 5, 6

 

 

82.Роль Т(-) х2 в иммунных реакциях.

(+) Поддерживают секрецию Ig Е

(-) Обеспечивают пролиферацию и дифференцировку Т(-) л –супрессоров

(+) Секретируют интерлейкины 4, 5, 6

(-) Обеспечивают пролиферацию Т(-) л

(-) Выделяют интерлейкин 2, интерферон, фактор некроза опухолей

 

83.Что делают естественные киллеры в условиях развития защитных реакций.

(-) Дифференцируются в макрофаги

(-) Выделяют медиаторы запускающие пролифер. и дифференц. Т(-) и В(-) лимфоцитов

(-) Фагоцитируют бактерий

(+) Убивают чужеродные клетки

(-) Становятся продуцентами антител

 

84.Что делают Т(-) лимфоциты киллеры при развитии защитных реакций.

(-) Дифференцируются в макрофаги

(-) Выделяют медиаторы запускающие пролифер. и дифференц. Т(-) и В(-) лимфоцитов

(-) Фагоцитируют бактерий

(+) Убивают чужеродные клетки

(-) Становятся продуцентами антител

 

85.Форма тромбоцитов.

(-) сфероциты

(-) двояковогнутые диски

(-) эллиптоциты

(+) двояковыпуклые диски

(-) эхиноциты

(-) стоматоциты

 

 

86.Функции тромбоцитов.

(-) дыхательная

(+) первичный гомеостаз

(-) иммунорегуляторная

(+) гемокоагуляция

(+) ангиотрофическая

(-) фагоцитарная

 

87.Каково общее среднее содержание тромбоцитов у взрослого человека.

(-) 4,0 (-) 5,0 х 10 6 \ мкл

(-) 240 (-) 700 кл. \ мкл

(+) 200 (-) 400 х 10 3 \ мкл

(-) 100 (-) 450 кл. \ мкл

(-) 20 (-) 80 кл. \ мкл

(-) 3000 (-) 7000 кл. \ мкл

 

88. Морфологические особенности строения тромбоцитов.

(+) окружен плазмолеммой с толстым слоем гликокаликса

(+) включает наружную прозрачную часть (-) гиаломер

(-) содержит агрегаты органелл в виде базофильной сеточки

(+) включает центральную часть с гранулами (-) грануломер

(-) не имеет мембранных рецепторов

(+) содержит многочисленные рецепторы адгезии и агрегации

 

89.Компоненты гиаломера тромбоцитов.

(-) демаркационные каналы

(+) открытую систему канальцев , связанных с поверностью

(+) систему плотных трубочек

(-) специфические гранулы

(+) микротрубочки и микрофиламенты

(-) ЭПС, рибосомы, митохондрии , КГ

 

90. Компоненты грануломера тромбоцитов.

(+) митохондрии, ЭПС , рибосомы, гликоген

(-) элементы цитоскелета

(+) гранулы с фибронектином, фибриногеном и тромбоспондином

(-) гранулы с гистамином и гепарином

(+) гранулы с гистамином и серотонином

(+) гранулы с гидролитическими ферментами

(-) полиплоидное ядро

 

 

91.Что входит в состав гранул тромбоцитов.

(+) Факторы свертывания крови

(+) Кислую фосфатазу

(+) Серотонин

(-) Антитела

 

92.Компоненты «альфа» гранул тромбоцитов.

(+) :фактор фон Виллебранда

(+) :тромбоцитарный фактор

(+) :плазменные факторы свертывания

(-) фактор Касла

(+) :фибриноген

(+) :фибронектин

(-) ламинин

(+) :хемоаттрактанты

 

93.Чем образован цитоскелет тромбоцитов.

(+) мощным пучком ( краевое кольцо) микротрубочек

(+) актиновыми микрофиламентами

(-) цитокератиновыми промежуточными филаментами

(+) виментиновыми промежуточными филаментами

(-) десминовыми промежуточными филаментами

 

 

94.Что представляет собой открытая система

канальцев тромбоцитов.

(+) представлена гладкими анастомозирующими трубочками

(+) представлена инвагинациями , образованными плазмолеммой

(-) 2,50:связана с выработкой простагландинов

(+) связана с поглощением и выведением веществ

(-) связана с элементами цитоскелета

 

95.Характеристика системы плотных трубочек тромбоцитов.

(-) содержит фибриноген и фибронектин

(+) представлена узкими мембранными трубочками

(+) содержит плотный зернистый матрикс

(+) накапливает и выделяет ионы Са 2 (+) 

(-) частвует в формировании псевдоподий

(-) (+) содержит гидролитические ферменты

(+) содержит циклооксигеназу и пероксидазу

 

96. Механизм остановки кровотечений.

(+) адгезия тромбоцитов

(-) накопление ионов Са 2(+) 

(+) формирование тромбоцитарного тромба

(+) гемокоагуляция

(-) образование токсических биоокислителей

(+) ретракция тромба

(+) разрушение тромба

 

97.Наиболее важные рецепторы тромбоцитов.

(+) к АДФ

(+) адреналину

(-) тироксину

(+) тромбину

(-) АКТГ

(+) фактору Ха

(+) фактору агрегации

 

 

98.Основные функции лимфы.

(+) гомеостатическая

(+) защитная

(+) метаболическая

(-) дыхательная

(+) трофическая

(-) синтетическая

 

 

99.Клеточный состав лимфы.

(+) лимфоциты (-) 90 %

(+) моноциты (-) 5 %

(-) эритроциты (-) 98 %

(-) тромбоциты (-) 10 %

(+) эозинофиты (-) 2 %

(+) нейтрофилы (-) 1 % 0

 

100.Чем отличается лимфа от крови.

(-) Большим содержанием белков

(+) Меньшим содержанием белков

(-) Отсутствием фибриногена

(+) Наличием преимущественно лимфоцитов

 

 

ТЕСТЫ ПО ТЕМЕ «КРОВЕТВОРЕНИЕ»

 

1.Автором какой из теорий кроветворения является профессор А.А.Максимов.

(-) Полифилетической

(-) Триалистической

(-) Дуалистической

(+) Унитарной

 

 

2.Что является источником развития клеток крови в эмбриогенезе.

(-) 5.00: Эктодерма

 (-) 5.00: Энтодерма

 (-) 5.00: Париетальный листок мезодермы

5.00: Мезенхима

 (-) 5.00: Висцеральный листок мезодермы

 

 

3.Где впервые в эмбриогенезе человека происходит гемоцитопоэз.

(-)  Красном костном мозге

 (-)  Печени

(+)  Во внезародышевых органах

 (-)  Лимфоузлах

 (-)  Селезенке

 

 

4.Миелоидная ткань и ее характеристика.

(+) Содержит СКК

(+) Образование эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов

(+) Образование предшественников клеток соединительной ткани

(-) Образование плазматических клеток

(-) Образование Т(-) лимфоцитов

 

 

5.Компоненты красного костного мозга.

(+) Миелоидная ткань

(-) Лимфоидная ткань

(+)  Синусоидные капилляры

(+) Стволовые клетки

(+) Макрофаги и жировая ткань

 

 

6.Какие структуры можно наблюдать в срезах костного мозга.

 

(+) Миелоидная ткань

(-) Лимфоидная ткань

(+) Синусоидные капилляры

(+) Стволовые клетки

(+) Макрофаги и жировая ткань

***

(+) Клетками крови на разных стадиях развития

(-) Ретикулярными клетками

(-) Фибробластами и фиброцитами

(-) Остебластами,остеоцитами и остеокластами

(+) Большие тонкостенные сосуды(-) синусы

(+) Мегакариоциты

(+) Обилие жировых клеток

 (-) Корковое и мозговое вещество

 

7.Особенности строения капилляров красного костного мозга.

(+) Имеют просвет 20(-) 100 мкм (синусоидные)

(+) Базальный слой отсутствует

(-) Базальный слой утолщен

(+) Эндотелий имеет поры

(-) Эндотелий соединяется плотным контактом

 

 

8.Гемопоэтические зоны красного костного мозга с периода

новорожденности до 3(-) 4 лет.

(+) Полости трубчатых костей

(+) Полости плоских костей

(-) Эпифизы длинных трубчатых костей

(-) Позвонки, грудина

(-) Лопатка, ребра, кости черепа и таза

 

 

9.Активные зоны красного костного мозга в дефинитивный период.

(+) Эпифизы длинных трубчатых костей

(+) Позвонки, грудина

(+) Лопатка, ребра, кости черепа и таза

(-) Полости трубчатых костей

(-) Полости плоских костей

 

 

10.Где локализуется красный костный мозг с наиболее выраженной гемопоэтической функцией.

 (+) Плоских костях

 (-) Диафизах трубчатых костей

 (+) Эпифизах трубчатых костей

 (-) Метафизах трубчатых костей

 

11.Где происходит интраваскулярный гемопоэз.

 (+) Желточном мешке

 (-) Печени

 (-) Тимусе

 (-) Селезенке

 (-) Красном костном мозге

 

12.Какие клетки составляют микроокружение для гемопоэтических клеток в красном костном мозге.

(+) Ретикулярные

(+) Остеогенные

(+) Макрофаги

(+) Адипоциты

 

13.Основные свойства стволовой кроветворной клетки.

(+) Способна к самоподдержанию, редко делится

(+) Плюрипотентна

(-) Унипотентна

(+) Расположена в хорошо защищенных местах

(+) Циркулирует в крови, мигрирует в другие органы кроветворения

 

14.Морфология стволовой кроветворной клетки.

(+) Напоминает малый лимфоцит

(+) Размер клетки 8 мкм, размер ядра 6 мкм

(+) Цитоплазма слабо базофильная, присутствуют митондии

(+) Отсутствуют КГ, ЭПС, лизосомы

(-) Хорошо развиты КГ, ЭПС, лизосомы

(+) Типичный маркер СД 34 (+) СД 38

 

 

15.Локализация стволовой кроветворной клетки.

(+) Красный костный мозг

(+) Циркулирует в крови

(+) Органы кроветворения

(+) Плацентарная (пуповинная ) кровь

(-) Желтый костный мозг

 

 

16.Характер деления стволовой клетки.

(+) Симметрично : СКК(+) СКК

(+) Симметрично: ПСК(+) ПСК

(+) Ассиметрично: СКК(+) ПСК

(+) Редко делится, стимулируется фактором стволовых клеток ( ФСК)

(-) Часто делится

 

 

17.К какому типу по степени дифференцировки относятся стволовые клетки крови.

 (+) Полипотентным

 (-) Полипотентным, частично детерминированным

 (-) Унипотентным

 (-) Дифференцирующимся

 (-) Дифференцированным

 

 

18.Чем обусловлена детерминация и дифференцировка кроветворных клеток.

(+) Микроокружением ретикулярной ткани

(+) Наличием гемопоэтинов

(+) Компонентами межклеточного вещества

(+) Взаимодействиями с другими гемопоэтическими и стромальными клетками

(-) Микроокружением соединительной ткани

 

19.Классификация кроветворных клеток.

(+) Плюрипотентные стволовые клетки

(+) Полустволовые клетки

(+) Унипотетные клетки

(+) Бластные формы

(-) Бластные формы, способные к самоподдержанию

(+) Созревающие и зрелые

 

20.Период появления специфических гранул при гранулоцитопоэзе.

(-) На стадии миелобласта

(+) На стадии промиелоцита

(-) На стадии метамиелоцита

(-) На стадии палочкоядерного гранулоцита

 

21.Период появления азурофильных гранул при гранулоцитопоэзе.

(-) Миелобласта

(+) Промиелоцита

(-) Метамиелоцита

(-) Палочкоядерного гранулоцита

(-) Сегментоядерного гранулоцита

 

22.На какой стадии в ряду развивающихся гранулоцитов появляются специфические гранулы.

(-) На стадии миелобласта

(+) На стадии промиелоцита

(-) На стадии метамиелоцита

(-) На стадии палочкоядерного гранулоцита

 

23.Морфологические признаки миелобласта.

(-) Размер клетки 15(-) 24 мкм

(+) Ядро округлое

(+) Мелкодисперсный хроматин, 1(-) 2 ядрышка

(-) Азурофильные гранулы

(+) Цитоплазма базофильна

 

24.Морфологические признаки нейтрофильного промиелоцита.

(+) Диаметр клетки 16(-) 24 мкм

(+) Первичные гранулы в цитоплазме

(-) Конденсированный хроматин

(+) Цитоплазма базофильна

(-) ГЭС и КГ отсутствуют

(-) Ядро бобовидное

 

25.Морфологические признаки нейтрофильного миелоцита.

(-) Диаметр клетки 16(-) 24 мкм

(+) В цитоплазме азурофильные гранулы

(-) Ядро с дисперсным хроматином и 2(-) 3 ядрышками

(+) Хорошо развиты ГЭС и КГ

(+) В цитоплазме специфические гранулы

(-) Оксифильная цитоплазма

 

26.К какому типу по степени дифференцировки относятся метамиелоциты.

(-) Полипотентными

(-) Полипотентными, частично детерминированными

(-) Унипотентными

(+) Дифференцирующимися

(-) Дифференцированными

 

27.Морфологические признаки эозинофильного метамиелоцита.

(-) Диаметр клетки 10(-) 16 мкм

(-) Хроматин дисперсный, 2(-) 3 ядрышка

(-) Ядро округлое

(+) В цитоплазме азурофильные гранулы

(+) В цитоплазме специфические гранулы

 

28.Морфофункциональные преобразования гранулоцитов в процессе созревания.

(+) Изменение формы ядра и его сегментация

(-) Увеличение размеров клетки

(-) Появление азурофильных гранул на стадии миелобласта

(+) Нарастание подвижности клетки

(-) Появление специфических гранул на стадии метамиелоцита

(+) Приобретение плазмолеммальных рецепторов

 

29.Морфологические признаки промоноцита.

(+) Размер клеток 12(-) 18 мкм

(-) Конденсированный хроматин

(-) Наличие оксифильных гранул

(+) Базофилия цитоплазмы

(+) Наличие азурофильных гранул

 

30.Морфофункциональные изменения в моноците в процессе созревания.

(+) Увеличение размеров клетки

(-) Уменьшение размеров клетки

(+)  Накопление в цитоплазме азурофильных гранул

(-) Увеличение базофилии цитоплазмы

(+) Изменение формы ядра

 

40.Назовите правильную последовательность клеток в ряду моноцитопоэза.

(-) СКК(-) КОЕ ГЭММ(-) монобласт(-) КОЕ М(-) промоноцит(-) моноцит

(-) СКК(-) КОЕ М(-) КОЕ ГЭММ – монобласт(-) промоноцит(-) моноцит

(+) СКК(-) КОЕ ГЭММ – КОЕ М(-) монобласт(-) промоноцит(-) моноцит

(-) СКК(-) КОЕ ГЭММ – промоноцит – КОЕ М(-) монобласт(-) моноцит

 

 

41.Укажите унипотентный предшественник моноцитов.

(-) КОЕ(-) ГМ

(-) КОЕ(-) Баз

(-) КОЕ(-) Эоз

(+) КОЕ(-) М

(-) КОЕ(-) Мег

(-) КОЕ(-) Э

 

42.К каким клеткам по степени дифференцировки относятся монобласты.

(-) Плюрипотентными

(-) Полипотентными (мультипотентными)

(-) Унипотетными

(+) Дифференцирующимися

(-) Дифференцированными

 

 

43.Клетки, входящие в состав эритроидного дифферона.

(+) СКК

(-) КОЕ(-) ГМ

(+) БОЕ(-) КОЕ Э

(-) КОЕ(-) ГЭММ

(+) Проэритробласт

(-) КОЕ(-) Эо

 

 

44.Отличительные черты бурст(-) образующей единицы от КОЕ(-) Э.

(+) Взрывоподобно образует колонию клеток

(+) Высокой пролиферативнной активностью

(-) Низкой чувствительностью к ИЛ(-) 6

(-) Низкой пролифераттивной активностью

(-) Высокой чувствительностью к эритропоэтину

(+) Высокой чувствительностью к ИЛ(-) 3

 

45.Что происходит в процессе дифференцировки предшественников эритроцитов в зрелые форменные элементы.

(+) Уменьшение размеров клетки

(+) Выработку и накопление гемоглобина в цитоплазме

(+) Утрату всех органелл

(-) Выработку и накопление гранул в цитоплазме

(+) Изменение окраски цитоплазмы от базофильной к оксифильной

(+) Конденсацию ядра и удаление его из клетки

(-) Увеличение размеров клетки

 

46.Что характеризует проэритробласт.

(+) Диаметр 18(-) 22 мкм

(+) Большое сферическое ядром с 2(-) 3 ядрышками

(-) Оксифильная цитоплазма

(+) Интенсивная пролифераця

(+) Умеренно базофильная цитоплазма

(-) Наличие спеифических рецепторов на плазмолемме

 

47.Характеристика эритробластических островков.

(+) Образованы телом макрофага с многочисленными отростками

(+) Локализуются в миелоидной ткани

(+) Созревающие эритробласты смещаются по отросткам макрофага

(-) Локализуются в лимфоидной ткани

(-) Располагаются у поверхности венозных синусов

 

48.Характеристика базофильного эритробласта.

(-) Диаметр 10(-) 12 мкм

(+) Резкая базофилия цитоплазмы

(-) Цитоплазма окрашивается полихромно

(+) Активно делится

(+) Хроматин умеренно конденсирован, заметны ядрышки

(-) Глыбки хроматина в виде спиц в колесе

 

49.Характеристика полихроматофильного эритробласта.

(-) Размеры 12(-) 16 мкм

(+) Хроматин распределен в виде спиц в колесе

(+) Цитоплазма окрашивается полихромно

(+) Сохраняет способность к делению

(-) Обладает оксифильной цитоплазмой

(+) Полисомы и другие органеллы редуцируются

*****

(-) Крупное округлое ядро,азурофильная зернистость

 (-) Гиперхромное ядро, оксифильная цитоплазма

(+) Гиперхромное ядро, базофильная цитоплазма

 (-) Округлое ядро, нейтрофильные гранулы

 (-) Ядро бобовидное, нейтрофильные гранулы

 

 

50.Особенности оксифильного эритробласта.

(+) Диаметр 8(-) 10 мкм

(+) Цитоплазма оксифильна

(-) Сохраняет способность к делению

(+) Ядро мелкое, эксцентрично расположено, пикнотичное

(-) Хроматин мелкозернистый с 2(-) 3 ядрышками

(+) Способность к делению теряется

 

 

51.Ретикулоцит и его особенности.

(+) Постклеточную структуру

(+) Цитоплазма оксифильна

(-) Содержит базофильную цитоплазму с остатками органелл

(+) Характеризуется наличием базофильной сеточки

(+) Циркулирует в кровотоке 24(-) 48 час

(-) Содержит остатки органелл ( КГ.митохондрии)

 

52.С какими факторами связан нормальный процесс эритропоэза.

(+) Гуморальными факторами, в т.ч. ИЛ(-) 3

(+) Присутствием железа

(-) Гранулопоэтинами

(+) Присутствием витаминов (фолиевой кислоты и В 12)

(+) Эритропоэтином

 

53.Структурно(-) функциональные изменения мегакариоцитов в процессе тромбоцитопоэза.

(-) Конденсация хроматина и удаление ядра из клетки

(+) Репликация ДНК в ядре без митоза

(+) Увеличение размеров клетки до 100 мкм

(+) Дифференцировка цитоплазмы

(-) Разрушение всех органелл клетки

(+) Образование и накопление гранул

(-) Уменьшение размеров клетки

 

54.На какие зоны делится цитоплазма мегакариоцита в процессе созревания.

(-) Герминативную зону

(+) Краевую зону с актиновыми микрофиламентами

(+) Промежуточную зону с демаркационными каналами

(-) Паракортикальную зону

(+) Околоядерную зону с органеллами

 

55.Что содержит околоядерная зона мегакариоцитов.

(-) Элементы цитоскелета

(-) Систему мембранных демаркационных каналов

(+) Элементы ГЭС и КГ

(-) Гранулы

(+) Митохондрии и центриоли

 

56.Что содержит промежуточная зона мегакариоцитов.

(-) Митохондрии и центриоли, КГ

(+) Гранулы

(-) Полиплоидное ядро

(+) Систему мембранных демаркационных каналов

(-) Актиновые микрофиламенты

 

57.Что входит в состав краевой (периферической) зоны мегакариоцитов.

(-) Элементы ГЭС и КГ

(-) Полиплоидное ядро

(+) Элементы цитоскелета и ассоциированные с ними белки

(-) Гранулы

(+) Демаркационные каналы

 

58.Особенности демаркационных каналов мегакариоцитов.

(-) Накапливают и выделяют Са

(+) Разрезают цитоплазму на участки размером 2(-) 4 мкм

(+) Сообщаются с межклеточным пространством

(-) Участвуют в массивной дегрануляции

(+) Образуются в результате инвагинаций плазмолеммы

(+) Происходят из а ЭПС

 

59.Как происходит выход тромбоцитов в кровоток.

(+) Образованием узких лентовидных отростков

(+) Распадом филоподий интраваскулярно на отдельные тромбоциты

(-) Выделением в просвет сосудов крупных фрагментов цитоплазмы

(+) Образованием из каждого мегакариоцита нескольких тысяч тромбоцитов

(-) Мегакариоцитами, не формирующими филоподии

 

60.Факторы, влияющие на тромбоцитопоэз.

(+) Контролируется КСФ(-) Мег

(+) Цикл развития – 10 сут

(-) Скорость продукции тромбоцитов стимулируют интерлейкины

(+) Тромбопоэтин ускоряет созревание мегакариоцитов

(+) Скорость продукции тромбоцитов повышается после кровопотери

(-) Все остаточные мегакариоциты подвергаются дегенерации

 

 

61.На какой стадии тромбоцитопоэза в клетках (-) предшественниках.

появляются гранулы и завершается дифференцировка цитоплазмы.

(-) Мегакариобласт

(-) Промегакариоцит

(-) КОЕ(-) Мег

(+) Мегакариоцит

(-) Протромбоцит

 

62.Морфологические признаки мегакариобласта.

(+) Размер клетки 16 мкм

(+) Ядро с эухроматином

(-) Полиплоидное ядро

(-) В цитоплазме мелкие гранулы

(+) (+) Цитоплазма базофильна

 

 

63.Морфологические признаки мегакариоцита.

(+) Полиплоидное ядро

(+) Цитоплазма разделена на три зоны

(+) Наличие гранул

(-) Цитоплазма базофильная

(-) Ядро с эухроматином

(+) Развита система мембранных демаркационных каналов

 

64.Зона процесса постнатального лимфоцитопоэза.

(+) Красный костный мозг.

(-) Желтый костный мозг

(+) Различные лимфоидные оргаы.

(-) Печень

(-) Островки Лангерганса поджелудочной железы.

 

65.Источником каких клеток является КОЕ(-) Л.

(+) В (-) лимфоцитов

(+) Т(-) лимфоцитов

(-) Моноцитов

(+) NK(-) клеток

(-) Лаброцитов

 

66.Где происходит антиген(-) независимая фаза развития Т(-) и В(-) лимфоцитов.

(+) Протекает в отсутствии антигена.

(+) Протекает в центральных органах кроветворения.

(+) Протекает в центральных органах иммуногенеза.

(-) Протекает в периферических органах иммуногенеза.

(-) Протекает только в красном костном мозге.

 

67.Где протекает антиген(-) независимая фаза развития Т(-) лимфоцитов.

(-) Протекает в красном костном мозге.

(+) Протекает в тимусе

(-) Протекает в Тзависимых зонах лимфоузлов.

(-) Протекает в Т(-) зависимых зонах селезенки.

 

 

68.Где происходит антиген(-) независимая фаза развития В(-) лимфоцитов.

(-) Протекает в В(-) зависимых зонах лимфоузлов

(+) Протекает в Фабрициевой сумке (у птиц)

(-) Протекает в В(-) зависиых зонах селезенки

(+) Протекает в красном косном мозге.

(+) Протекает в аналоге Фабрициевой сумки человека.

 

69.Где и как происходит антигензависимая фаза развития лимфоцитов.

(+) Протекает в периферических органах кроветворения и ммуногенеза

(+) Осуществляется в присутствии антигена

(+) Сопровождается активацией и пролиферацией лимфоцитов.

(-) Не требует представления антигена АПК(-) клетками Т(-) лимфоцитам.

(+) Завершается формированием эффекторных клеток

(+) Завершается формированием регуляторных клеток.

 

70.Укажите маркеры В(-) лимфоцитов.

(-) CD4

(+) CD19 и CD20

(+) CD21 и СD22

(-) СD3 и СD8

(+) CD23 и СВ40

 

71.Какие клетки формируются в результате бласттрансформации В(-) лимфоцитов.

(-) NK(-) клетки

(-) Лаброциты

(+) Плазмоциты

(-) Тимоциты

(+) В(-) клетки памяти

 

 

72.Где происходит дифферецировка плазматических клеток.

(+) Периферические лимфоидные органы

(-) В тимусе

(+) В собственной пластинке слизистых оболочек.

(-) В корковом веществе надпочечников.

(+) В строме желез.

(+) В красном костном мозге.

 

73.Укажите маркеры Т(-) лимфоцитов.

(+) CD4

(-) CD19 и CD20

(-) CD21 и СD22

(+) СD3 и СD8

(-) CD23 и СВ40

 

74.Что происходит в лимфоузлах.

(+) Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т(-) и В(-) лимфоцитов

 (-) Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка В(-) лимфоцитов

 (-) Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т(-) лимфоцитов

 (-) Антигензависимая пролиферация естественных киллеров (ЕК(-) клеток)

 (-) Антигензависимая пролиферация и дифференцировка макрофагов

 

75.Что происходит в тимусе.

(-) Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т(-) и В(-) лимфоцитов

 (-) Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка В(-) лимфоцитов

(+) Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т(-) лимфоцитов

 (-) Антигензависимая пролиферация естественных киллеров (ЕК(-) клеток)

 (-) Антигензависимая пролиферация и дифференцировка макрофагов

 

76.Что происходит в миндалинах и червеобразном отростке.

(+) Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т(-) и В(-) лимфоцитов

 (-) Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка В(-) лимфоцитов

 (-) Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т(-) лимфоцитов

 (-) Антигензависимая пролиферация естественных киллеров (ЕК(-) клеток)

 (-) Антигензависимая пролиферация и дифференцировка макрофагов

 

ТЕСТЫ ПО ТЕМЕ “ СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ”

 

1. На чем основана классификация волокнистых соединительных тканей. 

(+) На соотношении клеток и межклеточного вещества. 

(-) На основе особенностей гистогенеза

(+) На свойствах и особенностях организации межклеточного вещества. 

(-) На особенностях химического состава межклеточного вещества.  

(-) На основе клеточного состава. 

 

 

2. Виды волокнистых соединительных тканей. 

(-) Мезенхимальная соединительная ткань. 

(+) Рыхлая волокнистая соединительная ткань. 

(-) Эктодермальная соединительная ткань. 

(+) Плотная волокнистая соединительная ткань. 

 

 

3. Свойства рыхлой волокнистой соединительной ткани. 

(+) Невысокое содержание волокон в межклеточном веществе. 

(+) Большой объем аморфного вещества

(-) Высокое содержание волокон в межклеточном веществе. 

(+) Многочисленный и разнообразный клеточный состав. 

(-) Небольшой объем аморфного вещества

 

 

4. Общие черты рыхлой волокнистой неоформленной cоединительной ткани. 

(-) Обилие волокон, ориентированных в одном направлении

(+) Студнеобразная консистенция

(-) Обилие волокон, ориентированных в разных направлениях

(+) Преобладание аморфного компонента над волокнами

(+) Наличие разных по происхождению и функции клеточных элементов

 

 

5. Функции рыхлой волокнистой соединительной ткани. 

(-) Образует фасции и апоневрозы

(+) Подстилает покровные эпителии

(-) Формирует строму красного костного мозга

(+) Сопровождает кровеносные сосуды

 

6. Клеточный состав рыхлой соединительной ткани. 

(+) Фибробласты, фиброциты, гистиоциты, лаброциты. 

(-) Гистиоциты, миосателитоциты, тканевые лейкоциты. 

(+) Тканевые лейкоциты

(+) Адипоциты, плазмоциты, пигментные клетки. 

(-) Фибробласты, кератиноциты, гистиоциты

(-) Лаброциты, олигодендроглиоциты, адипоциты.   

 

 

7. Эмбриональные источники развития рыхлой соединительной ткани. 

(-) Нервная трубка. 

(-) Энтодерма

(+) Мезенхима

(-) Эктодерма

(-) Мезодерма. 

 

8. Какие структуры обеспечивают транспортно(-) трофическую функцию соединительной ткани. 

(-) Коллагеновые волокна

(-) Адипоциты

(-) Эластические волокна

(-) Плазмоциты

(+) Аморфный компонент межклеточного вещества

 

9. Какой ткани принадлежит опорная функция. 

(+) Плотной волокнистой

(-) Ретикулярной

(-) Бурой жировой

(-) Белой жировой

(-) Рыхлой волокнистой

 

 

10. Где встречается ретикулярная соединительная ткань. 

(-) Сухожилиях, связках,фиброзных мембранах

(+) Строме кроветворных органов

(-) Сетчатом слое дермы

(-) Сосочковом слое дермы

(-) Области лопаток, за грудиной у новорожденных

 

 

11. Морфофункциональные особенности фибробласта. 

(+) Размеры 40 - 50 мкм

(-) Размеры 40(-) 50 нм. 

(+) Форма – отросчатая. 

(-) Форма полигональная. Органеллы развиты слабо. 

 

 

12. Функции фибробласта. 

(+) Продукция всех компонентов межклеточного вещества. 

(-) Синтез меланина. 

(+) Поддержание структурной организации межклеточного вещества. 

(-) Баоьерная функция. 

(+) Регуляция деятельности других клеток соединительной ткани. 

 

 

13. Что секретируют фибробласты. 

(+) Коллаген

(+) Эластин

(+) Гликозаминогликаны

(-) Иммуноглобулины

 

14. Характеристика фиброцита. 

(+) Конечная форма развития фибробласта

(+) Неспособна к пролиферации. 

(-) Ядро имеет 1- 2 ядрышка. 

(+) Ядро содержит гетерохроматин. 

(-) Активно синтезирует коллаген. 

(+) В цитоплазме органеллы развиты слабо, включения литпофусцина. 

 

15. Функции волокнистых соединительных тканей. 

(+) Трофическая

(-) Барьерная

(+) Регуляторная. 

(+) Защитная. 

(-) Рецепторная

(+) Опорная (механическая). 

 

16. Отличие коллагеновых волокон от эластических. 

(-) Способны анастомозировать

(+) Прочны на разрыв

(-) Состоят из протофибрилл

(+) Способны к набуханию

 

17. Где встречается коллаген 1- го типа. 

(+) В дерме, в костной ткани

(-) В базальных мембранах

(+) В РВСТ

(+) В сухожилиях

(-) В стенке кровеносных сосудов

(-) В эластических хрящах

 

 

18. Где встречается коллаген 2- го тип. 

(-) Костной ткани

(-) Дерме

(-) Базальных мембранах

(+) Гиалиновом хряще

(+) Эластическом хряще

(-) Стенке кровеносных сосудов

 

 

19. Структуры, где доминирует коллаген 3- го типа. 

(-) Базальных мембранах

(-) Гиалиновом хряще

(+) Ретикулярных волокнах кроветворных органов

(-) Дерме

(-) Поперечнополосатой мышечной ткани

 

 

20. В каких структурах преобладает коллаген 4- го типа. 

(-) Вокруг гладкомышечных клеток

(-) В костной ткани

(-) В дерме

(-) В хрящевой ткани

(-) В строме красного костного мозга

(+) В базальных мембранах

 

21. Клетки, синтезирующие коллагеновые белки. 

(+) Фибробласты

(-) Фиброкласты

(+) Остеобласты

(+) Хондробласты

(-) Перициты

(+) Гладкие миоциты

(+) Клетки микроглии

 

 

22. Схема внутриклеточного этапа синтеза коллагеновых волокон включает. 

(+) Синтез полипептидных a–цепей

(-) Пострансляционные изменения a–цепей в просвете АЭПС

(+) Сборка молекул проколлагена в просвете ГЭПС

(+) Перенос проколлагена в КГ

(+) Гликозилирование проколлагена и его упаковка в КГ

(+) Транспорт к плазмолемме с последующим их экзоцитозом

 

23. Роль регистрационных пептидов в a- цепях. коллагена. 

(+) Обеспечение правильной сборки a- цепей в молекулы проколлагена

(+) Обеспечение растворимости молекул проколлагена

(-) Обеспечение внутриклеточной сборки фибрилл

(+) Предотвращение сборки фибрилл внутри клетки

 

 

24. Место отщепления регистрационных пептидов от молекул тропоколлагена. 

(-) Цитозоль

(-) 1. Комплекс Гольджи

(+) Внеклеточное пространство

(-) Транспортные пузырьки

(-) Просвет цистерн ГЭПС

 

 

25. Этапы фибриллогенеза. 

(+) Отщепление регистрационных пептидов

(+) Формирование молекул тропоколлагена,

(-) Образование коллагеновых протофибрилл диаметром 20 нм

(+) Образование микрофибрилл

(+) Образование фибрилл

(+) Образование коллагеновых волокон

 

 

26. Отличительные черты коллагеновых волокон от эластических. 

(+) Большая прочность на разрыв

(-) Способность к анастомозированию

(+) Способность к набуханию

(-) Наличие в составе протофибрилл

 

 

27. Эластические волокна и их свойства. 

(-) Синтезируется перицитами

(+) Содержат глицин и десмозин

(+) Лизилоксидаза участвует в образовании поперечных связей

(-) Входит в состав базальных мембран

 

 

28. Общие свойства эластических волокон. 

(+) Содержание в соединительной ткани в меньшем чем коллагеновых

(-) Диаметр 1- 20 мкм

(-) Выявляются при окрашивании гематоксилин(-) эозином

(+) Выявляются при окрашивании орсеином

(+) Формируют трехмерные сети

 

 

29. Химические компоненты эластического волокна. 

(+) Белок эластин

(-) Гликозаминогликаны

(+) Гликопротеин фибриллин

(-) Коллаген 3- го типа

 

 

30. Химический состав матрикса рыхлой волокнистой соединительной ткани. 

(+) Несульфатированные гликозаминогликаны

(+) Сульфатированные гликозаминогликаны

(+) Гликопротеины

(+) Альбумины и глобулины крови

(+) Протеогликаны

 

31. Компоненты основного вещества соединительной ткани. 

(+) Сульфатированные гликозаминогликаны

(+) Несульфатированные гликозаминогликаны

(+) Гликопротеины

(+) Альбумины и глобулины крови

 

32. Какие клетки соединительной ткани регулируют проницаемость

межклеточного вещества. 

(+) Базофилами

(-) Эозинофилами

(-) Плазмоцитами

(+) Тучными клетками

(-) Макрофагами

 

 

33. Факторы, влияющие на степень проницаемости межклеточного вещества рыхлой соединительной ткани. 

(+) Количеством свободной воды

(+) Активностью гиалуронидазы

(+) Концентрацией гликозаминогликанов

(+) Концентрацией гистамина

 

 

34. Фибронектин и его функции в РВСТ. 

(-) Аморфный белок, в состав которого входят десмозин

(-) Белок внеклеточного матрикса с поперечными связями из остатков лизина

(+) Внеклеточный белок клеточной адгезии

(-) Белок, регулирующий проницаемость межклеточного матрикса

 

35. Что такое ламинин и его функции в РВСТ. 

(-) Участвует в построении аргирофильных волокон

(+) Является гликопротеином, входящим в состав базальных мембран

(-) Регулирует проницаемость межклеточного вещества

(+) Связан с молекулами коллагена 4- го типа

(+) Обеспечивает прикрепление клеток к базальным мембранам

 

36. Морфологические характеристики макрофагов. 

(+) Вторые по численности клетки РВНСТ

(+) Потомки СКК и моноцитов

(+) Располагаются поодиночке или группами

(+) Очень много в собственной пластинке слизистой и серозных оболочках

(-) Клетки линии механоцитов

 

37. Функции макрофага. 

(+) Распознавание, поглощение и процессинг АГ

(+) Распознавание, поглощение и переваривание поврежденных клеток

(+) Регуляция деятельности клеток других типов

(+) Продукция ТNF 

(-) Продукция антител

 

38. Характеристика покоящихся макрофагов ( гистиоцитов). 

(+) Мелкие, уплощенные клетки, прикреплены к коллагеновым волокнам

(+) Отростчатая форма с четкими контурами

(+) Небольшое темное ядро, плотная цитоплазма

(+) Органеллы слабо развиты

(-) Цитоплазма имеет вспененный вид с многочисленными фаголизосомами

 

39. Характеристика блуждающих (активных) макрофагов. 

(+) Обладают высокой подвижностью

(+) Края четкие, неровные, псевдоподии

(+) Ядро светлое, ядрышко

(+) Многочисленные лизосомы, элементы цитоскелета

(-) Цитоплазма плотная

(+) На плазмолемме рецепторы цитокинов, гормонов, адгезивные молекулы

 

40. Участие макрофагов в иммунных реакциях. 

(+) Захват АГ, рецепторно(-) опосредованный эндоцитоз

(+) Процессинг АГ (антигена)

(+) Синтез МНС 2 и ИЛ- 1

(+) Презентация комплекса МНС 2 + эпитоп и ИЛ- 1 на поверхности макрофага

(+) Активация Т-хелпера 2-мя сигналами : МНС 2 + эпитоп, (-) ИЛ- 1

(-) Активация Т- хелпера ИЛ- 1

 

41. Клетки, входящие в состав системы мононуклеарных фагоцитов. 

(+) Макрофаги РВНСТ

(+) Клетки Купфера

(+) Макрофаги кроветворных органов

(+) Макрофаги легкого

(+) Перитониальные макрофаги

(-) Фибробласты, ретикулоциты, нейтрофильные лейкоциты

 

42. Биологически активные вещества, секретируемые макрофагами. 

(+) Интерферон

(+) Лизоцим

(+) Пироген, протеазы, кислую фосфатазу

(+) ИЛ- 1

(-) Иммуноглобулины

 

43. Тучные клетки. Развитие, рост, дифференцировка. 

(+) Костномозговое происхождение

(+) Фактор роста ИЛ- 3

(+) Фактор клеточного микроокружения

(+) Продолжительность жизни от нескольких недель до нескольких месяцев

(-) Продолжительность жизни от нескольких часов до нескольких суток

 

44. Функции тучных клеток. 

(+) Гомеостатическая

(+) Защитная

(+) Регуляторная

(+) Участие в развитии аллергических реакций

(-) Синтез иммуноглобулинов

 

45. Морфология тучных клеток.  

(+) Форма клетки округлая или удлиненная с многочисленными отростками

(+) Размер 20-30 мкм

(-) Размер 9- 12 мкм

(+) В ядре гетерохроматин

(+) Метахроматические гранулы

 

46. Характеристика гранул тучных клеток. 

(+) Плотные

(+) Крупнозернистые

(+) Мелкозернистые

(+) С кристаллоидной структурой

(+) Смешанного строения

(+) Содержат в матриксе “пергаментные свитки”

(-) Азурофильныые гранулы

 

 

47. Морфология плазматических клеток. 

(+) Неподвижная или очень слабо подвижная

(+) Короткоживущая – 10- 30 суток

(+) Конечный этап развития В- лимфоцитов

(+) Форма круглая или овальная

(+) Размер 9- 20 мкм

(-) Конечный этап развития Т- лимфоцитов

 

****

(+) Цитоплазма резко базофильна

(+) Ядро эксцентрично расположено

(+) Светлый дворик вблизи ядра с комплексом Гольджи

(-) Цитоплазма оксифильна

(-) Секреторные гранулы

 

 

48. Особенности плазматических клеток по данным электронной микроскопии. 

(-) Обилие лизосом

(-) Развитая гранулярная ЭПС

(+) Развитая гранулярная ЭПС и "дворик" около ядра

(-) Многочисленные гранулы разной плотности

(-) Органеллы и включения малочисленны

 

 

49. Роль плазматических клеток в реакции гуморального иммунитета. 

(+) Синтез более 10 млн молекул в час иммуноглобулинов

(+) Продуцируемые иммуноглобулины  (ИГ) 5 классов

(+) Переключатются с выработки ИГ одного класса на другой

(-) Вырабатывают иммуноглобулины только одного класса

 

 

50. Что синтезируют и депонируют плазмоциты. 

(+) Иммуноглобулины

(-) Пироген,интерферон

(-) Гепарин,гистамин

(-) Коллаген,эластин

(-) Меланин

 

ТЕСТЫ ПО ТЕМЕ “КЛЕТОЧНЫЕ ОСНОВЫ ИММУННЫХ РЕАКЦИЙ”

1. Какие клетки участвуют в иммунном процессе. 

(-) В- лимфоциты

(+) Т- лимфоциты цитотоксические

(-) Т- лимфоциты супрессоры

(-) Т- лимфоциты хелперы

(-) Плазмоциты

 

 

2. Факторы, обеспечивающие неспецифический иммунитет. 

(+) Эпителиальный барьер кожи и слизистых оболочек

(-) Выработка антител

(+) Низкие значения рН большинства секретов организма

(+) Деятельность клеток: нейтрофилов, макрофагов, эозинофилов

(-) Деятельность клеток - эффекторов

 

3. Факторы, обеспечивающие специфический иммунитет. 

(+) Выработка антител

(-) Низкие значения рН секретов организма

(-) Выработка лизоцима

(-) Выработка интерферона

(-) Деятельность нейтрофилов, эозинофилов

(+) Образование в организме клеток(-) киллеров

 

4. Какие клетки принимают участие в реакциях специфического клеточного иммунитета. 

(+) ЕК(-) клетки

(+) Т(-) киллеры

(+) Т(-) хелперы

(-) Плазмоциты

 

5. Каковы основные этапы специфического иммунного ответа. 

(+) Распознавание и переработка антигена

(+) Селекция соответствующих лимфоцитов

(+) Пролиферация отобранных лимфоцитов

(+) Дифференцировка лимфоцитов в эффекторные клетки

 

 

6. Что происходит при первичном иммунном ответе. 

(+) Распознавание антигена лимфоцитами

(+) Клонирование лимфоцитов

(+) Дифференцировка эффекторных клеток

(+) Образование клеток памяти

 

 

7. В каких органах иммунной системы происходит антигензависимая дифференцировка лимфоцитов. 

(-) Тимус

(+) Лимфатический узел

(+) Миндалины,червеобразный отросток

(+) Селезенка

(-) Красный костный мозг

 

8. Зоны антигеннезависимой дифференцировки В - лимфоцитов. 

(+) Красный костный мозг. 

(-) Лимфоузлы

(-) Тимус

(+) Желточный мешок

(+) Печень

 

 

9. Локализация В - лимфоцитов после завершения антигеннезависимой

диффренцировки. 

(-) Лимфоузлы (совместно с Т- лимфоцитами)

(+) Корковое вещество лимфоузлов. 

(-) Селезенка (совместно с Т- лимфоцитами)

(+) Мозговое вещество лимфоузлов

(+) Лимфоузлы (Отдельно от Т- лимфоцитов)

(-) Паракортекальная зона лимфоузлов. 

 

10. Где начинается антигензависимая дифференцировка В - лимфоцитов. 

(-) Красном костном мозге

(-) Тимусе

(-) Печени

(+) Периферических лимфоидных органах

****

(-) В паракортикальной зоне лимфатического узла

(-) В красном костном мозге

 (+) В лимфоидных фолликулах селезенки

 (+) В лимфоидных фолликуллах кортикальной зоны лимфатического узла

(-) 1. 66 В дольках вилочковой железы

 

11. Результат актигензависимой пролиферации В(-) лимфоцита. 

(-) Дифференцирока В- лимфоцита в лаброциты. 

(+) Дифференцировка В- лимфоцита в плазматические клетки. 

(+) Продукция специфических антител. 

(-) Дифференцировка В- лимфоцита в гистиоциты. 

(+) Дифференцировка В- лимфоцита в клетки памяти. 

 

 

12. Из каких клеток образуются антителпродуценты. 

(+) В- лимфоцитов памяти

(-) Т- лимфоцитов

(+)  В- лимфоцитов

(-) Макрофагов

 

 

13. Функции В- лимфоцитов. 

(+) Синтез антител

(-) Лизис клеток с антигенной информацией

(-) Выделение медиаторов, привлекающих макрофаги и гранулоциты

(-) Фагоцитоз клеток с антигенной информацией

(-) Выделение медиаторов

 

14. Где образуются В- клетки памяти. 

(-) Паракортикальных зонах лимфоузлов

(-) Периартериальных зонах селезенки

(-) Мозговых тяжах лимфоузлов

(+) Центрах размножения лимфатических узлов

(-) Красной пульпе селезенки

 

 

15. Какие клетки слизистой оболочки кишечника продуцируют Jg A. 

(-) Лимфоциты

(-) М- клетки

(-) Макрофаги

(-) Эпителиоциты

(+) Плазмоциты

 

 

16. Эффекторные клетки при клеточном иммунитете. 

(-) В- лимфоциты

(+) Т- лимфоциты цитотоксические

(-) Т- лимфоциты супрессоры

(-) Т- лимфоциты хелперы

(-) Плазмоциты

 

17. Основные субпопуляции Т- лимфоцитов. 

(+) Т клетки памяти

(+) Т- хелперы

(+) Т- киллеры

(+) Т-супрессоры

(+) Т гзт (гиперчувствительности замедленного типа)

 

 

18. Функции Т- лимфоцитов. 

(+) Распознавание эпитопов

(+) Элиминация антигенов

(+) Регуляция иммунного ответа

(+) Регуляция гемопоэза

(-) Продукция антител

 

19. Антигензависимая дифференцировка Т- лимфоцитов. 

(+) Активация Т-лимфоцита

(+) Пролиферация (экспансия клона)

(+) Образование Т- лимфоцитов памяти

(-) Образование плазматических клеток

(+) Образование Т- лимфоцитов киллеров

 

20. Схема антигензависимой дифференцировки Т- лимфоцитов. 

(+) Активация Т- лимфоцита

(+) Пролиферация (экспансия клона)

(+) Образование Т- лимфоцитов памяти

(-) Образование плазматических клеток

(+) Образование Т- лимфоцитов киллеров

 

21. Сигналы, вызывающие активацию Т(-) хелпера. 

(+) Комплекс МНС 2 класса плюс процессированный АГ

(+) ИЛ- 1

(-) ИЛ- 2

(-) ИНФ

(+) Адгезионные молекулы (лиганды)

 

22. Механизм взаимодействия Т(-) лимфоцита с клеткой-мишенью.    

(+) Контакт Т(-) л с мембраной клетки(-) мишени

(+) Под воздействием Са 2(+) секреция белка перфорина

(+) Мономеры перфорина встраиваются в мембрану клетки-мишени

(+) Образование трансмембранных пор диаметром 5- 20 нм

(+) Нерегулируемый транспорт воды и солей

(-) Образование трансмембранных пор диаметром 1,5-2 нм

 

                                     

 

 

ТЕСТЫ ПО ТЕМЕ. «ПЛОТНАЯ СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ” И «ХРЯЩЕВАЯ ТКАНЬ»

 

1. Общая характеристика плотной волокнистой соединительной ткани. 

(+) Высокая механическая прочность

(-) Эластичность

(-) Склонность к деформации

(+) Присутствие мощных пучков коллагеновых волокон

(+) Ориентация волокон по направлению действия сил

****

(-) Низкое содержание коллагеновых волокон

(+) Толстые пучки коллагеновых волокон

(+) Малое количество аморфного вещества

(+) Низкое содержание клеточных элементов

(+) Преобладание клеток фиброцитов

 

2. Особенности плотной волокнистой неоформленной соединительной ткани. 

(+) Неупорядоченным расположением пучков коллагеновых волокон

(+) Образованием из волокон трехмерной сети

(+) Противостоит деформирующим силам любой направленности

(-) Образованием сосочкового слоя дермы

(+) Образованием сетчатого слоя дермы

 

3. Локализация плотной волокнистой неоформленной соединительной ткани. 

(+) Глубокий (сетчатый) слой дермы

(+) Капсулы различных органов

(-) Сосочковый слой дермы

(-) Слизистые оболочки внутренних органов

 

4. Структурные компоненты сухожилия. 

(+) Первичные сухожильные пучки

(+) Ряды фиброцитов

(-) Базальная мембрана

(+) Вторичные, третичные сухожильные пучки

(+) Эндотендиний, перитендиний, эпитендиний

 

5. Источники развития костной и хрящевой ткани.  

(-) Ганглиозная пластинка

 (+) Склеротом (склеротомная мезенхима)

(-) Дерматом (дерматомная мезенхима)

(-) Эктодерма

(-) Спланхнотом

 

 

6. Какие клетки скелетных тканей обладают митотической активностью. 

(+) Хондробласты

(-) Остеобласты

(+) Хондроциты

(-) Остеокласты

7. Классификация хрящевых тканей основана на. 

(-) Источниках развития

(-) Особенностях строения клеток

(-) Количестве клеток

(+) Особенностях строения межклеточного вещества

(-) Локализации в организме

 

8. Локализация в организме гиалиновой хрящевой ткани. 

(-) Межпозвоночные диски

(-) Места прикрепления сухожилий к костям

(+) Хрящевые части ребер

(-) Трубчатые кости

(+) Трахея

(-) Ушная раковина

 

9. Локализация в организме эластической хрящевой ткани. 

(-) Трахея

(-) Трубчатые кости

(+) Ушная раковина

(+) Надгортанник

(-) Хрящевые части ребер

 

 

10. Отличительные особенности строения эластического хряща. 

(+) Снаружи покрыт надхрящницей

(+) Содержит эластические и коллагеновые волокна

(+) Содержит мнгьше гликогена и хондроитинсульфатов

(-) Обызвествляется с возрастом

(-) Изогенные группы включают до 12 клеток

 

11. Морфология прехондробласта. 

(+) Форма клетки удлиненная

(+) Ядерно(-) цитоплазматическое отношение уменьшается

(+) Невысокая пролиферативная активность

(+) Увеличивается количество свободных рибосом

(+) Появляются мембраны ГЭПС

(-) Высокая пролиферативная активность

 

12. Общая характеристика хондробластов. 

(+) Локализуются в надхрящнице

(-) Обеспечивают резорбцию хрящевой ткани

(-) Способны к формированию матричных пузырьков

(+) Способны к размножению

(+) Участвуют в аппозиционном росте хряща

 

13. Морфология хондробластов. 

(+) Крупные, округлые клетки

(+) Большое светлое ядро

(+) Обширная базофильная цитоплазма

(+) Много рибосом, хорошо развиты ГЭПС, КГ

(-) Низкая синтетическая активность

 

14. Характерные черты хондробластов. 

(-) Располагаются в надхрящнице

(-) Участвуют в аппозиционном росте хряща

(-) Способны к размножению

(+) Участвуют в резорбции(разрушении) хряща

 

15. Продукты синтеза хондробластов. 

(+) Коллаген 2 типа

(+) Хондроитинсульфат

(+) Кератансульфат

(+) Гликопротеины

(+) Хондронектин, анкорин

(-) Спектрин, белок полосы 4.1.

 

16. Общая характеристика хондроцитов. 

(-) Локализуются в красном костном мозге

(-) Находятся в надхрящнице

(-) Обнаруживаются в костных лакунах

(+) Находятся в изогенных группах

(+) Способны к митотическому делению

(-) Содержат хорошо развитую ГЭПС

(-) Содержат гофрированную каемку

 

17. Морфология хондроцитов.  

(+) Форма клетки овальная или сферическая

(+) Ядро круглое или овальное, несколько ядрышек

(+) Эухроматин преобладает

(+) Хорошо развита ГЭПС, КГ

(+) В цитоплазме гранулы гликогена, капли липидов

(-) Форма клетки многоотростчатая

 

18. Морфология хондроцита 1 типа. 

(+) Высокое ядерно(-) цитоплазматическое отношение

(+) Развитие элементов КГ

(+) Наличие митохондрий и свободных рибосом

(+) Склонны к делению

(+) Источник репродукции клеток изогенных групп

(-) Отсутствует способность к делению

 

19. Морфологическая характеристика хондроцита 2 типа. 

(+) Снижается ядерно(-) цитоплазматическое отношение

(+) Хорошо развиты ГЭПС, КГ

(+) Ослабление синтеза ДНК

(+) Образуют и секретируют гликозаминогликаны и протеогликаны

(+) Сохранение высокого уровня РНК

(-) Высокая митотическая активность

 

20. Компоненты матрикса гиалиновой хрящевой ткани включают. 

(-) Коллаген 1 типа

(+) Коллаген 2 типа

(+) Протеогликаны

(+) Хондронектин, анкорин

(+) Хондриновые шары

(+) Интертерриториальный матрикс

 

21. Компоненты зрелого хряща.  

(-) Основное вещество

(-) Хондриновые волокна

 (+) Кровеносные сосуды

(-) Изогенные группы клеток

 

22. Строение надхрящницы. 

(+) Плотная волокнистая неоформленная соединительная ткань

(+) Рыхлая волокнистая соединительная ткань

(+) Кровеносные сосуды

(+) Прехондробласты

(-) Хондроциты

(+) Хондробласты.

 

23. Как называется зона,окружающая хрящ снаружи, и какова ее роль. 

(-) Эндост

(-) Периост

(+) Перихондр(надхрящница)

(+) Питание хряща

(+) Аппозиционный рост хряща

 

 

24. Какие процессы лежат в основе постнатального роста хрящевой ткани. 

(-) Новообразование из мезенхимы

(+) Аппозиционный рост

(+) Интерстициальный рост

 

25. Факторы, обеспечивающие аппозиционный рост хряща.  

(+) Митотическое деление хондробластов

(-) Образование матрикса хондроцитами

(+) Образование матрикса хондробластами

(-) Размножение хондроцитов

 

26. Факторы, обеспечивающие интерстициальный рост хряща. 

(+) Митотическое деление хондроцитов

(-) Митотическое деление хондробластов

(-) Образование матрикса хондробластами

(+) Образование матрикса хондроцитами

 

---

Дата добавления: 2018-06-27; просмотров: 2362; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

---

---

Мы поможем в написании ваших работ!