Один заместитель на аксиальной, второй на экваториальной связи.



Экзаменационные тесты по органической химии для студентов 2 курса фармацевтического факультета 2008–2009 уч. год.

Тема 1 (тесты 1-8)

1. 2–Изопропил–5–метилциклогексанол по строению углеводородного скелета является соединением:

   +1. карбоциклическим;

- 2. гетероциклическим;

- 3. непредельным;

- 4. ароматическим;

Ациклическим.

2. Третичным одновалентным углеводородным радикалом является:

- 1. неогексил;

-2. бензилиден;

-3. аллил;

 +4. трет.-пентил;

Изопентил.

3. Вицинальным двухвалентным углеводородным радикалом является:

-1. бензилиден;

-2. фенил;

-3. м–толил;

+4. о–фенилен;

П–фенилен.

4. По заместительной номенклатуре соединение фенилэтилкетон называется:

-1. метиловый эфир бензойной кислоты;

   -2. фенилэтилкетон;

+3. 1 – фенилпропанон-1;

-4. метилбензоат;

Бензилэтилкетон.

5. По заместительной номенклатуре соединение сульфаниловая кислота называется:

-1. n – аминофенилсульфоновая кислота;

-2. сульфаниловая кислота;

-3. 4 – аминоциклогексансульфоновая кислота;

+4. n – аминобензолсульфоновая кислота;

N – аминобензойная кислота.

6. По функциональным группам анестезин (этиловый эфир n-аминобензойной кислоты) является:

-1. амид и простой эфир;

+2. сложный эфир и амин;

   - 3. кетон и простой эфир;

- 4. карбоновая кислота, простой эфир и амин;

Простой эфир.

7. По функциональным группам фенилсалицилат (фениловый эфир о-гидроксибензойной кислоты) является:

-1. карбоновая кислота;

-2. спирт;

-3. кетон, простой эфир, фенол;

-4. кетон;

+5. фенол, сложный эфир.

 8. Структура 2-метил-3-оксопентандиовой кислоты содержит общее число функциональных групп:

-1. 1;

-2. 2;

+3. 3;

-4. 4;

-5. 5.

Тема 2 (тесты  9-16).

 9. Все атомы кислорода являются sр3– гибридными в составе:

+1. диэтилового эфира;

-2. метоксибензола;

-3. фенол;

-4. n – гидроксибензилового спирта;

-5. щавелевоуксусной кислоты.

10. Все атомы кислорода имеют пиридиновое строение в составе функциональной группы:

-1. фенолов;

-2. карбоновых кислот;

+3. альдегидов;

-4. спиртов;

-5. сложных эфиров.

11. Есть гетероатомы с пиррольным строением в составе функциональных групп:

+1. ароматические амины;

-2. предельные алифатические амины;

-3.алифатические амины;

-4. нитрозосоединения;

-5. альдегиды.

12. Есть только пиридиновые гетероатомы в составе:

-1. n – этоксианилина;

+2. ацетальдегида (этаналя);

-3. циклогексанола;

-4. n – нитрозофенола;

-5. 3 – карбомоилпропановой кислоты.

13. Неподеленная пара кислорода участвует в сопряжении в структуре:

-1. циклогексанона;

-2. бензальдегида;

-3. этанола;

+4. n – этоксифенола;

-5. этилбензилкетона.

14. У функциональной группы есть отрицательный мезомерный эффект в соединении:

+1. β – нафталинсульфоновая кислота;

-2. глицерин;

-3. пропаннитрил;

-4. ацетон;

-5. изовалериановая кислота.

15. У функциональной группы есть положительный мезомерный эффект в соединении:

-1. этиленгликоль;

-2. бензойная кислота;

+3. n – фенилендиамин;

-4. циклогексанамин;

-5. 3 – фенилпропеновая кислота.

16. Все функциональные группы являются ЭД в соединении:

-1. 2 – изопропил – 5 – метилциклогексанол;

-2. 2 – изопропил – 5 – метилциклогексанон;

-3. n – аминобензальдегид;

-4. янтарная кислота;

+5. n-этоксианилин.

Тема 3 (тесты 17-32).

17. Проекционные формулы Ньюмена записывают, чтобы показать различия:

-1. в химическом строении соединений;

+2. в конформациях молекулы;

-3. структурных изомеров;

-4. в конфигурационном строении энантиомеров;

-5. в строении Е и Z π – диастереомеров.

18. Заслоненные и скошенные конформации бутанола–2 имеют разную энергию, т.к. они различаются:

-1. конфигурацией;

-2. угловым напряжением;

-3. химическим строением;

+4. Ван-дер-Ваальсовым и торсионным напряжением;

Составом молекулы.

19. Энергия пропанола–1 в конформации анти меньше, чем в скошенной, т.к. в анти–конформации :

-1. меньше угловое напряжение;

-2. изменилась конфигурация;

+3. уменьшилось Ван-дер-Ваальсово напряжение;

-4. стало меньше торсионное напряжение;

Изменилось химическое строение.

20. Энергия 2–хлорбутана в заслоненной конформации больше, чем в скошенной, т.к. в заслоненной конформации:

-1. у молекулы другая конфигурация;

+2. больше торсионное и Ван-дер-Ваальсово  напряжение,;

-3. у молекулы другое электронное строение;

-4. больше угловое напряжение;

Это структурные изомеры.

21. Конформации 1–хлор–пропана с торсионным углом 60˚ и 300˚ являются вырожденными, т.к. в этих конформациях у молекулы:

-1. одинаковая конфигурация;

-2. одинаковое химическое строение;

-3. разное конформационное строение;

- 4.различается энергия, поскольку различны все виды напряжения;

+5. одинаковая энергия, потому что одинаковы все виды напряжения.

22. Число аксиальных связей в молекуле циклогексана равно:

-1. 1;

-2. 3;

+3. 6;

-4. 12;

-5. 24.

23. Число экваториальных связей в молекуле 1,2 – диметилциклогексана равно:

-1. 2;

-2. 3;

+3. 6;

-4. 12;

-5. 24.

24. Молекула 1,3 – диметилциклогексана имеет минимальную энергию, если:

+1. оба метильных заместителя на экваториальных связях;

-2. оба метильных заместителя на аксиальных связях;

-3. один из двух заместителей на аксиальной связи;

-4. один из двух заместителей на экваториальной связи;

один заместитель на аксиальной, второй на экваториальной связи.

25. Молекула 1,2 – диметилциклогексана имеет максимальный запас энергии, если:

-1. оба метильных заместителя на экваториальных связях;

+2. оба метильных заместителя на аксиальных связях;

-3. один из двух заместителей на аксиальной связи;

-4. один из двух заместителей на экваториальные связи;


Дата добавления: 2018-05-02; просмотров: 774; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!