Один заместитель на аксиальной, второй на экваториальной связи.
Экзаменационные тесты по органической химии для студентов 2 курса фармацевтического факультета 2008–2009 уч. год.
Тема 1 (тесты 1-8)
1. 2–Изопропил–5–метилциклогексанол по строению углеводородного скелета является соединением:
+1. карбоциклическим;
- 2. гетероциклическим;
- 3. непредельным;
- 4. ароматическим;
Ациклическим.
2. Третичным одновалентным углеводородным радикалом является:
- 1. неогексил;
-2. бензилиден;
-3. аллил;
+4. трет.-пентил;
Изопентил.
3. Вицинальным двухвалентным углеводородным радикалом является:
-1. бензилиден;
-2. фенил;
-3. м–толил;
+4. о–фенилен;
П–фенилен.
4. По заместительной номенклатуре соединение фенилэтилкетон называется:
-1. метиловый эфир бензойной кислоты;
-2. фенилэтилкетон;
+3. 1 – фенилпропанон-1;
-4. метилбензоат;
Бензилэтилкетон.
5. По заместительной номенклатуре соединение сульфаниловая кислота называется:
-1. n – аминофенилсульфоновая кислота;
-2. сульфаниловая кислота;
-3. 4 – аминоциклогексансульфоновая кислота;
+4. n – аминобензолсульфоновая кислота;
N – аминобензойная кислота.
6. По функциональным группам анестезин (этиловый эфир n-аминобензойной кислоты) является:
-1. амид и простой эфир;
+2. сложный эфир и амин;
- 3. кетон и простой эфир;
- 4. карбоновая кислота, простой эфир и амин;
Простой эфир.
7. По функциональным группам фенилсалицилат (фениловый эфир о-гидроксибензойной кислоты) является:
|
|
-1. карбоновая кислота;
-2. спирт;
-3. кетон, простой эфир, фенол;
-4. кетон;
+5. фенол, сложный эфир.
8. Структура 2-метил-3-оксопентандиовой кислоты содержит общее число функциональных групп:
-1. 1;
-2. 2;
+3. 3;
-4. 4;
-5. 5.
Тема 2 (тесты 9-16).
9. Все атомы кислорода являются sр3– гибридными в составе:
+1. диэтилового эфира;
-2. метоксибензола;
-3. фенол;
-4. n – гидроксибензилового спирта;
-5. щавелевоуксусной кислоты.
10. Все атомы кислорода имеют пиридиновое строение в составе функциональной группы:
-1. фенолов;
-2. карбоновых кислот;
+3. альдегидов;
-4. спиртов;
-5. сложных эфиров.
11. Есть гетероатомы с пиррольным строением в составе функциональных групп:
+1. ароматические амины;
-2. предельные алифатические амины;
-3.алифатические амины;
-4. нитрозосоединения;
-5. альдегиды.
12. Есть только пиридиновые гетероатомы в составе:
-1. n – этоксианилина;
+2. ацетальдегида (этаналя);
-3. циклогексанола;
-4. n – нитрозофенола;
-5. 3 – карбомоилпропановой кислоты.
13. Неподеленная пара кислорода участвует в сопряжении в структуре:
-1. циклогексанона;
-2. бензальдегида;
-3. этанола;
+4. n – этоксифенола;
-5. этилбензилкетона.
14. У функциональной группы есть отрицательный мезомерный эффект в соединении:
|
|
+1. β – нафталинсульфоновая кислота;
-2. глицерин;
-3. пропаннитрил;
-4. ацетон;
-5. изовалериановая кислота.
15. У функциональной группы есть положительный мезомерный эффект в соединении:
-1. этиленгликоль;
-2. бензойная кислота;
+3. n – фенилендиамин;
-4. циклогексанамин;
-5. 3 – фенилпропеновая кислота.
16. Все функциональные группы являются ЭД в соединении:
-1. 2 – изопропил – 5 – метилциклогексанол;
-2. 2 – изопропил – 5 – метилциклогексанон;
-3. n – аминобензальдегид;
-4. янтарная кислота;
+5. n-этоксианилин.
Тема 3 (тесты 17-32).
17. Проекционные формулы Ньюмена записывают, чтобы показать различия:
-1. в химическом строении соединений;
+2. в конформациях молекулы;
-3. структурных изомеров;
-4. в конфигурационном строении энантиомеров;
-5. в строении Е и Z π – диастереомеров.
18. Заслоненные и скошенные конформации бутанола–2 имеют разную энергию, т.к. они различаются:
-1. конфигурацией;
-2. угловым напряжением;
-3. химическим строением;
+4. Ван-дер-Ваальсовым и торсионным напряжением;
Составом молекулы.
19. Энергия пропанола–1 в конформации анти меньше, чем в скошенной, т.к. в анти–конформации :
-1. меньше угловое напряжение;
|
|
-2. изменилась конфигурация;
+3. уменьшилось Ван-дер-Ваальсово напряжение;
-4. стало меньше торсионное напряжение;
Изменилось химическое строение.
20. Энергия 2–хлорбутана в заслоненной конформации больше, чем в скошенной, т.к. в заслоненной конформации:
-1. у молекулы другая конфигурация;
+2. больше торсионное и Ван-дер-Ваальсово напряжение,;
-3. у молекулы другое электронное строение;
-4. больше угловое напряжение;
Это структурные изомеры.
21. Конформации 1–хлор–пропана с торсионным углом 60˚ и 300˚ являются вырожденными, т.к. в этих конформациях у молекулы:
-1. одинаковая конфигурация;
-2. одинаковое химическое строение;
-3. разное конформационное строение;
- 4.различается энергия, поскольку различны все виды напряжения;
+5. одинаковая энергия, потому что одинаковы все виды напряжения.
22. Число аксиальных связей в молекуле циклогексана равно:
-1. 1;
-2. 3;
+3. 6;
-4. 12;
-5. 24.
23. Число экваториальных связей в молекуле 1,2 – диметилциклогексана равно:
-1. 2;
-2. 3;
+3. 6;
-4. 12;
-5. 24.
24. Молекула 1,3 – диметилциклогексана имеет минимальную энергию, если:
+1. оба метильных заместителя на экваториальных связях;
-2. оба метильных заместителя на аксиальных связях;
|
|
-3. один из двух заместителей на аксиальной связи;
-4. один из двух заместителей на экваториальной связи;
один заместитель на аксиальной, второй на экваториальной связи.
25. Молекула 1,2 – диметилциклогексана имеет максимальный запас энергии, если:
-1. оба метильных заместителя на экваториальных связях;
+2. оба метильных заместителя на аксиальных связях;
-3. один из двух заместителей на аксиальной связи;
-4. один из двух заместителей на экваториальные связи;
Дата добавления: 2018-05-02; просмотров: 774; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!