А. Ранняя анемия недоношенных
В. Поздняя анемия недоношенных
С. Гемолитическая болезнь новорожденных по АВО-системе
Д. Физиологические для ребенка этого возраста данные
822. Ребенок недоношенный, на искусственном вскармливании. У матери 1(0) группа
крови, у ребенка П(А). Содержание гемоглобина систематически контролируется. В
возрасте одного месяца впервые обнаружена анемия: Нb - 70 г/л, эр. - 2.1х1012/л. Печень
+1,5 см, селезенка не пальпируется.
В данном случае наиболее вероятна:
А. Гемолитическая болезнь новорожденных по АВО-системе
В. Алиментарная анемия
С. Ранняя анемия недоношенных
Д. Поздняя анемия недоношенных
Е. Наследственная гемолитическая анемия (Минковского-Шоффара)
823. Ребенок от второй беременности из двойни, недоношенный. Вскармливается
донорским молоком. У матери кровь резус-отрицательная, у ребенка резус-поло-
жительная. Количество гемоглобина систематически контролируется. В возрасте 1 месяца
7 дней впервые отмечена анемия. Нb - 75 г/л, эр. - 2.2х1012/л.
В данном случае наиболее вероятен диагноз:
А. Гемолитическая болезнь новорожденных
В. Наследственная гемолитическая анемия (Минковского-Шоффара)
С. Поздняя анемия недоношенных
Д. Ранняя анемия недоношенных
Е. Алиментарная анемия
824. Возраст мальчика 10 месяцев. Родился на 37 неделе беременности с массой 3100 г. У
матери кровь 1(0) группы, у ребенка - А(П) . С рождения на искусственном
вскармливании козьим молоком. С 5 месяцев получает каши, овощное пюре. Дважды
|
|
|
болел ОРВИ. В анализе крови Нв 88 г/л, эритроциты 3,4х1012/л, сывороточное железо 8,9
мкмоль/л (норма – 10,6-33,6 мкмоль/л), общая железосвязывающая способность
сыворотки 73,4 мкмоль/л (норма 40,6-62,5 мкмоль/л).
В данном случае наиболее вероятна:
А. Сидеробластная анемия
В. Алиментарная анемия
С. Гемолитическая болезнь новорожденных
Д. Поздняя анемия недоношенных
Е. Наследственная гемолитическая анемия Минковского-Шоффара
825. В данном случае показано:
А. Препараты железа (перорально)
В. Комплекс витаминов для грудных детей
С. Ферменты
Д. Мясной прикорм
Е. Все перечисленное
826. Из нижеперечисленных анемий гипохромной является:
А. Ранняя анемия недоношенных
В. Наследственная панцитопеническая (анемия Фанкони и анемия Эстрена-
Дамешека)
С. Наследственная гемолитическая анемия Минковского-Шоффара
Д. Поздняя анемия недоношенных
827. У мальчика 3 лет после перенесенной ОРВИ появилась желтуха. При осмотре
обращает внимание задержка физического развития, башенный череп, широкая
переносица. Кожные покровы бледные с желтушным оттенком. Печень на 3 см выступает
из-под края реберной дуги. Селезенка на 4 см ниже реберной дуги. Плотная. В анализе
|
|
|
крови: Нв 84 г/л, эритроциты 2,5х1012/л, сфероцитоз, левостороннее смещение кривой
Прайс-Джонса.
У данного ребенка можно предположить одну из следующих анемий:
А. Талассемия
В. Наследственная гемолитическая Минковского-Шоффара
С. Наследственная гемолитическая, обусловленная дефицитом глюкозо-6-
фосфатдегидрогеназы
Д. Сидеробластная
Е. Приобретенная апластическая
828. Для наследственной гемолитической анемии Минковского-Шоффара характерно все.
кроме:
А. Сфероцитоза
В. Левостороннего смещения кривой Прайс-Джонса
С. Ретикулоцитоза
Д. Мишеневидных эритроцитов
829. Основным патогенетическим фактором развития гемолитической анемии
Минковского-Шоффара является:
А. Нарушение потребления железа молодыми клетками эритроидного ростка
В. Изменение структуры гемоглобина
С. Врожденный дефект белковых структур оболочек эритроцитов
Д. Дефицит железа в организме
Е. Дефицит белка, витаминов в организме
830. Мальчик 4 лет на приеме у педиатра после перенесенного ОРВИ. При осмотре
отмечается отставание в физическом развитии. Кожные покровы бледные, в
подмышечных и паховых областях пятнистая гиперпигментация кожи. Имеется порок
|
|
|
развития костей, гипоплазия неба. В анализе крови: Нв 85 г/л, эритроциты 2,5х1012/л,
ретикулоциты 0,2%, тромбоциты 12,0х109/л, лейкоциты 3,4х109/л. В пунктате костного
мозга - гипопластический эритропоэз.
В данном случае вероятна:
А. Наследственная панцитопеническая апластическая анемия
В. Наследственная гемолитическая анемия Минковского-Шоффара
С. Талассемия
Д. Фолиеводефицитная анемия
831. На приеме у педиатра ребенок 3 лет. При осмотре ребенок вялый, имеется задержка
физического и психического развития. Кожные покровы бледные с желтушным оттенком.
Гепатоспленомегалия. В крови снижены гемоглобин и эритроциты, ретикулоцитоз,
найдены мишеневидные эритроциты, повышен уровень свободного билирубина.
В данном случае вероятна анемия:
А. Минковского-Шоффара
В. Фанкони
С. Инфантильный пикноцитоз
Д. Талассемия
Е. Наследственная гемолитическая анемия, обусловленная дефицитом
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
832. Продолжительность курса лечения препаратами железа при латентном его дефиците:
А. До одного месяца
В. До трех месяцев
С. 4-5 месяцев
833. Биодоступность железа зависит от:
А. Наличия или отсутствия аскорбиновой кислоты
В. Характера белкового компонента питания
|
|
|
С. Наличия или отсутствия фитиновой кислоты
Д. Химической формулы железа
Е. Всего перечисленного
834. Ребенок 1,5 лет. Родился недоношенным III степени. Часто болеет. Ест плохо,
особенно овощи. При обследовании - кожа бледно-желтушная, спленомегалия. Нв - 70 г/л,
эритроциты 2,0х1012/л. Уровень сывороточного билирубина - 40 мкмоль/л. У матери 0 (I)
группа крови, у ребенка - А (II).
В данном случае наиболее вероятна анемия:
А. Алиментарная
В. Поздняя анемия недоношенных
С. Последствия гемолитической болезни новорожденных по АВО-системе
Д. Витаминодефицитная
Е. Ни одна из вышеназванных
Аномалии конституции
835. Характерными лабораторными показателями для ребенка с лимфатико-
гипопластическим диатезом являются:
А. Нейтрофилез
В. Лимфоцитоз
С. Гипергликемия
Д. Гипофосфатемия
Е. Все перечисленное выше
836. Ребенок трех лет находится в отделении реанимации по поводу ОРВИ, протекающей
с токсикозом и сердечно-сосудистыми нарушениями. Болен два дня. Мальчик вял, бледен,
подкожная клетчатка пастозна. На коже ягодиц и нижних конечностей необильные
“сухие” высыпания, за ушами мокнутие, блефарит. Генерализованная лимфаденопатия,
умеренная гепатоспленомегалия
Оцените преморбидный фон ребенка
А. Экссудативно-катаральный диатез
В. Стрептококковая инфекция
Дата добавления: 2018-04-15; просмотров: 379; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!