СОБСТВЕННО СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ
Nbsp;
ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
1. Что такое увеличение микроскопа?
а) Увеличение объектива.
б) Увеличение конденсора.
в) Произведение увеличений окуляра и объекта.
г) Увеличение окуляра.
2. Что такое разрешающая способность микроскопа?
а) Произведение увеличения объектива на увеличение окуляра.
б) Увеличение окуляра.
в) Расстояние между крайними, видимыми раздельно, точками микроскопического
объекта.
г) Увеличение объектива.
3. Чем определяется разрешающая способность микроскопа?
а) Увеличением объектива.
б) Длиной волны используемого света.
в) Увеличением окуляра.
г) Произведением увеличений объектива и окуляра.
4. Какой метод микроскопии дает возможность определить химический состав клеток и тканей?
а) Световая микроскопия.
б) Фазово-контрастная.
в) Люминесцентная.
г) Поляризационная.
д) Гистохимический.
5. Какой метод микроскопии дает возможность определить включения конкретного вещества в клетку?
а) Фазово-контрастный.
б) Метод радиоавтографии.
в) Гистохимический.
г) Обычной световой микроскопии.
6. Каким методом можно определить количество изучаемого вещества в клетке?
а) Морфометрическим.
б) Цитофотометрическим.
в) Фазово-контрастным.
г) Поляризационным.
7. Что такое ядерно-цитоплазматическое отношение клетки?
а) Размер цитоплазмы.
б) Отношение размера цитоплазмы к размеру ядра.
|
|
|
в) Отношение размера ядра к размеру цитоплазмы.
г) Размер клетки.
8. Ядерно-цитоплазматическое отношение клетки значительно меньше едини-
цы. В ядре преобладает эухроматин. Дайте правильную оценку морфофунк-
ционального состояния клетки.
а) Стволовая, малодифференцированная клетка.
б) Погибающая клетка.
в) Активно функционирующая клетка.
9. Базофилия цитоплазмы клетки:
а) Связана с сильным развитием свободных рибосом.
б) Связана с сильным развитием гранулярной эндоплазматической сети.
в) Свидетельствует об интенсивном биосинтезе липидов.
г) Свидетельствует об интенсивном биосинтезе белка.
д) Свидетельствует о разрушении клетки.
10. Как называется способность структур окрашиваться в цвет, отличающийся от
цвета красителя в растворе?
а) Оксифилия.
б) Нейтрофилия.
в) Метахромазия.
г) Базофилия.
д) Полихроматофилия.
11. Способность структур окрашиваться оксифильно и базофильно называется:
а) Метахромазией.
б) Полихроматофилией.
в) Нейтрофилией.
г) Базофилией.
д) Оксифилией.
12. Окрашивание гистологического препарата производится с целью:
а) Повысить разрешающую способность микроскопа.
б) Обеспечить сохранность гистопрепарата.
|
|
|
в) Обеспечить контрастность гистологических объектов.
13. Аппарат для изготовления гистологических срезов называется:
а) Микротом.
б) Криостат.
в) Объект-микрометр.
г) Термостат.
д) Замораживающий микротом.
14. Различают следующие виды электронной микроскопии:
а) Люминесцентная.
б) Ультрафиолетовая.
в) Трансмиссионная (просвечивающая).
г) Сканирующая.
д) Поляризационная.
15. Когда были созданы первые микроскопы?
а) В 16-ом веке.
б) В 17-ом веке.
в) В 18-ом веке.
г) В 19-ом веке.
16. Каковы размеры клеток в организме человека?
а) 5 - 800 нм.
б) Менее 1 мкм.
в) 4 - 150 мкм.
г) 0,1 - 1,5 мм.
17. Кто и когда сформулировал основные положения клеточной теории?
а) Р. Вирхов.
б) К. Бер.
в) Т. Шванн и Шлейден.
г) В 1665 г.
д) В 1838 г.
е) Роберт Гук
18. Укажите основные положения клеточной теории:
а) Ткань, найменьшая часть организма.
б) Клетка найменьшая структура живого.
в) Клетка развивается из клетки.
г) Клетки разных организмов не обладают сходством строения.
д) Клетки разных организмов сходны по строению.
е) Клетка – часть целостного организма.
19. Что такое базофилия?
а) Способность окрашиваться кислыми красителями.
б) Окрашивание в синий цвет.
в) Способность окрашиваться основными красителями.
|
|
|
д) Окрашивание гематоксилином.
20. Какова разрешающая способность светового микроскопа?
а) 0,2 нанометра.
б) 200 нанометров.
в) 0,2 мкм.
г) 5 - 10 микрон.
21. Что такое оксифилия?
а) Способность окрашиваться основными красителями.
б) Способность окрашиваться гематоксилином.
в) Способность окрашиваться эозином.
г) Способность окрашиваться кислыми красителями.
22. Кем были созданы первые микроскопы?
а) Н.И. Пироговым.
б) Г. Галилеем.
в) Теодором Шванном.
г) Отцом и сыном Янсенами.
д) Робертом Гуком.
23. Укажите основные структурные компоненты тканей.
а) Межклеточное вещество.
б) Ядро клетки.
в) Клетка.
г) Симпласты.
д) Цитоплазма клетки.
ЦИТОПЛАЗМА КЛЕТКИ
1. Каков план строения универсальной биологической мембраны?
а) Два слоя белков, между ними слой липидов.
б) Бимолекулярный слой липидов, включающий белки.
в) Два слоя липидов, а между ними слой белков.
г) Группы белков чередуются с группами липидов.
2. Основными компонентами плазмалеммы являются:
а) Два слоя белков, между ними слой липидов.
б) Гликокаликс.
в) Бислой липидов с интегрированными белками.
|
|
|
г) Два слоя белков между ними слой липидов.
3. Химический слой гликокаликса.
а) Фосфолипиды.
б) Углеводы.
в) Гликопротеины.
г) Липопротеины.
д) Белки.
4. Какие функции не выполняет гликокаликс.
а) Синтетическую.
б) Рецепторную.
в) Межклеточные контакты.
г) Транспорт веществ.
5. Какие структуры цитолеммы способствуют распознаванию клеткой сигналов?
а) Реснички.
б) Складки.
в) Мембранные рецепторы.
г) Тонофибриллы.
6. Какие функции из перечисленных не выполняет плазмолемма?
а) Барьерную.
б) Рецепторную.
в) Участие в эндо- и экзоцитозе.
г) Транспортную.
д) Синтетическую.
7. Какие органеллы из перечисленных имеют мембранное строение?
а) Эндоплазматическая сеть.
б) Рибосомы.
в) Лизосомы.
г) Клеточный центр.
д) Митохондрии.
е) Комплекс Гольджи.
ж) Пероксисомы.
з) Цитоскелет.
8. Какие функции выполняет гранулярная эндоплазматическая сеть?
а) Сборка мембран клетки.
б) Синтез белка на экспорт.
в) Синтез углеводов.
г) Транспорт в клетке синтезированного белка.
д) Синтез ДНК.
9. В какой клетке развита гранулярная цитоплазматическая сеть.
а) Активно синтезирующей углеводы.
б) Активно синтезирующей белки на экспорт.
в) Активно синтезирующей белки для собственных нужд клетки.
г) Активно синтезирующей липиды.
10. В каких клетках особенно хорошо развита гладкая цитоплазматическая сеть?
а) Синтезирующих белки для нужд клетки.
б) Синтезирующих липиды.
в) Синтезирующих белки на экспорт.
г) Синтезирующих углеводы.
11. Из каких компонентов состоит комплекс Гольджи?
а) Гранулярной цитоплазматической сети.
б) Микропузырьков.
в) Микрофиламентов.
г) Цистерн.
д) Вакуолей.
12. Указать, какие функции выполняет комплекс Гольджи:
а) Синтез белка.
б) Образование комплексных химических соединений (гликопротеидов, липопро-
теидов).
в) Образование первичных лизосом.
г) Участие в выведении из клетки секреторного продукта.
д) Образование гиалоплазмы.
13. Какие структурные элементы клетки наиболее активно участвуют в экзоцито-
зе?
а) Цитолемма.
б) Цитоскелет.
в) Митохондрии.
г) Рибосомы.
14. Что определяет специфичность синтезируемого белка?
а) Информационная РНК.
б) Рибосомная РНК.
в) ДНК.
г) Мембраны цитоплазматической сети.
15. Какие структурные элементы активно участвуют в выполнении фагоцитарной
функции?
а) Кариолемма.
б) Эндоплазматическая сеть.
в) Плазмолемма.
г) Лизосомы.
д) Микрофиламенты.
16. Какие структурные компоненты клетки обусловливают базофилию цитоплаз-
мы?
а) Рибосомы.
б) Агранулярная эндоплазматическая сеть.
в) Лизосомы.
г) Пероксисомы.
д) Комплекс Гольджи.
е) Гранулярная эндоплазматическая сеть.
17. Какие из перечисленных органелл имеют немембранное строение?
а) Клеточный центр.
б) Митохондрии.
в) Комплекс Гольджи.
г) Рибосомы.
д) Цитоскелет.
18. Как образуются новые митохондрии?
а) При слиянии старых митохондрий.
б) В гранулярной цитоплазматической сети.
в) Делением.
г) В комплексе Гольджи.
19. Митохондриальная ДНК участвует:
а) В синтезе липидов.
б) В образовании специфических митохондриальных белков.
в) В образовании углеводов.
20. Где в клетке синтезируются белки на экспорт?
а) В гладкой цитоплазматической сети.
б) Свободными рибосомами.
в) В ядре.
г) В гранулярной цитоплазматической сети.
д) В митохондриях.
21. Что общего между митохондриями и пероксисомами?
а) Относятся к органоидам мембранного строения.
б) Имеют двойную мембрану.
в) Содержат матрикс с многочисленными ферментами.
г) Содержат ДНК.
д) Это органеллы общего значения.
22. Укажите специфические ферменты пероксисом.
а) Липаза.
б) Пероксидаза.
в) Сукцинатдегидрогеназа.
г) Каталаза.
23. Функции пероксисом:
а) Синтетическая.
б) Участвуют в утилизации кислорода.
в) Обезвреживание перекисей.
г) Расщепление с помощью перекисей токсических продуктов экзогенного происхож-
дения.
д) Расщепление жирных кислот.
24.Укажите маркерный фермент лизосом:
а) Липаза.
б) Лактатдегидрогеназа.
в) Кислая фосфатаза.
г) Щелочная фосфатаза.
25. Какие функции в клетке выполняют лизосомы?
а) Биосинтез белка.
б) Участие в фагоцитозе.
в) Окислительное фосфорилирование.
г) Внутриклеточное пищеварение.
26. Какова структурная организация лизосом?
а) Окружены мембраной.
б) Содержат ДНК.
в) Заполнены гидролитическими ферментами.
г) Образуются в комплексе Гольджи.
27. Где образуются субъединицы рибосом?
а) В гладкой эндоплазматической сети.
б) В гранулярной эндоплазматической сети.
в) В комплексе Гольджи.
г) В ядрышковых организаторах.
д) В цитоплазме.
28. Укажите структурные компоненты входящие в цитоскелет.
а) Гиалоплазма.
б) Микротрубочки.
в) Универсальная клеточная мембрана.
г) Микрофиламенты
д) Микрофибриллы.
29. Гликокаликс. Выберите правильный ответ.
а) Находится в гладкой эндоплазматической сети.
б) Находится на наружной поверхности цитолеммы.
в) Образован углеводами соединенными с белками.
г) Участвует в клеточной адгезии и клеточном узнавании.
д) Находится на внутренней поверхности цитолеммы.
30. Структурные компоненты цитоплазмы:
а) Органоиды.
б) Включения.
в) Ядрышки.
г) Гиалоплазма.
д) Цитолемма.
е) Кариолемма.
31. Реснички содержат:
а) Две центральных микротрубочки.
б) Девять пар периферических микротрубочек.
в) Плазмолемму.
г) Базальное тельце.
д) Митохондрии.
32. Универсальные внутриклеточные сигнальные молекулы (вторичные
посредники).
а) ЦАМФ.
б) АТФ.
в) Са ++.
г) Глюкоза.
д) Холестерин.
33. Маркером каких органоидов является сукцинатдегидрогеназа?
а) Лизосом.
б) Пероксисом.
в) Митохондрий.
г) Ядрышек.
д) Плазматической мембраны.
ЯДРО. КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
1. Укажите структурные компоненты интерфазного ядра:
а) Кариолемма.
б) Ядрышки.
в) Кариоплазма.
г) Рибосомы.
д) Хроматин.
е) Хромосомы.
ж) Пероксисомы.
2. Укажите структурные компоненты ядерной оболочки.
а) Универсальная биологическая мембрана.
б) Две универсальные мембраны.
в) Пероксисомы.
г) Ядерные поры.
д) Перенуклеарное пространство.
3. Каковы размеры ядерных пор?
а) 5 - 10 нм.
б) Около 90 нм.
в) Около 1 мкм.
г) 5 - 10 мкм.
4 .Количество ядерных пор в ядерной оболочке.
а) Постоянное.
б) Малое.
в) Большое.
г) Пропорциональное функциональной активности клетки.
5. Какие компоненты ядра выходят через ядерные поры в цитоплазму?
а) Фрагменты ДНК.
б) Субъединицы рибосом.
в) Информационные РНК.
г) Фрагменты эндоплазматической сети.
6. Функции ядерной оболочки.
а) Синтетическая.
б) Разграничительная.
в) Избирательный транспорт веществ.
г) Участие в организации внутриядерного порядка.
7. Что такое хроматин и где он обнаруживается?
а) Фрагменты хромосом в делящейся клетке.
б) Окрашенные коагулированные под действием фиксатора ДНК и гистоны.
в) В живых клетках.
г) В делящихся клетках.
д) В интерфазных клетках.
8. Каково значение ядра в жизнедеятельности клетки?
а) Хранение наследственной информации.
б) Центр накопления энергии.
в) Центр управления внутриклеточным метаболизмом.
г) Место образование лизосом.
д) Воспроизведение и передача генетической информации дочерним клеткам.
9. Что такое ядерно-цитоплазматическое отношение и как оно меняется при по-
вышении функциональной активности клетки?
а) Положение ядра в цитоплазме.
б) Форма ядра.
в) Отношение размера ядра к размеру цитоплазмы.
г) Снижено при повышенной функциональной активности клетки.
10. Каков размер ядрышек?
а) 10 - 15 нм.
б) 200 - 300 нм.
в) 1 - 2 мкм.
г) 10 - 20 мкм.
11. Размеры ядрышек зависят от:
а) Интенсивного синтеза в клетке углеводов.
б) Интенсивного синтеза в клетке липидов.
в) Интенсивного синтеза в клетке белка.
12. Количество в ядре ядрышек определяется:
а) Числом хромосом.
б) Наличием ядрышкового организатора.
в) Числом вторичных перетяжек в хромосоме.
13. О чем свидетельствует развитость гранулярного компонента ядрышек.
а) Клетка находится в состоянии покоя.
б) В состоянии активного синтеза липидов.
в) Активного синтеза белка.
г) Активного синтеза углеводов.
14. Что верно для ядрышек?
а) Хорошо видны во время митоза.
б) Состоят из гранулярного и фибриллярного компонентов.
в) Гранулы ядрышка - субъединицы рибосом.
г) Нити ядрышка - рибосомная РНК.
15. Что верно для ядрышка?
а) Образуются в области ядрышковых организаторов (вторичных перетяжек хромо-
сом).
б) Гранулы ядрышек выходят в цитоплазму.
в) Белки ядрышек синтезируются в цитоплазме.
г) Ядрышковая РНК образуется в цитоплазме.
16. Какие участки хромосом называются гетерохроматиновыми?
а) Кольцевидные.
б) Деспирализованные.
в) Ветвящиеся..
г) Сохраняющие спирализацию в неделящемся ядре.
д) Функционально неактивные.
17. Какие участки хромосом называются эухроматиновыми?
а) Спирализованные.
б) Деспирализованные.
в) Функционально неактивные.
г) Функционально активные.
18 Какой вид клеточного деления приводит к образованию двух клеток с равным
набором хромосом?
а) Мейоз.
б) Митоз.
в) Эндомитоз.
г) Полиплоидизация.
д) Амитоз.
19. В какой фазе митоза хромосомы расходятся по полюсам?
а) Профаза.
б) Телофаза.
в) Метафаза.
г) Анафаза.
21. В каком периоде клеточного цикла клетка наиболее активна в выполнении
своих специфических функций?
а) В профазе.
б) В телофазе.
в) В периоде G0.
г) В метафазе.
д) В S- периоде интерфазы.
22. В каком периоде клеточного цикла наиболее выражена синтетическая актив-
ность клетки?
а) В метафазе.
б) В профазе.
в) В телофазе.
г) В анафазе.
д) В интерфазе.
23. В какой фазе клеточного цикла происходит синтез ДНК?
а) G 0.
б) G 1.
в) G 2.
г) S.
д) М.
24. Какие процессы протекают в клетке в G1 периоде?
а) Клетка находится в состоянии покоя.
б) Процессы активного синтеза белков.
в) Активного синтеза липидов.
г) Образование органелл.
д) Синтез РНК.
25. Какие процессы протекают в клетке в S- периоде?
а) Синтез ДНК.
б) Синтез РНК
в) Синтез липидов.
г) Синтез тубулина и образование микротрубочек.
д) Накопление энергии.
26. Что не характерно для G2 периода.
а) Синтез белка тубулина.
б) образование и-РНК.
в) Синтез – р-РНК.
г) Накопление энергии в виде АТФ.
д) Синтез ДНК.
27. Чем отличается апоптоз от некроза?
а) Это генетически запрограммированная гибель клетки.
б) В начале апоптоза синтез РНК и белка возрастает.
в) Угнетаются эндонуклеазы.
г) Фрагментация ядра (микроядра).
д) Фрагментация цитоплазмы с образованием апоптических тел.
РАННИЕ ЭТАПЫ ЭМБРИОГЕНЕЗА
1. Назовите начальный период развития индивидуума:
а) Филогенез.
б) Эмбриогенез.
в) Онтогенез.
г) Гаметогенез.
2. Назовите начальную стадию эмбриогенеза:
а) Дробление.
б) Гаструляция.
в) Оплодотворение.
г) Органогенез.
3. Назовите основные свойства зрелых половых клеток:
а) Дифференцированные.
б) Диплоидные.
в) Гаплоидные.
г) Недифференцированные.
д) Не способны к делению.
4. Назовите период перехода от одноклеточной стадии развития к многоклеточ-
ной:
а) Оплодотворение.
б) Гаструляция.
в) Гистогенез.
г) Дробление.
5. Назовите конечные стадии эмбриогенеза:
а) Дробление.
б) Гаструляция.
в) Гисто- и органогенез.
г) Нейруляция.
д) Системогенез.
е) Оплодотворение.
6. Какой тип дробления характерен для зиготы человека?
а) Полное равномерное.
б) Полное неравномерное (асинхронное).
в) Частичное.
7. Что образуется из кожной эктодермы зародыша?
а) Поперечно-полосатая мышечная ткань.
б) Эпителий кожи.
в) Эпителиальная выстилка амниона.
г) Эпителий ротовой полости.
д) Эпителий анальной бухты.
8. Указать, что развивается из эктодермы зародыша?
а) Эпителий желудка.
б) Нейроэктодерма (нервная трубка, нервный гребень).
в) Эпителий кожного покрова.
г) Плакоды.
д) Эпителий пупочного канатика.
е) Эпителий трахеи, бронхов и легких.
9. Указать, что образуется при дифференцировке зародышевой мезодермы?
а) Сомиты.
б) Эпителий желудочно-кишечного тракта.
в) Спланхнотом.
г) Нефрогонатом.
д) Нервная ткань.
10. Указать производные зародышевой энтодермы?
а) Эпителий желточного мешка.
б) Эпителий желудка.
в) Эпителий кишечника.
г) Железы желудочно-кишечного тракта.
д) Эпителий аллантоиса.
е) Выделительная система.
11. Указать основные компоненты процесса развития?
а) Оплодотворение.
б) Смерть клеток.
в) Деление клеток.
г) Миграция клеток.
д) Дробление.
е) Интеграция клеток.
ж) Дифференцировка клеток.
з) Эмбриональная индукция.
12. Какие эмбриональные зачатки возникают во время гаструляции?
а) Мезодерма.
б) Эктодерма.
в) Органы.
г) Энтодерма.
д) Нервная трубка.
е) Хорда.
13. Укажите части составляющие бластоцисту:
а) Трофобласт.
б) Эктодерма.
в) Эмбриобласт.
г) Энтодерма.
д) Экзоцелом (полость).
14. Дайте название процессу, при помощи которого зародыш устанавливает связь с телом матери.
а) Гаструляция.
б) Имплантация.
в) Гистогенез.
г) Оплодотворение.
д) Плацентация.
15. Каковы обычные сроки имплантации у человека после оплодотворения?
а) 1-3 сутки
б) 3-5 сутки
в) 5-6 сутки
г) 7-9 сутки
д) 10-12 сутки
16. Когда заканчивается зародышевый и начинается плодный период внутриутробного развития человека?
а) В конце первого месяца.
б) В начале третьего месяца.
в) В конце третьего месяца.
г) В начале четвертого месяца.
17. Каковы производные эпибласта?
а) Эктодерма зародышевая.
б) Внезародышевая эктодерма.
в) Зародышевая энтодерма.
г) Хордомезодермальный зачаток.
д) Нервная трубка.
18. Каковы производные гипобласта?
а) Эктодерма.
б) Внезародышевая энтодерма.
в) Зародышевая энтодерма.
г) Хордомезодермальный зачаток.
д) Нервная трубка.
19. Назовите эмбриональные зачатки, развивающиеся из эктодермы.
а) Сомиты.
б) Нервная трубка.
в) Нефротомы.
г) Миотомы.
д) Ганглиозная пластинка.
20. Назовите эмбриональные зачатки, развивающиеся из мезодермы.
а) Сомиты.
б) Кишечная трубка.
в) Мезенхима.
г) Нефрогонотомы.
д) Спланхнотом.
21. Укажите, какие ткани и органы развиваются из кишечной энтодермы:
а) Головной мозг.
б) Эпителий печени.
в) Эпителий поджелудочной железы.
г) Почки.
д) Эпителий желудочно-кишечного тракта.
22. Укажите, какие ткани и органы развиваются из кожной эктодермы:
а) Эпидермис.
б) Селезенка.
в) Потовые и сальные железы.
г) Эпителий преддверия ротовой полости.
д) Эмаль зуба.
23. Какие ткани и органы развиваются из нейроэктодермы?
а) Нервная ткань.
б) Нейроциты и нейроглия головного и спинного мозга.
в) Нейрогипофиз.
г) Сетчатка глаза.
д) Орган обоняния.
е) Орган вкуса.
24. Укажите, какие ткани и органы развиваются из дерматомов сомитов мезодермы:
а) Эпидермис.
б) Почки.
в) Мезотелий.
г) Соединительная ткань кожи (дерма).
д) Желудок.
25. Какие ткани и органы развиваются из миотомов сомитов мезодермы?
а) Гладкомышечная ткань.
б) Сосуды.
в) Поперечнополосатая (скелетная) мышечная ткань.
г) Костная ткань и кости.
26. Укажите, какие ткани и органы развиваются из склеротомов сомитов мезодермы:
а) Поперечнополосатая (скелетная) мышечная ткань.
б) Спинной мозг.
в) Костные ткани и кости.
г) Оболочки глаза.
д) Хрящевые ткани и хрящи.
27. Какие ткани и органы развиваются из спланхнотома?
а) Целомический эпителий (мезотелий).
б) Поперечнополосатая скелетная мышечная ткань.
в) Корковое вещество надпочечников.
г) Клетки крови.
д) Миокард.
е) Эпителий серозных оболочек.
28. Яйцеклетка человека.
а) Телолецитальная.
б) Вторично олиголецитальная.
в) Изолецитальная.
г) Окружена блестящей оболочкой.
д) Окружена фолликулярными клетками.
29. Какова функция кортикальных гранул яйцеклетки?
а) Запуск дробления зиготы.
б) Накопление питательных веществ.
в) Облегчение проникновения сперматозоида в яйцеклетку.
г) Образование оболочки оплодотворения.
30. Что такое капацитация?
а) Образование оболочки оплодотворения.
б) Утрата сперматозоидом жгутика.
в) Активация сперматозоида.
г) Выделение из сперматозоидов ферментов.
31. Где происходит оплодотворение яйцеклетки?
а) В теле матки.
б) В полости матки.
в) В яйцеводе.
г) В брюшной полости.
д) Во влагалище.
32. Акросома?
а) Производное комплекса Гольджи.
б) Мембранный органоид.
в) Содержит гидролитические ферменты.
г) Расположена в шейке сперматозоида.
33. Сроки гаструляции у зародыша человека?
а) 1-6 сутки.
б) 7-20 сутки.
в) 10-15 сутки.
г) 20-30 сутки.
34. К 20-му дню эмбриогенеза сформированы:
а) Амнион.
б) Хорион.
в) Плацента.
г) Желточный мешок.
д) Аллантоис.
35. Где должен находиться зародыш человека на 5-6-й день развития?
а) В яйцеводе
б) В полости матки.
в) Во влагалище.
36. Укажите размеры сперматозоида человека?
а) 1-2 микрона.
б) 10-20 микрон.
в) 60-70 микрон.
г) 1-2 мм.
37. Укажите размеры яйцеклетки человека?
а) 1,5-2 мкм.
б) 30 мкм.
в) 150 мкм.
г) 1-2 мм.
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ТКАНИ
1. Из каких зародышевых листков развиваются эпителиальные ткани?
а) Только из эктодермы и мезодермы.
б) Только из эктодермы и энтодермы.
в) Из эктодермы, мезодермы и энтодермы.
г) Только из эктодермы.
д) Из всех трёх зародышевых листков.
2. Какие перечисленные гистоморфологические признаки характерны для эпителиальных тканей?
а) Пограничное положение.
б) Пласт клеток.
в) Полярная дифференцировка.
г) Наличие сократительных структур.
д) Отсутствие гемокапилляров.
е) Содержат большое количество межклеточного вещества.
3. Какие компоненты входят в состав базальной мембраны?
а) Коллагеновые волокна.
б) Эластические волокна.
в) Гликопротеины.
г) Сократительные белки.
д) Гликозаминогликаны.
4. Какие функции выполняет базальная мембрана?
а) Барьерная.
б) Механическая.
в) Транспорт веществ.
г) Опорная.
д) Синтетическая.
5. Какими специальными органеллами могут обладать клетки эпителиальных тканей?
а) Микроворсинками.
б) Тонофибриллами.
в) Миофибриллами.
г) Нейрофибриллами.
д) Ресничками.
6. Какие эпителии входят в группу однослойных, согласно морфофункциональной классификации?
а) Однорядный.
б) Ороговевающий.
в) Многорядный.
г) Переходный.
7. Какой эпителий называется однослойным?
а) У которого не все клетки связаны с базальной мембраной.
б) У которого все клетки связаны с базальной мембраной.
в) У которого клетки не связаны с базальной мембраной.
г) Ороговевающий.
д) Переходный.
8. Какие эпителии входят в группу многослойных, согласно морфофункциональной классификации?
а) Однорядный.
б) Ороговевающий.
в) Многорядный.
г) Переходный.
д) Неороговевающий.
9. Какие клетки входят в состав многорядного реснитчатого эпителия дыхательных путей?
а) Реснитчатые.
б) Бокаловидные.
в) Шиповатые.
г) Короткие вставочные.
д) Плоские.
10. Клетки каких слоёв делятся в многослойном ороговевающем эпителии:
а) Зернистого.
б) Шиповатого.
в) Блестящего.
г) Базального.
д) Рогового.
11. В каком слое многослойного ороговевающего эпителия находятся стволовые
клетки.
а) В зернистом.
б) В базальном.
в) В шиповатом.
г) В подлежащей базальной мембране.
д) В роговом.
12. Какие слои клеток различают в многослойном неороговевающем эпителии?
а) Базальный.
б) Шиповатый.
в) Зернистый.
г) Роговой.
д) Покровный (поверхностный).
13. Какой эпителий называется переходным?
а) Превращающийся из однослойного в многослойный.
б) Превращающийся из плоского в призматический.
в) Превращающийся из неороговевающегося в ороговевающий.
г) Превращающийся из нежелезистого в железистый.
д) Изменяющий расположение слоев клеток при растяжении и сжатии.
14. Какие слои клеток различают в переходном эпителии?
а) Базальный.
б) Шиповатый.
в) Зернистый.
г) Промежуточный.
д) Покровный (поверхностный).
15. Из какого эмбрионального зачатка развивается мезотелий?
а) Из мезенхимы.
б) Из сомитов.
в) Из энтодермы.
г) Из эктодермы.
д) Из спланхнотома.
16. Как можно морфологически охарактеризовать мезотелий?
а) Однослойный призматический эпителий.
б) Однослойный многорядный эпителий.
в) Однослойный плоский эпителий.
г) Многослойный эпителий.
17. Какие из перечисленных признаков характерны для экзокринных желез?
а) Их секрет поступает в кровь.
б) Их секрет поступает на поверхность эпителия кожи.
в) Имеется выводной проток.
г) Выводной проток отсутствует.
д) Их секрет поступает во внешнюю среду.
18. Какие из перечисленных признаков характерны для эндокринных желез?
а) Их секрет поступает в кровь.
б) Их секрет поступает на поверхность эпителия кожи.
в) Имеется выводной проток
г) Выводной проток отсутствует.
д) Их секрет поступает во внутреннюю среду организма.
19. Какие структурные признаки свойственны для эндокринных желез?
а) Наличие секреторных отделов, клеток.
б) Наличие выводных протоков.
в) Обильная васкуляризация концевых отделов.
г) Отсутствие выводных протоков.
д) Наличие миоэителиальных клеток.
20. Какие экзокринные железы называются простыми?
а) Одноклеточные.
б) Без выводного протока.
в) С разветвленным выводным протоком.
г) С неразветвленными концевыми отделами.
д) С неразветвленным выводным протоком.
21. Какие экзокринные железы называются сложными?
а) Многоклеточные.
б) С разветвленными концевыми отделами.
в) С альвеолярно-трубчатыми концевыми отделами.
г) С трубчатыми концевыми отделами.
д) С разветвленным выводным протоком.
22. Какой тип секреции называется мерокриновым?
а) Секрет выделяется без разрушения гландулоцитов.
б) Секрет выделяется с полным разрушением гландулоцитов.
в) Секрет выделяется с разрушением микроворсинок гландулоцитов.
г) Секрет выделяется с разрушением верхушек гландулоцитов.
23. Какой тип секреции называется апокриновым?
а) Секрет выделяется без разрушения гландулоцитов.
б) Секрет выделяется с полным разрушением гландулоцитов.
в) Секрет выделяется с разрушением микроворсинок гландулоцитов.
г) Секрет выделяется с разрушением верхушек гландулоцитов.
24. Какой тип секреции называется голокриновым?
а) Секрет выделяется без разрушения гландулоцитов.
б) Секрет выделяется с полным разрушением гландулоцитов.
в) Секрет выделяется с разрушением микроворсинок гландулоцитов.
г) Секрет выделяется с разрушением верхушек гландулоцитов.
25. Какие органеллы особенно хорошо развиты в клетке секретирующей белки на экспорт.
а) Гладкая цитоплазматическая сеть.
б) Митохондрий.
в) Гранулярная цитопламатическая сеть.
г) Комплекс Гольджи.
д) Лизосомы.
27. Признаки клетки активно секретирующей белковый секрет:
а) развитая гладкая цитоплазматическая сеть
б) развитая гранулярной цитоплазматическая сеть.
в) развит фибриллярный компонент ядрышка.
г) развит гранулярный компонент ядрышка.
д) конденсированный хроматин.
28. Укажите стадии секреторного цикла гландулоцита.
а) Выделение секрета.
б) Накопление исходных веществ в клетке.
в) Образование энергии.
г) Синтез веществ и накопление их в комплексе Гольджи.
д) Фагоцитоз.
е) Состояние покоя клетки.
КРОВЬ И КРОВЕТВОРЕНИЕ
1. Каков источник эмбрионального развития крови?
а) Эктодерма.
б) Промежуточная мезодерма.
в) Мезенхима.
г) Внезародышевая энтодерма.
д) Вентральная мезодерма.
2. Какая функция крови является главной?
а) Защитная.
б) Участие в гуморальной регуляции.
в) Участие в поддержании гомеостаза.
г) Транспортная.
д) Участие в терморегуляции.
3. Какую объемную часть крови составляет плазма?
а) 40-45%.
б) 45-50%.
в) 55-60%.
г) 60-65%.
д) 65-70%.
4. Каково среднее количество эритроцитов у мужчин?
а) 3,7-4,9х1012/л.
б) 2,8-3,5х1012/л.
в) 3,9-5,5х1012/л.
г) 4,5-5,5х1012/л.
5. Каково среднее количество эритроцитов у женщин?
а) 3,7-4,9х1012/л.
б) 2,8-3,5х1012/л.
в) 3,9-5,5х1012/л.
г) 4,5-6х1012/л.
6. Каким термином называется увеличение количества эритроцитов?
а) Эритропения.
б) Пойкилоцитоз.
в) Анизоцитоз.
г) Эритроцитоз.
7. Каким термином обозначается уменьшение количества эритроцитов?
а) Эритропения.
б) Пойкилоцитоз.
в) Анизоцитоз.
г) Эритроцитоз.
8. Назовите лейкоциты, ответственные за синтез гистамина.
а) Базофильный лейкоцит.
б) Нейтрофильный лейкоцит.
в) Лимфоцит.
г) Эозинофильный лейкоцит.
д) Моноцит.
9. Каков средний диаметр эритроцита?
а) 5,1-5,9мкм.
б) 6,1-6,9 мкм.
в) 7,1-7,9 мкм.
г) 8,1-8,9 мкм.
д) 9,1-9,9 мкм.
10. Каково процентное содержание ретикулоцитов от общего количества эритроцитов?
а) 0-05%.
б) 2-8%.
в) 1-5%.
г) 18-38%.
д) 45-75%.
11. Каково среднее количество лейкоцитов у взрослого здорового человека?
а) 6,0-8,0х109/л.
б) 10,0-30,0х109/л.
в) 4,0-9,0х109/л.
г) 3,9-5,5х1012/л.
д) 200-300х109/л.
12. Каково процентное содержание нейтрофилов от общего количества лейкоцитов?
а) 65-75%.
б) 1-5%.
в) 0,5-1%.
г) 2-8%.
д) 18-38%.
13. Какой клетке принадлежит функция cинтеза иммуноглобулинов?
а) Эритроцит.
б) Моноцит.
в) Базофильный лейкоцит.
г) Плазмоцит.
д) Эозинофильный лейкоцит.
е) Нейтрофильный лейкоцит.
14. Какова основная функция нейтрофилов?
а) Образование антител.
б) Фагоцитоз микроорганизмов и мелких частиц.
в) Фагоцитоз комплекса антиген-антитело.
г) Инактивация гистамина.
д) Участие в аллергических и анафилактических реакциях.
15. Каково процентное содержание эозинофилов от общего количества лейкоцитов?
а) 65-75%.
б) 1-5%.
в) 0,5-1%.
г) 2-8%.
д) 18-38%.
16. Каковы основные функции эозинофилов?
а) Инактивация гистамина.
б) Фагоцитоз микроорганизмов и мелких частиц.
в) Фагоцитоз комплекса антиген-антитело.
г) Участие в аллергических и анафилактических реакциях.
17. Каково процентное содержание базофилов от общего количества лейкоцитов?
а) 65-75%.
б) 1-5%.
в) 0,5-1%.
г) 2-8%.
д) 18-38%.
18. Каково процентное содержание лимфоцитов в крови у взрослого человека?
а) 65-75%.
б) 1-5%.
в) 0,5-1%.
г) 2-8%.
д) 18-38%.
19. Каково процентное содержание моноцитов от общего количества лейкоцитов?
а) 65-75%.
б) 1-5%.
в) 0,5-1%.
г) 2-8%.
д) 18-38%.
20. Каково среднее общее количество тромбоцитов у взрослого здорового человека?
а) 6,0-8,0х109/л.
б) 10,0-30,0х109/л.
в) 4,0-9,0х109/л.
г) 3,9-5,5х1012/л.
д) 200-300х109/л.
21. К какому типу структур относятся тромбоциты?
а) Это клетки крови.
б) Это фрагменты цитоплазмы мегакариоцитов.
в) Это фрагменты цитоплазмы эритроцитов.
г) Это фрагменты лейкоцитов.
д) Это фрагменты цитоплазмы эндотелиоцитов.
22. Как долго нейтрофилы циркулируют в крови?
а) 5 - 10 минут.
б) 8 - 12 часов.
в) 24 - 48 часов.
г) 30 - 40 дней.
д) 1 - 2 года.
23. Проведен анализ крови у взрослого человека. Укажите отклонения от нормы.
а) Базофилы - 0,5 %.
б) Эозинофилы - 4 %.
в) Моноциты - 5 %.
г) Палочкоядерные нейтрофилы - 15 %.
д) Нейтрофилы - 60 %.
24. Какая клетка дифференцируется в макрофаг после выхода из кровотока?
а) Нейтрофил.
б) Эозинофил.
в) Базофил.
г) Моноцит.
д) Лимфоцит.
25. Где впервые начинается эмбриональный гемопоэз?
а) Печень.
б) Селезенка.
в) Красный костный мозг.
г) Желточный мешок.
д) Лимфатические узлы.
26. Укажите клетки в норме поступают из красного костного мозга в кровь.
а) Мегакариоцит.
б) Оксифильный эритробласт.
в) Ретикулоцит.
г) Ретикулярные клетки.
д) Миелобласты.
27. Что содержится в эритроците здорового человека?
а) Гепарин.
б) Серотонин.
в) Миоглобин.
г) Гемоглобин.
д) Карбоксигемоглобин.
28. Что входит в состав специфических гранул нейтрофильных лейкоцитов?
а) Серотонин.
б) Лизоцим.
в) Гистамин.
г) Фагоцитин.
д) Пероксидаза.
29. Отметить компоненты специфических гранул базофилов человека.
а) Пероксидаза.
б) Гистамин.
в) Гепарин.
г) Серотонин.
д) Лизоцим.
30. Что входит в состав специфических гранул эозинофилов?
а) Основной катионный белок.
б) Серотонин.
в) Пероксидаза.
г) Гистамин.
д) Гистаминаза.
31. Состав гемоглобина в эритроцитах взрослого?
а) Hb A - 98%.
б) Hb F - 70%.
в) Hb A - 30%.
г) Hb F - 2%.
СОБСТВЕННО СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ
1. Назовите источники развития собственно соединительных тканей:
а) Энтодерма.
б) Дерматомная мезенхима.
в) Миотомы.
г) Склеротомная мезенхима.
д) Спланхнотомная мезенхима.
2. Укажите основные признаки рыхлой волокнистой соединительной ткани:
а) Многообразие клеток, преобладание основного вещества, неупорядоченность во-
локон.
б) Однообразие клеток, преобладание упорядоченных волокон.
в) Однообразие клеток, преобладание основного вещества, упорядоченность волокон.
г) Многообразие клеток, преобладание неупорядоченных волокон.
3. Какие признаки не свойственны основному веществу.
а) Обилие воды.
б) Обилие сложных белков (гликопротеины).
в) Обилие сложных углеводов (гликозаминогликаны).
г) имеет желеподобную консистенцию.
д) Обладает высокой прочность
4. Назовите общие морфофункциональные признаки собственно соединительных тканей:
а) Клетки образуют пласт.
б) Развиваются из мезенхимы.
в) Развиваются из энтодермы.
г) Большое количество межклеточного вещества.
д) Содержат волокна.
5. Укажите функции не выполняемые рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью.
а) Защитная.
б) Опорная.
в) Кроветворение.
г) Гомеостатическая.
д) Пластическая.
6. Укажите компоненты межклеточного вещества рыхлой неоформленной соединительной ткани.
а) Клетки.
б) Основное вещество.
в) Неупорядочено расположенные коллагеновые и эластические волокна.
г) Упорядочено расположенные коллагеновые волокна.
д) Упорядоченно расположенные эластические волокна.
е) Упорядоченно расположенные эластические волокна.
7. Назовите признаки не свойственные коллагеновым волокнам.
а) Эластичность.
б) Высокая прочность.
в) Способность к набуханию.
г) При варке образуют желеподобную массу.
8. Укажите признаки не свойственные эластическим волокнам.
а) Прочность.
б) Растяжимость.
в) Анастомозируют.
г) Толще коллагеновых.
9. Укажите признаки коллагеновых волокон:
а) Содержат исчерченные протофибриллы.
б) Анастомозируют.
в) Не анастомозируют.
г) Толстые (1-10 мкм), образуют пучки.
д) Обладают высокой эластичностью.
10. Укажите морфологические признаки эластических волокон:
а) Ветвятся и анастомозируют.
б) Не ветвятся и не анастомозируют.
в) Тонкие нитевидные.
г) Толстые лентовидные.
д) Содержат аморфный компонент.
11. Определите главные микроскопические признаки строения фибробластов:
а) Нечетные границы клетки.
б) Цитоплазма базофильна.
в) Цитоплазма оксифильная.
г) Ядро с преобладанием гетерохроматина.
д) Имеют эндоплазму и эктоплазму.
12. Определите функции фибробластов:
а) Фагоцитоз.
б) Участие в образовании основного (аморфного) вещества.
в) Образование антител.
г) Синтез проколлагена и эластина.
д) Участие в воспалительных процессах
13. Укажите главные признаки макрофагов:
а) Образуются из моноцитов крови.
б) Обилие лизосом и фагосом.
в) Наличие псевдоподий.
г) Происходят из В- лимфоцитов.
д) Не способны к фагоцитозу.
14. Назовите функции выполняемые фиброкластами.
а) Синтез коллагена.
б) Синтез эластина.
в) Лизис межклеточного вещества при его избыточном образовании.
г) Участие в регуляции объема межклеточного вещества
15. Каковы функции макрофагов?
а) Синтез и образование коллагеновых волокон.
б) Фагоцитоз.
в) Презентация антигенов.
г) Продукция антител.
16. Определите функции тканевых базофилов (тучных клеток):
а) Продукция биогенных аминов.
б) Синтез антител.
в) Участие в воспалительных и аллергических реакциях.
г) Фагоцитоз.
д) Участие в продукции основного вещества.
е) Регуляция тканевого гомеостаза.
17. Тучная клетка. Верно все. КРОМЕ:
а) Гранулы содержат гепарин и гистамин.
б) Способна к миграции.
в) Количество возрастает при аллергических реакциях.
г) Происходит из предшественников в костном мозге.
д) Синтезирует антитела.
18. Определите черты (признаки) микроскопического строения плазматических
клеток:
а) В цитоплазме содержатся метахроматические гранулы.
б) Цитоплазма интенсивно базофильна.
в) Ядро располагается эксцентрично.
г) Глыбки гетерохроматина в ядре располагаются радиально ("как спицы в колесе").
д) В цитоплазме много лизосом.
е) Хорошо развита гранулярная эндоплазматическая сеть.
19. Укажите особенности адвентициальных клеток.
а) Высоко дифференцированные клетки.
б) Не способны делиться.
в) Обладают высокой потенцией к делению.
г) Располагаются возле гемокапилляров.
д) Цитоплазма богата органеллами.
20. Укажите клетки, способные секретировать гистамин:
а) Эозинофилы.
б) Базофилы крови.
в) Моноциты.
г) Тканевые базофилы.
д) Тучные клетки.
е) Плазматические клетки
21. Укажите основные признаки плотных соединительных тканей:
а) Преобладание основного вещества.
б) Однообразие клеток.
в) Преобладание волокон.
г) Многообразие клеток.
22. Что не характерно для рыхлой волокнистой соединительной ткани:
а) Сопровождает кровеносные сосуды.
б) Образует фасции и апоневрозы.
в) Располагается под базальной мембраной эпителия, обеспечивая его питание.
г) Формирует строму многих органов.
23. Определите признаки тканевых базофилов (тучных клеток):
а) Цитоплазма базофильна.
б) Цитоплазма содержит метахроматические гранулы.
в) Сильно развита гранулярная цитоплазматическая сеть.
г) Располагаются около кровеносных сосудов.
д) Гранулы содержат гепарин и гистамин.
24. Определите функции плазматических клеток:
а) Продукция антител.
б) Образование межклеточного вещества.
в) Участие в воспалении.
г) Фагоцитоз.
д) Продукция биогенных аминов.
25. В состав каких органов входит плотная оформленная волокнистая
соединительная ткань?
а) Скелетные мышцы.
б) Кожа.
в) Связки.
г) Сухожилия.
д) Кроветворные органы.
е) Фасции и апоневрозы.
26. Выберите клетки, наиболее активно участвующие в фагоцитозе:
а) Нейтрофилы.
б) Лимфоциты.
в) Макрофаги.
г) Базофилы.
27. В состав каких органов входит ретикулярная ткань?
а) Сухожилия.
б) Органы кроветворения и иммуногенеза.
в) Кожа.
г) Скелетные мышцы.
д) Сосуды.
28. Бурая жировая ткань:
а) Присутствует у новорожденных.
б) Клетки оплетены гемокапиллярами.
в) В цитоплазме клеток много митохондрий.
г) Цвет ткани определяют цитохромы митохондрий.
д) Цитоплазма заполнена одной большой каплей жира.
29. Какие структурные признаки свойственны бурым липоцитам?
а) Цитоплазма заполнена одной каплей жира.
б) В цитоплазме обилие мелких капель жира.
в) Клетки окружены большим количеством гемокапилляров.
г) В цитоплазме обилие митохондрий.
д) Обилие лизосом в цитоплазме.
30. Укажите структурные компоненты, свойственные ретикулярной ткани.
а) Фибробластоподобные клетки.
б) Жировые клетки.
в) Макрофаги.
г) Адвентициальные (малодифференцированные) клетки.
д) Эластические волокна.
е) Ретикулярные волокна.
31. Укажите основные структурные и химические свойства слизистой ткани:
а) В основном веществе много гиалуроновой кислоты.
б) В межклеточном веществе обилие эластических волокон.
в) В межклеточном веществе мало коллагеновых волокон.
г) Наличие мукоцитов.
д) Наличие жировых клеток.
ХРЯЩЕВАЯ И КОСТНАЯ ТКАНИ
1. Укажите источник развития костной и хрящевой ткани:
а) Ганглиозная пластинка.
б) Склеротом (склеротомная мезенхима).
в) Дерматом (дерматомная мезенхима).
г) Эктодерма.
д) Спланхнотом (спланхнотомная мезенхима).
2. Какие процессы обеспечивают рост хрящевой ткани после рождения?
а) Новообразование из мезенхимы.
б) Аппозиционный рост.
в) Интерстициальный рост.
3. Участок гиалинового хряща пересажен на другое место. Что произойдет с
хондриновыми волокнами?
а) Изменений не будет.
б) Произойдет их переориентация параллельно действующему вектору силовых на-
тяжений.
в) Произойдет их переориентация перпендикулярно действующему вектору силовых на-
тяжений.
4. Как называется зона, окружающая хрящ снаружи и какова ее роль?
а) Эндост.
б) Периост.
в) Перихондр (надхрящница).
г) Питание хряща.
д) Аппозиционный рост хряща.
5. Какой вид хряща никогда не обызвествляется?
а) Гиалиновый.
б) Эластический.
в) Волокнистый.
6. Хондробласты. Верны все утверждения, КРОМЕ:
а) Располагаются в надхрящнице.
б) Участвуют в аппозиционном росте хряща.
в) Способны к размножению.
г) Участвуют в резорбции (разрушении) хряща.
7. В зоне зрелого хряща присутствует все перечисленное, КРОМЕ:
а) Основное вещество.
б) Хондриновые волокна.
в) Кровеносные сосуды.
г) Изогенные группы клеток.
8. Гиалиновый хрящ присутствует в:
а) Ребрах.
б) Местах прикрепления сухожилия к кости.
в) Трахее и бронхах.
г) Межпозвонковых дисках.
д) Ушной раковине
9. За счет чего осуществляется интерстициальный рост хряща?
а) Хондробластов.
б) Надхрящницы.
в) Хондроцитов зрелого хряща (в изогенных группах).
10. Назовите зоны метаэпифизарного хряща:
а) Зона веретеновидных клеток
б) Зона столбчатых клеток
в) Зона пузырчатых клеток
г) Зона изогенных групп
11. Какие процессы обеспечивают рост костной ткани после рождения?
а) Новообразование из мезенхимы.
б) Аппозиционный рост.
в) Интерстициальный рост.
12. Где располагаются клетки, за счет которых происходит регенерация костной
ткани после переломов костей?
а) В центре остеонов, периваскулярно.
б) В фиброзном слое периоста.
в) В камбиальном слое периоста.
г) В эндосте.
д) В ретикулярной ткани костного мозга.
13. Назовите структуры компактного вещества диафиза:
а) Слой остеонов.
б) Наружная система общих пластинок.
в) Внутренняя система общих пластинок.
г) Костные трабекулы.
14. Назовите виды костной ткани:
а) Пластинчатая.
б) Губчатая.
в) Грубоволокнистая.
г) Компактная.
15. Какие клетки (симпласты) разрушают костную ткань?
а) Остеоциты.
б) Остеобласты.
в) Хондрокласты.
г) Остеокласты.
д) Фибробласты.
16. Для костной ткани характерна постоянная перестройка. В чем она
заключается?
а) Только в резорбции старых остеонов.
б) Только в создании новых остеонов.
в) В резорбции старых и создании новых остеонов.
г) В исчезновении вставочных пластин.
д) В увеличении толщины периоста и эндоста.
17. Прямой остеогенез (образование кости из мезенхимы) начинается с
образования:
а) Костных трабекул.
б) Периоста.
в) Остеогенных островков.
г) Костных пластинок.
18. Какая костная ткань образует черепные швы?
а) Пластинчатая.
б) Компактная.
в) Грубоволокнистая.
г) Зрелая.
19. Чем определяется диаметр остеона?
а) Случайным распределением остеобластов вокруг сосудов.
б) Активностью остеокластов.
в) Диаметром канала остеона.
г) Числом костных пластинок.
20. Что такое вставочные пластинки?
а) Материал для образования остеонов.
б) Остатки старых остеонов.
в) Часть вновь сформированных остеонов.
г) Компонент грубоволокнистой костной ткани.
21. Укажите предшественник остеокласта.
а) Остеобласт.
б) Хондробласт.
в) Макрофаг.
г) Моноцит, адвентициальная клетка.
22. Какие клетки составляют дифферон остеоцитов?
а) Остеогенные клетки периоста.
б) Остеоциты.
в) Фиброциты.
г) Хондробласты.
д) Остеобласты.
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
1. Из каких источников НЕ развиваются мышечные ткани?
а) Миотома.
б) Нейроэктодермы.
в) Энтодермы.
г) Мезенхимы.
д) Висцерального листка спланхнотома.
2. Из какого эмбрионального зачатка развивается скелетная мышечная ткань?
а) Из мезенхимы.
б) Из эктодермы.
в) Из нервной трубки.
г) Из висцерального листка спланхнотома.
д) Из миотома.
3. Какое вещество является специфическим включением мышечного волокна скелетной мышечной ткани?
а) Гликоген.
б) Меланин.
в) Липиды.
г) Миоглобин.
4. Что входит в состав саркомера?
а) Половина диска I, диск А и еще одна половина диска I.
б) Диск А и диск I.
в) Диск А и половина диска I.
г) Диск 1 и половина диска А.
д) Половина диска А, диск I и еще одна половина диска А.
5. Какие белки входят в состав миофибриллы?
а) Миозин.
б) Актин.
в) Кератин.
г) Коллаген.
6. Каким путем происходит распространение возбуждения по мышечному волокну?
а) По цитолемме.
б) По саркотубулярной системе.
в) По цитоплазматической гранулярной сети.
г) По цитолемме и саркотубулярной системе.
д) По микротрубочкам.
7. Назовите признаки скелетной мышечной ткани:
а) Образована клетками.
б) Ядра расположены по периферии.
в) Состоят из мышечных волокон.
г) Обладает только внутриклеточной регенерацией.
д) Развивается из миотомов.
8. Какая ткань расположена между мышечными волокнами скелетной мышечной ткани?
а) Ретикулярная ткань.
б) Плотная неоформленная соединительная ткань.
в) Плотная оформленная соединительная ткань.
г) Рыхлая волокнистая соединительная ткань.
9. Где располагаются клетки-сателлиты скелетной мышечной ткани?
а) В перимизии.
б) В эндомизии.
в) Между базальной мембраной и плазмолеммой симпласта.
г) Под сарколеммой
10. Чем белые мышечные волокна отличаются от красных?
а) Содержат больше миофибрилл.
б) Способны к более быстрому и мощному сокращению.
в) Более выносливы (способны к более длительному сокращению без утомления).
г) Содержат меньше миоглобина.
д) Лучше кровоснабжаются.
11. Красные мышечные волокна:
а) Содержат многочисленные митохондрии.
б) Быстрая утомляемость.
в) Высокая активность окислительных ферментов.
г) Низкое содержание миоглобина.
д) Хорошо кровоснабжаются.
12. Какие процессы происходят в мышечном волокне при сокращении?
а) Выброс ионов кальция из депо (цистерн саркоплазматической сети).
б) Расщепление АТФ.
в) Деполяризация мембраны Т- трубочек.
г) Сокращение актиновых миофиламентов.
13. Как происходит регенерация скелетной мышечной ткани?
а) Путем амитотического деления миоцитов
б) Путем митотического деления миоцитов
в) Путем деления миосателлитоцитов
г) Путем дифференцировки фибробластов в миоциты
14. Каковы особенности иннервации скелетной мышечной ткани?
а) Иннервируются эфферентными волокнами соматической нервной системы
б) Иннервируются афферентными волокнами соматической нервной системы
в) Иннервируются симпатическими волокнами вегетативной нервной системы
г) Иннервируются парасимпатическими волокнами вегетативной нервной системы
д) Каждый мышечный элемент иннервируется самостоятельно
е) Иннервируется комплекс мышечных элементов
15.Где депонируются ионы кальция в волокнах скелетной мышечной ткани?
а) В ядрах.
б) В митохондриях.
в) В пластинчатом комплексе.
г) В цистернах саркоплазматической сети.
16. Каково значение Т-систем?
а) Участие в сокращении.
б) Депонирование ионов кальция.
в) Источник энергии.
г) Проведение нервных импульсов.
17. В каком участке саркомера нет тонких актиновых миофиламентов?
а) В диске I.
б) В диске А.
в) В зоне перекрытия.
г) В зоне Н.
18. Что происходит при сокращении саркомера?
а) Укорочение актиновых и миозиновых миофиламентов.
б) Уменьшение ширины зоны "Н".
в) Сближение телофрагм (Z - линий).
г) Уменьшение ширины А - диска.
д) Вхождение актиновых миофиламентов между миозиновыми.
19. Чем отличается гладкая мышечная ткань от поперечнополосатой
скелетной?
а) Состоит из клеток.
б) Входит в состав стенок кровеносных сосудов и внутренних органов.
в) Состоит из мышечных волокон.
г) Развивается из миотомов сомитов.
д) Не имеет исчерченных миофибрилл.
20. Особенности иннервации гладкой мышечной ткани?
а) Иннервируются эфферентными волокнами соматической нервной системы.
б) Иннервируются афферентными волокнами соматической нервной системы.
в) Иннервируются симпатическими волокнами вегетативной нервной системы.
г) Иннервируются парасимпатическими волокнами вегетативной нервной системы.
д) Каждый мышечный элемент иннервируется самостоятельно.
е) Иннервируется комплекс мышечных элементов.
21. Как происходит регенерация гладкой мышечной ткани?
а) Путем амитотического деления миоцитов.
б) Путем митотического деления миоцитов.
в) Путем деления миосателлитоцитов.
г) Путем дифференцировки фибробластов в миоциты.
д) Путем внутриклеточной регенерации миоцитов.
22. Отличие сердечной мышечной ткани от скелетной?
а) Состоят из клеток.
б) Ядра расположены в центре клеток.
в) Миофибриллы расположены по периферии кардиомиоцитов.
г) Мышечные волокна не имеют поперечной исчерченности.
д) Мышечные волокна анастомозируют между собой.
23. Что характерно для сердечной мышечной ткани?
а) Мышечные волокна состоят из клеток.
б) Хорошая клеточная регенерация.
в) Мышечные волокна анастомозируют между собой.
г) Регулируются соматической нервной системой.
24. Из какого эмбрионального зачатка развивается сердечная мышечная ткань?
а) Из париетального листка спланхнотома.
б) Из миотомов.
в) Из висцерального листка спланхнотома.
г) Из склеротомов.
25. Какие органеллы из перечисленных НЕ содержатся в кардиомиоцитах?
а) Органеллы общего значения.
б) Тонофибриллы.
в) Нейрофибриллы.
г) Миофибриллы.
26. Как происходит регенерация сердечной мышечной ткани?
а) Путем митотического деления миоцитов.
б) Путем деления миосателлитоцитов.
в) Путем дифференцировки фибробластов в миоциты.
г) Путем внутриклеточной регенерации миоцитов.
д) Путем амитотического деления миоцитов.
27. Какие из перечисленных особенностей строения НЕ характерны для
сердечной мышцы?
а) Расположение ядер в центре кардиомиоцита.
б) Расположение ядер на периферии кардиомиоцита.
в) Наличие вставочных дисков.
г) Наличие анастомозов между кардиомиоцитами.
НЕЙРОНЫ И НЕЙРОГЛИЯ
1. Какие функции выполняют клетки микроглии?
а) Генерируют нервный импульс.
б) Трофическую.
в) Разграничительную.
г) Защитную (фагоцитоз).
д) Секреторную.
2. Каковы эмбриональные источники развития нервной ткани?
а) Дорзальная мезодерма.
б) Мезенхима.
в) Вентральная мезодерма.
г) Эктодерма.
д) Энтодерма.
3. Каков источник развития макроглии?
а) Нейроэктодерма.
б) Мезенхима.
в) Энтодерма.
г) Дорзальная мезодерма.
д) Вентральная мезодерма.
4. Каков источник развития клеток микроглии?
а) Энтодерма.
б) Моноциты крови.
в) Нейроэктодерма.
г) Дорзальная мезодерма.
5. Какими органоидами образована хроматофильная субстанция в цитоплазме
нейронов?
а) Митохондрии.
б) Лизосомы.
в) Диктиосомы комплекса Гольджи.
г) Гладкая цитоплазматическая сеть.
д) Гранулярная эндоплазматическая сеть.
6. Какими структурами образованы нейрофибриллы?
а) Митохондриями.
б) Лизосомами.
в) Микротрубочками.
г) Эндоплазматической сетью.
д) Нейрофиламентами.
7. Какие морфологические типы нейронов наиболее распространены у
млекопитающих?
а) Униполярные.
б) Мультиполярные.
в) Псевдоуниполярные.
г) Биполярные.
д) Аполярные.
8. Какие органеллы участвуют в активном транспорте веществ по отросткам
нейронов?
а) Микротрубочки.
б) Нейрофиламенты.
в) Митохондрии.
г) Рибосомы.
д) Комплекс Гольджи.
9. Нервная клетка имеет 5 отростков. Укажите возможное число в ней аксонов и
дендритов?
а) 4 дендрита и 1 аксон.
б) 3 дендрита и 2 аксона.
в) 2 дендрита и 3 аксона.
г) 1 дендрит и 4 аксона.
10. При введении колхицина происходит разрушение цитоскелета. Что
произойдет при этом в цитоплазме нейронов?
а) Исчезновение комплекса Гольджи.
б) Исчезновение нейрофибрилл.
в) Нарушение аксотока.
г) Разрушение митохондрий.
д) Угнетение биосинтеза белка.
11. По аксону транспортируется все, КРОМЕ:
а) Везикул.
б) Нейромедиаторов.
в) Митохондрий.
г) Рибосом.
д) Белковых молекул.
12. В аксоне присутствует все, КРОМЕ:
а) Митохондрий.
б) Везикул.
в) Микротрубочек.
г) Базофильного вещества (субстанции Ниссля).
д) Нейрофиламентов.
13. Структурные компоненты нервной ткани:
а) Нейроны.
б) Нейроглия.
в) Основное (аморфное) вещество.
г) Ретикулиновые волокна.
д) Нервные волокна.
14. Чем образовано базофильное вещество цитоплазмы нейрона?
а) Скоплениями гранулярной цитоплазматической сети.
б) Митохондриями.
в) Цистернами комплекса Гольджи.
г) Каналами гладкой цитоплазматической сети.
15. Что относится к макроглии?
а) Эпендимоциты.
б) Астроциты.
в) Олигодендроциты.
г) Гигантские нейроны коры мозга.
д) Глиальные макрофаги.
16. Какую функцию выполняют астроциты?
а) Барьерную.
б) Разграничительную.
в) Опорную.
г) Секреторную.
д) Генерируют нервные импульсы.
17. Какие глиоциты образуют пласт, напоминающий однослойный
призматический реснитчатый эпителий?
а) Эпендимоциты.
б) Протоплазматические астроциты.
в) Волокнистые астроциты.
г) Олигодендроциты.
д) Микроглия.
18. Где располагаются эпендимоциты?
а) Выстилают желудочки головного мозга и центральный канал спинного мозга.
б) Окружают крупные нейроны мозга.
в) Сопровождают нервные волокна.
г) Окружают кровеносные сосуды.
19. Где располагаются олигодендроциты?
а) Вокруг перикарионов нейронов.
б) Вокруг отростков нейронов.
в) Выстилают желудочки и каналы мозга.
г) Вокруг кровеносных сосудов мозга.
20. Какую функцию выполняет микроглия?
а) Разграничительную, барьерную.
б) Трофическую.
в) Защитную.
г) Участвует в фагоцитозе разрушенной нервной ткани.
д) Секреторную.
21. Какие структуры нейрона участвуют в проведении нервного импульса?
а) Цитолемма.
б) Нейротрубочки.
в) Нейрофиламенты.
г) Цитоплазматическая сеть.
22. Укажите эмбриональные источники развития нервной ткани?
а) Нервная трубка.
б) Нервный гребень.
в) Плакоды.
г) Висцеральный листок спланхнотома.
д) Склеротомы.
23. Какие бывают нейроны по химической природе выделяемого
нейромедиатора?
а) Холинергические.
б) Аминергические.
в) ГАМКергические.
г) Пептидергические.
д) Глюкозергические.
24. Виды транспорта в отростках нейрона?
а) Быстрый антероградный аксоновый.
б) Медленный антероградный аксоновый.
в) Ретроградный аксоновый.
г) Дендритный.
25. Какие клетки секретируют спинномозговую жидкость (ликвор)?
а) Эпендимоциты сосудистых сплетений желудочков мозга.
б) Сателлитные олигодендроциты.
в) Мотонейроны спинного мозга.
г) Астроциты.
д) Эпендимоциты, выстилающие желудочки мозга.
26. Каковы размеры нейронов человека?
а) 4 - 130 мкм.
б) 1 - 3 мкм.
в) 200 - 300 нм.
г) Более 200 мкм.
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА И ОКОНЧАНИЯ
1. Какова функция осевого цилиндра нервного волокна?
а) Проведение нервного импульса.
б) Обеспечение цитоплазматического тока.
в) Генерация нервного импульса.
г) Перемещение нейроцита.
2. Какие структурные элементы нервной ткани образуют нервные волокна?
а) Клетки олигодендроглии.
б) Клетки микроглии.
в) Волокнистые астроциты.
г) Плазматические астроциты.
д) Отростки нервных клеток.
3. Чем образована миелиновая оболочка нервных волокон?
а) Цитолеммой леммоцитов.
б) Периневрием.
в) Белками, транспортируемыми из перикарионов.
г) Отростками астроцитов.
д) Эндоневрием.
4. Что присутствует в миелиновом нервном волокне?
а) Узловые перехваты.
б) Мезаксон.
в) Леммоциты.
г) Несколько осевых цилиндров.
д) Один осевой цилиндр (отросток нейрона).
5. Что присутствует в безмиелиновом нервном волокне?
а) Миелиновая оболочка.
б) Только один осевой цилиндр.
в) Несколько осевых цилиндров.
г) Межузловые сегменты.
д) Леммоциты.
6. Какие глиоциты играют основную роль в регенерации нервных волокон?
а) Леммоциты (шванновские клетки).
б) Эпендимоциты.
в) Волокнистые астроциты.
г) Микроглия.
7. После перерезки нерва всегда дегенерируют:
а) Центральные участки нервных волокон.
б) Нейроны, отростки которых проходят в составе нерва.
в) Леммоциты.
г) Периферические отрезки нервных волокон на всем протяжении.
8. Что такое насечки миелина?
а) Утолщения миелиновой оболочки.
б) Межузловые перехваты.
в) Ядра леммоцитов.
г) Остатки цитоплазмы леммоцитов между витками мезаксона.
9. К какой группе нервных окончаний относятся пластинчатые тельца Фатера –
Пачини?
а) Не инкапсулированные чувствительные нервные окончания.
б) Инкапсулированные чувствительные нервные окончания.
в) Свободные афферентные нервные окончания.
г) Секреторные нервные окончания.
д) Двигательные нервные окончания.
10. Медиатор в нервно-мышечном синапсе скелетной мышцы:
а) ГАМК.
б) Норадреналин.
в) Ацетилхолин.
г) Дофамин.
д) Серотонин.
11. Какое чувствительное нервное окончание воспринимает давление?
а) Тельце Мейснера.
б) Колба Краузе.
в) Пластинчатое тельце Фатера-Пачини.
г) Свободное нервное окончание.
12. Чем обусловлено однонаправленное проведение сигнала в области синапса?
а) Направлением аксонного транспорта.
б) Расположением нейротрубочек и нейрофиламентов.
в) Присутствием рецепторов в постсинаптической мембране.
г) Глиальными клетками.
13. Какие рецепторы воспринимают изменение длины мышечных волокон?
а) Пластинчатые тельца Фатера-Пачини.
б) Тельца Мейснера.
в) Свободные рецепторы.
г) Нервно-мышечные веретена.
14. Где расположены рецепторы к нейромедиаторам?
а) В рецепторных нервных окончаниях.
б) В рецепторных нейронах.
в) В пресинаптической мембране синапса.
г) В постсинаптической мембране синапса.
15. Где заполняются нейромедиатором синаптические пузырьки холинергиче-
ских и аминергических нейронов?
а) В перикарионе нейрона.
б) Во время движения пузырька по аксону.
в) В пресинаптической части синапса.
г) В синаптической щели.
16. Ширина синаптической щели?
а) 1 - 2 нм.
б) 5 - 10 нм.
в) 20 - 30 нм.
г) 1 - 2 мкм.
17. Где заполняются медиатором синаптические пузырьки пептидергических
нейронов?
а) В перикарионах нейронов.
б) В комплексе Гольджи перикарионов нейронов.
в) Во время движения по аксону.
г) В пресинаптической части синапса.
18. Когда происходит массовый выброс нейромедиатора в синаптическую
щель?
а) При прохождении нервного импульса.
б) При деполяризации пресинаптической мембраны.
в) При открытии кальциевых каналов пресинаптической мембраны.
г) При вхождении ионов кальция в пресинаптическую часть синапса.
19. Как удаляется медиатор из синаптической щели?
а) Разрушается ферментами постсинаптической мембраны.
б) Захватывается белками-транспортерами пресинаптической мембраны.
в) Постепенно уходит путем пассивной диффузии.
г) Захватывается постсинаптической частью синапса.
20. Чем образована пресинаптическая часть межнейронального синапса?
а) Аксоном нейрона.
б) Дендритом нейрона.
в) Телом нейрона.
г) Глиальными клетками.
21. Где расположены синаптические пузырьки?
а) В пресинаптической части синапса.
б) В постсинаптической части синапса.
в) В синаптической щели.
22. Какие нервные окончания относятся к рецепторным?
а) Тельца Мейснера.
б) Пластинчатые тельца Фатера-Пачини.
в) Нервно-мышечные веретена.
г) Нервно-мышечные синапсы, моторные бляшки.
д) Аксо-дендритические синапсы.
23. Какие нервные окончания относятся к эффекторным?
а) Нервно-мышечные окончания.
б) Окончания на железистых клетках.
в) Нервно-мышечные веретена.
г) Аксо-соматические синапсы.
24. Какими типами нейронов и их отростками образуются афферентные
нервные окончания?
а) Дендритами эфферентных нейронов.
б) Аксонами вставочных нейронов.
в) Аксонами афферентных нейронов.
г) Дендритами афферентных нейронов.
Дата добавления: 2018-04-05; просмотров: 359; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!