Какое карбонильное соединение используется в качестве лакриматора, т.е.слезоточивого средства
1) Н2СО
2) (СН3)2СО
3) С6Н5СОСН3
4) С6Н5СОСН2Br
458. Какое производное салициловой кислоты не дает окраски с хлоридом железа (Ш)?
1) салицилат натрия,
2) метилсалицилат,
3) аспирин,
4) фенилсалицилат.
459. Выберите соединения с макроэргическими связями
1) этанол 2) К3РО4 3) креатинфосфат 4) КН2РО4
460. Определите молекулярную формулу вещества, имеющего плотность по водороду 46 при сжигании 13.8 г, которого (н.у) образовались 23,52 л оксида углерода (IV) и 10, 8 г воды.
1) толуол 2) бензол 3) фенол 4) ксилол.
461. С помощью какого реактива можно доказать гидролиз аспирина?
1) ROH,
2) FeCI3,
3) HCI,
4) NaOH.
462. Укажите правильную общую формулу дипептидов
1) NH2—СН—СО—NH—СН—СООН
│ │
R R'
2)
R—СН—СО—R'—СН—СООН
│ │
NH2 NH2
3)
СООН—СН—NH—CO—СН— R
│ │
R R'
4) (H2NOH(R)COOH)2-H2O
463. Пролин это:
1) 2) 3) 4)
464. При ферментативном гидролизе Ile-Trp образуются α-аминокислоты
1) и 2) и
3) и 4) и
465. Какой электронный эффект проявляет группа ОН: а) в спиртах б) в фенолах?
1) а) акцепторный б) донорный
2) а) мезомерный б) индуктивный
3) а) +М б) -I
4) а) -I б) +М.
466. Для соединений типа R-X (галогеналканы, спирты, тиолы, амины)характерны реакции:
1) нуклеофильного присоединения
2) нуклеофильного замещения
3) электрофильного присоединения
4) электрофильного замещения
Дата добавления: 2015-12-19; просмотров: 50; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!