Физико-химическая характеристика токсичных (тяжелых и бериллия) металлов и их соединений.
К тяжелым (по атомной массе) металлам обычно относят те, А.м. которых превышает 55 у.е. Как и с др. ТХ ФХО определяет их ТО. Так, тяжелые металлы взаимодействуют с химически реакционоспособными сульфгидрильными, а также (в меньшей степени) карбоксильными и аминогруппами. Поскольку все они входят в состав белков и АК, то можно сказать, что металлы образуют с белками организма металлопротеиды с измененными исходными ФХ и биологическими свойствами, нарушая этим аминокислотный, белковый, жировой, углеводный обмены, гормональную и ферментативную функции белков.
Токсикологическая опасность (ТО) соединений токсичных металлов (СТМ).
1. Характер ТД определяется основными синдромами поражения, а те – механизмом ТД. Можно ли говорить об однозначном характере ТД этих токсикантов, когда лишь приведенные в предыдущем абзаце данные говорят об исключительно многостороннем, если можно сказать – общеядовитом характере ТД. А если к этому добавить индивидуальность химических свойств металлов, их неорганических и органических производных?
2. Токсичность индивидуальна: ЛД для мышьяка (1-3) мг/кг; для растворимых соединений Hg ЛД = 7 мг/кг; для каломели – 30 мг/кг; медного купороса – 150 мг/кг; свинца оксида – 70 мг/кг; ацетата – 300мг/кг. Токсичными считаются концентрации металлов [мкг/ л]: Hg (> 10 в крови, >100 в моче), As (> 250 в моче), меди (> 1600 в крови).
3. Особенности ТД: поступают в организмперорально, ингаляционно (пары, аэрозоль), резорбцией через слизистые оболочки и кожные покровы. Металлоорганические соединения лучше растворяются в тканях организма, поэтому быстрее проникают и больше аккумулируются в нем, особенно в ЦНС. Последнее приводит к развитию выраженной неврологической симптоматики, превалирующей по яркости над другими синдромами при острых отравлениях. Общеядовитое действие (в результате резорбции организмом) сочетается с местными токсическим действием на ткани органов.
|
|
|
4. Механизм ТД. В основе общеядовитого ТД СТМ лежит блокирование ферментов, содержащих сульфгидрильные группы (а также карбоксильные и амино-группы в молекулах белков и некоторых АК), которые активно участвуют в биохимических реакциях. Как уже отмечалось, это ведет к нарушению белкового, жирового, углеводного обменов, к гормональным и ферментативным нарушениям. Избирательность, специфичность химического воздействия на функциональные группы ферментов определяет особенности ТД конкретного СТМ.
Местное действие СТМ определяется также растворимостью и степенью диссоциации (одно из важнейших ФХХ) этих веществ. Наличие сильнокислотного аниона (соляной, азотной, серной кислот) в соответствии с законами гидролиза приводит к образованию сильных кислот и выраженной деструкции тканей: уплотнению; обратимой или необратимой денатурации белка с некрозом тканей.
|
|
|
При острых пероральных поражениях всасывание СТМ происходит в диссоциированном виде (ионов) благодаря наличию хлорид-ионов в желудочном секрете и щелочной реакции кишечного сока. Это способствует росту токсичности СТМ. Всасывание СТМ происходит в основном в 12 – перстной и начале тощей кишок. Транспорт СТМ в организме происходит в виде ионов или комплексов с АК, жирными кислотами, но ведущая роль принадлежит белкам, с которыми они прочно связываются. СТС на клеточных оболочках блокируют тиоловые группы мембранных протеинов (половина из них – ферменты!). Нарушается стабильность белково – липидных комплексов оболочек клетки и ее проницаемость (и, следовательно, обмен веществ). СТМ, фиксируясь на эритроцитах (красных кровяных тельцах крови: переносят О2 и СО2, регулируют рН организма, поддерживают изотонию крови и тканей, адсорбируют из плазмы крови АК и липиды и транспотрируют в клетки тканей), нарушают проницаемость их мембран, нарушают аэробный метаболизм. Это приводит к накоплению гемолитически активной Н2О2 и развитию характерного симптома отравлений СТС – гемолизу (распад, разрушение эритроцитов с выделением гемоглобина. Из Нв при этом в селезенке выделяется пигмент желчи – билирубин, по количеству которого в крови, кале, моче сулят о выраженности гемолиза).
|
|
|
Попавшие в организм СТМ распределяются по всем органам, но больше аккумулируются в почках (белок ткани содержит много тиоловых групп, способствующих длительному удержанию ядов). Ткани печени (богатые тиоловыми группами) также накапливают СТМ, например, депонируют ртуть до двух месяцев и более. Выведение СТМ из организма – через почки, печень (с желчью), ЖКТ (с калом), потовые и слюнные железы, легкие. Это сопровождается симптомами поражения этих органов.
Дата добавления: 2016-01-06; просмотров: 28; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!