Паспорт тестового материала по дисциплине Биология 4 страница
Раздел 5. Генетика человека | |
Источником комбинативной изменчивости у человека НЕ является …. | |
1) перекрест гомологичных хромосом и обмен между ними гомологичными участками | |
2) случайное появление хромосомных мутаций | |
3) случайное попадание негомологичных хромосом в одну клетку при мейозе | |
4) случайная встреча разнокачественных гамет при оплодотворении | |
… - это совокупность генов всех организмов популяции или вида. | |
1) генотип | |
2) геном | |
3) генофонд | |
4) генокопия | |
5) генетический полиморфизм | |
На стадии... митоза останавливается деление клетки, хромосомы используют для изучения кариотипа и хромосомных мутаций человека с помощью цитогенетического метода. | |
1) телофазы | |
2) метафазы | |
3) профазы | |
4) анафазы | |
Доминантный аллель, расположенный в Х-хромосоме человека, отвечает за …. | |
1) праворукость | |
2) рыжие волосы | |
3) нормальную форму эритроцитов | |
4) нормальное цветовосприятие | |
5) прямые волосы | |
Число хроматид в составе каждой хромосомы делящихся клеток, используемых для изучения кариотипа человека и выявления хромосомных мутаций с помощью цитогенетического метода, равно …. | |
1) 1 | |
2) 2 | |
3) 3 | |
4) 4 | |
Для альбинизма характерен … тип наследования. | |
1) аутосомно-доминантный | |
2) аутосомно-рецессивный | |
3) сцепленный с Х-хромосомой | |
4) сцепленный с Y -хромосомой | |
С помощью генеалогического метода удалось установить …. | |
1) механизм возникновения генных и хромосомных мутаций | |
2) число и строение хромосом | |
3) сцепленное наследование некоторых признаков | |
4) строение некоторых генов | |
С помощью … метода было показано, что такие признаки, как большая продолжительность жизни и творческие способности, во многом определяются наследственностью, а не окружающей средой и воспитанием. | |
1) генеалогического | |
2) гибридологического | |
3) популяционно-статистического | |
4) близнецового | |
5) цитогенетического | |
При изучении наследственности и изменчивости человека НЕ используется … метод. | |
1) биохимический | |
2) цитогенетический | |
3) близнецовый | |
4) гибридологический | |
5) генеалогический | |
Ген, обусловливающий развитие..., расположен в Х-хромосоме человека. | |
1) гемофилии | |
2) близорукости | |
3) шестипалости | |
4) атеросклероза | |
5) диабета | |
В основе различия разнояйцовых (дизиготных) близнецов лежит … изменчивость. | |
1) мутационная | |
2) комбинативная | |
3) модификационная | |
4) случайная фенотипическая | |
Доминантный аллель, расположенный в аутосоме человека, отвечает за …. | |
1) праворукость | |
2) нормальная свертываемость крови | |
3) нормальное цветовосприятие | |
4) прямые волосы | |
… НЕ приводит к изменению генофонда человеческих популяций. | |
1) естественный отбор | |
2) миграция особей | |
3) модификационная изменчивость | |
4) мутационный процесс | |
Доминантный аллель, расположенный в Х-хромосоме человека, отвечает за …. | |
1) леворукость | |
2) нормальную свертываемость крови | |
3) нормальную форму эритроцитов | |
4) рыжую окраску волос головы | |
5) прямую структуру волос головы | |
Для фенилкетонурии характерен … тип наследования. | |
1) аутосомно-доминантный | |
2) аутосомно-рецессивный | |
3) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | |
4) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | |
5) сцепленный с Y-хромосомой | |
Для муковисцидоза характерен … тип наследования. | |
1) аутосомно-доминантный | |
2) аутосомно-рецессивный | |
3) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | |
4) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | |
5) сцепленный с Y-хромосомой | |
Жена имеет один аллель, обусловливающий развитие гемофилии. В этом случае с вероятностью 50% может страдать заболеванием … | |
1) женщина | |
2) дочь | |
3) сын | |
Для полидактилии характерен … тип наследования. | |
1) аутосомно-доминантный | |
2) аутосомно-рецессивный | |
3) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | |
4) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | |
5) сцепленный с Y-хромосомой | |
… - это метод медицинской генетики, который позволяет количественно оценить вклад наследственности и вклад среды в развитие признака. | |
1) генеалогический метод | |
2) биохимический метод | |
3) цитогенетический метод | |
4) близнецовый метод | |
5) популяционно-статистический метод | |
К основным компенентам ПЦР относятся …. | |
1) праймеры | |
2) лигазы | |
3) топоизомераза | |
4) рестриктаза | |
5) ДНК-полимераза | |
Основой для изучения генетической структуры популяций является …. | |
1) закон гомологических рядов | |
2) закон зародышевого сходства | |
3) закон Харди-Вайнберга | |
4) закон "чистоты" гамет | |
Изучение наследственности и изменчивости человека сопряжено с большими трудностями, основными причинами которых являются | |
1) невозможность направленных скрещиваний для последующего генетического анализа | |
2) позднее половое созревание | |
3) малое количество потомков в каждой семье | |
4) сложный кариотип (2n = 46) с большим числом групп сцепления | |
5) все ответы верны. | |
Особи мужского пола на схеме родословной обозначаются символом | |
1) круг с точкой внутри | |
2) квадрат | |
3) круг | |
4) треугольник | |
5) ромб | |
Для альбинизма характерен тип наследования | |
1) аутосомно-доминантный | |
2) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | |
3) аутосомно-рецессивный | |
4) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | |
5) голандрический. | |
Назовите один из традиционных методов, который не используют при изучении наследственности и изменчивости человека | |
1) биохимический | |
2) цитогенетический | |
3) близнецовый | |
4) гибридологический. | |
5) генеалогический | |
Назовите признак, за который отвечает доминантный аллель, расположенный в аутосоме человека | |
1) | 1) близорукость |
2) | 2) фенилкетонурия |
3) | 3) нормальная свертываемость крови |
4) | 4) нормальное цветовосприятие |
5) | 5) прямые волосы. |
Для дальтонизма характерен тип наследования | |
1) аутосомно-доминантный | |
2) аутосомно-рецессивный | |
3) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | |
4) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | |
5) сцепленный с Y-хромосомой. | |
Биохимический метод позволяет диагностировать | |
1) болезни, обусловленные генными мутациями | |
2) болезни, обусловленные хромосомными аберрациями | |
3) болезни, обусловленные изменениями числа аутосомных хромосом в кариотипе | |
4) болезни, обусловленные нерасхождением Х-половых хромосом | |
5) болезни, обусловленные нерасхождением Y-половых хромосом | |
Назовите ученого, который выделил среди близнецов две группы однояйцовые (монозиготные) и двуяйцовые (дизиготные) и предложил использовать метод анализа близнецов для разграничения роли наследственности и среды в развитии различных признаков у человека | |
1) Т. Морган | |
2) В. Иоганнсен | |
3) А. Вейсман | |
4) Г. Меллер | |
5) Ф. Гальтон. | |
Близнецовый метод позволяет | |
1) изучать кожный рисунок концевых фаланг пальцев | |
2) выявить степень зависимости признака от генетических и средовых факторов | |
3) выявить степень родства между популяциями | |
4) диагностировать болезни обмена веществ | |
5) диагностировать хромосомные болезни. | |
Дактилоскопия – это | |
1) исследование кожного рисунка ладоней | |
2) исследование кожного рисунка концевых фаланг пальцев | |
3) исследование кожного рисунка стоп | |
4) микроскопическое исследование структуры хромосом | |
5) микроскопическое исследование полового хроматина. | |
К задачам генетики человека относятся | |
1) установление закономерностей наследования признаков в популяциях человека | |
2) изучение особенностей реализации потока генетической информации во всех клетках организма человека | |
3) оценка всех эффектов воздействия экзогенных факторов на генотип человека | |
4) изучение особенностей организации генома человека | |
5) все ответы верны. | |
Особи женского пола на схеме родословной обозначаются символом | |
1) квадрат с точкой внутри | |
2) квадрат | |
3) круг | |
4) треугольник | |
5) ромб. | |
Для классической гемофилии характерен тип наследования | |
1) аутосомно-доминантный | |
2) аутосомно-рецессивный | |
3) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | |
4) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | |
5) сцепленный с Y-хромосомой. | |
Назовите метод антропогенетики, который позволяет установить наследственную природу признака, определить тип наследования, генотип по данному признаку, изучить сцепление генов и их расположение в хромосомах (в аутосомах или в половых хромосомах) | |
1) генеалогический | |
2) биохимический | |
3) цитогенетический | |
4) близнецовый | |
5) популяционно-статистический. | |
Назовите признак, за который отвечает рецессивный аллель, расположенный в аутосоме человека. | |
1) близорукость | |
2) фенилкетонурия | |
3) нормальная свертываемость крови | |
4) нормальное цветовосприятие | |
5) рыжие волосы. | |
Метод антропогенетики, который позволяет выявить гетерозиготное носительство рецессивного аллеля и осуществить быструю экспресс-диагностику среди большого количества людей | |
1) генеалогический | |
2) биохимический | |
3) цитогенетический | |
4) близнецовый | |
5) популяционно-статистический. | |
Для полидактилии характерен тип наследования | |
1) аутосомно-доминантный | |
2) аутосомно-рецессивный | |
3) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | |
4) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | |
5) сцепленный с Y-хромосомой. | |
Форма изменчивости, которая лежит в основе различия разнояйцовых (дизиготных) близнецов | |
1) мутационная | |
2) модификационная | |
3) случайная фенотипическая | |
4) комбинативная | |
5) цитоплазматическая. | |
Метод антропогенетики, который позволяет количественно оценить вклад наследственности и вклад среды в развитие признака | |
1) генеалогический | |
2) биохимический | |
3) близнецовый | |
4) цитогенетический | |
5) популяционно-статистический. | |
Для исследования кожного рисунка концевых фаланг пальцев рук, ладоней, стоп применяется метод | |
1) генеалогический | |
2) биохимический | |
3) цитогенетический | |
4) популяционно-статистический | |
5) дерматоглифический. | |
Кариотип – это | |
1) совокупность всех генов организма | |
2) совокупность всех признаков и свойств организма | |
3) диплоидный набор хромосом, характеризующийся постоянством числа, размерами и формой хромосом | |
4) набор аутосом соматической клетки. | |
Определите, какой кариотип соответствует синдрому Эдварса | |
1) 47, XY + 21 | |
2) 47, XX + 18 | |
3) 45, XO | |
4) 47, XYY. | |
Хромосомные заболевания человека обусловлены изменениями в структуре или числе хромосом. Назовите одно из хромосомных заболеваний. | |
1) гемофилия | |
2) дальтонизм | |
3) шизофрения | |
4) болезнь Дауна. | |
Цитогенетический метод позволяет | |
1) изучить количество и структуру хромосом в кариотипе | |
2) диагностировать болезни обмена веществ | |
3) изучать кожный рисунок концевых фаланг пальцев | |
4) выявить степень зависимости признака от генетических и средовых факторов. | |
Метод определения полового хроматина в практической медицине используется для | |
1) определения группы крови | |
2) выявления пола особи | |
3) определения строения некоторых генов | |
4) диагностики хромосомных болезней, обусловленных аномалиями аутосом. | |
Генофондом называется | |
1) совокупность генов всех особей популяции, существующих в данное время | |
2) совокупность генов гаплоидного набора хромосом | |
3) совокупность генов, локализованных в аутосомных хромосомах | |
4) совокупность генов диплоидного набора хромосом. | |
Закон Харди-Вайнберга действует в | |
1) изолятах | |
2) модельных популяциях | |
3) демах | |
4) идеальных популяциях. | |
Дрейф генов это | |
1) периодические колебания численности природных популяций | |
2) ограничение свободы скрещивания | |
3) случайное резкое увеличение частот каких-либо аллелей генов в малых популяциях | |
4) насыщенность популяции мутантными генами. | |
Популяционно-статистический метод в медицинской генетике позволяет | |
1) определить частоты доминантных, рецессивных аллелей и частоту гетерозиготного носительства мутантного гена в популяции | |
2) определить зависимость развития признака от наследственных и средовых факторов | |
3) изучать кожный рисунок концевых фаланг пальцев | |
4) проводить микроскопирование хромосом. | |
Выберите среди перечисленных ниже формулу Харди-Вайнберга | |
1) А + Г = Т + Ц | |
2) p2 + 2pq + q2 = 1 | |
3) Е % = 100 – H % | |
4) H = КМБ % – КДБ % / 100 % – КДБ % × 100 %. | |
Идиограмма – это | |
1) совокупность всех генов организма | |
2) систематизированный кариотип, в котором хромосомы располагаются по мере убывания их величины | |
3) совокупность всех признаков и свойств организма | |
4) набор аутосом соматической клетки. | |
Y-хромосома по морфологии является хромосомой | |
1) метацентрической | |
2) субметацентрической | |
3) телоцентрической | |
4) акроцентрической. | |
Назовите метод антропогенетики, который позволяет изучить кариотип человека, в том числе количество и морфологию отдельных хромосом, выявить и изучить геномные и хромосомные мутации | |
1) генеалогический | |
2) биохимический | |
3) цитогенетический. | |
4) популяционно-статистический. | |
При приготовлении препарата кариотипа в культуру делящихся клеток добавляют колхицин. С какой целью это делают? | |
1) для предотвращения образования микротрубочек и остановки всех делящихся клеток в метафазу митоза | |
2) для увеличения размеров клеток. | |
3) для предотвращения деления цитоплазмы и получения двухядерных клеток | |
4) для окрашивания хромосом. | |
К методам дифференцированного окрашивания хромосом не относится | |
1) Q – окраска | |
2) рутинная окраска | |
3) С – окраска | |
4) R – окраска. | |
Укажите явление, не приводящее к изменению генофонда популяции | |
1) мутационный процесс | |
2) популяционные волны | |
3) дрейф генов | |
4) модификационная изменчивость. | |
Согласно закона Харди-Вайнберга | |
1) соотношение генотипов в популяции сохраняется постоянным из поколения в поколение | |
2) соотношение генотипов в популяции непостоянно из поколения в поколение | |
3) совокупность признаков особей популяции непостоянно из поколения в поколение | |
4) соотношение аллелей одной пары генов непостоянно из поколения в поколение. | |
Генетический груз популяции - это | |
1) накопление мутантных аллелей в определенные периоды года (весна, осень) | |
2) совокупность особей, занимающих определенный ареал и имеющих различные генотипы | |
3) насыщенность популяций рецессивными аллелями генов, снижающими адаптацию особей к условиям существования | |
4) особенности генотипа особей данной популяции. | |
Укажите типы браков, которые приводят к инбридингу | |
1) избирательные браки фенотипически сходных людей | |
2) инцестные (запретные) и кровнородственные браки | |
3) панмиктические браки | |
4) а + b | |
Выберите признаки изолятов | |
1) наблюдаются генетико-автоматические процессы | |
2) численность популяции очень велика | |
3) популяция с оптимальным соотношением аллелей | |
4) наблюдается панмиксия. | |
В основе молекулярно-генетических методов лежит изучение | |
1) структуры хромосом | |
2) числа хромосом в кариотипе | |
3) структуры ДНК | |
4) влияния среды на развитие признака. | |
Праймеры – это | |
1) материал для синтеза новых комплементарных цепей ДНК | |
2) однонитевые синтетические фрагменты ДНК размером 20 – 30 нуклеотидов, строго комплементарные правой и левой границам интересующего фрагмента ДНК | |
3) ферменты, катализирующие удлинение цепей ДНК | |
4) буферный раствор для поддержания активности фермента ДНК-полимеразы. | |
Исходным материалом для молекулярно-генетических исследований неможет являться | |
1) эритроциты | |
2) лейкоциты | |
3) хорион | |
4) амниотические клетки. | |
Задача медико-генетических консультаций родительских пар | |
1) выявлять предрасположенность родителей к инфекционным заболеваниям | |
2) определять возможность рождения близнецов | |
3) выявлять предрасположенность родителей к нарушению процесса обмена веществ | |
4) определять вероятность проявления у детей наследственных заболеваний. | |
На третьем этапе медико-генетического консультирования проводится | |
1) уточнение диагноза наследственной болезни | |
2) представление заключения и советы родителям | |
3) определение прогноза для потомства | |
4) определение хорионического гонадотропина. | |
Консультирование до наступления беременности или в ранние его сроки для определения риска рождения больного ребенка называется | |
1) ретроспективное консультирование | |
2) юридическое консультирование | |
3) проспективное консультирование. | |
Генетический риск принято считать низким | |
1) до 10 % | |
2) до 5 % | |
3) до 20 % | |
4) выше 20 %. | |
К просеивающим методам пренатальной диагностики относится | |
1) определение хорионического гонадотропина в крови беременной женщины | |
2) определение фенилаланина в крови новорожденного ребенка | |
3) получение амниотической жидкости | |
4) взятие крови плода. | |
К неинвазивным методам пренатальной диагностики относится | |
1) определение хорионического гонадотропина в крови беременной женщины | |
2) определение фенилаланина в крови новорожденного ребенка | |
3) получение амниотической жидкости | |
4) ультразвуковое исследование. | |
К инвазивным методам пренатальной диагностики относится | |
1) определение хорионического гонадотропина в крови беременной женщины | |
2) определение фенилаланина в крови новорожденного ребенка | |
3) кордоцентез | |
4) ультразвуковое исследование. | |
Полимеразная цепная реакция синтеза ДНК – это | |
1) обнаружение и копирование небольшого интересующего фрагмента ДНК | |
2) исследование кожного рисунка концевых фаланг пальцев | |
3) микроскопическое исследование структуры хромосом | |
4) микроскопическое исследование полового хроматина. | |
Рестриктазы – это | |
1) материал для синтеза новых комплементарных цепей ДНК | |
2) однонитевые синтетические фрагменты ДНК размером 20 – 30 нуклеотидов, строго комплементарные правой и левой границам интересующего фрагмента ДНК | |
3) ферменты, катализирующие удлинение цепей ДНК | |
4) ферменты, которые разрезают молекулу ДНК на фрагменты в строго определенных местах. | |
Присоединение праймеров комплементарно к соответствующим последовательностям ДНК на границах интересующего фрагмента называется | |
1) денатурация | |
2) отжиг | |
3) ренатурация | |
4) делеция. | |
Генетическая консультация обязательна при вступлении в брак | |
1) лиц старше 30 – 40 лет | |
2) работающих на производстве с вредными условиями труда | |
3) родственников | |
4) все ответы верны. | |
На втором этапе медико-генетического консультирования проводится | |
1) уточнение диагноза наследственной болезни | |
2) представление заключения и советы родителям | |
3) определение прогноза для потомства | |
4) определение хорионического гонадотропина. | |
Консультирование после рождения больного ребенка относительно здоровья будущих детей называется | |
1) ретроспективное консультирование | |
2) юридическое консультирование | |
3) проспективное консультирование. | |
Генетический риск принято считать высоким | |
1) до 10 % | |
2) до 5 % | |
3) до 20 % | |
4) выше 20 %. | |
Пренатальная диагностика связана с решением биологических и этических проблем | |
1) до рождения ребенка | |
2) в момент рождения ребенка | |
3) после рождения ребенка | |
4) все ответы верны | |
К неинвазивным методам пренатальной диагностики относится | |
1) рентгенологическое исследование | |
2) определение фенилаланина в крови новорожденного ребенка | |
3) ультразвуковое исследование | |
4) получение амниотической жидкости. | |
5) а+с | |
К инвазивным методам пренатальной диагностики относится | |
1) определение хорионического гонадотропина в крови беременной женщины | |
2) амниоцентез | |
3) ультразвуковое исследование | |
4) хорионобиопсия. | |
5) b+d | |
Изучение наследственности и изменчивости человека сопряжено с большими трудностями, основными причинами которых являются | |
1) невозможность направленных скрещиваний для последующего генетического анализа | |
2) позднее половое созревание | |
3) малое количество потомков в каждой семье | |
4) сложный кариотип (2n = 46) с большим числом групп сцепления | |
5) все ответы верны. | |
Особи мужского пола на схеме родословной обозначаются символом | |
1) круг с точкой внутри | |
2) квадрат | |
3) круг | |
4) треугольник. | |
5) ромб. | |
Для альбинизма характерен тип наследования | |
1) аутосомно-доминантный | |
2) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | |
3) аутосомно-рецессивный | |
4) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | |
5) голандрический. | |
Назовите один из традиционных методов, который не используют при изучении наследственности и изменчивости человека | |
1) биохимический | |
2) цитогенетический | |
3) близнецовый | |
4) гибридологический. | |
5) генеалогический | |
Назовите признак, за который отвечает доминантный аллель, расположенный в аутосоме человека | |
1) близорукость | |
2) фенилкетонурия | |
3) нормальная свертываемость крови | |
4) нормальное цветовосприятие | |
5) прямые волосы. | |
Для дальтонизма характерен тип наследования | |
1) аутосомно-доминантный | |
2) аутосомно-рецессивный | |
3) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | |
4) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | |
5) сцепленный с Y-хромосомой. | |
Биохимический метод позволяет диагностировать | |
1) болезни, обусловленные генными мутациями | |
2) болезни, обусловленные хромосомными аберрациями | |
3) болезни, обусловленные изменениями числа аутосомных хромосом в кариотипе | |
4) болезни, обусловленные нерасхождением Х-половых хромосом | |
5) болезни, обусловленные нерасхождением Y-половых хромосом | |
Назовите ученого, который предложил генеалогический метод | |
1) Т. Морган | |
2) В. Иоганнсен | |
3) А. Вейсман | |
4) Г. Меллер | |
5) Ф. Гальтон. | |
Метод гибридизации нуклеиновых кислот позволяет | |
1) отбор клеток заранее заданными свойствами | |
2) обнаружить искомый ген | |
3) диагностировать болезни обмена веществ | |
4) диагностировать хромосомные болезни | |
Пальмоскопия – это | |
1) исследование кожного рисунка ладоней | |
2) исследование кожного рисунка концевых фаланг пальцев | |
3) исследование кожного рисунка стоп | |
4) микроскопическое исследование структуры хромосом | |
5) микроскопическое исследование полового хроматина. | |
К методам генетики человека относятся | |
1) генеалогический | |
2) гибридологический | |
3) популяционно-статистический | |
4) математический | |
5) все ответы верны | |
6) a+c | |
Если не известен пол ребенка, на схеме родословной обозначается символом | |
1) квадрат с точкой внутри | |
2) квадрат | |
3) круг | |
4) треугольник | |
5) ромб. | |
Для мышечной дистрофии Дюшена характерен тип наследования | |
1) аутосомно-доминантный | |
2) аутосомно-рецессивный | |
3) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | |
4) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | |
5) сцепленный с Y-хромосомой. | |
Дискордантность - это | |
1) процент сходства близнецов по изучаемому признаку | |
2) процент различия близнецов по изучаемому признаку | |
3) процент сходства двоюродных сибсов по изучаемому признаку | |
4) процент различия двоюродных сибсов по изучаемому признаку | |
5) все ответы верны | |
Назовите признак, за который отвечает доминантный аллель, расположенный в аутосоме человека. | |
1) близорукость | |
2) фенилкетонурия | |
3) нормальная свертываемость крови | |
4) нормальное цветовосприятие | |
5) прямые волосы | |
Конкордантность - это | |
1) процент сходства близнецов по изучаемому признаку | |
2) процент различия близнецов по изучаемому признаку | |
3) процент сходства двоюродных сибсов по изучаемому признаку | |
4) процент различия двоюродных сибсов по изучаемому признаку | |
5) все ответы верны | |
Для гипоплазии эмали зубов характерен тип наследования | |
1) аутосомно-доминантный | |
2) аутосомно-рецессивный | |
3) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | |
4) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | |
5) сцепленный с Y-хромосомой. | |
Для близорукости характерен тип наследования | |
1) аутосомно-доминантный | |
2) аутосомно-рецессивный | |
3) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | |
4) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | |
5) сцепленный с Y-хромосомой. | |
Для муковисцидоза характерен тип наследования | |
1) аутосомно-доминантный | |
2) аутосомно-рецессивный | |
3) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | |
4) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | |
5) сцепленный с Y-хромосомой. | |
Для альбинизма характерен тип наследования | |
1) аутосомно-доминантный | |
2) аутосомно-рецессивный | |
3) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой | |
4) доминантный сцепленный с Х-хромосомой | |
5) сцепленный с Y-хромосомой. | |
Фенотип – это | |
1) совокупность всех генов организма | |
2) совокупность всех признаков и свойств организма | |
3) диплоидный набор хромосом, характеризующийся постоянством числа, размерами и формой хромосом | |
4) набор аутосом соматической клетки. | |
Определите, какой кариотип соответствует синдрому Патау | |
1) 47, XY + 21 | |
2) 47, XX + 13 | |
3) 45, XO | |
4) 47, XYY. | |
Хромосомные заболевания человека обусловлены изменениями в числе хромосом. Назовите одно из хромосомных заболеваний. | |
1) гемофилия | |
2) дальтонизм | |
3) синдром Кошачьего крика | |
4) болезнь Дауна. | |
Биохимический метод позволяет | |
1) изучить количество и структуру хромосом в кариотипе | |
2) диагностировать болезни обмена веществ | |
3) изучать кожный рисунок концевых фаланг пальцев | |
4) выявить степень зависимости признака от генетических и средовых факторов. | |
Метод определения полового хроматина в практической медицине не используется для | |
1) определения группы крови | |
2)выявления пола особи | |
3) определения строения некоторых генов | |
4)диагностики хромосомных болезней, обусловленных аномалиями половых хромосом. | |
5) b+d | |
Генофондом называется | |
1) совокупность генов всех особей популяции, существующих в данное время | |
2) совокупность генов гаплоидного набора хромосом | |
3) совокупность генов, локализованных в аутосомных хромосомах | |
4) совокупность генов диплоидного набора хромосом. | |
Закон Харди-Вайнберга не действует в | |
1) изолятах | |
2) модельных популяциях | |
3) демах | |
4) идеальных популяциях | |
5) все, кроме ответа d | |
Популяционные волны - это | |
1) периодические колебания численности особей в природных популяций | |
2) ограничение свободы скрещивания | |
3) случайное резкое увеличение частот каких-либо аллелей генов в малых популяциях | |
4) насыщенность популяции мутантными генами. | |
Популяционно-статистический метод в медицинской генетике позволяет | |
1) генетический груз в популяции | |
2) определить зависимость развития признака от наследственных и средовых факторов | |
3) изучать кожный рисунок концевых фаланг пальцев | |
4) проводить микроскопирование хромосом. | |
Выберите среди перечисленных ниже формулу Хольцингера | |
1) А + Г = Т + Ц | |
2) p2 + 2pq + q2 = 1 | |
3) Е % = 100 – H % | |
4) H = КМБ % – КДБ % / 100 % – КДБ % × 100 %. | |
Кариограмма – это | |
1) совокупность всех генов организма | |
2) систематизированный кариотип, в котором хромосомы располагаются по мере убывания их величины | |
3) совокупность всех признаков и свойств организма | |
4) набор аутосом соматической клетки. | |
Вторичная перетяжка имеется у … хромосомы. | |
1) метацентрической | |
2) субметацентрической | |
3) телоцентрической | |
4) акроцентрической. | |
Назовите метод антропогенетики, который позволяет изучить тельце Барра. | |
1) генеалогический | |
2) биохимический | |
3) цитогенетический | |
4) популяционно-статистический | |
В основе Парижской классификации хромосом человека лежат методы | |
1) выделения хромосом | |
2) увеличения размеров клеток и числа хромосом | |
3) дифференциальной окраски хромосом | |
4) a+b | |
К методам дифференцированного окрашивания хромосом относится | |
1) Q – окраска | |
2) рутинная окраска | |
3) С – окраска | |
4) R – окраска. | |
5) все, кроме ответа 2) |
Дата добавления: 2016-01-05; просмотров: 36; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!