Виды изомерии алкинов.
1. Изомерия положения тройной связи (начиная с С4Н6):
2.Изомерия углеродного скелета (начиная с С5Н8):
3.Межклассовая изомерия с алкадиенами и циклоалкенами, начиная с С4Н6:
ПОЛУЧЕНИЕ АЛКИНОВ.
1.Пиролиз метана: реакцию проводят электродуговым способом, пропуская метан между электродами с временем контакта 0,1-0,01 секунды. Столь малое время нагревания обусловлено тем, что ацетилен при такой температуре может разлагаться на углерод и водород. | 2СН4 –(1500оС)à C2H2 + 3H2 |
2.Гидролиз карбида кальция: Карбид кальция образуется при нагревании оксида кальция СаО (жженой извести) и кокса до 2500°С. | СаО + С –(t)à СаС2 + СО СаС2 + Н2О à Са(ОН)2 + С2Н2 |
3. Дегидрогалогенирование дигалогеналканов спиртовым раствором щелочи (щелочь и спирт берутся в избытке). | |
4. Удлинение цепи (алкилирование ацетиленидов) при действии на ацетилениды алкилгалогенидами. |
СВОЙСТВА АЛКИНОВ.
Особенности алкинов: 1. π-Электроны более короткой тройной связи прочнее удерживаются ядрами атомов углерода и обладают меньшей поляризуемостью (подвижностью). 2. Поэтому реакции ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ к алкинам протекают медленнее, чем к алкенам. 3. Алкины с концевой тройной связью (алкины-1) проявляют КИСЛОТНЫЕ СВОЙСТВА и способны, вступая в реакции с активными металлами, образовывать соли. |
Дата добавления: 2015-12-17; просмотров: 127; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!