Неспецифическая микробная резистентность



 

Неспецифическая микробная резистентность – это врождённое свойство макроорганизма, обеспечивается передаваемыми по наследству достаточно многочисленными механизмами, которые делятся на тканевые и гуморальные.

 

К тканевым механизмам неспецифической естественной противомикробной защиты относятся:

· барьерная функция кожи и слизистых оболочек

· колонизационная резистентность, обеспечиваемая нормальной микрофлорой

· воспаление и фагоцитоз (может также участвовать в специфической защите)

· барьерфиксирующая функция лимфоузлов

· ареактивность клеток и тканей

· функция естественных киллеров

 

Первым барьером на пути проникновения микробов во внутреннюю среду организма являются кожа и слизистые оболочки. Здоровая неповреждённая кожа и слизистые для большинства микроорганизмов непроницаемы. Однако некоторые виды возбудителей инфекционных заболеваний способны проходить и через них. Такие возбудители получили название особо опасных, и работа с ними проводится в специальных защитных костюмах, и только в специально оборудованных лабораториях. К микроорганизмам с такими свойствами относят возбудителей чумы, туляремии, сибирской язвы, некоторых микозов и вирусных инфекций.

Помимо чисто механической функции, кожа и слизистые оболочки обладают антимикробным действием. Нанесённые на кожу бактерии (например, кишечная палочка) довольно быстро погибают. Бактерицидность кожи и слизистых оболочек обеспечивают:

· её нормальная микрофлора (функция колонизационной резистентности)

· секреты потовых (молочная кислота) и сальных (жирные кислоты) желез

· лизоцим слюны, слезной жидкости, соляная кислота желудка, ферменты тонкого кишечника.

 

Если возбудитель преодолевает кожно-слизистый барьер, то он попадает в подкожную клетчатку/подслизистый слой и здесь реализуется один из основных неспецифических тканевых механизмов защиты – воспаление. Основным механизмом воспаления является фагоцитоз.

В результате развития воспаления происходит:

· отграничение очага размножения возбудителя от окружающих тканей

· его задержка в месте внедрения

· замедление размножения

· гибель и удаление из организма

Фагоцитоз

В ходе развития воспаления реализуется ещё один универсальный тканевой механизм неспецифической защиты – фагоцитоз. Явление фагоцитоза было открыто и изучено великим русским учёным И.И. Мечниковым. Итогом этих многолетних работ стала фагоцитарная теория иммунитета, за создание которой Мечников был удостоен Нобелевской премии.

 

Фагоцитарный механизм защиты слагается из нескольких последовательных фаз:

· распознавание агента

· хемотаксиса

· аттракции

· поглощения

· киллинга

· внутриклеточного переваривания

 

Такой фагоцитоз (со всеми стадиями) называется завершённым. Если фазы киллинга и внутриклеточного переваривания не наступают, то такой фагоцитоз называется незавершённым. При незавершённом фагоцитозе микроорганизмы сохраняются внутри лейкоцитов и вместе с ними разносятся по организму. Таким образом, незавершённый фагоцитоз вместо механизма защиты превращается в его противоположность, помогая микроорганизмам защищаться от воздействия макроорганизма и распространяться в нём

 

Барьерная функция лимфатических узлов

Если микроорганизмы прорывают воспалительный барьер, т.е. воспаление как механизм неспецифической защиты не срабатывает, то возбудители попадают в лимфатические сосуды, а оттуда в региональные лимфатические узлы. Региональные лимфатические узлы, с одной стороны, задерживают микроорганизмы чисто механически, с другой – в них идёт усиленный фагоцитоз. Так реализуется барьерфиксирующая функция лимфатических узлов.

К тканевым механизмам неспецифической противомикробной защиты относятся также ареактивность клеток и тканей и активность естественных киллеров(NK -клеток), которые проявляют свои свойства, если возбудитель, прорвав лимфатический барьер, попадает в кровь. В нормекровь стерильна, так как обладает выраженным бактерицидным действием, которое обеспечивается фагоцитарной активностью нейтрофилов, макрофагов, эндотелия сосудов.

Существенный вклад в бактерицидные свойства крови вносят естественные клетки-киллеры, которые составляют от 2 до 12% лимфоцитов и представляют собой большие гранулосодержащие лимфоциты, обладающие неспецифической противомикробной, противоопухолевой, противовирусной и противопаразитарной активностью.

 

Гуморальные механизмы неспецифической резистентности:

К гуморальным механизмам естественной неспецифической противомикробной защиты относятся содержащиеся в крови и других жидкостях организма ферментные системы – система комплемента (может также участвовать в специфической защите), лизоцим, бета-лизины, лейкины, интерферон, система пропердина, эритрин.

Комплемент – это неспецифическая ферментная система крови, включающая протеиновые фракции, адсорбирующиеся в процессе каскадного присоединения на комплексе антиген-антитело, и оказывающая лизирующее действие на связанные антителами клеточные антигены. Комплемент не стабилен, он разрушается при нагревании, хранении, под действием солнечного света.

Лизоцим – белок. Содержащийся в крови, в слюне, слезной и тканевой жидкости. Он активен в отношении грамположительных бактерий, так как нарушает синтез муреина в клеточной стенке бактерий.

Лейкины – это протеолитические ферменты, освобождающиеся при разрушении лейкоцитов. Они нарушают целостность поверхностных белков микробных клеток.

Интерферон – продукт клеток, обладающий противовирусной, противоопухолевой и регуляторной (иммуномодулирующей активностью активностью).

Система пропердина – комплекс белков, обладающих противовирусной, антибактериальной активностью в присутствии солей магния. 

 

К выделительным (функциональным) механизмам неспецифической естественной противомикробной защиты относятся:

· кашель

· чихание

· выделительная функция почек и кишечника

· лихорадка

Защита от микроорганизмов – не основная функция этих механизмов. Но их вклад в освобождение организма от них достаточно высок.

Все многочисленные вышеперечисленные механизмы естественной неспецифической противомикробной защиты активны всегда и в отношении любых микробных агентов: активность этих механизмов не становится более выраженной при повторном или неоднократном контакте с микроорганизмами. Эти механизмы неспецифической противомикробной защиты отличаются от механизмов специфической противомикробной резистентности.

 

 


Дата добавления: 2021-12-10; просмотров: 30; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!