D. Высоко специфичны по отношению к их субстрату
ИТОГОВЫЕ ТЕСТЫ ЭЛЕКТИВ 4 мед. 1. Согласно данным ВОЗ количество лабораторных исследований, используемых для обследования больных, в настоящее время удваивается через: A. каждый год B. каждые два года C. каждые пять лет D. каждые десять лет E. каждые пятнадцать лет 2. Высказывание «Медик без довольного знания химии совершенно быть не может» принадлежит: A. М. Ломоносову B. И. Сеченову C. Гиппократу D. Клоду Бернару E. Авиценне 3. Высказывание «Врач-экспериментатор есть врач будущего. Но экспериментатор, который ничего не знает о том, что он ищет, не понимает и того, что он находит» принадлежит: A. М. Ломоносову B. И. Сеченову C. Н. Пирогову D. К. Бернару E. Авиценне 4. Высказывание «Количество здоровья можно определить как сумму «резервных мощностей» основных функциональных систем организма» принадлежит: A. С. Боткину B. И. Сеченову C. Н. Пирогову D. К. Бернару E. Н. Амосову 5. Высказывание «Настоящая цель химии заключается не в изготовлении золота, а в приготовлении лекарств!» принадлежит: A. М. Ломоносову B. Парацельсу C. Гиппократу D. К. Бернару E. Авиценне 6. Расположите факторы, влияющие на здоровье человека, в порядке возрастания их значимости: A. образ жизни – состояние здравоохранения – экология – наследственность B. экология – состояние здравоохранения – наследственность – образ жизни C. состояние здравоохранения – экология – наследственность – образ жизни D. состояние здравоохранения – образ жизни – экология – наследственность E. наследственность – образ жизни – состояние здравоохранения – экология 7. Высказывание «Какова деятельность человека, таков и он сам, такова его природа и его болезни» принадлежит: A. М. Ломоносову B. Парацельсу C. Гиппократу D. Клоду Бернару E. Авиценне 8. К комплексному базовому основному обследованию относятся все перечисленные исследования, кроме: A. остаточный азот B. билирубин C. холестерол D. тимоловая проба E. относятся все перечисленные 9. К специальным обследованиям относятся все перечисленные исследования, кроме: A. липидограмма B. компоненты антиоксидантной системы C. альбумин и глобулиновые фракции D. изоферменты E. относятся все перечисленные 10. Катал – это единица, определяющая: A. ферментативную активность (в микромолях за минуту) B. ферментативную активность (в милимолях за минуту) C. ферментативную активность (в молях за минуту) D. ферментативную активность (в молях за секунду) E. ферментативную активность (в милимолях за секунду) 11. Комплекс тестов, максимально отвечающий по специфичности, чувствительности и эффективности задачам диагностики данного заболевания и его дифференциации от других, называется: A. диагностической констелляцией B. диагностической программой C. диагностическим алгоритмом D. диагностической последовательностью E. диагностическими маркерами 12. К биохимическим маркерам инфаркта миокарда относятся все перечисленные, кроме: A. изофермента лактатдегидрогеназы-1 B. изофермента креатинкиназы ММ C. аспартатаминотрансферазы D. дегидрогеназы бета-гидроксимасляной кислоты E. относятся все перечисленные 13. К биохимическим маркерам инфекционного гепатита относятся все перечисленные, кроме: A. трансаминаз B. изофермента лактатдегидрогеназы-5 C. коллоидно-осадочных проб D. желчных пигментов E. относятся все перечисленные 14. Изофермент креатинфосфокиназа МВ является маркером поражения: A. головного мозга B. поперечно-полосатых мышц C. гладких мышц D. миокарда E. печени 15. Изофермент креатинфосфокиназа ВВ является маркером поражения: A. головного мозга B. поперечно-полосатых мышц C. гладких мышц D. миокарда E. печени 16. Изофермент креатинфосфокиназа ММ является маркером поражения: A. головного мозга B. поперечно-полосатых мышц C. гладких мышц D. миокарда E. печени 17. Маркерным изоферментом лактатдегидрогеназы для поперечно-полосатых мышц и других тканей с преобладающими анаэробными процессами катаболизма является: A. ЛДГ-1 B. ЛДГ-2 C. ЛДГ-3 D. ЛДГ-4 E. ЛДГ-5 18. Маркерным изоферментом лактатдегидрогеназы для коры надпочечников и других тканей с преобладающими аэробными процессами катаболизма является: A. ЛДГ-1 B. ЛДГ-2 C. ЛДГ-3 D. ЛДГ-4 E. ЛДГ-5 19. Какая из трансаминаз является более характерным маркерным ферментом для диагностики инфаркта миокарда: A. АЛТ B. АСТ C. КФК D. ЛДГ-1 E. все приведенные 20. Референтные уровни – это предельные значения биохимических показателей, определенные на большой популяции здоровых людей, которые находятся в пределах: A. М±q у 95% населения B. М±2q у 95% населения C. М±q у 99% населения D. М±2q у 99% населения E. М±q у 100% населения 21. К учитываемым факторам биологических вариаций, влияющим на результаты лабораторных показателей, относятся все, кроме: A. возраста B. типа телосложения C. времени года D. времени хранения проб E. относятся все 22. Высказывание «Современная биология говорит на языке энзимологии» принадлежит: A. В. Энгельгардту B. А. Браунштейну C. Э. Снеллу D. К. Бернару E. Н. Амосову 23. В структуре ферментов выделяют все перечисленные центры, кроме: A. каталитического B. якорного C. аллостерического D. ингибиторного E. всё перечисленное верно 24. Характерным примером энзимотерапии является применение урокиназы для лечения: A. обструктивных заболеваний легких B. аутоиммунных и воспалительнвх заболеваний почек C. цистита D. тромбозов E. гнойных ран 25. К индикаторным ферментам относятся все приведенные, кроме: A. альдолаза B. глутамилтранспептидаза C. лейцинаминопептидаза D. креатинфосфокиназа E. относятся все приведенные 26. Секреторным ферментом среди перечисленных является: A. холинэстераза B. глутамилтранспептидаза C. лейцинаминопептидаза D. кислая фосфатаза E. нет правильного ответа 27. Экскреторным ферментом среди перечисленных является: A. холинэстераза B. глутамилтранспептидаза C. лейцинаминопептидаза D. кислая фосфатаза E. нет правильного ответа 28. По органельной локализации к мембранным индикаторным ферментам относится: A. холинэстераза B. глутамилтранспептидаза C. лейцинаминопептидаза D. кислая фосфатаза E. нет правильного ответа 29. По органельной локализации к лизосомальным индикаторным ферментам относится: A. глутаматдегидрогеназа B. глутамилтранспептидаза C. лейцинаминопептидаза D. щелочная фосфатаза E. нет правильного ответа 30. По органельной локализации к митохондриальным индикаторным ферментам относится: A. глутаматдегидрогеназа B. глутамилтранспептидаза C. лейцинаминопептидаза D. щелочная фосфатаза E. нет правильного ответа 31. Стрептолиаза применяется для лечения: A. любых бактериальных инфекций B. бактериальных инфекций, вызванных стрептококками C. только стрептодермий D. тромбоэмболий E. аллергических реакций 32. Коэффициент де Ритиса (соотношение АСТ/АЛТ) в норме: A. составляет 0,7 + 0,4 B. составляет 1,0 + 0,4 C. составляет 1,3 + 0,4 D. составляет 1,6 + 0,4 E. составляет 1,9 + 0,4 33. Для инфаркта миокарда характерно: A. повышение активности АСТ и увеличение коэффициента де Ритиса B. повышение активности АСТ и уменьшение коэффициента де Ритиса C. повышение активности АЛТ и увеличение коэффициента де Ритиса D. повышение активности АЛТ и уменьшение коэффициента де Ритиса E. повышение активности АСТ и АЛТ, коэффициент де Ритиса не меняется 34. Для неосложнённого инфекционного гепатита характерно: A. повышение активности АСТ и увеличение коэффициента де Ритиса B. повышение активности АСТ и уменьшение коэффициента де Ритиса C. повышение активности АЛТ и увеличение коэффициента де Ритиса D. повышение активности АЛТ и уменьшение коэффициента де Ритиса E. повышение активности АСТ и АЛТ, коэффициент де Ритиса не меняется 35. При гепатитах плохим прогностическим признаком является: A. повышение активности АСТ и увеличение коэффициента де Ритиса B. повышение активности АСТ и уменьшение коэффициента де Ритиса C. повышение активности АЛТ и увеличение коэффициента де Ритиса D. повышение активности АЛТ и уменьшение коэффициента де Ритиса E. повышение активности АСТ и АЛТ, коэффициент де Ритиса не меняется 36. Одним из проявлений недостаточности внешнесекреторной функции поджелудочной железы является бродильная диспепсия, обусловленная нарушением переваривания и всасывания: A. белков, липидов и углеводов B. белков и углеводов C. липидов и углеводов D. белков E. углеводов 37. В мембранном пищеварении, представляющем собой неспецифический защитный барьер организма, зависящий от органов пищеварительного тракта, принимают участие все ферменты, за исключением: A. лактазы B. сахаразы C. изомальтазы D. дипептидаз E. все ответы верные 38. К гидролазам (третьему классу ферментов по Международной классификации) относятся все пищеварительные ферменты, кроме: A. амилазы B. изомальтазы C. пепсина D. липазы E. относятся все приведенные ферменты 39. По химическому строению холестерол представляет собой: A. гидрофильный одноатомный непредельный спирт с 27 атомами С B. гидрофильный одноатомный предельный спирт с 27 атомами С C. гидрофобный одноатомный непредельный спирт с 27 атомами С D. гидрофобный одноатомный предельный спирт с 27 атомами С E. гидрофобный непредельный углеводород с 27 атомами С 40. В разных отделах коры надпочечников из холестерола в норме в конечном счёте синтезируются: A. прогестерон и альдостерон B. кортизол и альдостерон C. прогестерон, кортизол, альдостерон и тестостерон D. кортизол, альдостерон, тестостерон и эстриол E. прогестерон, кортизол, альдостерон, тестостерон и эстриол 41. Холестерол является предшественником всех перечисленных веществ, кроме: A. прогестерона B. гидрокортизона C. кальцитриола D. жирных кислот E. всех перечисленных веществ 42. Расположите стероидные гормоны в порядке увеличения количества атомов С в их составе: A. альдостерон, эстриол, тестостерон B. альдостерон, тестостерон, эстриол C. тестостерон, эстриол, альдостерон D. эстриол, тестостерон, альдостерон E. тестостерон, альдостерон, эстриол 43. Основоположником системной энзимотерапии принято считать: A. В. Энгельгардта B. А. Браунштейна C. Э. Снелла D. Т. Шванна E. М. Вольфа 44. В биосинтезе стероидных гормонов принимают участие ферменты следующих классов: A. изомеразы, лигазы, оксидоредуктазы B. изомеразы, лиазы, оксидоредуктазы C. изомеразы, лиазы, трансферазы D. изомеразы, лигазы, трансферазы E. изомеразы, лиазы, гидролазы 45. Липоидная гиперплазия коры надпочечников с тотальной стероидной недостаточностью и сольтеряющим синдромом возникает при дефекте: A. С20-22-лиазы B. С17-20-лиазы C. 21-гидроксилазы D. 11-гидроксилазы E. 18-гидроксилазы 46. Гиперплазия коры надпочечников с гипертензией и вирилизацией возникает при дефекте: A. С20-22-лиазы B. С17-20-лиазы C. 21-гидроксилазы D. 11-гидроксилазы E. 18-гидроксилазы 47. Гиперплазия коры надпочечников не развивается только при дефекте: A. С20-22-лиазы B. 11-гидроксилазы C. 21-гидроксилазы D. 18-гидроксилазы E. возникает во всех случаях 48. Нарушение синтеза половых гормонов возникает при генетическом дефекте: A. С17-20-лиазы B. 11-гидроксилазы C. 21-гидроксилазы D. 18-гидроксилазы E. во всех перечисленных случаях 49. Генетически детерминированный дефицит С17-20-лиазы приводит к нарушению синтеза: A. эстриола и тестостерона B. эстрадиола и эстриола C. тестостерона и дигидротестостерона D. эстриола, тестостерона и прогестерона E. эстриола и прогестерона 50. Гиперпродукция адренокортикотропного гормона гипофиза не наблюдается только при дефекте: A. С20-22-лиазы B. 11-гидроксилазы C. 21-гидроксилазы D. 18-гидроксилазы E. наблюдается во всех случаях 51. Какой из приведенных ферментов не участвует в синтезе эстрогенов: A. С20-22-лиаза B. С17-20-лиаза C. 21-гидроксилаза D. 11-гидроксилаза E. 17-гидроксилаза 52. Какой из приведенных ферментов не участвует в синтезе минералокортикоидов: A. С20-22-лиаза B. 18-гидроксилаза C. 21-гидроксилаза D. 11-гидроксилаза E. 17-гидроксилаза 53. Какой из приведенных ферментов участвует только в синтезе минералокортикоидов: A. С20-22-лиаза B. 18-гидроксилаза C. 21-гидроксилаза D. 11-гидроксилаза E. нет правильного ответа 54. Вирилизация у особей женского пола при врождённой дисфункции коры надпочечников не возникает только при дефекте: A. 3β-гидроксистероидлегидрогеназы B. 11-гидроксилазы C. 21-гидроксилазы D. 18-гидроксилазы E. возникает во всех случаях 55. Одна из известных причин развития тяжелой сольтеряющей формы врождённой дисфункции коры надпочечников – нарушение структуры гена CYP 21, кодирующего 21-гидроксилазу, возникающее в результате: A. мутации, приводящей к появлению нонсенс-кодона B. мутации, приводящей к замене изолейцина на аспарагин C. мутации, приводящей к замене валина на лейцин D. мутации, приводящей к замене пролина на серин E. любой из приведенных мутаций 56. Одна из частых причин развития вирильной формы врождённой дисфункции коры надпочечников – нарушение структуры гена CYP 21, кодирующего 21-гидроксилазу, возникающее в результате: A. мутации, приводящей к появлению нонсенс-кодона B. мутации, приводящей к замене изолейцина на аспарагин C. мутации, приводящей к замене валина на лейцин D. мутации, приводящей к замене пролина на серин E. любой из приведенных мутаций 57. Одна из мутаций в гене CYP 21, приводящая к замене пролина на лейцин в молекуле 21-гидроксилазы, приводит к возникновению: A. вирильной формы врождённой дисфункции коры надпочечников B. сольтеряющей формы врождённой дисфункции коры надпочечников C. стёртой формы врождённой дисфункции коры надпочечников D. любой из приведенных форм E. закономерность не установлена 58. Укажите предельные колебания активности АСТ в сыворотке в норме: A. 0,1-0,3 ммоль/л B. 0,1-0,5 ммоль/л C. 0,1-0,7 ммоль/л D. 0,1-0,3 мкмоль/л E. 0,1-0,5 мкмоль/л 59. Укажите предельные колебания активности АЛТ в сыворотке в норме: A. 0,1-0,3 ммоль/л B. 0,1-0,5 ммоль/л C. 0,1-0,7 ммоль/л D. 0,1-0,5 мкмоль/л E. 0,1-0,7 мкмоль/л 60. Укажите предельные колебания содержания общего билирубина в сыворотке в норме: A. 8,5-12,5 ммоль/л B. 8,5-16,5 ммоль/л C. 8,5-20,5 ммоль/л D. 8,5-16,5 мкмоль/л E. 8,5-20,5 мкмоль/л 61. Укажите предельные колебания содержания свободного билирубина в сыворотке в норме: A. до 11 ммоль/л B. до 14 ммоль/л C. до 17 ммоль/л D. до 14 мкмоль/л E. до 17 мкмоль/л 62. Укажите предельные колебания содержания связанного билирубина в сыворотке в норме: A. до 2,0 ммоль/л B. до 4,0 ммоль/л C. до 6,0 ммоль/л D. до 4,0 мкмоль/л E. до 6,0 мкмоль/л 63. Укажите предельные колебания содержания мочевой кислоты в сыворотке крови мужчин в норме: A. 0,1-0,25 ммоль/л B. 0,1-0,35 ммоль/л C. 0,1-0,45 ммоль/л D. 0,1-0,35 мкмоль/л E. 0,1-0,45 мкмоль/л 64. Расположите изоферменты ЛДГ в порядке возрастания значений их активности в сыворотке в норме: A. ЛДГ-1 ЛДГ-2 ЛДГ-3 ЛДГ-4 ЛДГ-5 B. ЛДГ-2 ЛДГ-1 ЛДГ-3 ЛДГ-4 ЛДГ-5 C. ЛДГ-3 ЛДГ-1 ЛДГ-4 ЛДГ-5 ЛДГ-2 D. ЛДГ-4 ЛДГ-1 ЛДГ-2 ЛДГ-3 ЛДГ-5 E. ЛДГ-5 ЛДГ-4 ЛДГ-3 ЛДГ-2 ЛДГ-1 65. Укажите предельные колебания щелочной фосфатазы в сыворотке в норме: A. 0,9-1,2 мкатал/л B. 0,9-1,7 мкатал/л C. 0,9-2,2 мкатал/л D. 0,9-1,7 мккатал/л E. 0,9-2,2 мккатал/л 66. Укажите предельные колебания общей активности ЛДГ в сыворотке в норме: A. 0,8-2,0 ммоль/л B. 0,8-3,0 ммоль/л C. 0,8-4,0 ммоль/л D. 0,8-3,0 мкмоль/л E. 0,8-4,0 мкмоль/л 67. Укажите предельные колебания содержания общих липидов в сыворотке в норме: A. 3,5-5,0 г/л B. 3,5-6,5 г/л C. 3,5-8,0 г/л D. 3,5-6,5 мг/л E. 3,5-8,0 мг/л 68. Укажите предельные колебания содержания триглицеридов в сыворотке в норме: A. 0,5-1,1 ммоль/л B. 0,5-1,6 ммоль/л C. 0,5-2,1 ммоль/л D. 0,5-1,6 мкмоль/л E. 0,5-2,1 мкмоль/л 69. Укажите предельные колебания содержания общего холестерина в сыворотке в норме: A. до 2,0 ммоль/л B. до 4,0 ммоль/л C. до 6,0 ммоль/л D. до 4,0 мкмоль/л E. до 6,0 мкмоль/л 70. Коэффициент атерогенности – это соотношение: A. холестерина ЛПНП к холестерину ЛПВП B. холестерина ЛПОНП и ЛПНП к холестерину ЛПВП C. общего холестерина к холестерину ЛПВП D. холестерина ЛПВП к холестерину ЛПОНП и ЛПНП E. общего холестерина к холестерину ЛПНП 71. Укажите предельное значение коэффициента атерогенности в норме: A. до 1,5 B. до 2,5 C. до 3,5 D. до 4,5 E. до 5,5 72. Основные переносчики эндогенного холестерина в сыворотке крови – это: A. ЛПОНП B. ЛППП C. ЛПНП D. ЛПВП E. хиломикроны 73. Укажите дифференциально-диагностические биохимические критерии гемолитической желтухи: A. повышение прямого билирубина; АЛТ, АСТ, ЩФ – в норме B. повышение непрямого билирубина; АЛТ, АСТ, ЩФ – в норме C. повышение АЛТ, АСТ и прямого билирубина; ЩФ – в норме D. повышение АЛТ, АСТ, ЩФ и прямого билирубина E. повышение АЛТ, АСТ, ЩФ и непрямого билирубина 74. Укажите дифференциально-диагностические биохимические критерии неосложнённой паренхиматозной желтухи: A. повышение обоих фракций билирубина; АЛТ, АСТ, ЩФ – в норме B. повышение АЛТ, АСТ и непрямого билирубина; ЩФ – в норме C. повышение АЛТ, АСТ и обоих фракций билирубина; ЩФ – в норме D. повышение АЛТ, АСТ, ЩФ и обоих фракций билирубина E. повышение АЛТ, АСТ, ЩФ и непрямого билирубина 75. Укажите дифференциально-диагностические биохимические критерии неосложнённой обтурационной желтухи: A. повышение прямого билирубина; АЛТ, АСТ, ЩФ – в норме B. повышение АЛТ, АСТ и прямого билирубина; ЩФ – в норме C. повышение ЩФ и прямого билирубина; АЛТ, АСТ – в норме D. повышение ЩФ и непрямого билирубина; АЛТ, АСТ – в норме E. повышение АЛТ, АСТ, ЩФ и прямого билирубина 76. Мезо-уробилиногенемия(урия) является патогномоничным признаком: A. гемолитической желтухи B. паренхиматозной желтухи C. обтурационной желтухи D. любой из приведенных E. чёткой закономерности не выявлено 77. При обтурационной желтухе интенсивная окраска мочи (потемнение) обусловлена: A. непрямым билирубином B. прямым билирубином C. прямым и непрямым билирубином D. непрямым билирубином и мезобилиногеном E. прямым билирубином и мезобилиногеном 78. При гемолитической желтухе интенсивная окраска мочи (потемнение) обусловлена: A. непрямым билирубином B. прямым билирубином C. прямым и непрямым билирубином D. непрямым билирубином и мезобилиногеном E. прямым билирубином и мезобилиногеном 79. При паренхиматозной желтухе интенсивная окраска мочи (потемнение) обусловлена: A. непрямым билирубином B. прямым билирубином C. прямым и непрямым билирубином D. непрямым билирубином и мезобилиногеном E. прямым билирубином и мезобилиногеном 80. Для синдрома порто-кавального шунтирования характерно повышение содержания в сыворотке: A. аммиака, мочевины, индикана, аминокислот и жирных кислот с короткой цепью B. аммиака, мочевины, индикана, аминокислот и жирных кислот с длинной цепью C. аммиака, индикана, аминокислот и жирных кислот с короткой цепью D. аммиака, общего белка, аминокислот и жирных кислот с короткой цепью E. аммиака, мочевины, индикана, аминокислот 81. Осадочные пробы (тимоловая, сулемовая, Вельтмана) являются лабораторным показателем: A. гиперпротеинемии B. гипопротеинемии C. диспротеинемии D. гипопротеинемии и диспротеинемии E. гиперпротеинемии и диспротеинемии 82. Увеличение активированного частичного тромбопластинового времени и активированного времени рекальцификации – лабораторные показатели синдрома: A. цитолиза B. порто-кавального шунтирования C. мезенхимального воспаления D. печёночно-клеточной недостаточности E. холестаза 83. Прямым билирубином называется билирубин: A. связанный с глюкуроновой кислотой B. связанный с глюконовой кислотой C. связанный с глюкаровой кислотой D. связанный с альбумином E. связанный с диазореактивом Эрлиха 84. Непрямым билирубином называется билирубин: A. связанный с глюкуроновой кислотой B. связанный с глюконовой кислотой C. связанный с глюкаровой кислотой D. связанный с альбумином E. связанный с диазореактивом Эрлиха 85. Увеличение осадочных проб и диспротеинемия – лабораторные показатели синдрома: A. цитолиза B. порто-кавального шунтирования C. мезенхимального воспаления D. печёночно-клеточной недостаточности E. холестаза 86. Нормальные показатели тимоловой пробы: A. 0-1 ед SH B. 0-3 ед SH C. 0-5 ед SH D. 0-7 ед SH E. 0-9 ед SH 87. Осадочные пробы (тимоловая, сулемовая, Вельтмана) существенно увеличиваются при повышении в крови содержания: A. альбуминов B. альфа-1-глобулинов C. альфа-2-глобулинов D. бета-глобулинов E. при повышении любой из указанных фракций 88. К основным функциям печени относятся все перечисленные, кроме: A. детоксикационная B. метаболическая C. гомеопатическая D. секреторная E. все ответы верные 89. Печень играет существенную роль в пополнении организма и хранении витаминов: A. A, D, K, С, B12 B. A, D, E, K, B12 C. A, D, E, K, B6 D. A, D, K, С, B6 E. большинства витаминов группы B 90. Алиментарная гиперлипидемия – это временное увеличение после приема жирной пищи (или проведения проб с липидной нагрузкой) фракции: A. ЛПОНП B. ЛППП C. ЛПНП D. ЛПВП E. хиломикронов 91. Укажите предельные колебания показателей остаточного азота в сыворотке крови в норме: A. 4,3-10,3 ммоль/л B. 10,3-14,3 ммоль/л C. 14,3-28,3 ммоль/л D. 10,3-14,3 мкмоль/л E. 14,3-28,3 мкмоль/л 92. Укажите предельные колебания показателей мочевины в сыворотке крови в норме: A. 2,3-7,3 ммоль/л B. 3,3-8,3 ммоль/л C. 4,3-10,3 ммоль/л D. 3,3-8,3 мкмоль/л E. 4,3-10,3 мкмоль/л 93. Длительное применение глюкокортикоидов с лечебной целью может приводить к возникновению: A. продукционной азотемии B. ретенционной внепочечной азотемии C. ретенционной почечной азотемии D. ретенционной почечной азотемии только при сопутствующих поражениях почек E. только при явной передозировке препаратов 94. При почечной ретенционной азотемии содержание мочевины в остаточном азоте может составлять: A. до 35% B. до 50% C. до 65% D. до 80% E. до 95% 95. Расположите основные виды азотемий в порядке увеличения долевого содержания мочевины в остаточном азоте: A. продукционная ретенционная внепочечная ретенционная почечная B. продукционная ретенционная почечная ретенционная внепочечная C. ретенционная внепочечная продукционная ретенционная почечная D. ретенционная внепочечная ретенционная почечная продукционная E. ретенционная почечная ретенционная внепочечная продукционная 96. Содержание мочевины в сыворотке крови около 16 ммоль/л соответствует: A. верхнему пределу нормы B. легкой степени азотемии C. средней степени азотемии D. тяжёлой степени азотемии E. крайне тяжёлой степени азотемии 97. Суточная потребность белка для здорового взрослого человека при обычном образе жизни и нагрузках средней интенсивности составляет около: A. 0,5 г/кг веса B. 0,75 г/кг веса C. 1,0 г/кг веса D. 1,5 г/кг веса E. 2,5 г/кг веса 98. Плазма представляет собой водный раствор органических и минеральных веществ, концентрация которых в норме составляет: A. около 0,9% B. около 3% C. около 6% D. около 10% E. около 15% 99. Нормальное содержание общего белка в плазме крови составляет: A. 6,5-8,5 мг/л B. 65-85 мг/л C. 6,5-8,5 г/л D. 65-85 г/л E. 6,5-8,5 ммоль/л 100. Нормальное содержание альбуминов в плазме крови составляет: A. 4,0-5,0 мг/л B. 40-50 мг/л C. 4,0-5,0 г/л D. 40-50 г/л E. 4,0-5,0 ммоль/л 101. Нормальное содержание глобулинов в плазме крови составляет: A. 2,0-3,0 мг/л B. 20-30 мг/л C. 2,0-3,0 г/л D. 20-30 г/л E. 2,0-3,0 ммоль/л 102. Нормальное содержание фибриногена в плазме крови составляет: A. 2,0-4,0 мг/л B. 20-40 мг/л C. 2,0-4,0 г/л D. 20-40 г/л E. 2,0-4,0 ммоль/л 103. В организме взрослого человека происходит постоянное обновление белков крови – альбумина за сутки разрушается и вновь синтезируется: A. около 5 г B. около 8 г C. около 13 г D. около 17 г E. около 21 г 104. В организме взрослого человека происходит постоянное обновление белков крови – глобулинов за сутки разрушается и вновь синтезируется: A. около 5 г B. около 8 г C. около 13 г D. около 17 г E. около 21 г 105. Большинство белков плазмы крови, за исключением альбуминов, являются: A. хромопротеинами B. фосфопротеинами C. липопротеинами D. гликопротеинами E. простыми белками 106. Олигосахаридные компоненты белков плазмы присоединяются к полипептидной их части, образуя О-гликозидные связи с гидроксильными группами: A. аланина и серина B. серина и тирозина C. пролина и серина D. серина и треонина E. глицина и треонина 107. Одним из механизмов, предотвращающих окислительную денатурацию белков плазмы, возможную вследствие высокого парциального давления кислорода, является наличие в их составе большого количества: A. дикарбоновых аминокислот B. диаминомонокарбоновых аминокислот C. аминокислот, содержащих сульфгидрильные группы D. аминокислот, содержащих гидроксильные группы E. аминокислот, содержащих лабильные метильные группы 108. Общий отрицательный заряд, в разной степени присущий всем белкам плазмы, объясняется наличием в их составе большого количества: A. дикарбоновых аминокислот B. диаминомонокарбоновых аминокислот C. аминокислот, содержащих сульфгидрильные группы D. аминокислот, содержащих гидроксильные группы E. аминокислот, содержащих лабильные метильные группы 109. Сигнал для эндоцитоза "состарившихся" белков плазмы гепатоцитами – отщепление от их углеводной части специфическим ферментом эндотелия концевого моносахарида. Назовите его: A. галактоза B. глюкоза C. N-ацетилглюкозамин D. глюкуроновая кислота E. N-ацетилнейраминовая кислота 110. Расположите белки в порядке увеличения их электрофоретической подвижности: A. альбумины, альфа-1, альфа-2, бета-, гамма-глобулины B. альфа-1, альфа-2, бета-, гамма-глобулины, альбумины C. альбумины, гамма-, альфа-1, альфа-2, бета-глобулины D. гамма-, бета-, альфа-1, альфа-2-глобулины, альбумины E. гамма-, бета-, альфа-2, альфа-1-глобулины, альбумины 111. На электрофореграмме ближе всех к аноду располагаются: A. альбумины B. альфа-1-глобулины C. альфа-2-глобулины D. бета-глобулины E. гамма-глобулины 112. При электрофоретическом исследовании белков сыворотки фракция альфа-1-глобулинов в норме составляет: A. 2-4% B. 4-8% C. 8-12% D. 12-22% E. 22-25% 113. При электрофоретическом исследовании белков сыворотки фракция бета-глобулинов в норме составляет: A. 2-4% B. 4-8% C. 8-12% D. 12-22% E. 22-25% 114. При электрофоретическом исследовании белков сыворотки фракция гамма-глобулинов в норме составляет: A. 2-4% B. 4-8% C. 8-12% D. 12-22% E. 22-25% 115. Укажите в транспорте каких липидов участвуют альбумины крови: A. триглицеридов B. фосфолипидов C. неэтерифицированных жирных кислот D. холестерина E. нейтральных жиров 116. Главную роль в поддержании коллоидно-осмотического давления плазмы играют: A. альбумины B. альфа-1-глобулины C. альфа-2-глобулины D. бета-глобулины E. гамма-глобулины 117. Наиболее атерогенные липопротеины – ЛПНП (липопротеины низкой плотности) относятся к фракции: A. альбуминов B. альфа-1-глобулинов C. альфа-2-глобулинов D. бета-глобулинов E. гамма-глобулинов 118. Один из главных плазменных компонентов гемостаза – фибриноген – относится к фракции: A. альбуминов B. альфа-1-глобулинов C. альфа-2-глобулинов D. бета-глобулинов E. гамма-глобулинов 119. Содержащие «хороший» холестерин антиатерогенные липопротеины – ЛПВП (липопротеины высокой плотности) относятся к фракции: A. альбуминов B. альфа-1-глобулинов C. альфа-2-глобулинов D. бета-глобулинов E. гамма-глобулинов 120. Лабораторными показателями диспротеинемии при острых воспалительных процессах является: A. снижение альбуминов, повышение бета- и гамма-глобулинов B. снижение альбуминов, повышение альфа-1, альфа-2, гамма-глобулинов C. снижение альбуминов, повышение альфа-1 и альфа-2-глобулинов D. снижение альбуминов, повышение альфа-2 и бета-глобулинов E. снижение альбуминов, повышение альфа-2 и гамма-глобулинов 121. Лабораторными показателями диспротеинемии при хронических воспалительных процессах является: A. снижение альбуминов, повышение бета- и гамма-глобулинов B. снижение альбуминов, повышение альфа-1, бета-, гамма-глобулинов C. снижение альбуминов, повышение альфа-1 и альфа-2-глобулинов D. снижение альбуминов, повышение альфа-2 и гамма-глобулинов E. снижение альбуминов, повышение альфа-2 и бета-глобулинов 122. Лабораторными показателями диспротеинемии при нефротическом синдроме является: A. снижение альбуминов, повышение бета- и гамма-глобулинов B. снижение альбуминов, повышение альфа-1, бета-, гамма-глобулинов C. снижение альбуминов, повышение альфа-1 и альфа-2-глобулинов D. снижение альбуминов, повышение альфа-2 и бета-глобулинов E. снижение альбуминов, повышение альфа-2 и гамма-глобулинов 123. Лабораторными показателями диспротеинемии при циррозе печени и гепатитах является: A. снижение альбуминов, повышение бета- и гамма-глобулинов B. снижение альбуминов, повышение альфа-1, бета-, гамма-глобулинов C. снижение альбуминов, повышение альфа-1 и альфа-2-глобулинов D. снижение альбуминов, повышение альфа-2 и бета-глобулинов E. снижение альбуминов, повышение альфа-2 и гамма-глобулинов 124. К первой группе острофазовых белков-реактантов плазмы относится: A. альбумин B. церулоплазмин C. альфа-1-макроглобулин D. фибриноген E. С-реактивный белок 125. Ко второй группе острофазовых белков-реактантов плазмы относится: A. альбумин B. церулоплазмин C. альфа-2-макроглобулин D. фибриноген E. С-реактивный белок 126. К третьей группе острофазовых белков-реактантов плазмы относится: A. альбумин B. церулоплазмин C. альфа-2-макроглобулин D. фибриноген E. С-реактивный белок 127. К четвёртой группе острофазовых белков-реактантов плазмы относится: A. альбумин B. антиплазмин C. альфа-2-макроглобулин D. фибриноген E. С-реактивный белок 128. К пятой группе острофазовых белков-реактантов плазмы относится: A. альбумин B. церулоплазмин C. альфа-2-макроглобулин D. фибриноген E. С-реактивный белок 129. Укажите белок плазмы – ингибитор сериновых протеиназ: A. альфа-1-антитрипсин B. церулоплазмин C. альфа-2-макроглобулин D. орозомукоид E. С-реактивный белок 130. Укажите белок плазмы – ингибитор тиоловых протеиназ: A. альфа-1-антитрипсин B. антиплазмин C. альфа-2-макроглобулин D. орозомукоид E. С-реактивный белок 131. К какой группе острофазовых белков плазмы относится орозомукоид (кислый альфа-1-гликопротеин): A. первой B. второй C. третьей D. четвертой E. пятой 132. Укажите отличительную особенность действия ферментов в сравнении с минеральными катализаторами: A. Снижают энергию активации химической реакции B. Ускоряют достижение состояния динамического равновесия химической реакции C. Увеличивают сродство субстрата к продукту
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D. Высоко специфичны по отношению к их субстрату
E. Не обладают избирательностью действия
133. Укажите витамин, входящий в состав кофактора трансаминаз:
A. Витамин В1
B. Витамин В3
C. Витамин В6
D. Витамин В9
E. Витамин В12
134. Укажите способ образования фермента из профермента для гидролаз ЖКТ:
А. Фосфорилирование
В. Ограниченный протеолиз
С. Декарбоксилирование
D. Присоединение катиона металла
Е. Трансаминирование
135. Определенный процесс (явление) в человеческом организме, описываемый лабораторным или каким-либо иным методом диагностики называется:
А. биологическим феноменом
В. диагностическим тестом
С. диагностическим показателем
D. диагностическим алгоритмом
Е. диагностической констелляцией
136. Биологический феномен, возникающий или изменяющийся при патологических состояниях, который может быть обнаружен с помощью стандартизованного лабораторно-диагностического метода называется:
А. биологическим феноменом
В. диагностическим тестом
С. диагностическим показателем
D. диагностическим алгоритмом
Е. диагностической констелляцией
137. Определение диагностического показателя с помощью конкретного лабораторного метода, аналитические параметры которого остаются на постоянном уровне при условии контроля качества его выполнения называется:
А. биологическим феноменом
В. диагностическим тестом
С. диагностическим показателем
D. диагностическим алгоритмом
Е. диагностической констелляцией
138. Определенная технология выявления какого-либо диагностического показателя называется:
А. лабораторным методом
В. диагностическим тестом
С. диагностическим показателем
D. диагностическим алгоритмом
Е. диагностической констелляцией
139. Один из обязательных аналитических параметров лабораторных тестов – точность – это отношение:
А. числа корректных положительных результатов к общему числу всех результатов
В. числа истинных результатов к числу всех результатов обследования
С. числа корректных отрицательных результатов к общему числу контрольной группы
D. числа правильно назначенных тестов к общему числу всех результатов
Е. числа правильно назначенных тестов к числу неправильно назначенных
140. Один из обязательных аналитических параметров лабораторных тестов – специфичность – это отношение:
А. числа корректных положительных результатов к общему числу всех результатов
В. числа истинных результатов к числу всех результатов обследования
С. числа корректных отрицательных результатов к общему числу контрольной группы
D. числа правильно назначенных тестов к общему числу всех результатов
Е. числа правильно назначенных тестов к числу неправильно назначенных
141. Один из обязательных аналитических параметров лабораторных тестов –чувствительность – это отношение:
А. числа корректных положительных результатов к общему числу всех результатов
В. числа истинных результатов к числу всех результатов обследования
С. числа корректных отрицательных результатов к общему числу контрольной группы
D. числа правильно назначенных тестов к общему числу всех результатов
Е. числа правильно назначенных тестов к числу неправильно назначенных
142. Лабораторными показателями, подтверждающими наличие субклинического тиреотоксикоза, являются:
А. повышение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т3 и Т4
В. снижение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т3 и Т4
С. повышение ТТГ и свободных Т3 и Т4
D. повышение свободных Т3 и Т4 при нормальных показателях ТТГ
Е. повышение свободных Т3 и Т4 при сниженных показателях ТТГ
143. Лабораторными показателями, подтверждающими наличие субклинического гипотиреоза, являются:
А. повышение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т3 и Т4
В. снижение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т3 и Т4
С. повышение ТТГ и свободных Т3 и Т4
D. снижение свободных Т3 и Т4 при нормальных показателях ТТГ
Е. снижение свободных Т3 и Т4 при сниженных показателях ТТГ
144. Лабораторными показателями, подтверждающими наличие центрального (вторичного или третичного) гипотиреоза, являются:
А. повышение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т3 и Т4
В. снижение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т3 и Т4
С. повышение ТТГ и свободных Т3 и Т4
D. снижение свободных Т3 и Т4 при повышенных показателях ТТГ
Е. снижение свободных Т3 и Т4 при сниженных показателях ТТГ
145. Лабораторными показателями, подтверждающими наличие вторичного тиреотоксикоза, являются:
А. повышение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т3 и Т4
В. снижение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т3 и Т4
С. повышение ТТГ и свободных Т3 и Т4
D. повышение свободных Т3 и Т4 при нормальных показателях ТТГ
Е. повышение свободных Т3 и Т4 при сниженных показателях ТТГ
146. Лабораторными показателями, подтверждающими наличие первичного тиреотоксикоза, являются:
А. повышение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т3 и Т4
В. снижение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т3 и Т4
С. повышение ТТГ и свободных Т3 и Т4
D. повышение свободных Т3 и Т4 при нормальных показателях ТТГ
Е. повышение свободных Т3 и Т4 при сниженных показателях ТТГ
147. Лабораторными показателями, подтверждающими наличие первичного гипотиреоза, являются:
А. повышение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т3 и Т4
В. снижение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т3 и Т4
С. повышение ТТГ и свободных Т3 и Т4
D. снижение свободных Т3 и Т4 при повышенных показателях ТТГ
Е. снижение свободных Т3 и Т4 при сниженных показателях ТТГ
148. Лабораторным критерием для дифференциальной диагностики вторичного и третичного гипотиреозов является:
А. определение ТТГ и свободных Т3 и Т4
В. определение ТТГ
С. определение свободных Т3 и Т4
D. определение антител к тиреоглобулину
Е. проведение теста с тиреолиберином
149. Лабораторными показателями, подтверждающими развитие гиперосмолярной комы при сахарном диабете, являются:
А. повышение содержания катионов натрия и калия в плазме крови
В. снижение содержания катионов натрия и калия в плазме крови
С. снижение содержания катионов натрия и повышение содержания катионов калия в плазме крови
D. снижение содержания катионов калия и повышение содержания катионов натрия в плазме крови
Е. повышение содержания глюкозы при нормальной концентрации катионов натрия и калия в плазме крови и отсутствии кетонемии
150. Повышение содержания триацилгдицеридов в сыворотке крови характерно для всех типов гиперлипидемий, кроме:
А. I (гиперхиломикронемия)
В. IIa (гиперхолестеринемия)
С. IIb (комбинированная гиперлипидемия)
D. III (дис-беталипопротеинемия)
Е. IV (гиперлипемия)
151. Для какого типа гиперлипопротеинемий характерно существенное повышение содержания холестерина ЛПНП:
А. I
В. IIа и IIb
С. III
D. IV
Е. V
152. По статистике наиболее часто наблюдаемыми типами гиперлипопротеинемий являются:
А. I (гиперхиломикронемия) и IV (гиперлипемия)
В. IIa (гиперхолестеринемия) и IV (гиперлипемия)
С. IIb (комбинированная гиперлипидемия) и IV (гиперлипемия)
D. III (дис-беталипопротеинемия) и IV (гиперлипемия)
Е. IV (гиперлипемия) и V (гипертриглицеридемия)
153. Какие типы гиперлипопротеинемий наиболее опасны в плане развития выраженного атеросклероза:
А. I (гиперхиломикронемия), IIа (гиперхолестеринемия) и IIb (комбинированная гиперлипидемия)
В. IIа (гиперхолестеринемия), IIb (комбинированная гиперлипидемия) и III (дис-беталипопротеинемия)
С. IIа (гиперхолестеринемия), IIb (комбинированная гиперлипидемия) и IV (гиперлипемия)
D. III (дис-беталипопротеинемия) и IV (гиперлипемия)
Е. IV (гиперлипемия) и V (гипертриглицеридемия)
154. Для каких типов гиперлипопротеинемий характерно повышенное содержание хиломикронов:
А. I и V
В. IIa и IIb
С. III и IV
D. I, IIa и IIb
Е. IV и V
155. Укажите верный вариант характеристики фермента креатинфосфокиназы:
А. состоит из 2 субъединиц и представлен 2 изомерными формами
В. состоит из 2 субъединиц и представлен 3 изомерными формами
С. состоит из 3 субъединиц и представлен 3 изомерными формами
D. состоит из 4 субъединиц и представлен 4 изомерными формами
Е. состоит из 4 субъединиц и представлен 5 изомерными формами
156. Укажите верный вариант характеристики фермента лактатдегидрогеназы:
А. состоит из 2 субъединиц и представлен 2 изомерными формами
В. состоит из 2 субъединиц и представлен 3 изомерными формами
С. состоит из 3 субъединиц и представлен 3 изомерными формами
D. состоит из 4 субъединиц и представлен 4 изомерными формами
Е. состоит из 4 субъединиц и представлен 5 изомерными формами
157. Углеводородные скелеты гликогенных аминокислот, появляющиеся после их дезаминирования, в дальнейшем используются во всех приведенных процессах, кроме:
А. синтеза высших жирных кислот
В. глюконеогенеза
С. синтеза глюкозы
D. утилизации в цикле трикарбоновых кислот
Е. все ответы правильные
158. Один из источников появления аммониака в организме – это окислительное дезаминирование:
А. глутамина
В. гистидина
С. глутамата
D. серина
Е. все ответы правильные
159. Один из источников появления аммониака в организме – это неокислительное дезаминирование:
А. глутамина
В. гистидина
С. глутамата
D. серина
Е. все ответы правильные
160. Один из источников появления аммониака в организме – это внутримолекулярное дезаминирование:
А. глутамина
В. гистидина
С. глутамата
D. серина
Е. все ответы правильные
161. Один из источников появления аммониака в организме – это гидролитическое дезаминирование амидов:
А. глутамина и аргинина
В. гистидина и аспарагина
С. глутамата и аспарагина
D. глутамина и аспарагина
Е. глутамата и аргинина
162. Дезаминирование глутамата – основной источник появления аммониака в организме – происходит во всех перечисленных тканях, кроме:
А. мозга
В. печени
С. кишечника
D. почек
Е. мышц
163. Дезаминирование глутамата – основной источник появления аммониака в организме – происходит с помощью:
А. НАД-зависимой дегидрогеназы
В. ФАД-зависимой дегидрогеназы
С. НАД-зависимой оксидазы
D. ФАД-зависимой оксидазы
Е. НАД-зависимой гидролазы
164. Дезаминирование биогенных аминов – один из источников появления аммониака в организме – происходит с помощью:
А. НАД-зависимой дегидрогеназы
В. ФАД-зависимой дегидрогеназы
С. НАД-зависимой оксидазы
D. ФАД-зависимой оксидазы
Е. НАД-зависимой гидролазы
165. При интенсивной работе в мышцах накапливается молочная кислота. Возможное в этих условиях закисление среды (ацидоз) предотвращает аммониак, выделяющийся вследствие дезаминирования:
А. глутамина
В. аспарагина
С. глутамата
D. аланина
Е. аденозинмонофосфата
166. Один из этиопатогенетических факторов возникновения подагры – наследственное рецессивное, сцепленное с X-хромосомой, снижение активности:
А. ФРПФ-синтетазы
В. гипоксантин-гуанин-фосфорибозил-трансферазы
С. карбамоилфосфатсинтетазы I
D. карбамоилфосфатсинтетазы II
Е. альфа-кетоглутаратдегидрогеназы
167. Один из этиопатогенетических факторов возникновения гипераммониемии –снижение активности:
А. ФРПФ-синтетазы
В. гипоксантин-гуанин-фосфорибозил-трансферазы
С. карбамоилфосфатсинтетазы I
D. карбамоилфосфатсинтетазы II
Е. альфа-кетоглутаратдегидрогеназы
168. Для оценки скорости клубочковой фильтрации (проба Реберга) наиболее показательным является определение содержания метаболита, который не реабсорбируется в канальцах. Это:
А. мочевина
В. аммониак
С. мочевая кислота
D. креатин
Е. креатинин
169. Наиболее часто встречаемой формой гипераммониемии является:
А. гипераммониемия I типа
В. гипераммониемия II типа
С. цитруллинемия
D. гипераргининемия
Е. аргининосукцинатурия
170. Для большинства гипеаммониемий характерен аутосомно-рецессивный тип наследования, за исключением одной – сцепленной с Х-хромосомой. Укажите её:
А. гипераммониемия I типа
В. гипераммониемия II типа
С. цитруллинемия
D. гипераргининемия
Е. аргининосукцинатурия
171. Одним из характерных лабораторных признаков нарушений орнитинового цикла – гипераммониемий I и II типа – является повышение содержания в моче:
А. орнитина
В. цитруллина
С. аргинина
D. лизина
Е. оротата
172. Укажите фермент, не участвующий в орнитиновом цикле:
А. аргиназа
В. орнитин-карбамоил-трансфераза
С. аргинино-сукцинат-лиаза
D. карбамоилфосфатсинтетаза II
Е. участвуют все перечисленные ферменты
173. Укажите, содержание какой аминокислоты будет повышено в сыворотке крови при гипераммониемиях:
А. глутамина
В. аргинина
С. глутамата
D. аспартата
Е. аденозинмонофосфата
174. Укажите тип рецепторов тромбоцитов, обеспечивающих их адгезию к коллагену субэндотелиального слоя повреждённых сосудов:
А. гликопротеин Ia/IIа
В. гликопротеин Ib/IX
С. гликопротеин IIb/IIIa
D. антигемофильный глобулин А
Е. антигемофильный глобулин В
175. Укажите тип рецепторов тромбоцитов, обеспечивающих их агрегацию между собой с помощью фибриногена:
А. гликопротеин Ia/IIа
В. гликопротеин Ib/IX
С. гликопротеин IIb/IIIa
D. антигемофильный глобулин А
Е. антигемофильный глобулин В
176. Укажите тип рецепторов тромбоцитов, усиливающих их адгезию к коллагену субэндотелиального слоя при помощи фактора Виллебранда:
А. гликопротеин Ia/IIа
В. гликопротеин Ib/IX
С. гликопротеин IIb/IIIa
D. антигемофильный глобулин А
Е. антигемофильный глобулин В
177. Укажите причину одной из врожденных форм кровоточивости, обусловленной нарушениями адгезии тромбоцитов – болезни Бернара-Сулье:
А. дефицит гликопротеина Ia/IIа
В. дефицит гликопротеина Ib/IX
С. дефицит гликопротеина IIb/IIIa
D. дефицит антигемофильного глобулина А
Е. недоразвитие коллагеновых структур субэндотелия
178. Укажите причину одной из врожденных форм кровоточивости, обусловленной нарушениями адгезии тромбоцитов – болезни Ослера-Вебера-Рендю:
А. дефицит гликопротеина Ia/IIа
В. дефицит гликопротеина Ib/IX
С. дефицит гликопротеина IIb/IIIa
D. дефицит антигемофильного глобулина А
Е. недоразвитие коллагеновых структур субэндотелия
179. Укажите причину одной из врожденных форм кровоточивости, обусловленной нарушениями адгезии тромбоцитов – тромбастении Гланцмана:
А. дефицит гликопротеина Ia/IIа
В. дефицит гликопротеина Ib/IX
С. дефицит гликопротеина IIb/IIIa
D. дефицит антигемофильного глобулина А
Е. недоразвитие коллагеновых структур субэндотелия
180. Укажите причину одной из врожденных форм кровоточивости – классической гемофилии:
А. дефицит гликопротеина Ia/IIа
В. дефицит гликопротеина Ib/IX
С. дефицит гликопротеина IIb/IIIa
D. дефицит антигемофильного глобулина А
Е. недоразвитие коллагеновых структур субэндотелия
181. Синтез биологически активных нейросекреторных веществ небелковой природы происходит в:
А. ядре
В. ядрышках
С. аппарате Гольджи
D. тигроиде
Е. субстанции Ниссля
182. Укажите мозговую форму изофермента креатинфосфокиназы:
А. ММ-КФК
В. МВ-КФК
С. ВВ-КФК
D. ВН-КФК
Е. МН-КФК
183. Укажите незаменимую аминокислоту, из которой в эпифизе синтезируется регулятор суточных ритмов мелатонин:
А. тирозин
В. треонин
С. триптофан
D. серотонин
Е. фенилаланин
184. Укажите незаменимую аминокислоту, участвующую в синтезе ацетилхолина, адреналина, лецитина:
А. аргинин
В. глутамин
С. триптофан
D. метионин
Е. орнитин
185. Для болезни Паркинсона характерно:
А. снижение активности адренергических и преобладание центральных холинергических структур
В. снижение активности дофаминергических и преобладание центральных холинергических структур
С. снижение активности дофаминергических и центральных холинергических структур
D. повышение активности дофаминергических и центральных холинергических структур
Е. снижение активности центральных холинергических и преобладание адренергических структур
186. Причиной вариантной формы фенилпировиноградной олигофрении (фенилкетонурии) является нарушение функции:
А. фенилаланингидроксилазы
В. тирозингидроксилазы
С. тетрагидробиоптерина
D. пируватдегидрогеназы
Е. фенилаланингидроксилазы и пируватдегидрогеназы
187. При вариантной форме фенилпировиноградной олигофрении (фенилкетонурии) нарушается синтез тирозина и:
А. фенилаланина
В. триптофана
С. серотонина
D. глутамата
Е. ГАМК
188. Для синтеза каких полярных липидов исходным субстратом является N-ацилсфингозин (церамид):
А. сфингомиелина
В. ганглиозидов
С. цереброзидов
D. ганглиозидов и цереброзидов
Е. сфингомиелина, ганглиозидов и цереброзидов
189. Катаболизм ганглиозидов происходит при участии лизосомальных гликозидаз и нейраминидазы. Нарушение активности какого фермента является причиной одного из сфинголипидозов – болезни Тея-Сакса:
А. сфингомиелиназа
В. бета-галактоцереброзидаза
С. бета-глюкоцереброзидаза
D. гексозаминидаза
Е. нейраминидаза
190. Накопление какого ганглиозида происходит в лизосомах клеток нервной ткани и других органов при болезни Тея-Сакса:
А. GM1
В. GM2
С. GM3
D. GM4
Е. GM5
191. Накопление какого липида происходит в лизосомах клеток нервной ткани и других органов при болезни Нимана-Пика:
А. ганглиозида GM1
В. ганглиозида GM2
С. церамида
D. сфингомиелина
Е. холестерина
192. Влияние глюкокортикоидов на белковый обмен заключается в:
А. существенного влияния нет
В. угнетении синтеза белка во всех тканях
С. угнетении синтеза белка в мышцах, соединительной ткани и печени
D. угнетении синтеза белка в мышцах, соединительной ткани и усилении синтеза в печени
Е. усилении синтеза белка в мышцах, соединительной ткани и угнетении синтеза в печени
193. Действие стероидных гормонов на клетки-мишени осуществляется, главным образом, на уровне:
А. регуляции репликации
В. регуляции транскрипции
С. регуляции посттранскрипционного процессинга
D. регуляции трансляции
Е. регуляции посттрансляционного процессинга
194. Главной стадией, лимитирующей скорость синтеза стероидных гормонов в коре надпочечников является:
А. превращение холестерина в прегненолон регуляции репликации
В. превращение прегненолона в прогестерон
С. гидроксилирование прогестерона по положению С21
D. гидроксилирование прогестерона по положению С17
Е. деградация боковой цепи прогестерона при С17
195. При избыточной продукции глюкокортикоидов:
А. ускоряются процессы заживления ран, но ослабляется сопротивляемость инфекциям
В. замедляются процессы заживления ран, и ослабляется сопротивляемость инфекциям
С. ускоряются процессы заживления ран, и усиливается сопротивляемость инфекциям
D. замедляются процессы заживления ран, но усиливается сопротивляемость инфекциям
Е. существенного влияния на данные процессы не происходит
196. Лабораторными признаками болезни Аддисона (первичного гипокортицизма) являются:
А. гипернатриемия, гипокалиемия
В. гипернатриемия, гиперкалиемия
С. гипонатриемия, гиперкалиемия
D. гипонатриемия, гипокалиемия
Е. существенного влияния на концентрацию данных катионов не происходит
197. Для болезни Аддисона (первичный гипокортицизм) характерно:
А. повышение продукции АКТГ
В. снижение продукции АКТГ
С. продукция АКТГ существенно не меняется
D. повышение секреции альдостерона
Е. нет правильного ответа
198. Укажите С21-стероидный гормон, начальным этапом синтеза которого является гидроксилирование прогестерона по С21 положению:
А. Прегненолон
В. Тестостерон
С. Альдостерон
D. Кортизон
Е. Кортизол
199. Укажите основной гормональный продукт клеток клубочковой зоны коры надпочечников:
А. Эстрадиол
В. Тестостерон
С. Альдостерон
D. Гидрокортизон
Е. Кортизол
200. Укажите название патологии, вызванной аномальным увеличением концентрации альдостерона в организме:
А. Болезнь Штейна-Левенталя
В. Болезнь Аддисона
С. Болезнь Лиддла
D. Болезнь Иценко-Кушинга
Е. Болезнь Кона
201. Укажите С21-стероидный гормон, начальным этапом синтеза которого является гидроксилирование прогестерона по С17 положению:
А. Прегненолон
В. Тестостерон
С. Альдостерон
D. Кортикостерон
Е. Кортизол
202. Влияние тиреоидных гормонов на обмен белков заключается в:
А. Катаболическом эффекте
B. Анаболическом эффекте
C. Эффект зависит от концентрации гормонов
D. Эффект зависит от вида тканей
E. Существенного влияния не оказывают
203. Укажите фермент, ингибирование которого связано с противовоспалительными эффектами глюкокортикоидов:
А. Аденилатциклаза
В. Фосфодиэстераза
С. Фосфолипаза А2
D. Протеинкиназа
Е. Триглицеридлипаза
204. Влияние глюкокортикоидов на обмен углеводов заключается в:
А. усилении гликолиза и глюконеогенеза
В. усилении гликолиза и гликогенеза
С. угнетении гликолиза и усилении глюконеогенеза
D. угнетении гликолиза и глюконеогенеза
Е. усилении гликолиза и угнетении глюконеогенеза
205. Укажите гормон, тропный для клеток клубочковой зоны коры надпочечников:
А. Ангиотензиноген
В. Ангиотензин II
С. Альдостерон
D. Ренин
Е. Соматостатин
206. Для вторичного (гипофизарного) гипокортицизма характерно:
А. повышение продукции АКТГ
В. снижение продукции глюкокортикоидов и альдостерона
С. повышение продукции глюкокортикоидов
D. повышение продукции альдостерона
Е. снижение продукции глюкокортикоидов и повышение продукции альдостерона
207. Укажите первое заболевание из врожденных нарушений метаболизма, описанное английским врачом А.Э. Гарро:
А. фенилкетонурия
В. алкаптонурия
С. гипергистидинемия
D. гипераммониемия
Е. болезнь кленового сиропа
208. Какая группа заболеваний среди врожденных нарушений метаболизма встречается наиболее часто:
А. мукополисахаридозы
В. гликогенозы
С. аминоацидопатии
D. гипераммониемии
Е. органические ацидурии
209. Для какого патологического состояния характерно появление признаков пеллагры (дерматит открытых участков кожи, нервно-психические расстройства) из-за недостатка витамина РР, синтезируемого из триптофана:
А. болезнь Аддиссон-Бирмера
В. болезнь Нимана-Пика
С. болезнь Мак-Ардля
D. болезнь Хартнупа
Е. болезнь Хантера
210. Характерным лабораторным признаком, подтверждающим наличие гипераммониемии второго типа, является повышение содержания в моче:
А. цитруллина
В. глутамата
С. глутамина
D. аргинина
Е. оротата
211. Лабораторным показателем нарушения активности одного из ключевых ферментов цикла мочевинообразования – орнитинкарбамоилтрансферазы – является, наряду с гипераммониемией, увеличение синтеза:
А. пуриновых оснований
В. пиримидиновых оснований
С. аргининосукцината
D. аргинина
Е. цитруллина
212. Укажите токсические метаболиты фенилаланина, являющиеся признаками фенилпировиноградной олигофрении:
А. фенилацетат, фениллактат и сукцинилацетон
В. п-гидроксифенилацетат и п-гидроксифениллактат, сукцинилацетон
С. фенилацетат и фениллактат
D. фениллактат и сукцинилацетон
Е. п-гидроксифенилацетат и п-гидроксифениллактат
213. Увеличение содержания сукцинилацетона – лабораторный признак наличия:
А. фенилкетонурии
В. алкаптонурии
С. тирозиноза первого типа
D. тирозиноза второго типа
Е. болезни кленового сиропа
214. Классическая форма альбинизма является следствием генетически детерминированного дефекта:
А. фенилаланингидроксилазы
В. специфической железо-зависимой тирозингидроксилазы
С. специфической медь-зависимой тирозингидроксилазы
D. дигидробиоптеринредуктазы
Е. оксидазы гомогентизиновой кислоты
215. Лабораторным показателем, подтверждающим наличие лейциноза, является повышение концентрации:
А. лейцина, изолейцина и валина
В. лейцина, изолейцина, валина и кетокислот – продуктов их трансаминирования
С. кетокислот – продуктов трансаминирования лейцина, изолейцина, валина
D. лейцина и изолейцина
Е. лейцина и кетокислоты – продукта его трансаминирования
216. Укажите заболевание, при котором происходит повышение содержания в крови и моче имидазолпирувата, имидазоллактата и имидазолацетата:
А. кетонурия амино-(кето)кислот с разветвлённой цепью
В. вариантная форма фенилпировиноградной олигофрении
С. охроноз
D. цитруллинемия
Е. гистидинемия
217. Причинами первичной или вторичной оротатацидурии являются все перечисленные, за исключением:
А. генетичесий дефект УМФ-синтазы – бифункционального фермента конечного этапа синтеза пиримидинов
В. применение высоких доз аллопуринола для лечения подагры
С. гипераммониемия первого типа
D. гипераммониемия второго типа
Е. являются все перечисленные
218. Причинами, приводящими к возникновению первичной или вторичной гиперурикемии, являются все, кроме:
А. снижение активности гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы
В. чрезмерная активация ФРДФ-синтетазы
С. ослабление выведения уратов
D. болезнь Гирке и другие гликогенозы
Е. являются все перечисленные
219. Синдром Леха-Нишана обусловлен генетическим дефектом, приводящим к:
А. снижению активности гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы
В. отсутствию активности гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы
С. снижению активности аденин-фосфорибозилтрансферазы
D. отсутствию активности аденин-фосфорибозилтрансферазы
Е. снижению активности обоих ферментов
220. Синдром Леха-Нишана обусловлен генетическим дефектом фермента, обеспечивающего реутилизацию азотистых оснований. Назовите ещё одно заболевание, причина которого – снижение активности того же самого фермента:
А. гиперурикемия
В. оротатацидурия
С. цитруллинемия
D. фенилкетонемия
Е. алкаптонурия
Дата добавления: 2018-02-18; просмотров: 415; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!