Определение пылепроницаемости и пылеемкости материалов

Цель работы: Изучение методов определения пылепроницаемости и пылеёмкости материалов.

Задания:

1. Изучить методы определения пылепроницаемости и пылеёмкости материалов.

2. Провести испытания и оценить показатели пылепроницаемости и пылеёмкости материалов.

Содержание занятия и методика работы

Одежда призвана защищать человека от неблагоприятных воздействий окружающей среды, в том числе от проникновения пыли в пододёжное пространство. Накапливание частиц пыли в материале одежды снижает эффективность такой одежды.

Материалы, свободно пропускающие и интенсивно накапливающие частицы пыли, не могут быть гигиеничными, а одежда, изготовленная из таких материалов, не отвечает гигиеническим требованиям.

Пылепроницаемость – способность материала пропускать пыль. Пылепроницаемость материала характеризуется коэффициентом пылепроницаемости П_пр, г/ (м² * с), показывающим, какое количество пыли прошло через единицу площади материала за единицу времени:

П_пр=, где

m₁ – масса пыли, прошедшей через пробу материала, г;

S – площадь пробы, м²;

t – время испытания, с.

Относительная пылепроницаемость П₀, %, показывает отношение количества пыли m₁, прошедший через материал, к количеству пыли m₀, взятой для испытания;

m₁

П₀ = ____ * 100

m₀

Пылеёмкость – способность материала воспринимать и удерживать частицы пыли. Пылеёмкость оценивается относительной пылеёмкостью П_е – отношением количества пыли, поглощённой материалом m₂ к количеству пыли, взятой для испытания m₀, %:

m₂

П_е = ¾¾ * 100

m₀

Методика выполнения работ

Пылепроницаемость материалов определяют с помощью электроаспираторов. Из испытуемого материала вырезают элементарную пробу определённой площади, взвешивают (М₁) и закрепляют её в каркас фильтра, подсоединенного к электроаспиратору. Далее берут навеску пыли массой m₀ и равномерно распределяют на дне стеклянной чашки площадью примерно 1500 см². Электроаспиратором отбирают течение 30 сек. пыль с чашки. После этого вновь определяют массу элементарной пробы (М₂, г.) Масса пыли, оставшейся на испытуемом материале:

m₂ = M₂ – M₁.

Часть пыли, оставшейся в резервуаре перед фильтром, также собирают и взвешивают (m₃). Массу пыли, прошедшей через элементарную пробу испытуемого материала m₁, рассчитывают по формуле:

m₁ = m₀ – (m₂ + m₃).

Далее рассчитывают коэффициент пылепроницаемости, относительную пылеёмкость.

Пылепроницаемость хлопчатобумажных, льняных и смешанных тканей, а также тканей из химических волокон, предназначенных для изготовления спецодежды, защищающей от нетоксичной пыли, определяют на установке роторного типа ППТ.

Форма 5.4.1

Вид пробы	Масса пробы материала, г		Масса пыли, г			Коэффициент пылепроницаемости П_пр, г/(м² с)	Относительная пылепроницаемость П₀, %	Пылеёмкость, П_е, %
Вид пробы	М₁	М₂	m₀	m₁	m₂

Определение стабильности полимерных материалов.

Содержание и методы работы

Для изучения миграции химических веществ из полимерных материалов в жидкие среды образец ткани загружают в стеклянную банку с притертой пробкой, заполненную дистиллированной водой (физиологическим раствором, жесткостью имитирующей пот) и выдерживают в термостате при 37°. Соотношение площади материала к объему модельной среды (насыщенность) должна составлять 5 см²: 1 см³. Через определенные промежутки времени (12 ч, 1, 3 и 5 сут.) из вытяжки отбирают пробу и определяют в ней содержание отдельных компонентов рецептуры полимера.

Представление об интегральном количестве органических веществ, мигрирующих из полимерного материала в модельную среду, позволяет получить определение бромируемых веществ.

Метод основан на бромировании в темноте непредельных соединений (бромируемых веществ) определенным количеством галогена и дальнейшим йодометрическим определением неизрасходованного брома, т. е. не вступившего в реакцию по месту двойной связи. Не вошедший в реакцию бром взаимодействует с йодистым калием, а выделяющийся при этом йод оттитровывают тиосульфатом натрия. Необходимый для реакции бром получается в результате взаимодействия бромата калия (КВrО₃) с бромидом калия (КВr) в кислой среде.

Реактивы:

1. Бромдиброматная смесь, 0,1 н. раствор: 0,7837 г КВr и 10 г КВrО₃ растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе емкостью 1 л и доводят водой до метки;

2. Бромдиброматная смесь, 0,005 н. раствор: готовят определением из 0,1 н. (50 мл 0,1 н. раствора бромдиброматной смеси доводят дистиллированной водой до метки в мерной колбе емкостью 1 л);

3. Тиосульфат натрия, 0,1 н. раствор: фиксанал;

4. Тиосульфат натрия, 0,005 н. раствор: готовят перед определением из 0,1 н. (50 мл 0,1 н. раствора тиосульфата натрия доводят дистиллированной водой до метки в мерной колбе емкостью 1л);

5. Йодит калия;

6. Кислота серная (1:3 по объему);

7. Крахмал свежий, 0,5% раствор.

Ход работы. В банку с притертой пробкой, где находится 50 мл вытяжки, добавляют 25 мл бромдиброматной смеси и 10 мл разбавленной (1:3) серной кислоты. Тут же закрывают банку пробкой, осторожно перемешивают ее содержимое и ставят на 30 мин в темное место. Далее добавляют 1 г йодида калия, снова быстро закрывают банку пробкой, осторожно перемешивают и через 5 мин в колбе титруют выделившийся йод 0,005 н. раствором тиосульфата натрия до слабо-желтого цвета жидкости. После этого добавляют 1–2 капли 0,5% раствора крахмала и продолжают титрование до обесцвечивания раствора.

В другой такой же банке проводят контрольное определение, для чего вместо исследуемой вытяжки берут 50 мл контрольного модельного раствора и добавляют все реактивы в тех же количествах, в каких они были взяты при исследовании вытяжки, и титруют выделившийся йод 0,005 н. раствором тиосульфата натрия. Результаты определения выражают в количестве прореагировавшего брома (мг/л):

Х = (а – в) К * 1000 * 0,3996 ,

где а – объем раствора тиосульфата натрия, израсходованного при проведении контрольного опыта, мл; в – объем раствора тиосульфата натрия, израсходованного в опыте с вытяжкой из исследуемого материала, мл; К–поправочный коэффициент для приведения концентрации раствора тиосульфата натрия точно к 0,005 н.; 0,3996–количество миллиграммов брома, эквивалентное 1 мл 0,005 н. раствора тиосульфата натрия; V – объем вытяжки, взятой для определения, мл.

Дата добавления: 2021-05-18; просмотров: 278; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

⇐ Предыдущая 1 2 3 456 Следующая ⇒

Мы поможем в написании ваших работ!