КЛАССИФИКАЦИЯ СРЕДСТВ, ДЕЙСТВУЮЩИХ НА ЭФФЕРЕНТНЫЙ ОТДЕЛ
КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА НЕРВНУЮ СИСТЕМУ | СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ОРГАНЫ И ТКАНИ | ХИМИОТЕРАПЕВТИ ЧЕСКИЕ СРЕДСТВА | ПРЕПАРАТЫ РАЗЛИЧНЫХ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИХ ГРУПП | ||||
Средства, влияющие на периферическую нервную систему На чувствительные нервные окончания (афферентную иннервацию) Местноанестезирующие Обволакивающие Адсорбирующие Вяжущие Отхаркивающие Раздражающие Наэфферентную часть нервной системы Холиномиметики Антихолинэстеразные М-холиноблокаторы Ганглиоблокаторы Миорелаксанты Адреномиметики Адреноблокаторы Симпатолитики | Средства, влияющие на центральную нервную систему Угнетающие Анальгетики (наркотические, ненаркотические анальгетики, НПВС) Седативные и снотворные Анксиолитики Нейролептики Противосудорожные Антипаркинсонические Средства для наркоза Возбуждающие Стимуляторы ЦНС Аналептики Антидепрессанты Ноотропные Адаптогены | Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему Кардиотонические Антигипертензивные Антиангинальные Антиаритмические Антиатеросклеротические Спазмолитические На мозговое кровообращение Средства, влияющие на выделительную систему Диуретики Средства, тормозящие образование мочевых конкрементов и облегчающие их выведение Средства, влияющие на свертывание крови и кроветворение На свертывание крови На эритро- и лейкопоэз Средства, влияющие на пищеварительную систему Анорексигенные Средства заместительной терапии Антацидные Противоязвенные Гепатопротекторы Слабительные. Антидиарейные Средства для лечения дисбиоза Средства, влияющие на обмен веществ Гормональные препараты гипофиза, щитовидной железы, паращитовидных желез, половых желез, коры надпочечников, анаболические стероиды Инсулины и пероральные гипогликемические средства Препараты, влияющие на тонус и сократительную активность миометрия Контрацептивы Простатопротекторы Витамины, макро- и микроэлементы Аминокислоты. Биостимуляторы Ферменты. Антиферменты Средства для трансфузионной терапии | Антибиотики Сульфаниламиды Противотуберкулезные Противогельминтные Противогрибковые Противовирусные Противомалярийные Противосифилитические Антисептики Дезинфицирующие | Антибластомные Антиаллергические Антидоты | |||
СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА АФФЕРЕНТНУЮ ИННЕРВАЦИЮ
|
|
Классификация | Вяжущие · , обволакивающие*, антацидные** средства | Адсорбирующие средства | Эфирные масла | Горечи
| ||||||||||||||||||
|
| |||||||||||||||||||||
Препараты и их синонимы | Растительного происхождения 1. Кора дуба· 2. Трава зверобоя· 3. Лист шалфея· | 4. Цветы ромашки· 5. Трава череды· 6. Соплодия ольхи· 7. Танин· 8. Рекутан· | Соли металлов 9. Гидроокись алюминия*/** 10. Альмагель*/** 11. Маалокс*/** 12.Фосфалюгель*/** 13. Викаир*/** 14. Викалин·/** | 15. Висмута субцитрат·/** (Де-нол) 16. Тальцид· 17. Магния окись*/** 18. Анацид*/** 19. Ренни*/** | 20. Уголь активированный (Карболен) 21. Энтеросгель 22. Сорбогель 23. Диосмектит (Смекта) |
| 24. Ментол 25. Валидол 26. Мята перечная 27. Семя горчицы 28. Лист эвкалипта |
| 29. Трава полыни 30. Корень одуванчика 31. Трава золототысячника 32. Корневище аира | |||||||||||||
|
|
|
|
|
| |||||||||||||||||
Механизм действия | Обволакивают афферентные нервные окончания (9-12, 16-19, 21, 22); нейтрализуют свободную HСl желудочного сока (9-12, 16-19); вызывают осаждение белков с образованием альбуминатов, что снижает раздражающее действие на афферентные нервные окончания слизистой оболочки ЖКТ (1-8, 13-15); адсорбируют химические вещества на своей поверхности (9-12, 18, 20-23). |
| Раздражают окончания афферентных нервов, рефлекторно расширяют артериолы и капилляры.
|
| Раздражают вкусовые рецепторы, рефлекторно увеличивают секрецию желудочного сока. | |||||||||||||||||
|
|
|
|
| ||||||||||||||||||
Фармакологические эффекты | Обволакивающий (9-12, 17-19, 21-23); адсорбирующий (9-12, 18, 20-23); вяжущий (1-8, 13, 14, 15); слабый противовоспалительный (1-5, 8, 13-15, 17); антацидный (9-19); потогонный (4-6); гастропротекторный (15-17), антибактериальный (3-5, 15), спазмолитический (4, 8, 14), антидепрессивный (2), мочегонный, кровоостанавливающий (5), ранозаживляющий (4, 6, 8), фунгистатический, вирулостатический (3), противозудный (4), антиаллергический (4, 5). |
| Местнораздражающий (27), отвлекающий (24), противовоспалительный (28), спазмолитический (24, 25), седативный (25, 26, 28), антисептический (24, 26, 28). |
| Повышают аппетит, улучшают пищеварение (29-32). | |||||||||||||||||
|
|
|
|
| ||||||||||||||||||
Показания к применению и взаимозаменяемость | Наружно: ожоги (1, 7), пролежни (7), язвы (4, 7), опрелости, воспалительные дерматозы (4-7), геморрагический проктит (4), экземы, диатезы (5), воспалительные заболевания зева, гингивиты, стоматиты (1-4, 7); кольпиты, цервициты, эрозии шейки матки и другие воспалительные заболевания влагалища и шейки матки (8). Внутрь: колиты, энтериты, гастриты, язвенная болезнь (2, 4, 6, 9-19), пищевые отравления (9, 12, 20-23); гиперфосфатемия (9, 18); отравление алкалоидами (7, 20, 22, 23), изжога (18, 19), депрессия (2), тонзиллит, ларингит, фарингит (3), простудные заболевания (4, 5), диарея (20-23), инфекционно-воспалительные заболевания мочеполовой системы (4).
|
| Невралгии (24, 26, 27); миалгии, артралгии (24, 27); мигрень (24); заболевания органов дыхания (24, 27, 28) стенокардия (25). Легкие неврозы, неврастения (25). |
| Нарушения аппетита, гастриты с пониженной кислотностью (29-32). | |||||||||||||||||
|
|
|
|
| ||||||||||||||||||
Врач и провизор, помни! | Антациды не следует сочетать с НПВС, противоязвенными, диуретиками, антибиотиками, изониазидом, фторхинолонами и солями железа. Магния оксид следует осторожно назначать больным с заболеваниями почек (развитие гипермагниемии). Висмута субцитрат не рекомендуют применять длительно и в высоких дозах из-за возможного развития энцефалопатии. Адсорбенты уменьшают всасывание в ЖКТ витаминов, гормонов, жиров, микроэлементов и белков. Танин не назначают в клизмах, так как при наличии трещин в прямой кишке возможно образование тромбов. При приеме викаира, викалина, висмута субцитрата, активированного угля кал приобретает темную окраску. Валидол является эффективным средством от головной боли, вызванной приемом нитратов. Мяту перечную не следует наносить на поврежденную кожу (возможны гиперемия, жжение, раздражение). Горечи принимают за 15-20 мин до еды. До еды: 2, 6, 10, 12, 15, 23, 29-32. После еды: 11, 13, 14, 16, 17, 18, 19, 23. | |||||||||||||||||||||
ОТХАРКИВАЮЩИЕ И ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
Классификация | Средства, стимулирующие отхаркивание: Рефлекторного и резорбтивного* действия | Муколитики: Монокомпонентные, комбинированные* | Противокашлевые средства: Центрального (наркотические и ненаркотические*) И Периферического действия**; комбинированные · | |||||||
|
| |||||||||
Препараты и их синонимы | 1. Трава термопсиса 2. Корень истода 3. Корень солодки 4. Корень девясила* 5. Трава багульника* 6. Ментоклар* | 7. Корень алтея* (Алтемикс) 8. Мукалтин* 9. Лист подорожника 10. Пертуссин* 11. Терпингидрат* 12. Натрия бензоат* | 13. Амброксол (Амбробене) 14. Ацетилцисте- ин (АЦЦ) 15. Бромгексин 16. Карбоцистеин (Мукосол, Бронхокод) 17. Месна (Мистаброн) | 18. Солутан* 19. Бронхикум* 20. Эвкабал* 21. Кука сироп от кашля* 22. Доктор МОМ* 23. Кофол* | 24. Кодеина фосфат (Кофекс) 25. Кодтерпин· 26. Димеморфан (Дастозин) 27. Дименоксадола г/х (Эстоцин) 28. Глауцин (Глаувент)* 29. Бутамират (Синекод)* | 30. Окселадин (Пакселадин)* 31. Преноксдиазин** (Либексин) 32. Пронилид** (Фалиминт) 33. Пентоксиверин** (Седотуссин) 34. Туссин плюс· | ||||
Механизм действия | Оказывают рефлекторное (1-12) и резорбтивное (4-8, 10-12) раздражающее действие на рецепторы слизистой оболочки желудка, затем нервные импульсы передаются к железам и мышцам бронхов, вследствие чего усиливается секреция бронхиальных желез. | Активируют гидролизирующие ферменты, уменьшают вязкость мокроты, усиливают мукоцилиарный транспорт мокроты (13-23). Стимулируют образование сурфактанта (13, 15). | Угнетают кашлевой центр (24-30, 34). Блокируют афферентные рецепторы трахеи, бронхов и легочной ткани (25, 31-33). Стимулирует секрецию жидких частей мокроты и повышает активность цилиарного эпителия бронхов и трахеи (34). | |||||||
| ||||||||||
Фармакологические эффекты | Отхаркивающий (1-12). Муколитический (4-8, 10-12). Обволакивающий (7). Слабый противовоспалительный (2-4, 6, 7, 9). | Муколитический, отхаркивающий (13-23). Слабый противокашлевой (13, 21). Бронхолитический, антибактериальный, противовоспалительный (19, 20, 22). Антиаллергический, спазмолитический, жаропонижающий, анальгезирующий (22), сурфактантоподобный (13, 15). | Противокашлевой (24-34), слабый местноанестезиирующий (31-33), противовоспалительный (29, 31), отхаркивающий (29, 34), бронхолитический (29, 31, 33), анальгезирующий (24, 25, 27), слабый седативный (26), адренолитический (28), дезинфицирующий (32), муколитический (34). | |||||||
|
|
| ||||||||
Показания к применению и взаимозаменяемость | В составе комплексной терапии при воспалительных заболеваниях дыхательных путей: при острых и хронических ларингитах, трахеитах, бронхитах и пневмониях (1-34). Исследование антитоксической функции печени (11). | |||||||||
| ||||||||||
Врач и провизор, помни! | Раствор ацетилцистеина не следует сочетать в одном шприце с антибиотиками. После приема ацетилцистеина пенициллины, цефалоспорины и тетрациклины следует применять не ранее, чем через 2 часа. Кодеина фосфат не следует принимать одновременно с метотрексатом. Одновременное назначение амброксола с амоксициллином, цефуроксимом, эритромицином и доксициклином приводит к повышению концентрации антибиотиков в легочной ткани. Амброксол, бромгексин несовместимы со щелочными растворами и с препаратами, содержащими кодеин. Нежелательно сочетать бромгексин и амброксол, карбоцистеин и ацетилцистеин. Инъекционный раствор амброксола не рекомендуется смешивать с раствором, имеющим рН больше 6,3 (осадок). В процессе лечения бромгексином рекомендуют употреблять достаточное количество жидкости. Таблетки преноксдиазина следует проглатывать, не разжевывая. Больным с БА введение месны проводится только в присутствии врача. Бутамират не следует применять при кашле с мокротой. Ментоклар не рекомендуется грудным и маленьким детям. Солутан содержит эфедрин и может вызвать тахиаритмию. Нельзя наносить бальзам бронхикум детям на лицо. До еды: 4. После еды: 7, 18, 28. | |||||||||
МЕСТНЫЕ АНЕСТЕТИКИ
Классификация | Сложные эфиры | Замещенные амиды ацетанилида | Комбинированные средства |
Пара-аминобензойной кислоты (ПАБК) | Бензофурокарбоновой кислоты |
Препараты и их синонимы | 1. Прокаин (Новокаин) 2. Бензокаин (Анестезин) 3. Тетракаина г/х (Дикаин) | 4. Бензофурокаин | 5. Артикаин (Ультракаин) 6. Лидокаин 7. Бупивакаин (Маркаин) 8. Тримекаина г/х 9. Бумекаина г/х (Пиромекаин) | 10. Лидокатон (лидокаин+эпинефрин) 11. Ультракаин Д-С (артикаин + эпинефрин) 12. Павестезин (папаверина г/х+анестезин) |
Механизм действия | Снижают проницаемость мембран для ионов Na+ и К+, препятствуют образованию потенциала действия; тормозят высвобождение нейромедиаторов; изменяют поверхностное натяжение мембранных фосфолипидов. | ||
Фармакологические эффекты | Местноанестезирующий (1-12); антиаритмический (1, 6, 9, 10), гипотензивный (1, 6); центральный анальгезирующий (4); спазмолитический (12). | ||
Показания к применению и взаимозаменяемость | Инфильтрационная (1, 4-8, 10, 11), терминальная (2, 3, 6), проводниковая (1, 5-8, 10, 11), спинномозговая (1, 3, 5-8, 11), люмбальная (5, 11), парацервикальная, каудальная, эпидуральная, межреберная (7), перидуральная (8) анестезия . Перитонит, плеврит, панкреатит, почечная и печеночная колики (4). Тахиаритмия (6, 9, 10). Гастралгии, спазмы гладкой мускулатуры желудка и кишечника (2, 12). | ||
Врач и провизор, помни! | Местные анестетики несовместимы с М-холиномиметиками, антихолинэстеразными средствами, сердечными гликозидами, сосудорасширяющими (папаверин, теофиллин, дибазол), b-адреноблокаторами, хинидином. Прокаин, тетракаин, бензокаин несовместимы с сульфаниламидами. Прокаин нельзя сочетать с другими местными анестетиками, диуретиками, так как эти препараты дают перекрестную аллергию. Артикаин следует осторожно применять пациентам с заболеваниями ЦНС, при злокачественной анемии и хронической гипоксии. Тетракаина г/х нельзя применять при эрозиях роговицы, назначать больным с аллергией на сульфаниламиды. Вазоконстрикторы усиливают и пролонгируют эффекты артикаина, тримекаина г/х. Гипертензивный эффект ультракаина Д-С усиливают трициклические антидепрессанты и ингибиторы МАО, также повышается риск развития гипертонического криза и выраженной брадикардии на фоне неселективных b-адреноблокаторов. Нельзя смешивать раствор бензофурокаина с раствором тиопентал-натрия и другими растворами, имеющими щелочную реакцию. При внутримышечном введении бензофурокаина может появиться чувство жжения в месте инъекции. Сложные эфиры ПАБК необходимо осторожно применять у больных с аллергией на сульфаниламиды. Лидокаин может вызывать артериальную гипотонию, брадикардию, при передозировке возможно психомоторное возбуждение, судороги. При одновременном применении бупивакаина с окситоцином или эрготамином возможно резкое повышение АД и развитие инсульта. При использовании бупивакаина следует избегать длительного контакта препарата с металлическими частями шприца. Нельзя ультракаин Д-С вводить в/в и в область воспаления (щелочная среда). У больных с дефицитом холинэстеразы ультракаин Д-С следует применять только по жизненным показаниям. Местные анестетики могут способствовать развитию лекарственной БА. |
КЛАССИФИКАЦИЯ СРЕДСТВ, ДЕЙСТВУЮЩИХ НА ЭФФЕРЕНТНЫЙ ОТДЕЛ
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
Холинергические | Антихолинергические (холиноблокаторы) | Адренергические (адреномиметики) | Антиадренергические (адреноблокаторы) |
М-холиномиметики Н-холиномиметики М- и Н-холиномиметики | Антихолинэс теразные | М- | Н- | a - | b - | a - и b - | a - | b - | Гибридные ( a + b ) | Симпатолитики |
Обратимого действия | Необратимого действия | Ганг - л ио бло каторы | Миоре лаксанты | a 1 | a 2 | a 1 , a 2 | b 1 | b 2 | b 1, b 2 | a 1 a 1А, a 1В | a 2 | a 1, a 2 | b 1 | b 1 + b 2 |
Врач и провизор, помни! | При введении холинергических или антиадренергических препаратов в организме преобладает парасимпатическая иннервация, при введении М-холинолитиков или адренергических средств – симпатическая. Локализация действия всех лекарств медиаторного действия – постсинаптическая мембрана, за исключением симпатолитиков и клонидина (пресинаптическая). |
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
Классификация | Холиномиметики | Антихолинэстеразные |
М-Н-холиномиметики | М-холиномиметики | Н-холиномиметики | Обратимого и необратимого действия* |
Препараты и их синонимы | 1. Ацетилхолин 2. Карбахолин | 3. Пилокарпин 4. Ацеклидин | 5. Цититон | 6. Физостигмин (Антихолинум, Эзерин) 7. Галантамин (Нивалин) 8. Неостигмина метилсульфат (Прозерин) 9. Амбенония г/х (Оксазил) | 10. Пиридостигмина бромид (Калимин) 11. Дистигмина бромид (Убретид) 12. Армин* |
Механизм действия | Возбуждают холинорецепторы. | Ингибируют холинэстеразу. | |||
Фармакологические эффекты | Понижают внутриглазное давление (2-4, 6, 8, 12). Стимулирует дыхание, повышает АД (5). Повышают тонус кишечника, мочевого пузыря, матки, бронхов (1, 4, 7, 8, 10, 11). Улучшают нервно-мышечную проводимость (6-11). Расширяют периферические сосуды (6, 11). |
Показания к применению и взаимозаменяемость | Глаукома (2-4, 6, 8, 12). Рентгенодиагностика заболеваний желудка, кишечника (1, 4, 7). Атония кишечника, мочевого пузыря (4, 7-11). Парезы, параличи, миастения (6-11). Слабость родовой деятельности (4, 8). Антидоты при отравлениях миорелаксантами, м-холиноблокаторами (6-8, 10). Эндартериит (1). Рефлекторная остановка дыхания (5). | ||
Врач и провизор, помни! | Холиномиметики несовместимы с антипаркинсоническими, противосудорожными, антидепрессантами, антиаритмическими, нейролептиками, антигистаминными, b-адреноблокаторами, глюкокортикостероидами и аминогликозидами. При сочетании прямых М- и М, Н-холиномиметиков с антихолинэстеразными средствами отмечается потенцирование холиномиметических эффектов, что повышает риск развития побочных эффектов. М-холиномиметики несовместимы с местными анестетиками. Антихолинэстеразные средства несовместимы с местными анестетиками, противосудорожными, антипаркинсоническими, нейролептиками, трициклическими антидепрессантами, антиаритмическими, b-адреноблокаторами, деполяризующими миорелаксантами (дитилином). Неостигмина метилсульфат несовместим с окспренололом, изопреналином. Ацетилхолин несовместим с фенилэфрином, лидокаином и его нельзя вводить внутривенно из-за опасности остановки сердца. Эфедрин потенцирует эффекты неостигмина метилсульфата. Применение галантамина и неостигмина метилсульфата во время беременности может вызвать миастению у новорожденных. При введении раствора галантамина в конъюнктивальный мешок может наблюдаться временная отечность конъюнктивы. В неразведенном виде армин очень ядовит. При работе с ним следует избегать его попадания на кожу, слизистые оболочки и внутрь. Перед началом использования пилокарпина необходим осмотр глазного дна, возможно отслоение сетчатки. При повреждении конъюнктивы и роговицы необходимо соблюдать осторожность при применении пилокарпина. В случае длительного применения пилокарпина обязателен контроль ВГД и поля зрения. При использовании амбенония г/х, пиридостигмина бромида интервал времени между введениями должен составлять не менее 5-6 часов в связи с опасностью холинергической «интоксикации». Холинергические средства ускоряют моторику ЖКТ и поэтому уменьшают всасывание других лекарственных средств. До еды: 8, 11. После еды: 9. |
М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ
Препараты и их синонимы | 1. Атропина сульфат (Атропин) 7. Пирензепин (Гастроцепин) 2. Гоматропина гидробромид 8. Ипратропий бромид (Атровент) 3. Скополамина г/х 9. Тропикамид (Мидриацил, Мидриум) 4. Платифиллина гидротартрат 10. Бутилскополамина бромид (Бускопан) 5. Адифенин (Спазмолитин) 11. Апрофен 6. Метацина йодид | ||
Механизм действия | Блокируют М-холинорецепторы. |
Фармакологические эффекты | Расширение зрачка (мидриаз), повышение внутриглазного давления (1-4, 9). | Угнетение секреции желез (1, 4-7, 10, 11). | Расслабление гладкой мускулатуры органов, находящихся в состоянии спазма (1, 3-6, 8-11). | Тахикардия (1), ¯ АД (4). | Центральное холинолитическое действие (1, 3, 4). | ||||||
Показания к применению и взаимозаменяемость | Диагностика заболеваний глаз (1-4, 9). Воспалительные заболевания глаз (1, 3). Подбор линз (1, 2, 4, 9). | Язвенная болезнь желудка (1, 4-7, 10, 11). Премедикация (1, 3, 6). | Бронхиальная астма (1, 3, 4, 6, 8). Колики: кишечная, печеночная, почечная (1, 3-6, 10, 11). Угроза преждевременных родов (6). Эндартериит (5, 11). Спазмы сосудов головного мозга и коронарных сосудов (4, 11). | Остановка сердца, брадикардия, передозировка холиномиметиков и антихолинэстеразных препаратов (1). | Морская болезнь, болезнь Паркинсона (3). |
Врач и провизор, помни! | М-холиноблокаторы несовместимы с психостимуляторами, ингибиторами МАО, рвотными средствами, кофеином, препаратами наперстянки, клонидином. М-холиноблокаторы противопоказаны при глаукоме. Атропина сульфат несовместим со снотворными, морфином, магния сульфатом, ацетилсалициловой кислотой, бендазолом, ацетилхолином. Атропина сульфат уменьшает продолжительность и глубину наркоза, сна. Препараты атропина, даже глазные капли, подавляют саливацию, вызывают сухость во рту и развитие язвенного стоматита. При сочетании атропина сульфата с нитратами возможно резкое повышение ВГД. Раствор атропина для инъекций – 0,1%, в глазных каплях – 1%. Хлорпромазин усиливает действие скополамина. При совместном применении пирензепина с наркотическими анальгетиками возможно развитие запора, задержки мочи. Адифенин вызывает чувство опьянения и головокружение, поэтому противопоказан водителям и лицам, выполняющим работу, связанную с быстрой реакцией. В течение 30 минут после применения гоматропина гидробромида нельзя выполнять работу, требующую повышенного внимания. Атропина сульфат, гоматропина гидробромид, тропикамид при применении в виде глазных капель необходимо капать на медиальный угол глаза в течение 1 минуты (особенно у детей). В период применения тропикамида нельзя использовать контактные линзы. До еды: 1, 4, 6, 7. После еды: 5, 11. |
Н-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ
Классификация | Ганглиоблокаторы | Миорелаксанты |
Деполяризующие | Недеполяризующие |
Препараты и их синонимы | 1. Гексаметония бензосульфонат(Бензогексоний) 2. Азаметония бромид (Пентамин) 3. Димеколина йодид (Димеколин) 4. Трепирия йодид (Гигроний) 5. Пахикарпина г/йодид | 6. Суксаметоний йодид (Дитилин) | 7. Векуроний бромид (Норкурон) 8. Диплацин 9. Тубокурарина хлорид 10. Мелликтин 11. Пипекуроний бромид (Ардуан) | ||||
Механизм действия | Блокада Н-холинорецепторов вегетативных ганглиев. Фармакологическая денервация органов. | Стойкая деполяризация постсинаптической мембраны. | Конкурентный антагонизм с ацетилхолином. | ||||
Фармакологические эффекты | Расширение периферических сосудов, понижение тонуса гладкой мускулатуры, артериального давления, секреции желез (1-5). Повышение тонуса миометрия (5). | Тотальная релаксация скелетной мускулатуры (6-11). | |||||
| |||||||
Показания к применению и взаимозаменяемость | Гипертоническая болезнь, гипертонический криз (1-5); отек мозга, легких (2); эндартериит (1-3, 5); управляемая гипотония (1, 2, 4); язвенная болезнь желудка (1, 3); бронхиальная астма (1, 2); колики (2, 3); стимуляция родовой деятельности (5); холецистит (3); эклампсия (2, 4). | Управляемое дыхание и релаксация при наркозе, облегчение репозиции костных отломков, вправление вывихов (6-11); гиперкинезы (10). Интубация трахеи (6, 8), для обездвиживания глазного яблока (8). Паркинсонизм, болезнь Литтля (10). |
Врач и провизор, помни! | Н-холиноблокаторы несовместимы с ингибиторами МАО, антихолинэстеразными, в одном шприце с растворами барбитуратов. Ганнглиоблокаторы усиливают действие адреномиметиков, а трициклические антидепрессанты могут уменьшать гипотензивное действие ганглиоблокаторов. Все ганглиоблокаторы могут вызвать ортостатический коллапс, поэтому необходимо лежать 2 часа после их приема. Миорелаксанты несовместимы с адреномиметиками, гепарином, строфантином, гормонами коры надпочечников, наркотическими анальгетиками. Недеполяризующие миорелаксанты могут вызывать бронхоспазм. Суксаметония йодид усиливает действие сердечных гликозидов, что потенцирует аритмию. Для профилактики мышечных болей рекомендуется введение суксаметония йодида в двух дозах: субпаралитической (0,15 мг/кг), а затем в полной дозе. Гексаметония бензосульфонат несовместим с кофеином. Тубокурарина йодид уменьшает чувствительность миокарда к катехоламинам. Диплацин в больших дозах повышает АД. При применении суксаметония йодида в комбинации с некоторыми ингаляционными анестетиками у чувствительных пациентов возможна злокачественная гипертермия. Прием тубокурарина хлорида и суксаметония йодида при дыхательном алкалозе усиливает релаксацию, а прием при метаболическом ацидозе снижает ее. Действие суксаметония йодида пролонгируется при миастении, беременности (до 30 мин), парамиастеническом синдроме, атеросклерозе и при гриппе. До еды: 1, 3, 5. |
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
Классификация | a 1 - адреномиметики | a 2 -адреномиметики | b 1 -адреномиметики* b 2 - адреномиметики | b 1 + b 2 - адреномиметики | a 1 , a 2 , b 1 , b 2 - адреномиметики, стимулятор дофаминовых рецепторов** | |||||||
Препараты и их синонимы | 1. Норэпинефрин (Норадреналин) 2. Фенилэфрина г/х (Мезатон) 3. Ксилометазолин (Риназал) 4. Нафазолин (Назолин) 5. Тетризолин (Визин, Тизин) | 6. Гуанфацин (Эстулик) 7. Клонидин (Клофелин) | 8. Добутамин * (Добутрекс) 9. Фенотерол (Беротек) 10. Сальбутамол (Вентолин) 11. Тербуталин (Бриканил) 12. Кленбутерол (Спиропент) 13. Сальметерол (Сальметер) | 14. Изопреналин (Изадрин) 15. Орципреналина сульфат (Астмопент, Алупент) | 16. Эпинефрин (Адреналин) 17. Эфедрина г/х 18. Допамин** (Дофамин) | |||||||
Механизм действия | Возбуждают a1-адренорецепторы периферических сосудов (1-5). | Возбуждают a2-адренорецепторы сосудодвигательного центра и симпатических волокон (6, 7). | Возбуждает b1-адренорецепторы миокарда (8). | Возбуждают b2-адренорецепторы бронхов и матки (9-13). | Возбуждают b1- и b2-адренорецепторы (14-15). | Возбуждают a1, a2, b1, b2-адренорецепторы (16, 17, 18); возбуждает дофаминовые рецепторы (18). | ||||||
Фармакологические эффекты | Сужение сосудов, повышение АД (1-2); сужение сосудов слизистой оболочки носа и конъюнктивы (1-5). | Гипотензивное действие (6, 7). Снижение ВГД, седативный эффект (7). | Кардиостимулирующий (ино-, хроно- и батмотропный) (8). | Бронхолитический, токолитический (9-13). | Кардиостимулирующий, бронхолитический (14, 15). Токолитический (15). | Кардиостимулирующий, вазоконстрикторный (16-18); бронхолитический, активируют гликогенолиз, липолиз (16, 17); диуретический (18). | ||||||
Показания к применению и взаимозаменяемость | Шок, коллапс (1, 2). Ринит (3-5). Конъюнктивит (4-5). Гипотония (2). | ГБ (6, 7). Глаукома, абстинентный синдром (7). | Хронический астматический бронхит и бронхиальная астма (9-15). Эмфизема легких (14, 15). Угроза преждевременных родов (9-11, 15). Остановка сердца, кардиогенный шок (8), брадиаритмия (14, 15). Интоксикация сердечными гликозидами (15). Пневмосклероз (9, 14, 15). | Остановка сердца, анафилактический шок, бронхиальная астма, гипогликемическая кома, энурез, пролонгирование Действия местных анестетиков (16, 17), открытоугольная глаукома (16). Шок, острая сердечная недостаточность (18). | ||||||||
| ||||||||||||
Врач и провизор, помни! | Изопреналин несовместим с бутамидом, фенобарбиталом, дигитоксином, дикумарином, стрептоцидом, седуксеном, дифенином, прозерином. Ксилометазолин не показан при хроническом насморке, т.к. его применение более 5 дней может вызвать некроз слизистой. Тетризолин может повышать ВГД, АД. Его длительное применение может вызвать вторичный отек слизистой носа. Если в течение 48 часов после начала применения глазных капель тетризолина не наблюдается эффекта или проявляется побочное действие, следует отменить препарат. Не рекомендуется смешивать глазные капли визин с другими каплями. Резкое повышение АД при атеросклерозе под действием адреномиметиков может привести к инсульту. Норэпинефрин при п/к и в/м введении может вызвать некроз. Вводить норэпинефрин нужно медленно во избежание резкого повышения АД. Раствор добутамина несовместим в одном шприце со щелочными растворами. До начала введения добутамина следует компенсировать гиповолемию. При применении кленбутерола на фоне сердечных гликозидов, ингибиторов МАО и теофиллина возникает риск развития сердечных нарушений. Ингибиторы МАО, трициклические антидепрессанты и теофиллин усиливают побочные действия сальметерола на сердечно-сосудистую систему. Эфедрин не назначают перед сном, с ингибиторами МАО (резкое повышение АД), вызывает пристрастие. Теофиллин и эфедрин потенцируют побочные токсические эффекты сальбутамола. |
АНТИАДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
Классификация | a 1 ; a 2 *; a 1 + a 2 ** -адреноблокаторы | b 1 -адреноблокаторы | b 1 + b 2 -адреноблокаторы | a + b -адреноблокаторы | Симпатолитики | |||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
| ||||||||||||||||
Препараты и их синонимы | 1. Йохимбин* (Йохимбина г/х) 2. Тамсулозин (Омник) 3. Теразозин (Корнам) 4. Празозин 5. Доксазозин (Кардура) | 6. Пророксан** (Пирроксан) 7. Фентоламин ** 8. Дигидроэрготамин ** 9. Ницерголин ** (Сермион) 10. Альфузозин | 11. Метопролол (Корвитол) 12. Атенолол 13. Ацебутолол (Сектраль) 14. Талинолол (Корданум) 15. Бисопролол (Конкор) 16. Небиволол (Небилет) 17. Бетаксолол (Локрен) | 18. Пропранолол (Анаприлин) 19. Окспренолол (Тразикор) 20. Соталол (Гилукор) 21. Пиндолол (Вискен) 22. Надолол (Коргард) |
| 23. Лабеталол (Альбетол) 24. Проксодолол 25. Карведилол |
| 26. Резерпин | ||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
| ||||||||||||||||
Механизм действия | Блокируют a1 и a2-адренорецепторы (6-9). Блокируют a1-адренорецепторы (3-5, 10). Блокирует a1А-адРенорецепторы (2). Блокирует a2-адренорецепторы (1). | Блокируют b1-адренорецепторы (11-17). Влияет на высвобождение NO в сосудах (16). | Блокируют b1 и b2-адренорецепторы (18-22). |
| Блокируют a- и b-адренорецепторы (23-25). |
| Уменьшает депонирование катехоламинов в везикулах пресинаптических окончаний и усиливает инактивацию их моноаминооксидаЗой (26). | |||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
| ||||||||||||||||
Фармакологические эффекты | Расширение периферических сосудов, гипотензивный (3-7, 11-19, 21-26); уменьшение сердечного выброса (11-22, 24); антиангинальный, антиаритмический (11-25); улучшает кровоснабжение органов малого таза, повышает потенцию (1); снижают тонус гладкой мускулатуры простатической части уретры (2-5, 10); понижают внутриглазное давление (17, 18, 24), гиполипидемический (3-5, 25), антиоксидантный (25), слабый нейролептический (26). | |||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
| ||||||||||||||||
Показания к применению и взаимозаменяемость | ГБ (3-7, 11-19, 21-26); ИБС (11-24); ГК (6, 7, 16, 21, 23, 24); хроническая сердечная недостаточность (4, 15, 24, 25), профилактика приступов стенокардии (11, 14, 15), приступы стенокардии (11, 14, 15, 17-19, 24, 25), ранние стадии и профилактика ИМ (11); психогенная импотенция, атония мочевого пузыря (1); аденома простаты (2-5, 10); облитерирующий эндартериит, болезнь Рейно (4-9); мигрень (8, 9), феохромоцитома (7); тахиаритмия (11-22, 24); глаукома (15, 17, 18, 24). Морская болезнь, кожный зуд, морфинная и алкогольная абстиненция (6). | |||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
Врач и провизор, помни! | Антиадренергические средства при взаимодействии с верапамилом, дилтиаземом, нифедипином вызывают брадикардию, сердечную недостаточность. a + b -адреноблокаторы несовместимы с сердечными гликозидами. a - и b -адреноблокаторы при взаимодействии с ингибиторами МАО могут вызвать инсульт, отек мозга, аритмии, ГК. Адреноблокаторы и симпатолитики могут вызывать ортостатический коллапс. Не рекомендуется одновременный прием йохимбина с адреномиметиками. Одновременное назначение тамсулозина с другими a1-адреноблокаторами может привести к выраженному усилению гипотензивного эффекта. Не рекомендуется курение при приеме дигидроэрготамина, поскольку возрастает риск спазма периферических сосудов. Ацебутолол нельзя совмещать с антиаритмическими препаратами. Пропранолол нельзя принимать одновременно с транквилизаторами и нейролептиками, эрготамином. Результатом взаимодействия пропранолола с инсулином будет усиление гипогликемии, а с тубокурарином – усиление эффекта последнего. Для пропранолола характерен синдром «отмены». Пирроксан уменьшает зуд, явления абстиненции и морской болезни. Прием b -адреноблокаторов следует прекращать постепенно в течение 10 дней и прерывать за 48-72 ч до родов. До еды: 9. После еды: 2, 7, 26. Во время еды: 23. | |||||||||||||||||||||
НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
Классификация | Природные и полусинтетические | Синтетические |
Агонисты опиоидных рецепторов | Агонисты-антагонисты опиоидных рецепторов | Со смешанным механизмом действия | |||||||
| |||||||||
Препараты и их синонимы | 1. Морфин 2. Кодеин 3. Этилморфина г/х (Дионин) 4. Омнопон | 5. Тримеперидин (Промедол) 6. Фентанил 7. Пиритрамид (Дипидолор) 8. Тилидин (Валорон) | 9. Суфентанил (Суфента) 10. Дименоксадола г/х (Эстоцин) 11. Бупренорфин (Норфин) | 12. Пентазоцин (Фортрал) 13. Буторфанол (Морадол) | 14. Трамадол (Трамал) | ||||
Механизм действия | Связываются с опиатными рецепторами ЦНС, что приводит к угнетению выделения альгогенов (медиаторов боли) на всем пути прохождения болевых импульсов. Угнетают вставочные нейроны спинного мозга, ретикулярную формацию, таламические болевые центры, лимбическую систему, суммационную способность коры головного мозга. | ||
Фармакологические эффекты | Угнетающее влияние на центры: болевой, кашлевой, рвотный, дыхательный (1-14). Возбуждающее влияние на центры блуждающего нерва, глазодвигательного нерва (миоз). Седативный, снотворный, эйфория, толерантность, наркомания (1-14). Противовоспалительный, слабый спазмолитический, холинолитический (10). | ||
Показания к применению и взаимозаменяемость | Сильные и сверхсильные боли (1, 3-14); нейролептанальгезия (6); премедикация и послеоперационный период (1, 4 -14); обезболивание родов (5, 7, 10); колики (4-6, 8-11, 13); заболевания глаз (3); упорный сильный кашель (2, 3, 10). | ||
Врач и провизор, помни! | Наркотические анальгетики несовместимы с антипаркинсоническими средствами, ингибиторами МАО, миорелаксантами, b-адреноблокаторами, глюкокортикостероидами, АКТГ, трициклическими антидепрессантами. Наркотические анальгетики не назначаются детям до 2-х лет, а буторфанол – до 18 лет. В одном шприце нельзя вводить пентазоцин с барбитуратами, морфин – с хлорпромазином. Тримеперидин несовместим с антигистаминными средствами, миорелаксантами, тразикором, хлорпромазином. Морфин противопоказан при микседеме, так как снижает синтез тиреотропных гормонов. Кодеина фосфат не следует принимать одновременно с метотрексатом. Инъекционная форма трамадола несовместима с растворами диазепама, флунитразепама, нитроглицерина. После введения тримеперидина необходимо прервать кормление грудью на 12 ч, после морфина – на 24 ч. Атропин, адреномиметики и бромиды снижают анальгетическую активность препаратов опия. Кодеин не рекомендуется применять в первом триместре беременности, накануне родов, при угрозе выкидыша, в период лактации. Кодеин в дозах до 20 мг и в составе комплексных препаратов не вызывает эйфории, пристрастия, его можно назначать детям с 6 месяцев. Специфический антагонист наркотических анальгетиков – налоксон. Рационально вводить фентанил под контролем антагониста, устраняющего побочные эффекты анальгетика. До еды: 11, 12. |
НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
Классификация | С центральным компонентом действия | Анальгетики-антипиретики (периферического действия) |
Неопиоидные | Анальгетики-антипиретики | Монопрепараты | Комбинированные | Спазмоанальгетики |
Препараты и их синонимы | 1. Нефопам (Оксадол) | 2. Парацетамол (Панадол) 3. Кеторолак (Кетальгин, Кетанов) 4. Амизон | 5. Метамизол натрия (Анальгин) | 6. Аскофен 7. Паравит 8. Аскопар 9. Томапирин 10. Цитрамон 11. Цитропак 12. Брустан | 13. Седалгин 14. Пенталгин 15. Темпалгин 16. Продеин 17. Новалгин 18. Дипрен 19. Кофальгин | 20. Баралгетас 21. Новиган 22. Андипал 23. Спазмовералгин НЕО 24. Спазмалгон |
Механизм действия | Влияет на дофаминовые, норадреналиновые и серотониновые рецепторы в ЦНС (1). | Блокируют ЦОГ, что приводит к угнетению синтеза ПГ в очаге воспаления и ЦНС и уменьшению сенсибилизации ноцицепторов к действию альгогенов. Уменьшают механическое сдавливание рецепторных окончаний, нарушают проведение болевой импульсации афферентным путем, уменьшают пирогенное воздействие ПГ на центр терморегуляции, увеличивают теплоотдачу за счет расширения сосудов кожи и потоотделения (2-24). |
Фармакологические эффекты | Анальгезирующий (1-24), жаропонижающий (2, 4-21), противовоспалительный (4-6, 8-12, 15, 17-22), седативный (13-15, 22, 23), спазмолитический (19-24), антиагрегантный (6, 8-11), интерфероногенный (4), умеренный анксиолитический (15), сосудорасширяющий (22). | ||||
Побочные эффекты | Аллергические реакции (1-24), диспептические расстройства (1-22), ульцерогенное действие (3, 6, 8-11, 13, 14, 21), угнетение кроветворения (2, 5, 7-9, 11-19, 22), образование метгемоглобина (2, 6-12, 14, 16, 18), снижение свертываемости крови (6, 10, 11), нефротоксичность (2, 3, 6, 8, 9, 11), гепатотоксичность (6, 8, 9, 11), судороги, тахикардия, потливость, нечеткость зрения (1), гиперсаливация, горечь во рту (4), обострение БА (6, 8, 11), бронхоспазм (9), сонливость (1, 3, 22), беспокойство (1, 3), бессонница (1, 9). | ||||
Показания к применению и взаимозаменяемость | Боль, не угрожающая жизни (головная, зубная, суставная и др.) (1-21), невралгия (2-19), лихорадка (2, 4-21), колики (5, 20-24), мигрень (6, 8, 9-11, 13, 16, 17, 23, 24), альгоменорея (6, 8-11, 13, 14, 17, 21, 23, 24), послеродовый и послеоперационный период (1, 3), премедикация (1), миалгия (2, 6, 9, 10, 17), артралгия (8, 9, 13, 17), ревматизм (5, 6, 10, 14, 19), хорея (14), люмбаго, ишиас (19), лихорадка (2, 4-19), спазмы коронарных сосудов (22) и сосудов мозга (10, 13, 22), грипп (4, 5, 7, 14, 19), вирусный гепатит А, герпетическая инфекция, феллиноз, менингоэнцефалит, пневмония (4); спазмы гладкой мускулатуры мочеточников, желудка и кишечника (21, 22, 24); ГБ, стенокардия (22). | ||||
Врач и провизор, помни! | Одновременное употребление парацетамола с барбитуратами, противосудорожными, рифампицином, алкоголем усиливает токсическое действие парацетамола. Нефопам, парацетамол несовместимы с ингибиторами МАО; на фоне лечения нефопамом моча приобретает розовый цвет. Кеторолак и нефопам не следует назначать людям, работа которых требует повышенного внимания и психомоторных реакций. Кеторолак не применяют при хроническом болевом синдроме. Основной недостаток парацетамола – небольшая широта терапевтического действия (токсическая доза превышает максимальную терапевтическую дозу всего в 2-3 раза). Раствор метамизола натрия в ампулах имеет желтоватый цвет, при в/м введении возможны постинъекционные инфильтраты. Метамизол натрия можно принимать независимо от приема пищи. Во время еды: 13.
Мы поможем в написании ваших работ! |