Расположение гена в половой хромосоме называют сцеплением гена с полом.
Изучением наследования генов, локализованных в половых хромосомах, занимался Томас Морган.
Он проводил реципрокное скрещивание.
Реципрокное скрещивание — это два скрещивания, которые характеризуются взаимно противоположным сочетанием анализируемого признака и пола у форм, принимающих участие в этом скрещивании.
У дрозофилы красный цвет глаз доминирует над белым. При скрещивании красноглазых самок с белоглазыми самцами в первом поколении все потомство оказывалось красноглазым.
Если скрестить между собой гибриды первого поколения, то во втором поколении все самки оказываются красноглазыми, а среди самцов — половина белоглазых и половина красноглазых.
Если же скрестить между собой белоглазых самок и красноглазых самцов, то в первом поколении все самки оказываются красноглазыми, а самцы белоглазыми. Во втором поколении половина самок и самцов — красноглазые, половина — белоглазые.
Объяснить полученные результаты наблюдаемого расщепления по окраске глаз Морган смог, только предположив, что ген, отвечающий за окраску глаз, локализован в Х-хромосоме.
Х с доминантным геном отвечает за красный цвет глаз, X с рецессивным геном за белый цвет глаз, а Y-хромосома таких генов не содержит.
У человека некоторые патологические состояния сцеплены с полом. К ним относится, например, гемофилия.
Гемофилия — редкое наследственное заболевание, связанное с нарушением свёртывания крови.
|
|
|
Больной страдает кровотечениями даже при незначительных травмах и спонтанными кровоизлияниями во внутренние органы и суставы, что ведёт к их воспалению и разрушению.
Гемофилии подвержены в большей степени мужчины; женщины выступают её носителями, передавая своим детям хромосому Х с дефектными генами, определяющими отсутствие или недостаточность в плазме крови факторов сворачиваемости.
Аллель гена, контролирующий нормальную свёртываемость крови H, и его аллельная пара — ген гемофилии h находятся в X-хромосоме.
Доминантный аллель Н, рецессивный аллель h, поэтому если женщина гетерозиготна по этому гену, то гемофилия у неё не проявляется.
У мужчины только одна X-хромосома. Поэтому, если у него в X-хромосоме находится аллель Н, то гемофилией он страдать не будет.
Но если X-хромосома мужчины имеет аллель h, то болезнь гемофилии проявиться.
Рассмотрим наследование гемофилии у человека. Здоровый мужчина женился на женщине в генотипе которой находиться ген гемофилии. То есть женщина является носительницей гена гемофилии.
Как видно из схемы, потомки данного брака проявляют расщепление признака: половина дочерей и сыновей, которые содержат доминантный ген Н являются здоровыми.
|
|
|
Вторая половина дочерей, которые содержат рецессивный ген h являются носительницами гена гемофилии, а половина сыновей с этим же геном – гемофиликами.
Таким образом, гемофилия, передаваемая через женщин, проявляется у половины их сыновей.
Женщина, страдающая гемофилией, может родиться лишь от брака женщины, гетерозиготной по гемофилии, с мужчиной, страдающим гемофилией.
Поскольку такое сочетание маловероятно − заболевание редкое.
Немного истории.
Гемофилию в XIX в. называли «царской болезнью», или «болезнью королей», так как она часто встречалась в царских семьях Европы. Ею страдал и царевич Алексей – наследник престола последнего русского царя Николая II.
По линии матери Алексей унаследовал гемофилию, носительницами которой были некоторые дочери и внучки английской королевы Виктории.
Королева Виктория считается первоначальной носительницей мутантного гена гемофилии.
Её пятый сын Леопольд страдал гемофилией и скончался в возрасте 31 года от кровоизлияния в мозг после лёгкого ушиба головы.
Такое широкое распространение заболевания среди царских фамилий объясняется родственными браками.
|
|
|
Подобная закономерность наследования характерна и для других рецессивных, сцепленных с полом признаков.
Аналогичным образом наследуется дальтонизм, то есть такая аномалия зрения, когда человек путает цвета, чаще всего красный с зелёным. Нормальное цветовосприятие обусловлено доминантным аллелем, локализованным в X-хромосоме. Его рецессивная аллельная пара в гомо- и гетерозиготном состоянии приводит к развитию дальтонизма.
Отсюда понятно, почему дальтонизм чаще встречается у мужчин, чем у женщин: у мужчин только одна X-хромосома, и если в ней находится рецессивный аллель, определяющий дальтонизм, он обязательно проявляется. У женщины две X хромосомы: она может быть, как гетерозиготной, так и гомозиготной по этому гену. И только при гомозиготном сочетании этих генов дальтонизм проявиться.
Однако некоторые виды дальтонизма следует считать не «наследственным заболеванием», а скорее — особенностью зрения. Согласно исследованиям британских учёных, люди, которым трудно различать красные и зелёные цвета, могут различать множество других оттенков. В частности, оттенков цвета хаки, которые кажутся одинаковыми людям с нормальным зрением.
Дата добавления: 2021-01-21; просмотров: 56; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!