Невропатия лицевого нерва. Этиология, клиника, диагностика, лечение

Поражение лицевого нерва инфекционны­ми факторами (грипп, ост­рые респираторные забо­левания, отиты, паротит.Y»-YIII, иногда VI черепные нервы. К невриту также приводят черепные травмы, переломом височной кости (на­ложение щипцов в родах),

 Клиническая картина нарушение (функции мимической мускулатуры) На стороне.пора­жения сглажена носогубная. складка, угол рта опущен, .щека несколько асиммет­рия при смехе, плаче, при попытке оскалить зубы, надуть щеки, посвистеть.: смыкание глазной щели неполное ,отклонение глазного яблока кверху и кнаружи (симптом Белла), невоз­можно наморщивание лба, нахмуривание бровей на пораженной стороне. я снижение конъюнктивального и корнеального рефлексов.

При высоких внутричерепных локализациях, в частности при мосто-мозжечкового угла, наблюдаются сухость глаза, снижение вкусовой чувствихедьноехи, а также симптомы поражений VI, VIII, а иногда V черепных нервов. При ядерной локализации имеются только двигатель­ные расстройства (альтернирующие синдромы Мийяра,—Гюблера, Фовилля) При локализации процесса в области gangl. geniculi возникает синдром Ханта: поражение мимической мускулатуры, сильные боли и-herpes zoster в области ушной раковины,

Лечение инфекционного неврита лицевого нерва включает два основных курса -противовоспалительную терапию острой стадии и восстановительную терапию, госпитали­зация больного,.

Для ликвидации воспалительных явлений применяют(пенициллин, стрептомицин, тетрациклин, мономицин), сульфаниламидные препараты, ацетилсалициловую кислоту, хлорид кальция или глюконат Са, Дегидратирующие, антигистаминные,, витамины С

В восстановительном периоде, витамин В₁₂)

Нейросифилис. Врожденный нейросифилис. НейроСПИД. Клиника, диагностика, лечение

— симптомокомплексы, возникающие при сифилитическом поражении нервной системы. .

Этиология и патогенез. Бледная трепонема, проникшая через гематоэнцефалический барьер, вызывает воспалительные изменения в оболочках и сосудах головного и спинного мозга;

Симптомы, течение. Поражение нервной системы наблюдается преимущественно во вторичном и третичном периодах сифилиса. Острый сифилитический менингит, возникающий при вторичном сифилисе (3—18 мес после заражения), наряду с воспалением оболочек может сопровождаться поражением мозга и черепных нервов; в цереброспинальной жидкости — лимфоцитарный плеоцитоз (100— 1000 клеток в 1 мкл), умеренное повышение белка и в половине случаев снижение уровня глюкозы. У 25% больных с вторичным сифилисом выявляется плеоцитоз и повышение белка в цереброспинальной жидкости при отсутствии неврологической симптоматики (асимптомный нейросифилис). При третичном сифилисе (через 5—10 лет после заражения) может развиться менинговаскулярный сифилис, для которого характерны разнообразные формы хронического поражения оболочек, вещества и сосудов головного и спинного мозга (цереброспинальный сифилис, эндартериит с тромбозом мозговых сосудов); в цереброспинальной жидкости лимфоцитарный плеоцитоз до 100 клеток в 1 мкл, умеренное повышение белка, увеличение гамма-глобулина, левый (люэтический) тип кривой реакции Ланге. Спинная сухотка, в настоящее время встречается крайне редко. Стреляющие боли, отсутствие сухожильных рефлексов на ногах, выпадение глубокой чувствительности в ногах и связанные с этим атактическая походка и положительный симптом Ром-берга, тазовые нарушения и зрачковые аномалии (синдром Аргайла Робертсона) .

В диагностике серологические тесты. реакции Вассермана, но и при РИБТ и РИФ. Частота положительных (серологических) результатов в крови и цереброспинальной жидкости при нейросифилисе широко варьирует; лишь при прогрессивном параличе положительная реакция Вассермана в ликворе достигает почти 100%.

Лечение проводится по специальным схемам в виде повторных циклов. Основное значение придается пенициллину.

Различают ранний (в первые 5 лет после заражения) и поздний (более 5 лет после заражения.
Ранний нейросифилис. Сифилитический менингит (см. Менингит) часто сопровождают
поражения слухового нерва (глухота и головокружения), зрительного нерва
(снижениезрения) и глазодвигательныхнервов (косоглазие, двоение в глазах).
 возможны параличи и парезы (снижение и отсутствие силы и объема
движений в конечностях).
Поздний нейнросифилис в настоящее время практически не встречается. Развивается
спинная сухотка, прогрессивный паралич или гумма мозга. Спинная сухотка
проявляется стреляющими болями в груди, животе, конечностях,
Типично, что у таких больных нет реакции (сужения) зрачков на свет.
 Лечение -- в психиатрической клинике или же кожно-венерологическом диспансере
по месту жительства. Прогноз у раннего сифилиса благоприятный

ВИЧ. Непосредственное воздействие вируса на нервную ткань является следствием биохимических изменений в пораженных клетках и развитием аутоиммунных реакций на антигены клеток мозга. цитопатический эффект, нарушение взаимодействия между клетками нервной системы

Морфологически прямое поражение ВИЧ мозга приводит к развитию подросткового гигантоклеточного энцефалита с участками демиелинизации. В ткани мозга могут быть выявлены моноцыты с большим количеством вируса, проникшие из периферической крови.

У многих больных с отчетливыми клиническими проявлениями ВИЧ-ассоциированной деменции патоморфологически может выявляться только «побледнение» миелина и слабо выраженный центральный астроглиоз.

Симптомы прямого поражения:

а) ВИЧ-ассоциированная деменция. страдают от нарушения познавательной способности, снижения памяти, б) ВИЧ-ассоциированная миелопатия. Преобладают двигательные расстройства, преимущественно в нижних конечностях,

в) ВИЧ-ассоциированные минимальные познавательно-двигательные расстройства. Это забывчивость, уменьшение мыслительных процессов,

прогрессирующая ВИЧ-ассоциированная энцефалопатия детей. задержка речи, мышечная гипертония, микроцефалия и кальцификация базальных ганглиев.

Диагностика. увеличение утомляемости мышц и увеличением уровня креатинкиназы в сыворотке.

Лечение сводится к борьбе с самой ВИЧ-инфекцией, симптоматическому лечению при поражении нервной системы, лечение оппортунистических инфекций и заболеваний

83.  Рассеянный склероз. Этиология, клиника, диагностика, лечение, прогноз.

Рассеянный склероз - хроническое прогрессирующее заболевание нервной системы. Оно возникает в молодом и среднем возрасте (15 - 40 лет). ремиттирующее течение. Это означает чередование периодов ухудшения (обострения) и улучшения (ремиссии). Морфологической основой болезни является образование очагов разрушения миелина (димиелинизация) белого вещества головного и спинного мозга.

Этиология. может возникнуть в результате случайного сочетания неблагоприятных внешних и внутренних факторов. К неблагоприятным внешним факторам относятся частые вирусные и бактериальные инфекции; влияние токсических веществ и радиация; особенности питания; геоэкологическое место проживания, травмы; частые стрессовые ситуации. Генетическая предрасположенность К эндогенным факторам прежде всего следует отнести комплекс локусов генов HLA II класса и, возможно, генов, кодирующих ФНО-a, обусловливающих генетическую несостоятельность иммунорегуляции.

Патогенез.воспаление в ткани мозга и демиелинизация являются следствием иммунологической реакции на антигены мозга, можно говорить о первичном аутоиммунном заболевании, аналогичном ревматизму, ревматоидному артриту и др.

сенсибилизация иммунокомпетентных клеток к антигенам мозга происходит в результате воспаления и разрушения миелина, говорят о вторичности аутоиммунного

Среди внешних факторов могут иметь значение: зона проживания в детском возрасте,

Существует мнение, что на ранних стадиях болезни, когда у больного уже имеются бляшки рассеянного склероза в мозге, объективные и субъективные неврологические симптомы могут не выявляться. Это связано с тем, что при поражении небольшого количества нервных волокон функция полностью компенсируется здоровыми (интактными) нервными волокнами, и лишь когда процент пораженных волокон приближается к 40 - 50%, появляются очаговые неврологические симптомы. Об этом нужно помнить в тех случаях, когда больной обращается к невропатологу по поводу случайно выявленного при МРТ-исследовании очагового поражения мозга, но у самого больного ни одного проявления заболевания не было. В этих случаях требуется особенно тщательное наблюдение невропатолога.

Клинические проявления Симптомы поражения пирамидного пути ,Симптомы поражения мозжечка параличи черепно-мозговых нервов, наиболее часто - глазодвигательных нервов, тройничного, лицевого, подъязычного нервов.Симптомы нарушения глубокой и поверхностной чувствительности ,нарушения функций газовых органов: симптомы нарушения зрительных функций: снижение остроты Нейропсихологические изменения

Лечение При лечении обострений и прогрессирующем течении рассеянного склероза применяют кортикостероидные (КС) препараты, АКТГ и его аналоги. Это преднизолон, метилпреднизолон, метипредмедрол, метилпреднизолона сукцинат Na, дексаметазон, кортизол. препараты, уменьшающие мышечную гипертонию: баклофен, лиоресал,толперизон, тизанидин. Лечение -пирамидальных нарушений введением препарата карнитин внутривенно капельно

84.  Гипоксическис и ишемнческие поражения мозга у новорожденных. Клиника, диагностика, лечение.

Этиология. токсикозы беременности, изоиммунизация при резус- и АВО-несовместимости крови матери и плода, различного рода интоксикации. акушерская патология, приводящая в конечном итоге к нарушению маточно-плацентарного кровообращения.

Патогенез. Происходит накопление кислых продуктов обмена, нарушается электро­литный баланс, развивается гипогликемия, снижается активность ферментов аэробного и анаэробного дыхания. Под влиянием ацидоза увеличивается проницаемость сосудистых стенок, нарушается мозговое кровообращение, развиваются ишемия, отек и набухание мозговой ткани.

Патоморфология. Кислородное голодание приводит к парезу моз­говых сосудов, переполнению их кровью, отеку вещества мозга, микрогеморрагиям. Эти нарушения в дальнейшем могут быть причиной тяжелых дегенеративных изменений мозговой ткани.

Клинические проявления Дыхание учащено, кожные покровы цнанотичны, мышечный тонус нормальный

5—6 баллов. Кожные покровы цианотичны. Дыхание новорожденного нерегулярное, поверхностное, тоны сердца приглушены, отмечается брадикардия. Реакция на внешние раздражи­тели значительно снижена, крик тихий, болезненный, мышечный тонус может быть изменен (гипо- или гипертония), безусловные рефлексы угнетены, быстро истощаются, иногда отсутствуют. Дети вяло сосут

1—4 балла. Выражены респираторные и циркуляторные расстройства. Кожные покровы бледные с землистым оттенком, слизистые оболочки цианотичны, тоны сердца глухие, пульс аритмичный. Дыхание при рождении отсутствует или поверхностное, учащенное. Мышечный тонус снижен, безусловные рефлексы не опре­деляются,

Лечение гипоксии у новорожденных сводится к быстрому устра­нению кислородного голодания мозга, для чего применяются различные методы реанимации (метод Персианинова, аппаратное искусственное дыхание). Медикаментозная терапия (дегидратационные, сердечные, седативные средства, гормональные, витаминные препараты) проводится в зависимости от степени выраженности тех или иных синдромов

85.  Внутричерепная родовая травма. Родовые травматические поражения плечевого сплете­ния у детей.. Клиника, диагностика, лечение.

Внутричерепная родовая травма — собирательное понятие, включа­ющее неоднородные по этиологии и патогенезу и многообразные по клиническим проявлениям изменения центральной нервной системы, возникшие в период родов. К внутричерепной родовой травме относят кровоизлияния в вещество мозга и его оболочки, а также другие расстройства мозгового кровообращения, вызывающие структурные изменения нервной системы.

Патогенез., затяжные или стремительные роды, несоответствие размеров плода размерам таза матери), а также неправильная техника проведения акушерских родо-разрешающих операций. Длительное стояние головки в родовых путях приводит к перераспределению крови, затруднению оттока и развитию застоя 

Патоморфологтеские изменения в остром периоде внутричерепной травмы выражаются в полнокровии мозга, венозном застое, капиллярных стазах в веществе мозга и мягкой мозговой оболочке, мелкоточечных и (или) обширных кровоизлияниях, дегенеративных изменениях в клет­ках коры и подкорковых образованиях, среднем мозге, мозжечке, про­долговатом мозге, периваскулярном и перицеллюлярном отеке.

Клиническая картина нарушением ликворо- и гемодинамики (вялость, адинамия, повышенная возбудимость, цианоз, рвота, симптом Грефе, тремор, общая гиперестезия, легкое угнетение безусловных рефлексов, быстрая истощаемость), до выраженных очаговых симпто­мов (косоглазие, нистагм, птоз, анизокория, поражение лицевого нерва, псевдобульбарный синдром, судороги, мышечная гипертония и гипо­тония, резкое угнетение или отсутствие безусловных рефлексов

Внутричерепные кровоизлияния во время родов возникают в связи с механической травмой головки плода, в результате чего поврежда­ются сосуды. Особенно часто страдают сосуды основания мозга, вены и венозные синусы

Субдуральные

Субарахноидальные кровоизлияния —причиной этих кровоизлияний могут быть асфиксия, повышающая сосудистую проницаемость, нало­жение щипцов, вакуум-экстрактора. Происходит разрыв капилляров и мелких сосудов.. Отмеча­ются судорожные подергивания, «плавающий взор», спонтанный нистагм. Крик слабый, нарушено глотание, определяется мышечная дистония, безусловные рефлексы угнетены..

Внутрижелудочковые кровоизлияния типичны для недоношенных, но встречаются и у доношенных новорожденных. глубоким коматозным состоянием с расстройством дыхания, тоническими судорогами, опистотонусом. Дети не сосут, не глотают. Безусловные рефлексы угнетены. Зрачки могут быть сужены Характерны гипертермия, центральные нарушения веге­тативно-трофических функций

Субэпендимарные кровоизлияния чаще являются ре­зультатом разрыва мелких вен между хвостатым ядром и зрительным бугром.

Мелкие множественные кровоизлияния чаще встреча­ются

Лечение к голове подвешивают пузырь со льдом или проводят сеансы краниоцеребральной гипотермии с помощью специальных ап­паратов. Холод применяют в течение 1—2 сут с перерывами оксигенотерапию.

---

Дата добавления: 2020-01-07; просмотров: 144; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

---

---

Мы поможем в написании ваших работ!