Периферические органы иммунной системы: строение и функции селезенки, лимфатического узла.
Основные этапы развития клеточных элементов иммунной системы: роль костного мозга, тимуса, периферических органов и тканей.
Тимус
Ранние предшественники Т-лимфоцитов мигрируют в тимус из костного мозга. Находящаяся в тимусе незрелая Т-клетка - тимоцит - перемещается внутри органа, постоянно взаимодействуя с тимусной стромой - "выстилающими" тимус эпителиальными клетками и АПК. Взаимодействие со стромой обеспечивает сигналы, необходимые для созревания и клональной селекции. Более 95% тимоцитов погибает, не пройдя какую-либо из стадий отбора.Развитие тимоцитов зависит от MHC
В зависимости от того, какую молекулу MHC узнает TCR, клетки становятся либо хелперами, либо киллерами
Клетки иммунной систем, характеристика, основные функции: лимфоциты, антигенпрезентирующие клетки.
Гемопоэтические стволовые клетки дают начало подавляющему большинству клеток иммунной системы. В эмбриогенезе они созревают в печени, после рождения в красном костном мозге ( т-лимфоциты в тимусе).
Их распознают по маркёрам клеточной мембраны ( поверхностные молекулы, обычно белковые, характеризующие стадию дифференцировки клетки и её принадлежность к популяции/субпопуляции). Маркёры объединены в кластеры дифференцировки СД
Моноциты: хемотаксис к месту повреждения, миграция за пределы кровяного русла, фагоцитарная функция, секреция цитокинов
|
|
|
Макрофаги: фагоциты со множеством ферментов(лизоцим, кислые гидролазы, протеазы), вырабатывают свободные радикалы кислорода (супероксид, перекись водорода), презентируют АГ Т-лимфоцитам
Нейрофилы - самые первые мигрируют в очаг воспаления, фагоциты, которые уничтожают и переваривают источник антигенов
NK-клетки - естественные киллеры. В гранулах перфорин, гранзим. Противовирусная и противоопухолевая активность, не имеют антигенраспознающих рецепторов, за счёт активирующих и ингибирующих рецепторов уничтожают клетки-мишени. Цитотоксический эффект за счет перфорин-гранзимового механизма, который запускает апоптоз
Антигенпрезентирующие:
Дендритные - очень эффективные АПК, захватывают антиген, мигрируют в ближайший лимфатический узел для презентации его Т-лимфоцитам
Эозинофилы - фагоцитоз и внеклеточный цитолиз. В гранулах пероксидаза, кислая фосфатаза, эозинофильный катионный белок. Главные клетки, инфильтрирующие ткани
Базофилы - после миграции в ткани - тучные клетки. Имеют рецептор к IgE, участвуют в аллергических реакциях. В гранулах гистамин, гепарин, серотонин, протеазы, фосфатазы
Тромбоциты тож помогают - вырабатывают медиаторы воспаления, цитокины
|
|
|
Лимфоциты являются истинными иммунокомпетентными клетками. Это неоднородная популяция клеток, участвующих в реакциях адаптивного(В- и Т-лимфоциты, их субпопуляции) иммунитета. Они рециркулируют в крови и лимфе, лимфоидных органах, в межтканевых пространствах.
Морфологически это клетки с крупным ядром, которое занимает большую часть цитоплазмы. Они:
-Распознают антиген с помощью ВСR и TCR
-Развивают антигенспецифические иммунные реакции
-Способны создавать клоны после стимуляции антигеном
-Формируют иммунную память, имм. толерантность
Клональный принцип: в процессе пролиферации формируется клон, способный распознавать уникальный антиген, экспрессируемый каждой клеткой
В-лимфоциты участвуют в гуморальном адаптивном иммунитете. При связывании специфического антигена они взаимодействуют с Тхелперами и пролиферируют/дифференцируются в плазматические клетки(секретеруют антитела) и клетки памяти. Антиген вызывает клонирование тех В-лимфоцитов, которые экспрессируют специфичные к нему(антигену) ВСR.
Субпопуляции- В1 и В2
В2 (типо обычные) секретируют разные иммуноглобулины, образуют клетки памяти, проходят дифференцировку в красном костном мозге распознают Т-зависимые антигены
|
|
|
В1 (типо необычные) секретеруют в основном IgM и НЕ образуют клетки памяти, проходят дифференцировку в печени, распознают тимусНЕзависимые антигены
Т-лимфоциты - отвечают за клеточный иммунный ответ
Хелперы(СД4) продуцируют цитокины, участвуют в антигеном распознавании в составе HLA2, в генерации ЦТЛ, направлении дифференцировки В-лимфоцитов в плазматические клетки
ЦТЛ (СД8) клетки-киллеры, поражающие клетки-мишени, опухолевые, клетки трансплантата и тд
Регуляторные - подавляют аутоагрессивные клоны Т-лимфоцитов, ответ эффекторных клеток адаптивного иммунитета - кароч регулируют развитие иммунных реакций
Т-клетки памяти - активно рециркулируют, при повторном контакте с антигеном отвечают быстрее и активнее наивных лимфоцитов
Дата добавления: 2019-07-15; просмотров: 273; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!