ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКАЯ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА.
ВЛИЯНИЕ ОСНОВНЫХ ФИЗИЧЕСКИХ, ХИМИЧЕСКИХ И ТОКСИЧЕСКИХ
СВОЙСТВ НА ФОРМИРОВАНИЕ САНИТАРНЫХ ПОТЕРЬ
Отравляющие и сильнодействующие психотомиметические вещества
- это химические соединения различной структуры. Выделяют 6 групп таких химических соединений:
1 группа - производные лизергиновой кислоты, основной представитель ДЛК (диэтиленамид лизергиновой кислоты);
2 группа - производные триптамина (псилоцибин);
3 группа - производные фенилэтиленамина (мескалин);
4 группа - производные гликолевой кислоты (дитран, би-зед);
5 группа - каннабинолы (действующие начала гашиша);
6 группа - прочие соединения (сернил).
Наиболее важное значение имеют соединения 1 и 4 групп.
ДЛК - белый кристаллический порошок без запаха и вкуса, плохо растворим в воде, хорошо - в органических растворителях. Соли ДЛК хорошо растворяются в воде и длительно сохраняют свое поражающее действие. Возможно применение в аэрозольном состоянии и в качестве диверсионного яда.
Данные о токсичности противоречивы. Стертые изменения психики вызывает доза 10-20 мкг на прием. Потеря боеспособности наступает при LCt 0,01-0,1 г.мин/м3. При приеме внутрь 0,5 мкг/кг развивается отчетливое нарушение психики.
Би-зед (BZ) - 3-хинуклидинилфенилгликолат представляет собой твердое кристаллическое вещество белого цвета, в воде не растворим, гидролизу не подвергается. Плотность при температуре 20оС - 1,8 г/см3, слабо летучее соединение, температура кипения 412оС, плавления 190оС.
|
|
Основное боевое состояние аэрозоль (дым). Применяется авиацией с помощью кассет М44, имеющих 3 генератора аэрозолей М16 по 5 кг, а также 10-фунтовых авиабомб М-138 с массой ОВ до 0,7 кг.
В пылеобразном состоянии заражает продукты питания, воду, где может находиться до нескольких месяцев. ICt50 для BZ составляет 0,11 г.мин/м3, средняя смертельная доза LCt50 - 61 г.мин/м3. При приеме внутрь малые дозы вызывают только вегетативные нарушения (10-50 мг), большие (до 50 мг) - типичную картину психоза. Доза 50-100 мг на прием может закончиться смертельным исходом.
В воздухе аэрозоль BZ определяется индикаторной трубкой с одним коричневым кольцом, что позволяет определить концентрацию 10-4г/м3 (неопасная концентрация). В воде с помощью прибора МПХР определяется до 0,5 мг/л (опасная концентрация - 0,01 мг/л).
При заражении обмундирования, ИСЗ требуется проведение дегазации путем вытряхивания, выколачивания или использования полидегазирующих рецептур. Для обработки кожных покровов достаточно обмывания водой с мылом.
Рассматривая свойства ПСМ, необходимо еще раз подчеркнуть их влияние на формирование санитарных потерь:
1. Высокая стойкость этих соединений обеспечивает их поражающее действие в течение недель, месяцев, а также может приводить к поражению незащищенного личного состава при заносе их в помещения, палатки, транспорт.
|
|
2. Развитие клиники поражения сопровождается скрытым (до 3 часов) периодом, что приведет к выходу из строя вне очага поражения.
3. Химическая инертность этих соединений требует применения для дегазации 5% раствора щелочи (NaOH) в спирте, что затруднит ЧСО раненых на ЭМЭ и может привести к вторичным поражениям.
ТОКСИКОКИНЕТИКА И ТОКСИКОДИНАМИКА ДЛК И БИ-ЗЕД
2.1. Токсикокинетика.
2.1.1. Всасывание. ДЛК и BZ хорошо всасываются через органы дыхания и желудочно-кишечный тракт. При всасывании через органы дыхания клиника поражения наступает в течение 30 минут, через ЖКТ
- в течение 1-1,5 часа.
2.1.2. Распределение. ДЛК и BZ быстро поступают в кровь. Максимальная концентрация в крови отмечается через 10-15 минут, а затем регистрируется их максимальная концентрация во всех органах и тканях. Наибольшее количество веществ содержится в мозгу, плазме крови, печени, кишечнике. ДЛК больше концентрируется в гипофизе, эпифизе, слуховой и зрительной зонах коры. BZ больше концентрируется в полосатом теле, коре головного мозга.
|
|
2.1.3. Метаболизм. Метаболизм этих соединений изучен недостаточно. Известно, что они подвергаются гидроксилированию с последующей коньюгацией, а также окислению.
2.1.4. Выделение. Содержание ДЛК и BZ в крови быстро уменьшается, затем они накапливаются через 2 часа в кишечнике (до 50%). Возможна реабсорбция препарата из кишечника обратно в кровь. В неизменном виде и в виде метаболитов выделяются также почками. Быстрое выведение объясняет отсутствие кумуляции у этих веществ.
2.2. Токсикодинамика.
2.2.1. Механизм токсического действия ДЛК.
Существуют гипотезы механизма действия ДЛК:
1. Действие ДЛК связано с облегчающим или тормозящим влиянием на синаптическую передачу в серотонинэргических структурах ЦНС. При этом притягательным фактором является сходство структуры ДЛК с серотонином. Это дает основание предполагать, что ДЛК взаимодействует с теми же структурами, что и серотонин. В экспериментах установлено, что, с одной стороны, ДЛК снижает действие серотонина, а с другой - вызывает однотипное с ним нарушения в ЦНС. Было также установлено, что на отдельные структуры серотонин и ДЛК действуют как синергисты (таламус и гипоталамус, ретикулярная формация), на другие - как антагонисты (бледный шар , скорлупа и др.). В настоящее время придается большое значение изучению изменений под влиянием ДЛК соотношения свободного и связанного серотонина в сторону последнего, что уменьшает его "оборот", высвобождение и метаболизм.
|
|
Известно, что ДЛК вызывает нарушения за счет гипертонуса симпатической нервной системы. Такие эмоциональные расстройства, как тревога, страх, злобность, в настоящее время связывают с повышением продукции адреналина и норадреналина в мозге и надпочечниках. Некоторые авторы считают, что ДЛК возбуждают симпатический отдел подкорковой системы за счет повышения активности адренэргических структур мозга, вследствии чего повышается высвобождение и образуется дефицит запасов норадреналина в мозге. Кроме того, имеются данные о том, что ДЛК приводит к нарушению передачи в холинэргических системах ЦНС, влияет на состояние углеводного обмена мозга (введение углеводов до 200-300 мг% в крови снимает психозы, вызванные ДЛК).
2.2.2. Механизм токсического действия Би-зед.
По своему фармакологическому действию би-зед относится к М-холинолитикам центрального действия, хотя оказывает воздействие и на периферические холинэргические структуры (сердечно-сосудистую систему и ЖКТ). Наиболее чувствительными к действию ВZ оказываются функции запоминания, активного внимания, памяти, что даже в очень малых дозах влияет на боеспособность людей. Так, Ротшильд (1966г.) приводит следующие данные по испытанию ПСМ веществ: "В просмотренном комитетом фильме показано, что войска, подвергавшиеся воздействию одного из ПСМ ОВ, находились в таком состоянии, что не могли выполнить простые команды и решать простые задачи с требуемой точностью. Однако, они и не подозревали, что их поведение является совершенно ненормальным. Только посторонний наблюдатель мог определить, что поведение войск было странным и ненормальным". При более высоких дозах блокада М-холинорецепторов усиливается, что приводит к развитию оглушенности, делирия, галлюцинациям в течение нескольких суток - на время блокирования М-холинорецепторов. Психические расстройства сопровождаются вегетативными и соматическими расстройствами за счет М- холинолитического действия в структурах головного мозга и периферической нервной системы.
Дата добавления: 2019-02-12; просмотров: 305; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!