НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ФИТОГАСТРОЛ, ПАЧКА Ф/П 2 Г № 20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ



Тестовые задания для подготовки к комплексным экзаменам по

«Реализация ЛС и ТАА» и «Организация деятельности структурных подразделений аптеки и руководство аптечной организацией при отсутствии специалиста с высшим образованием»

Для студентов 3 курса фармацевьтческого факультета,обучающихся  по специальности 33.02.01ФАРМАЦИЯ

На 2018-2019 гг.

 

По степени охвата продукции контроль бывает

 

А) сплошным и выборочным

 

Б) входным, промежуточным и окончательным В) непрерывным и периодическим Г) стационарным и скользящим

 

В обозначении штрихового кода 46 12345 67890 3 цифры «67890» означают

 

А) код товара

 

Б) код страны-изготовителя

 

В) код изготовителя или продавца

 

Г) контрольное число

 

Упаковка, непосредственно соприкасающаяся с лекарственным препаратом

 

А) первичная

 

Б) вторичная

 

В) третичная

 

Г) групповая

 

 

Приказом, утвержающим правила хранения лекарственных препаратов в аптечных учреждениях, является

 

А) №706н от 23.08.2010г.

 

Б) №377 от 13.11.1996г.

 

В) №1222н от 28.12.2010г.

 

Г) №403н от 11.07.2017г.

 

Журнал ежедневной регистрации параметров температуры и влажности в помещениях для хранения лекарственных препаратов, медицинских изделий и биологически активных добавок

 

А) в течение 1 года, не считая текущего

 

Б) 2 года

 

В) 3 года

 

Г) 5 лет

 

Препарат «гриппферон» должен храниться при температуре

 

А) 2-8°С

 

Б) 0-8°С

 

В) 8-15°С

 

Г) 8-12°С

 

Лекарственные препараты с указанием производителя «хранить в прохладном месте» должны храниться при температуре

 

А) 8-15°С

 

Б) 12-15°С

 

В) 8-12°С

 

Г) 8-20°С

 

Лекарственные препараты с указанием производителя «хранить в сухом месте» хранят при относителной влажности не более

 

А) 50%

 

Б) 60%

 

В) 65%

 

Г) 55%

 

Лекарственные средства, изменяющие свои свойства под действием температуры окружающей среды, по гф xiii являются

 

А) термочувствительными

 

Б) термолабильными

 

В) термостабильными

 

Г) термозависимыми

 

Виды внутриаптечного контроля регламентирует приказ

 

А) № 751н от 26.10.2015 г.

 

Б) № 706н от 23.08.2010 г.

 

В) № 646н от 31.08.2016 г.

 

Г) № 309 от 21.10.1997 г.

 

 

Надпись на вторичной упаковке «продукция прошла радиационный контроль» является обязательной для

 

А) лекарственных растительных препаратов

 

Б) всех лекарственных препаратов

 

В) лекарственных препаратов в форме инъекционных растворов Г) лекарственных препаратов, применяемых в детской практике

 

В СООТВЕТСТВИИ С ГФ XIII ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ВЛАЖНОСТЬ ВОЗДУХА В ПОМЕЩЕНИЯХ АПТЕКИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ КЛИМАТИЧЕСКОЙ ЗОНЫ НАХОДИТСЯ В ИНТЕРВАЛЕ

 

А) 60±5%

 

Б) 50±5%

 

В) 45±5%

 

Г) 65±5%

 

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ДЛЯ КОТОРЫХ НЕДОПУСТИМО ЗАМЕРЗАНИЕ ПРИ ХРАНЕНИИ

 

А) препараты инсулина

 

Б) противовирусные препараты

 

В) камфора

 

Г) раствор аммиака

 

СЕРТИФИКАЦИЯ ТОВАРОВ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА ПРОВОДИТСЯ С ЦЕЛЬЮ

 

А) обеспечения населения качественными и безопасными ЛП Б) организации складирования, хранения товаров В) формирования товарного ассортимента Г) стимулирования сбыта товаров

 

ДЕРЖАТЕЛЕМ СЕРТИФИКАТА СООТВЕТСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) юридическое лицо любой ОПФ, на имя которого выдан сертификат соответствия

 

Б) МЗ РФ

 

В) аптечная организация

 

Г) орган сертификации, выдавший сертификат соответствия

 

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ТРЕБУЮЩИЕ ЗАЩИТЫ ОТ УЛЕТУЧИВАНИЯ

 

А) спиртовые экстракты и настойки

 

Б) антибиотики

 

В) лекарственное растительное сырье, содержащее сердечные гликозиды

 

Г) органопрепараты

 

ОСНОВНЫМИ ТОВАРОВЕДЧЕСКИМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ МЕДИЦИНСКИХ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ТОВАРОВ ЯВЛЯЮТСЯ

 

А) ассортиментная, качественная, количественная Б) социальная, эргономическая, степень новизны В) техническая, эксплуатационная, эстетическая Г) ассортиментная, социальная, стоимостная

 

Хранить отдельно по сериям и срокам годности следует

 

А) иммунобиологические лекарственные препараты

 

Б) настойки и экстракты

 

В) пахучие вещества

 

Г) красящие вещества

 

ГФ XIII ПРЕДЪЯВЛЯЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К УПАКОВКЕ УПАКОВКА ДОЛЖНА

 

А) обеспечивать качество лекарственного препарата в течение установленного срока годности в заявленных условиях хранения

 

Б) защищать лекарственный препарат от действия факторов окружающей среды в течение установленного срока годности

 

В) обеспечивать герметичность лекарственного препарата в течение установленного срока годности

 

Г) предотвращать взаимодействие препарата с влагой, кислородом воздуха и светом в течение установленного срока годности

 

НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ФИТОГАСТРОЛ, ПАЧКА Ф/П 2 Г № 20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

 

А) «Продукция прошла радиационный контроль»

 

Б) «Изготовлено из качественного сырья»

 

В) «Не является лекарственным средством»

 

Г) «Гомеопатическое лекарственное средство»

 


Дата добавления: 2019-01-14; просмотров: 586; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!