Наследование групп крови и резус-фактора. Практическое значение.
Система групп крови АВ0 наследуется по типу множественных аллелей. В пределах этой системы имеется четыре фенотипа: группа I (0), группа II (A), группа III (B), группа IV (AB).
Каждый из этих фенотипов отличается специфическим белками-антигенами, содержащимися в эритроцитах, и антителами – в сыворотке крови.
Фенотип I (0) обусловлен отсутствием в эритроцитах антигенов А и В и наличием в сыворотке крови антител α и β.
Фенотип II (A) обусловлен наличием антигена А в эритроцитахи и наличие в сыворотке крови антител β.
Фенотип III (B) обусловлен наличием антигена В в эритроцитах и антитела α в сыворотке крови.
Фенотип IV (AB) обусловлен наличием антигенов А и В в эритроцитах и отсутствием в сыворотке крови антител α и β.
Установлено, что четыре группы крови человека обусловлены наследованием трех аллелей одного гена (IA, IB, IO). При этом I (нулевая) группа обусловлена рецессивным аллелем (i), над которым доминирует как аллель IA, определяющий II группу, так и аллель IB, от которого зависит III группа. Аллели IA и IB в гетерозиготе определяют IV группу, т.е. имеет место кодоминирование
( тип взаимодействия аллелей, при котором оба аллеля в полной мере проявляют своё действие).
Т.о., I гр.кр. бывает лишь при генотипе ii, II – при генотипе IA IA и IAi, III – при генотипах IB IB и IBi, IV – при генотипе IAIB.
Резус- положительный фактор обусловлен доминантным генами, резус-отрицательный обусловлен рецессивным геном.
|
|
|
При браке женщины, имеющей Rh- Rh-, с мужчиной, имеющего Rh+ Rh+, то все дети окажутся с резус-положительной группой крови. Если же муж будет гетерозиготен, то следует ожидать расщепление по этому признаку в отношении 1:1.
В случае, когда у женщины резус-отрицательной группой крови ребенок наследует резус-положительный фактор, возможно попадание крови плода в кровяное русло матери, то в крови женщины появляются антитела к Rh+ фактору,возникает резус-конфликт.
Основые положения хромосомной теории наследственности. Кариотип и идеограмма хромосом человека. Характеристика кариотипа человека в норме. Половой хроматин.
Основые положения хромосомной теории наследственности (Открытые школой Моргана):
1.Гены находятся в хромосомах. Каждая хромосома представляет собой группу сцепления генов. Число групп сцепления у каждого вида равно гаплоидному числу хромосом.
2.Каждый ген в хромосоме занимает определенное место ( локус). Гены в хромосомах расположены линейно.
3.Между гомологичными хромосомами может происходить обмен аллельными генами.
4.Расстояние между генами в хромосоме пропорционально проценту кроссинговера между ними.
|
|
|
Кариотип – диплоидный набор хромосом клетки, характеризующийся их числом, величиной и формой.
Кариотип человека состоит из 22 пар гомологичных хромосом и одной пары половых промосом. ХУ соотвествует мужчинам, ХХ женщинам. По форме и размерам все аутосомы-гомологи на 7 групп, обозначаемых латинскими буквами от А до G. Кроме того, все гомологи в порядке уменьшения общей длины нумеруются от 1 до 22, а по положению центромеры все хромосомы делятся на метацентрические(в середине), субметацентрические(ближе к одному концу) и акроцентрические(на теломерном конце).
Половой хроматин, плотное окрашивающееся тельце, обнаруживаемое в неделящихся ядрах клеток у гетерогаметных (имеющих Х и Y половые хромосомы) животных и человека. Половой хроматин подразделяют на Х-хроматин, или тельце Барра (открыт в 1949 английскими исследователями М. Барром и Л. Бертрамом), и Y-хроматин (открыт в 1970 шведскими учёными Т. Касперсоном и Л. Цех).
Х-хроматин — интенсивно окрашивающееся основными красителями тельце (0,7—1,2 мкм), чаще прилегающее к ядерной оболочке и имеющее треугольную полулунную или округлую форму.
Y-хроматин значительно меньше по размерам, выявляется при окраске ядра флюорохромами (акрихин, акрихиниприт) и исследовании в ультрафиолетовом свете.
|
|
|
У особей женского пола (тип XX) одна из Х-хромосом неактивна, что проявляется в её более сильной спирализации и уплотнении. В интерфазном ядре эта спирализованная Х-хромосома и видна в виде Х-хроматина. (инактивация одной из Х-хромосомы является механизмом, выравнивающем баланс генов половых хромосом в клетках организмов муж и жен пола).
Y-хроматин у человека и некоторых приматов имеет большой гетерохроматиновый участок, который даёт интенсивную флюоресценцию. Т. о., технически простое исследование интерфазного ядра позволяет судить о состоянии системы половых хромосом.
Дата добавления: 2018-11-24; просмотров: 855; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!